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相似文献
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1.
鼻-眼-脑型毛霉菌病1例报告   总被引:2,自引:0,他引:2  
毛霉菌病(Mucomycosis)是一种少见而往往是致命的条件性真菌感染。随着抗生素、激素、抗肿瘤及免疫抑制剂的广泛应用。其发病率呈上升趋势。据不完全统计,国内报道的仅脑型毛霉菌病至今已达4O余例;其中鼻一眼一脑型5例,目前尚无一例存活。脑型毛霉菌病多数是术后或死后尸解确诊。生前误诊率极高,病情凶险,死亡率高达80~90%。本文所报道的是一例典型的鼻一眼一脑型毛霉菌病。临床资料患者,女性56岁,病历号:377962。因发热、头痛,嗜题,失明5天于1997年8月6日入我院。患者于入院前15天曾因“左眼继发性青光眼,老年性白内障在北…  相似文献   

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患者女,14岁,因头痛伴右侧肢体无力15h于2005年11月27日入院。入院前1w曾因发烧于当地静脉输液治疗。查体:体温37.8℃,不完全运动性失语。额纹对称,口角不偏,伸舌居中,右侧上下肢肌力Ⅱ级,肌张力低,腱反射减弱,巴彬斯基征阳性。11月27日当地医院头颅CT提示左基底节区低密度占位病变。  相似文献   

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目的 探讨脑型毛霉菌病的临床特征及诊治方法,以提高对本病的认识.方法 报告l例孤立性脑型毛霉菌病治愈病例的临床资料,并结合文献探讨该病的临床特点和诊断治疗方法.结果 患者病灶位于右侧基底节区,经立体定向穿刺取活检进行涂片及病理检查,确诊为毛霉菌病.同时合并梗阻性脑积水,病灶予以置管引流,并行侧脑室腹腔分流、神经内镜治疗脑积水,以两性霉素B药物治疗,临床治愈.结论 早期诊断,足量足疗程使用两性霉素B,并进行正确外科干预,是提高脑型毛霉菌病治愈率的有效方法.  相似文献   

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急性小脑共济失调症1例报告乔春茹,石炳华患者,男,18岁。6个月前上呼吸道感染后出现眩晕、呕吐,言语不清,走路不稳。在当地医院用激素及神经营养药物治疗1月后,上述症状减轻。入院查体:暴发性语言,颅神经未见异常。四肢肌张力低,肌力正常,双侧指鼻及跟膝胫...  相似文献   

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患者,男,69岁。因突发眩晕、视物旋转、呕吐、行走不稳和左耳聋5天于2001年3月9日入院。既往有高血压病史5年。查体:血压26.7/13.3kPa,神清、语明.心肺(-)。双眼向右倒凝视,向左倒凝视时可见永平眼震,左侧Horner征,左侧面部痛觉减低,左侧周围性面瘫,左倒角膜反射消失。左耳聋。四肢肌力、肌张力、腱反射正常,锥体束征(-)。右侧颈以下肢体躯于痛觉减低。左创指鼻试验、跟膝腔试验不准。血糖:4.92mmol/L,胆固醇5.73mmol/L、甘油三脂1.8mmol/L、高密度脂蛋白1.…  相似文献   

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毛霉菌引起急性中枢神经系统感染1例报告   总被引:3,自引:1,他引:2  
患者,女,35岁,银行职员。1周前无明显诱因突然出现发作性左小腿疼痛,行走受限,用过3天地塞米松及抗菌素,症状不见好转,当时测体温38℃。入院前3天出现左侧肢体麻木、无力。精神、睡眠欠佳,不思饮食。10年前因心房粘液瘤行心脏手术。术后恢复良好。否认风...  相似文献   

9.
家族性遗传性小脑共济失调一家系15例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
家族性遗传性小脑共济失调一家系15例报告杨月美张诚钟炎皋先证者V1,女10岁,于1992年8月1日入院。于1991年4月始出现步态不稳,走路易跌,渐出现语言含混不清,进食饮水易呛咳,双手笨拙及意向性震颤,生活尚能自理,智力无下降。查体:行走不稳,步态...  相似文献   

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遗传性橄榄桥脑小脑变性1家系报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 ,男 ,43岁。因走路摇晃 2年 ,加重伴讲话含糊不清 ,饮水呛咳 2个月就诊。该患 2年前无明显原因出现头晕、视物发花、走路不稳。无恶心、呕吐 ,无耳鸣 ,无改变体位后头晕加重。四肢无力、阳痿 ,多汗、尿意不尽。逐渐加重 ,近 2月出现口齿不清 ,饮水呛咳。患者有遗传家族史。查体 :体温3 6.8℃ ,脉搏 80次 /分 ,呼吸 18次 /分 ,血压 110 / 70 m m Hg,内科一般检查无异常。神经系统查体 :意识清 ,构音障碍 ,智能减退。双眼球各方向运动慢 ,有水平震颤 ,无复视。双侧额纹、鼻唇沟对称 ,悬雍垂居中 ,咽反射存在。四肢肌张力偏高 ,肌力 4级 …  相似文献   

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目的 总结累及脑神经的鼻脑型毛霉菌病的临床特征、诊断与治疗经过、转归.方法与结果 纳入2012年2月至2020年1月在首都医科大学附属北京同仁医院经活检病理证实的8例累及脑神经的鼻脑型毛霉菌病患者,临床主要表现为头痛、眼周和面部肿胀;除累及副鼻窦外,还累及眼动神经、眼外肌、脑膜、脑实质、视神经、脑血管和前庭蜗神经.原发...  相似文献   

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肌阵挛性小脑协调障碍(dyssynergia cerebellaris myocionica,DCM)为一种罕见的疾病。自1921年Ramsay-Hunt首次报道以来,国内外仅有10余例报道,现将我院诊治的1例报道如下。  相似文献   

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正患者女性,29岁。主因言语不清、双侧肢体活动失衡3月余,于2014年10月10日入天津市环湖医院就诊。患者入院前4个月顺产一女婴,产褥期第10天出现发热,体温37.3~38.6℃,伴乏力,经当地医院退热处理后体温降至37.3~37.6℃,乏力症状稍有缓解;产褥期第14天体温突然升至41℃,伴寒战和意识不清,遂入外院急救中心重症监护病房(ICU)抢救。考虑为中暑,并可疑颅内感染、缺氧缺血性脑病(HIE)、代谢性脑病;脓毒血症;肺炎;双  相似文献   

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目的 探讨脊髓空沿症与小脑扁桃体下疝的关系。方法 选择19例脊髓空洞症合并小脑病扁桃体下疝的患者,结合临床与MRI资料进行分析。结果 脊髓空沿症好发于颈髓段,且高颈段多见。结论 小脑扁桃体下疝与脊髓空沿症关系密切,小脑扁桃体上疝是脊髓空沿症的一个重要成因。  相似文献   

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肌阵挛性小脑协调障碍(dyssyn-ergia cerebellaris myolconica,DCM)亦称Ramsay-Hunt综合征(RHS),为临床少见癫瘸综合征,天津医科大学总医院2008年3-6月诊断、治疗2例肌阵挛性小脑协调障碍患者,现总结报告如下.  相似文献   

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我科在1999年5月收治一例齿状突型颅底陷入合并小脑上蚓部皮样囊肿的病人,与其他齿状突型颅底陷入相比,其治疗方面有一定的特点,报告如下。1 病例报告 患者,女,38岁,头痛头晕逐渐加重1年余伴双上肢麻木,双下肢无力10余天入院。查体:颈短,枕部发际低,枕外粗  相似文献   

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白血病性脊髓病1例报告马兰张纪恩朱庆国夏乐三以脊髓损害作为首发或唯一表现的急性白血病少见,易于误诊,现报告一例如下。:男,34岁,因上背部疼痛3月,继以双下肢麻木无力、大便秘结5天,尿潴留并发热1天于1995年12月1日收入神经内科。体检:体温39°...  相似文献   

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脑毛霉菌病是一种罕见疾病,我国已有6例报告,其中原发性和继发性各3例。我院于1980年6月收治1例脑膜炎继发脑毛霉菌病,死后才做出诊断,为了吸取经验教训,现将此例报告如下:  相似文献   

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