复方止咳冲剂中甘草酸和绿原酸的高效液相色谱法测定

复方止咳冲剂由甘草、金银花等十几味中药与大量赋形剂制成，甘草酸与绿原酸是其中重要的化学组成，本文建立了同时测定甘草酸与绿原酸的RP－HPLC－UV方法，用C18不锈钢柱为色谱柱，以甲醇（0．5％醋酸）－水（0．5％醋酸）为流动相，梯度法洗脱，用外标法定量，测定了三批样品，回收率均大于90％，相对标准偏差均小于3％。     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定口含片中绿原酸和甘草酸的含量

目的建立用RP-HPLC法测定口含片中绿原酸和甘草酸含量的方法。方法采用TIANHE-ODS柱；流动相绿原酸为甲醇-1％醋酸(30：70)，甘草酸为甲醇-1％醋酸(72:28)；流速均为1．0mL／min；检测波长绿原酸为327nm，甘草酸为254nm。结果绿原酸线性范围228μg/mL-11.4μg/mL(r=0.9994,n=5)，平均回收率99．9％(RSD=2.2%)，甘草酸线性范围20μg/mL-100μg/mL(r=0．9992，n=5)，平均回收率98.2％(RSD=2.4%。实验测得含片中绿原酸含量为6．46mg／片-6．90mg/片，甘草酸为9.44mg／片-9．93mg/片。结论本法操作简单、准确、重现性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定川芎茶调散中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定川芎茶调散中甘草酸含量方法。方法色谱柱为KromasilC18柱,流动相为甲醇－0．2mol? L －1醋酸铵溶液－冰醋酸（67∶33∶1）;流速1．0mL? min －1;检测波长为250nm;进样量10μL。结果甘草酸的回归方程为Y＝857680X－6057（r＝0．9999）。平均回收率99．82％,RSD为0．4％（n＝9）。结论本法准确、简便、专属性强,是川芎茶调散中甘草定量分析较理想的监控方法。     

RP －HPLC 法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱：Zorbax SB －C18柱,流动相：乙腈－0．4％磷酸（12∶88）,检测波长：327 nm,柱温：30℃。结果绿原酸进样量在0．0947～0．5680μg（r ＝0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．79％,RSD 值为1．86％（n ＝6）。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量

目的建立测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸含量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法采用Inertsil ODS-3色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％醋酸铵溶液-冰醋酸（68：32：0．5），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm，柱温为室温；并以甘草酸单铵盐为对照品，用外标法测定玄麦甘桔颗粒中甘草酸的含量。结果甘草酸单铵盐对照品质量浓度在38．04—190．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，线性回归方程A=5753．99C-5951．70，r=0．9999（n=5）；平均回收率为99．67％，RSD=0．49％（n=9）。结论RP—HPLC法分离度好．快速、简便,专属性强,重现性好．准确唐高．可用于测定玄砉甘桔颗粒巾的甘草酸会量．     

HPLC法测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量

目的建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量。方法采用Kromasil100A C18柱（250mm×4．6mm ID,5μm）,以2％的醋酸-乙腈（65：35）为流动相;检测波长为254nm;流速为1．0ml·min^-1。结果在选定的色谱条件下,甘草酸单铵与有关物质可较好的分离。结论该方法简便可靠,专属性强,适用于复方甘草酸苷片中有关物质的检查。     

高效液相色谱法测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量

目的建立测定复方川贝止咳糖浆中甘草酸含量的高效液相色谱法（HPLC法）。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1），检测波长为250nm。结果甘草酸线性范围是0．04004～4.0043μg，r=0.99999，平均回收率为98．8％，RSD=0.87％（n=9）。结论HPLC法简便、准确、可靠，适用于复方川贝止咳糖浆中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定黔北木瓜中绿原酸含量

目的建立测定黔北木瓜中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 甲醇 0.4%醋酸（16：8：76）为流动相;流速1.0 mL•min－1;检测波长326 nm。结果绿原酸线性范围为0.20～0.46 μg（r＝0.999 5）;平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法操作简便、灵敏、结果准确。     

白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件：Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱前加保护柱;流动相为乙腈 1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min－1;柱温：25 ℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律：果实＜下部茎＜根＜上部茎＜叶;不同生长周期根、茎中绿原酸：根部位8月达到最高值（2.583 mg·g－1）,下部茎9月达到最大（2.762 mg·g 1）,上部茎中8月达到最大（1.788 mg·g－1）;叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值（8.169 mg·g－1）,咖啡酸在8月叶中达到峰值（0.397 mg·g 1）,芦丁在11月叶中达到峰值（3.777 mg·g－1）。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。     

高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量

目的建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用CosmosilC．。柱（美国Waters公司,250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2mol／L醋酸铵一冰醋酸（65：35：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长241nm,柱温30℃。结果甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10．40～l039．60μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99．63％,RSD为0．24％。结论所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法。     

双波长HPLC同时测定清营颗粒中绿原酸与甘草酸铵含量

目的：建立HPLC法测定清营颗粒中绿原酸和甘草酸铵的含量.方法：采用高效液相色谱法,以乙腈为流动相A,0.1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;检测波长为254 nm（甘草酸铵）和327 nm（绿原酸）,柱温：40℃;流速：1.0ml/min;进样量：10μl.结果：绿原酸在7.5～50 μg范同内线性良好（r=0.999 9,n=5）,甘草酸铵在4.5 ～30 μg范围内线性良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率分别为100.3％和100.5％,RSD分别为1.3％和1.6％.结论：本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量.     

高效液相色谱法测定脑乐静颗粒中甘草酸的含量

目的 建立脑乐静颗粒中甘草酸的含量测定方法。方法 用流动相超声提取样品，Hypersil-C18柱，乙腈－水－36％醋酸（35：62：3）为流动相，流速1ml.min^-1，检测波长254nm。结果 甘草酸在0.7343μg-3.6715μg范围内有良好的线性关系，平均回收率为99.715,RSD=1.23%(n=9)。结论 方法简便准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

RP-HPLC法测定不同产地枸杞中绿原酸含量

目的建立反相高效液相色谱法测定宁夏枸杞中绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-pack VP-ODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈∶水∶冰乙酸（5∶94.5∶0.5）为流动相A,乙腈∶水∶冰乙酸（70∶29.5∶0.5）为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml/min,检测波长342nm,柱温30℃。结果绿原酸线性范围为10～100μg/ml（相关系数为r=0.9995）,平均回收率为98.6%（n=5）;不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中绿原酸含量存在差异,随保存时间的延长,绿原酸含量减少,但减少程度不明显。结论本方法重现性好,适用于测定枸杞中绿原酸的含量。     

反相高效液相色谱法测定杜仲中京尼平苷、京尼平苷酸及绿原酸的含量

目的： 建立同时测定杜仲中京尼平苷、京尼平苷酸及绿原酸的反相高效液相色谱法。方法： 采用ＹＷＧ－Ｃ１８ 色谱柱（２５０ ｍ ｍ ×４－６ ｍ ｍ ,１０ μｍ） , 以甲醇－ 水－ 冰乙酸（１９∶８１∶１－５） 为流动相, 检测波长２４０ ｎｍ 。结果： 京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷的加样回收率分别为９０－８％ ～１１２－７ ％ , １０２－８ ％ ～１０７－８％ , ９１－６％ ～９３－１％ ; 精密度（ ＲＳＤ） 分别为２－３ ％ , １－７ ％ ,１－２ ％ , ｎ ＝ ５。结论： 不同产地杜仲皮及叶中京尼平苷酸、绿原酸及京尼平苷的含量相差很大。     

RP-HPLC法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量

采用反相高效液相色谱法测定消炎咳胶囊中绿原酸的含量，以ODS为色谱柱，甲醇－水－醋酸（40：60：1）为流动相，经回收率试验，精密度试验，重现性试验证明，本方法简便、准确、灵敏度高，可作为消炎咳胶囊的质量标准控制。     

蒙药材飞廉的定性及定量研究

目的建立飞廉药材的定性及定量方法。方法分别采用化学法和薄层色谱法对飞廉药材中的黄酮类成分和绿原酸进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱柱为Hypersil ODS2柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇．0．5％醋酸（15：85）;流速为1．0mL·min-1;柱温为25℃;检测波长为32513131。结果定性鉴别试验特征明显,绿原酸在0．088～1．76μg内呈良好的线性关系,平均回收率为100．3％（RSD为1．52％）。结论该方法简便、快速,重复性好,准确度高,可有效控制飞廉药材的质量。     

HPLC测定三黄汤中4种成分含量

目的 建立高效液相色谱法测定三黄汤中4种重要活性成分（绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀）的含量。方法 采用Agilent C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相为1%醋酸甲醇溶液-1%醋酸溶液梯度洗脱;检测波长：329 nm;流速：1.0 mL·min^-1。结果 绿原酸、盐酸药根碱、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的线性范围分别为0.5-4.0 μg·mL^-1（r=0.999 1）,0.5-4.0 μg·mL^-1（r=0.999 7）,0.5-12.0 μg·mL^-1（r=0.999 3）,0.3-4.0 μg·mL^-1（r=0.999 9）。平均回收率分别为99.0%（RSD=1.13%）,99.3%（RSD=1.20%）,99.0%（RSD=0.27%）,99.8%（RSD=0.88%）。日内、日间RSD均〈2%。结论 本方法准确、灵敏、重复性好,可同时测定三黄汤中4种重要化学成分的含量。     

尿液中苯并二氮Zhuo类药物（硝基安定氯硝基安定和氟硝基安定）的SEP—PAK及HPLC分析

介绍了一种用SEP－PAK固相萃取技术和HPLC同时检验尿液中的苯并二氮Zhuo类药物硝基安定，氯硝基安定和氟硝基安定的方法。使用的反相色谱柱为YMC A－303 C18柱，以乙腈－0.01M醋酸铵（45：55，v/v）为流动相，紫外检测波长为254nm。各药物的回收率均大于80％；日内和日间测定的变异系数为1－5％，是一种精密、灵敏的方法。