观察缬沙坦胶囊联合前列地尔脂微球载体制剂对糖尿病肾病的疗效

目的:观察代文(缬沙坦胶囊)联合益康宁(前列地尔脂微球载体制剂)对糖尿病肾病的疗效。方法:将糖尿病肾病患者43例,随机分为治疗组23例与对照组20例,治疗组应用代文160 mg,1次/d口服,益康宁10μg,1次/d静脉滴注,联合用药30 d为1个疗程。对照组不予上述治疗,其他治疗方法相同。治疗前后测定尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24 h尿蛋白排出量。结果:应用代文联合前列腺治疗1个疗程后24 h尿蛋白排出量由(3.67±1.42)g/24 h降至(2.31±1.22)g/24 h,差异有统计学意义(P<0.01),Scr由(81±10)μmol/L降至(76±10)μmol/L,Ccr由(69±9)ml/min升至(76±8)ml/min,以上均P<0.05。治疗过程未发生明显不良反应。结论:代文(缬沙坦胶囊)联合益康宁(前列地尔脂微球载体制剂),可以明显减少糖尿病肾病尿蛋白的漏出,并能保护肾功能,是治疗糖尿病肾病有效而安全的药物。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及安全性观察

[目的]观察早期糖尿病肾病患者口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗的临床疗效及药物安全性。[方法]选取早期糖尿病肾病患者80例,并随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均给与常规基础治疗,观察组患者给与口服黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊进行治疗,对照组患者给与缬沙坦胶囊进行治疗,连续用药疗程均为3个月。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白排泄率（UAER）、血清尿素氮（BUN）及肌酐（Scr）的变化等,进行对比分析。[结果]观察组治疗前后UAER、Scr、BUN比较,差异有统计学意义;对照组治疗前后UAER、BUN、Scr比较,差异有统计学意义。观察组治疗后UAER较对照组降低更为明显（P<0.05）,两组治疗后BUN和Scr下降程度差异不明显（P>0.05）。[结论]使用黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病,两者具有较好的协同作用。     

前列地尔、缬沙坦、肾消方三者联合治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响

目的探讨前列地尔、缬沙坦及肾消方联合治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响。方法选取2017年3月～2018年3月我院住院治疗的糖尿病肾病100例。全部患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例,两组患者均予控制饮食、运动及皮下注射胰岛素等方法将血糖控制在正常水平。两组均予"肾消方"。对照组患者予缬沙坦胶囊80 mg,每天1次,治疗4周;观察组同时加用前列地尔注射液10μg静注,每天1次,连续治疗4周。治疗后比较两组的临床疗效以及两组患者治疗前后Scr、BUN、UAER水平的变化情况。结果治疗后,观察组患者显效率64.0%、无效率4.0%,总有效率96.0%,对照组患者显效率40.0%、无效率22.0%,总有效率78.0%,两组临床疗效比较差异具有显著性(P0.05)。治疗前,观察组患者的Scr、BUN、UAER水平与对照组比较,差异无显著性(P0.05),治疗后,观察组患者的Scr为(121.6±28.0)μmol/L、BUN为(8.7±1.9)mmol/L、UAER水平为(86.1±12.9)mg/24 h,对照组患者的Scr为(180.6±13.9)μmol/L、BUN为(11.5±2.2)mmol/L、UAER水平为(174.3±16.5)mg/24 h,观察组患者上述各指标分别显著低于对照组,组间比较差异有显著性(P0.05)。结论前列地尔、缬沙坦及肾消方联合治疗糖尿病肾病疗效确切,且能明显改善患者的肾功能,值得临床推广和应用。     

糖尿病肾病临床治疗疗效研究

目的 探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效.方法 方便选取该院2014年5月—2016年5月期间收治的86例糖尿病肾病患者,依据随机法划分为参照组与研究组各43例.参照组43例患者给予缬沙坦等常规治疗,研究组43例患者在此基础上加用黄葵胶囊进行治疗.对两组患者临床指标及临床疗效进行比较.结果 治疗后研究组TC为(4.7±0.4)mmol/L,明显低于参照组的(5.7±0.2)mmol/L,差异有统计学意义(t=14.6629,P=0.0000<0.05);治疗后研究组TG为(2±0.8)mmol/L,明显低于参照组的(2.6±0.5)mmol/L,差异有统计学意义(t=4.1705,P=0.0001<0.05);治疗后研究组UAER为(89.25±18.2)μg/min,明显低于参照组的(113.3±20.7)μg/min,差异有统计学意义(t=5.7161,P=0.0000<0.05);研究组治疗后总有效率为93.0%,明显高于参照组的67.4%,差异有统计学意义(x2=8.8713,P=0.0029<0.05).结论 对糖尿病肾病患者应用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗可取得良好的效果,且不良反应少,值得推广.     

黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法78例糖尿病肾病患者随机分成对照组和治疗组。两组均给予糖尿病基础治疗,对照组38例再给予前列地尔注射液静脉注射,10ug/日,治疗14d。治疗组40例在对照组基础上加用黄葵胶囊口服,治疗14d。治疗前后分别检查24h尿蛋白定量、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、甘油三脂（TG）、胆固醇（TCG）。结果两组治疗后尿蛋白定量均有下降,与治疗前相比,差异均有统计学意义（ P ＜0．05）;治疗组尿蛋白下降更明显,差异有统计学意义（ P ＜0．01）。结论黄葵胶囊联合前列地尔治疗糖尿病肾病疗效好,不良反应少,安全性高。     

前列地尔在糖尿病肾病中应用的疗效观察

目的:研究前列地尔在糖尿病肾病中的应用价值。方法:选择92例糖尿病肾病患者,分为观察组与对照组,每组46例。在常规治疗基础上,给予对照组洛丁新片治疗,给予观察组前列地尔治疗,观察比较两组BUN、Scr、UAER、SBP、DBP变化情况。结果:经治疗,两组BUN、Scr、UAER、24h尿蛋白定量等指标均显著改善,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项指标改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔可有效治疗糖尿病肾病,可在临床推广。     

预防应用前列地尔对冠心病合并糖尿病患者造影剂肾病的影响研究

目的研究预防应用前列地尔对冠心病合并糖尿病患者造影剂肾病的影响。方法将患者分为两组(每组60例),观察两组患者造影前及造影24h后、72h后肾功能变化情况、造影剂肾病发生率与有无不良反应。结果治疗后观察组造影剂肾病发病率明显低于对照组(P0.05)。两组患者在PCI术前Scr、BUN及GFR比较差异无统计学意义(P0.05);术后24h,观察组Scr、BUN的值与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组GFR值明显高于对照组(t=2.086,P0.05);术后72h,观察组Scr与BUN的值明显低于对照组(t=5.952,t=2.417,P0.05),观察组GFR的值明显高于对照组(t=2.443,P0.05)。结论冠心病合并糖尿病患者介入术后给予前列地尔治疗值得在临床上推广。     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的 探讨前列地尔联合厄贝沙坦应用于慢性肾小球肾炎治疗中的临床疗效.方法 随机选取我院收治的60例慢性肾小球肾炎患者,将患者分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗,对照组单独采用厄贝沙坦治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 观察组血尿素氮为(10.1±2.4)mmol/L,血肌酐为(117.6±10.2)μmol/L,尿蛋白定量为(0.95±1.4)g/24 h,治疗总有效率为93.3%;对照组血尿素氮为(12.3±3.9)mmol/L,血肌酐为(124.3±9.6)μmol/L,尿蛋白定量为(0.98±0.7)g/24 h,治疗总有效为73.3%.两组患者血尿素氮、血肌酐及治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05),尿蛋白定量对比差异无统计学意义.结论 采用前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎,可有效改善患者的临床症状,提高患者的疗效.     

前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响

目的研究前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效及对肾功能的影响。方法选取2016年1月～2018年1月在我院住院治疗的90例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例,两组患者均予控制饮食、运动及皮下注射胰岛素等方法将血糖控制在正常水平。对照组予缬沙坦胶囊80 mg,每天1次,连续治疗2周;观察组同时联合前列地尔注射液10μg静注,每天1次,连续治疗4周。治疗后取24 h尿液,采用全自动生化分析仪检测肌酐(creatinine,Cr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)及24 h尿蛋白,采用放射免疫法测量UAER。同时对比分析两组治疗后的临床总有效率。结果对照组治疗后显效27例、有效16例、无效2例,总有效率为77.78%,观察组患者治疗后显效22例、有效13例、无效10例,总有效率为95.56%,观察组临床疗效显著高于对照组。观察组患者治疗后的24 h尿蛋白为(1.37±0.25)g/24 h,UAER为(55.75±13.08)μg/min,SCr为(71.51±12.36)μmol/L,BUN为(6.53±0.37)mmol/L,均显著低于治疗前及对照组,组内及组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,显著改善肾功能各项指标,且安全性好,值得广泛推广和应用。     

羟苯磺酸钙治疗早期糖尿病肾病76例的临床观察

目的：观察羟苯磺酸钙胶囊对早期糖尿病肾病患者血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、肾小球滤过率（GFR）、血脂（TC、TG）及24 h尿蛋白定量（TP/24 h）的影响。方法：将76例患者随机分为2组,治疗组（n=39）给予口服羟苯磺酸钙胶囊3月后,对照组（n=37）给予一般治疗,测定治疗前后血Cr、BUN以及GFR、TP/24 h、TC、TG的变化。结果：对照组Scr、TC、TG、TP/24h较治疗前下降具有显著性差异（P〈0.05）,BUN和GFR变化无统计学意义。治疗组Scr、TC、TG、TP/24h、BUN、GFR较治疗前相比差异具有显著性（P〈0.01）,与对照组同期比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：羟苯磺酸钙胶囊可显著降低早期糖尿病肾病患者Scr、BUN、24 h尿蛋白含量和血脂水平,升高GFR,改善肾功能。     

前列地尔联合百令胶囊治疗糖尿病肾病短期疗效观察

目的观察前列地尔联合百令胶囊治疗糖尿病肾病短期疗效。方法将54例糖尿病肾病患者随机分成对照组、治疗组,两组均予相同低盐低脂低蛋白糖尿病饮食,控制血糖、血压及慢性肾功能不全一体化治疗,治疗组前列地尔+百令胶囊,治疗两周后,观察治疗前后24小时尿蛋白定量,血肌酐、血尿素氮、尿蛋白/肌酐等指标。结果蛋白尿治疗组治疗后较治疗前有显著改善(P<0.01),治疗组治疗后肌酐清除率显著增高(P<0.05),与对照组治疗后比较也有显著增高(P<0.05)。结论前列地尔联合百令胶囊治疗糖尿病肾病短期疗效确切,具有临床应用价值。     

前列地尔联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:62例住院糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组30例,两组患者均给予糖尿病饮食、控制血糖和降血压等常规治疗,对照组给予前列地尔注射液,治疗组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,两组疗程均为4周,分别观察治疗前后两组尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretionrate,UAER)、血肌酐(Scr)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化。结果:治疗后与治疗前比较,对照组UAER显著降低(P<0.05)。治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著降低(P<0.05)。两组治疗后比较,治疗组UAER、Scr、LDL-C、TC、TG显著低于对照组(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:前列地尔注射液联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病安全更有效。     

前列地尔联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的：探讨前列地尔联合洛汀新治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将该院收治的90例糖尿病早期肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。两组均给予洛汀新10 mg,口服,1次/d;观察组再给予前列地尔注射液10μl加入0.9%氯化钠100 mL,静脉点滴。两组在控制血压、血糖、血脂等治疗方面相同,治疗14 d后,比较两组的血肌酐、空腹血糖、24 h尿蛋白、8 h尿白蛋白排泄率。结果治疗2周后,2组患者的尿蛋白、白蛋白、血肌酐均明显好转;其中,观察组血肌酐（113.97±14.53）μmol/L,尿蛋白（0.23±0.02）g/24 h,尿蛋白排泄率（72±31）μg/min;对照组治疗后的各数据为（127.2±10.11）μmol/L,（0.32±0.07）g/24 h,（136±36）μg/min;观察组和对照组相比,观察组的尿蛋白及白蛋白排泄率改善明显(P<0.05)。结论短期使用前列前列地尔联合洛汀新治疗老年糖尿病早期肾病疗效显著,可延缓糖尿病肾病的发生发展。     

前列地尔与金水宝胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨前列地尔联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将住院治疗的2型糖尿病患者40例随机分为对照组和治疗组,对照组20例和治疗组20例。2组均服用金水宝胶囊3粒/次,3次/d,治疗组静脉滴注前列地尔20μg/d。结果:治疗组患者生化指标及临床症状均明显改善,与对照组比较有明显差异(p<0.05)。结论:前列地尔联合金水宝胶囊方案治疗2型糖尿病疗效明显优于单用金水宝胶囊。     

氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察氯沙坦钾联合金水宝胶囊对2型糖尿病肾病患者的治疗作用。方法:2型糖尿病肾病40例,随机分成两组(每组20例),治疗组以氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗,对照组以氯沙坦钾治疗,疗程为2个月。比较各组治疗前后尿微量蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白(UTP/24 h)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的变化。结果:两组患者治疗后,UAER、UTP/24 h均有所下降(P<0.05),治疗组下降尤为明显,与对照组比较差异显著(P<0.05),Scr、BUN无明显改变(P>0.05)。结论:氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病,能明显降低患者蛋白尿,显著改善肾功能。     

糖尿病肾病患者肾功能检验指标的临床研究

目的 研究和分析在糖尿病肾病的诊断和检测过程中采用应用肾功能检验指标的临床意义.方法 随机选择2014年6月—2016年6月之间,选取在该院内科糖尿病肾病患者共51例以及且同期的健康志愿者共51名.对两组人群进行肾功能指标检验,并统计、分析和比较两组人员的临床检验情况和结果.结果 临床统计显示,观察组与对照组的BUN值分别为(5.40±1.04)、(11.82±2.19)mmol/L、Scr值分别为(77.43±28.87)、(114.98±22.02)μmol/L以及mALBA值分别为(7.08±8.96)、(469.93±100.79)mg/L.观察组的临床检测结果均明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 对糖尿病肾病患者进行肾功能指标检验,能够清晰、准确、有效的同健康人群进行区分,反映出患者的肾功能状况,因此它是一种科学、可靠、有效的糖尿病肾病临床检验方法.     

黄葵胶囊联合卡托普利及复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病

目的探究黄葵胶囊联合卡托普利及复方α-酮酸片对糖尿病肾病患者肾功能及血糖、血脂水平的影响。方法选取叶县人民医院2017年11月至2019年3月92例糖尿病肾病患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各46例。对照组接受卡托普利、复方α-酮酸片联合治疗,观察组于对照组基础上加用黄葵胶囊。对比两组治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)]、血糖[空腹血糖(FBG)]、血脂指标[胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)]及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果治疗后观察组BUN、Scr较对照组低(均P<0.05);治疗后观察组FBG、TC、TG较对照组低(均P<0.05);治疗后观察组血清TNF-α、IL-2水平较对照组低(均P<0.05)。结论黄葵胶囊联合卡托普利及复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病可改善患者肾功能,降低血糖、血脂水平,减轻微炎症状态。     

黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者临床研究

目的：探讨黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者临床研究。方法：选择我院于2017年5月至2019年5月期间收治的早期糖尿病肾病患者142例,依据随机表法随机分为观察组71例与对照组71例。对照组患者采用缬沙坦联合雷公藤多苷片治疗,观察组在对照组基础上结合黄葵胶囊。两组疗程均为12周。比较两组治疗疗效,治疗前后尿白蛋白排泄率(UAFR)和肾功能、炎症因子、转化生长因子-β1(TGF-β1)、肾损伤因子-1(Kim-1)和中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)变化,及不良反应。结果：观察组总有效率(91.55%)高于对照组(76.06%)(P<0.05)。观察组治疗后UAFR、Scr和BUN水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TNF-α、MCP-1和IL-6水平低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TGF-β1、Kim-1和NGAL水平低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应(11.27%)少于对照组(28.17%)(P<0.05)。结论：黄葵胶囊联合缬沙坦和雷公藤多苷对早期糖尿病肾病患者疗效良好,可改善患者肾功能,减轻炎症反应,下调TGF-β1、Kim-1和NGAL水平,且无明显不良反应,用药安全性良好。     

肾康注射液与前列地尔联合治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:选用70例2型糖尿病肾病患者随机分为两组,每组各35人,两组均采用基础治疗.对照组在基础治疗上给予加用川芎嗪治疗,治疗组在基础治疗上加用肾康注射液、前列地尔注射液治疗,观察两组治疗前后肾功能、尿蛋白、血脂的变化.结果:治疗组能显著降低Scr、BUN、Ccr、TC、TG,与治疗前相比差异有统计学意义(P均<0.05),与对照组之间治疗后也有显著差异(P<0.05);对照组治疗后Scr、BUN、Ccr、TC、TG与治疗前相比差异并无统计学意义;两组的24小时尿蛋白排泄量均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),但是治疗组较对照组无明显差异.结论:肾康注射液和前列地尔联合能延缓DN慢性肾衰竭的进展,临床疗效满意值得进一步研究.     

前列地尔及依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿效果探讨

目的:分析早期2型糖尿病肾病蛋白尿实施药物联合治疗的方法和效果。方法:以我院2014年1月至2015年12月收治的56例患者作为研究对象,随机分为两个组别,对照组(前列地尔治疗)、试验组(前列地尔+依帕司他治疗)各28例,观察比较临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前后试验组UAE、ALB、BUN、Scr指标差异明显,且治疗后的各项指标优于对照组;治疗后试验组FBG、TC、TG为(6.1±0.7)、(5.4±0.3)、(1.6±0.6)mmol/L,低于对照组的(6.4±0.8)、(6.0±0.5)、(2.1±0.8)mmol/L。P0.05,差异有统计学意义。结论:针对早期2型糖尿病肾病蛋白尿,前列地尔联合依帕司他的治疗效果更佳,有利于保护患者的肾功能,值得推广。