金钗石斛化学成分的研究

金钗石斛Dendrobium nobile Lindl.是兰科石斛属植物,是《中国药典》收载石斛种之一,其应用历史悠久,具有滋阴清热、生津益胃、润肺止咳之功效[1]。曾报道其主要化学成分是石斛碱等生物碱类、联苄和菲类以及倍半萜类成分等[2]。近年来,本课题组对金钗石斛的化学成分进行了研究,已经从中分离得到9个化合物,其中包括一个蒽醌、一个倍半萜、三个芴酮、两个联苄和两个生物碱类成分(另文发表)。本实验对该植物的茎的乙醚、醋酸乙酯及正丁醇萃取部位继续进行化学分离工作,分得8个化合物,鉴定了其中7个化合物,分别为对羟基反式肉桂酸三十烷基酯()…     

鼓槌石斛化学成分的研究

目的 研究鼓槌石斛的化学成分，为阐明其活性成分，开发其资源提供科学依据。方法 采用硅胶柱层析法进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果 从中分得4个化合物，分别为：2，4，7－三羟基－9，10－二氢菲（Ⅰ），2，7－二羟基－3，4，6－三甲氧基菲(Ⅱ），5，4′－二羟基－3，3′－二甲氧基联苄（Ⅲ），3，4－二羟基苯甲酸（Ⅳ）。结论 化合物Ⅰ-Ⅳ均为首次从石斛属植物中分得。     

晶帽石斛化学成分研究

目的 进一步对兰科石斛属植物晶帽石斛Dendrobium crystallinum的化学成分进行研究。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、MCI柱色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 从晶帽石斛醋酸乙酯和正丁醇部分共分离并鉴定了10个化合物,分别为4′-羟基-3,3′,5-三甲氧基联苄（1）、5′-羟基-3,3′,4-三甲氧基联苄（2）、3,3′-二羟基-5-甲氧基联苄（即山药素Ⅲ）（3）、3,4′-二羟基-5-甲氧基联苄（4）、山柰酚（5）、6″-O-(3′′′-羟基-3′′′-甲基戊二酰) 牡荆苷（6）、乌苏酸（7）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（8）、尿苷（9）、丁香脂素（10）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物6、9为首次从兰科植物中分离得到,化合物2、8为首次从石斛属植物中分离得到。     

1—苄基哌啶—4—羧酸的新合成法

从迭鞘石斛 (Dendrobiumchryseum)的茎中分离得到 8个单体化合物 ,它们的结构经波谱方法确定为香豆素 (coumarin ,1) ,2 ,5 二甲基 4 甲氧基菲 (moscatin ,2 ) ,4,4′ 二羟基 3,3′ ,5 三甲氧基二苄(moscatilin ,3) ,2 ,4 二羟基 3,6 二甲基苯甲酸甲酯 (2 ,4 dihydroxy 3,6 dimethylmethylbenzoate ,4) ,反式对羟基肉桂酸三十烷酯 (defuscin ,5 ) ,3 甲氧基 4 羟基反式肉桂酸二十八烷酯 (n octacosylferulate ,6 ) ,β 谷甾醇(β sitosterol,7) ,胡萝卜甙 (daucosterol,8)。以上成分均为首次从该种植物中分得     

迭鞘石斛的化学成分研究

从迭鞘石斛 (Dendrobiumchryseum)的茎中分离得到 8个单体化合物 ,它们的结构经波谱方法确定为香豆素 (coumarin ,1) ,2 ,5 二甲基 4 甲氧基菲 (moscatin ,2 ) ,4,4′ 二羟基 3,3′ ,5 三甲氧基二苄(moscatilin ,3) ,2 ,4 二羟基 3,6 二甲基苯甲酸甲酯 (2 ,4 dihydroxy 3,6 dimethylmethylbenzoate ,4) ,反式对羟基肉桂酸三十烷酯 (defuscin ,5 ) ,3 甲氧基 4 羟基反式肉桂酸二十八烷酯 (n octacosylferulate ,6 ) ,β 谷甾醇(β sitosterol,7) ,胡萝卜甙 (daucosterol,8)。以上成分均为首次从该种植物中分得     

浒苔多糖的降血脂及其对SOD活力和LPO含量的影响

鼓槌石斛中一新的联苄类化合物——鼓槌石斛素（英文）马国祥，徐国钧，徐珞珊，王峥涛，菊池彻．药学学报１９９６；３１（３）：２２２从兰科鼓槌石斛（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍｃｈｒｙｓｏｔｏｘｕｍ）中分得一新的联苄类化合物，经光谱分析（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭ...     

束花石斛降血糖活性及化学成分研究

目的研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分。方法采用胰岛素抵抗Hep G2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果加药质量浓度为2.0 mg/m L时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4%,细胞存活数为模型组的62.9%。从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10)。结论综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2~6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到。     

贵州药材金钗石斛的化学成分研究

目的对黔产金钗石斛(Dendrobium nobile Lindl)茎的化学成分进行研究。方法使用硅胶柱色谱进行分离纯化、理化性质和光谱分析鉴定结构。结果分离并鉴定了4个化合物。分别为海松二烯、对羟基顺式肉桂酸三十烷基酯、大黄素甲醚、β-谷甾醇。结论以上成分均为首次从贵州药材金钗石斛中分离得到。     

HPLC法测定石斛中鼓槌石斛素和鼓槌联苄

目的 测定不同种及不同产地的石斛样品中鼓槌石斛素和鼓槌联苄的量,为石斛的资源开发和质量标准制订提供科学依据.方法 采用HPLC法.色谱柱Shim-pack CLC-ODS柱,甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长237 nm.结果 测定了15个石斛样品中鼓槌石斛素和鼓槌联苄的量.结论 这2种酚类成分在石斛中分布很不均匀.其中,含鼓槌石斛素量最高的为云南产的流苏石斛样品.其量为0.027%;含鼓槌联苄量最高的为贵州产的流苏石斛样品,为0.028%.     

红花岩黄芪化学成分研究

目的：对红花岩黄芪化学成分进行研究。方法：用溶剂法、色谱法提取、分离红花岩黄芪化学成分,用波谱法鉴定其结构。结果：从红花岩黄芪中分离得到7个化合物,碳三十醇（1）,二十四碳酸（2）,5,7-二羟基-4′-甲氧基-6,8-二异戊烯基异黄酮（ 3）,对香豆酸二十二酯（4）,豆甾醇（5）, 5,7-二羟基-4,-甲氧基- 6-异戊烯基异黄酮（6）,咖啡酸二十四酯（7）。结论：化合物3和4为新天然产物,其它化合物均为首次从该植物中获得。     

中药石斛类粉末的显微鉴定研究

本文对商品石斛中较多见的10种石斛粉末进行了研究,重点比较了各种间的鉴别特征,找到了有意义的区别点。在粉末鉴定基础上,对6个批号的石斛夜光丸进行显微分析,结果表明:每批号均含药典收载种—流苏石斛茎,5个批号并含非药典种—重唇石斛,2个批号尚混有其他种类。     

11种药用石斛根的形态组织学研究

目的观察药用石斛根的内部结构,以期辅助鉴定生药石斛。方法利用形态组织学方法,对茎多肉质的束花石斛Dendrobium chrysanthum及其易混的玫瑰石斛D.crepidatum、报春石斛D.primulinum、重唇石斛D.hercoglossum、晶帽石斛D.crystallium;茎粗硬的流苏石斛D.fimbriatum及其易混的叠鞘石斛D.aurantiacumvar.denneanum;茎节或节间肿胀的棒节石斛D.findlayanum、杯鞘石斛D.gratiosissimum、肿节石斛D.pendulum和大苞鞘石斛D.wardianum共11种药用石斛根进行显微结构研究;对根横切面结构相似的流苏石斛和叠鞘石斛,配合进行了根被表面制片观察。结果根被细胞的形状及皮层厚度,中柱的木质部束数、导管的直径、髓的构成,晶体的类型与大小存在种间差异。流苏石斛和叠鞘石斛根被表面观结构不同。结论根的组织构造特征可用于药用石斛的辅助鉴别。     

中药石斛及其伪品的生药学鉴定

中药石斛的伪品斑唇贝母兰有作石斛用者,现对其外部形状及显微特征作了描述,并与常用的黄草石斛列表比较。将药典收载的五种石斛与常见的三种伪品列成检索表,以供鉴别。     

弯茎还阳参石油醚部位化学成分研究

目的 研究弯茎还阳参Crepis flexuosa全草的化学成分.方法 采用硅胶及Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果 从弯茎还阳参中分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(friedelin,1),α-香树素(α-amyrin,2),β-香树素(β-amyrin,3),...     

铁皮石斛中菲类化合物反应性与药代动力学计算

目的：比较分析铁皮石斛中菲类化合物的结构特征、谱学性质、反应活性和药代动力学性质,为新药开发提供参考。方法：采用密度泛函理论ωB97XD/6-311+G（d ,p ）方法计算研究铁皮石斛中12 种菲类化合物结构与性质,并分析分子表面静电势、全局和局部反应性描述符,预测反应活性,同时借助ACD/Labspercepta平台预测其成药性和药代动力学参数。结果：12种菲类化合物具有较好的溶剂稳定性。紫外-可见光谱理论计算值与实验数据吻合较好。发现反应活性顺序是菲醌型＞菲型＞二氢菲型,而各个化合物的活性位点是化合物1～8（菲型）,C9与C10 反应活性最高;化合物9（菲醌型）酮基上的O反应活性最高;化合物10、11、12（二氢菲型）连接供电子基团的C2与C7反应性强;12种化合物中-OH（O）易发生亲电反应。药代动力学分析显示12 种菲类化合物均符合Lipinski类药性原则,被动扩散能力佳,血浆蛋白结合能力强。化合物6、7、8在小肠内吸收一般、不易透过血脑屏障,对肝药酶基本无抑制作用。12种菲类化合物中,化合物6、7、8、9、12无心脏毒性。结论：计算研究可揭示铁皮石斛中菲类化合物的构效关系,阐明其活性作用部位,为结构改造和药代动力学实验研究提供理论支持。     

石椒草化学成分研究

采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20和制备型高效液相等色谱方法对石椒草属植物石椒草Boenninghausenia sessilicarpa全草乙醇提取物的石油醚萃取部位进行分离纯化,同时根据化合物波谱数据对单体化合物进行结构鉴定。从石油醚萃取部位共分离鉴定了15个香豆素类化合物,结构鉴定分别为：欧芹烯酮酚甲醚（1）、九里香素（2）、3-(1,1-二甲基烯丙基)-8-羟基-7-甲氧基香豆素（3）、花椒毒素（4）、异茴芹素（5）、状芸香素（6）、异去甲基呋喃羽叶芸香素（7）、欧前胡素（8）、珊瑚菜内脂（9）、白芷脑素（10）、白当归素（11）、新比克白芷内酯（12）、chalepin(13)、鲁望桔内酯（14）、3-(1,1-二甲基烯丙基)-花椒内酯（15）。化合物1～3、6～10和14～15均首次从石椒草中分离得到。     

火麻花和火麻仁化学成分研究

目的 分离并鉴定火麻仁和火麻花的化学成分,进而研究其生物活性。 方法 采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及HPLC制备的方法进行分离纯化。根据所得化合物的理化性质及波谱数据(¹HNMR, ¹³CNMR, HSQC, HMBC等)进行结构鉴定。通过脂多糖(LPS)刺激BV2小胶质细胞神经炎症模型进行化合物抗炎活性筛选,ELISA法检测细胞炎症因子的释放。 结果 从火麻仁中分离得到5个化合物,分别鉴定为一亚油酸甘油酯(1), 棕榈酸单甘油酯(2),4-甲氧基-3H-苯骈呋喃-2-酮(3), 反式对羟基肉桂酸乙酯(4),polybotrin(5);从火麻花中分离鉴定5个化合物,分别为β-谷甾醇(6), 刺槐素(7), cannflavin A(8), 芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(9),山柰酚-3-O-槐糖苷(10)。抗神经炎症生物活性筛选结果表明,化合物8~10对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)具有抑制作用。 结论 化合物3和5为首次从火麻仁中分离得到,化合物7、9、10为首次从火麻花中分离得到;化合物8~10具有抗神经炎症的潜力。     

云南球花石斛花化学成分的研究

［摘要］目的　研究云南球花石斛花化学成分,发现其活性成分．方法　球花石斛花溶剂提取、硅胶柱层析和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析（核磁共振氢谱、碳谱、和质谱）确定结构．结果　从该药用植物花乙酸乙酯萃取部分分离并鉴定了7个化合物,分别为: β-sitosterol（1）,stigmasterol （2）, 6,7-dimethoxy coumarin（3）,6- methoxy -7- hydroxy coumarin（4）,dibutyl phthalate（5）,naringenin （6）, daucosterol（7）．结论　所有化合物均为首次从本植物花中分离得到.     

鬼针草乙醇提取物化学成分及其生物活性研究

目的 对鬼针草乙醇提取物化学成分进行分离纯化鉴定,并初步筛选出具有较好生物活性的单体.方法 用HPD 100型大孔吸附树脂、小孔树脂凝胶MCI、SephadexLH-20凝胶、硅胶等柱层析方法分离纯化,经核磁解析并与文献比对鉴定结构.体外培养HSC-T6肝星状细胞和RAW264.7腹腔巨噬细胞,不同浓度(6.25、12.5、25、50、100 μmol/L)单体化合物刺激后,MTT法观察单体化合物对细胞增殖的影响,ELISA法测定单体化合物对RAW264.7细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响.结果 本研究中共得到12个单体化合物,分别为:咖啡酸乙酯(1)、异奥卡宁(2)、苏式-二羟基脱氢二松柏醇(3)、正二十八烷(4)、橙皮苷(5)、柚皮素(6)、芹菜素(7)、山奈酚-3-O-α-l-鼠李糖苷(8)、木犀草素(9)、麦芽糖(10)、没食子酸(11)、金丝桃苷(12),其中化合物1、3为首次从该植物中分离得到.化合物9、11(6.25-100 μmol/L)可抑制HSC-T6细胞增殖反应,并显著减少RAW264.7细胞培养上清液中的TNF-α浓度.结论 本研究从鬼针草乙醇提取物中分离12个单体化合物,其中2个为首次分离得到.化合物9和11具有一定的体外抑制HSC-T6细胞增殖和RAW264.7细胞分泌TNF-α的作用.     

黑面神化学成分的研究

目的:研究中草药黑面神的化学成分.方法:黑面神嫩枝和叶子用95%乙醇回流提取,提取物分别用氯仿、正丁醇萃取,将氯仿部位和正丁醇部位分别进行硅胶柱层析,其中正丁醇部位的化合物采用重结晶、Sephadex LH-20柱层析方法进行纯化;通过IR、UV、MS、1HNMR和13CNMR等波谱解析方法以及和化合物标准品对比的方法进行结构鉴定.结果:从黑面神氯仿部位分离得到了8个化合物,分别鉴定为正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,Ⅰ)、乙基-β-D-吡喃果糖苷(ethyl-β-D-fructopyranoside,Ⅱ)、阿魏酸二十四烷醇酯(tetracosylferulate,Ⅲ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅳ)、正三十二烷醇(n-dotriacontanol,V)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅵ)、熊果苷(arbutin,Ⅶ)和(-)-表儿茶素((-)-epicatechin,Ⅷ).结论:8个化合物均为首次从该植物中分离得到.