高效液相色谱法测定凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量

目的建立测定凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Lichrosper C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长为280nm。结果牛蒡子苷进样量在0．1712～1．0272μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．29％，RSD=2．60％（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏度高、重现性好、操作简便，可作为凉血祛风颗粒中牛蒡子苷含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,牛蒡苷为280 nm。结果绿原酸在6.881~61.92μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.6%;牛蒡苷在13.84~124.6μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制银翘解毒颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定感冒舒颗粒中牛蒡子苷含

目的建立感冒舒颗粒中牛蒡子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱:Shim pack CLC ODS（4.6 mm×150 mm，5 μm)，柱温为40 ℃，以甲醇 乙腈 pH2.5磷酸三乙胺水溶液（20：15：65）为流动相，检测波长279 nm，对牛蒡子苷进行含量测定。结果牛蒡子苷在0.12～0.73 μg 范围内线性关系良好，r=0.999 6（n=5),平均加样回收率95.95%，RSD为3.90%。结论该法简便、准确、快速，可作为感冒舒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定Ⅰ号烧伤膏中黄芩苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定 号烧伤膏中黄芩苷的含量。 方法 　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 .2 )为流动相 ,用于黄芩苷的含量测定。结果 　样品中黄芩苷的线性范围为 2 0 .6～ 10 3 .0 μg·m L- 1 ,r=0 .9999,在此范围内浓度与峰面积线性关系良好 ;黄芩苷的平均回收率为 96.0 %,RSD=2 .5 1%。 结论 　该法操作简便 ,准确 ,分离效果好     

高效液相色谱法测定咳喘灵Ⅰ号中芍药苷含量

目的建立咳喘灵Ⅰ号中芍药苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速为1.0mL/min;检测波长为230nm。结果芍药苷质量浓度在4～28μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为99.1%,RSD为0.34%(n=6)。结论该方法简便、准确,适合于咳喘灵Ⅰ号中芍药苷的定量分析。     

高效液相色谱法测定小儿清咽冲剂中牛蒡苷的含量

采用高效液相色谱法测定小儿清咽冲剂中牛蒡苷的含量.色谱柱Agilent ExtendODS C18;流动相乙腈-水(2377);流速1.0ml·min-1 ;检测波长280nm;进样量20μl.牛蒡苷在25～250μg·ml-1浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.03﹪,RSD=0.1﹪(n=6).本方法简便、准确、重现性好.     

高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ODS C18,流动相为甲醇-0.06%磷酸(43∶57),检测波长为278nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.1875μg~1.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.63%(RSD=1.00%,n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定羚羊感冒胶囊中牛蒡苷含量

目的建立羚羊感冒胶囊中牛蒡苷含量测定的高效液相色谱法(HPLC法)。方法采用Alltech C18色谱柱(250mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),流速为1．0 mL／min,检测波长为280 nm。结果牛蒡苷浓度在0．04～0．24 mg／mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0．999 8),平均加样回收率为99．36％,RSD为0．37％(n=6)。结论HPLC法测定结果准确、可靠、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C18柱,甲醇-2%醋酸溶液(57:43)为流动相,检测波长为274 nm,流速为1.2 mL/min.结果:黄芩苷在0.014 22～0.142 2 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为97.52%,RSD＝1.05%.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC检测羚翘解毒丸中牛蒡子苷的含量

目的探讨不同促渗剂对乳腺康巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高乳腺康巴布剂的疗效。方法采用体外智能透皮仪,以乳腺康巴布剂中丹参酮ⅡA的经皮渗透量为指标,用HPLC定量检测透过的丹参酮ⅡA。模拟丹参酮ⅡA透皮吸收的动力学方程。结果3%氮酮与5%丙二醇联合使用时,丹参酮ⅡA的透皮释放速度和累积透过量最大。结论3%氮酮与5%丙二醇组成的二元促渗剂作用效果最佳。     

HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷的含量

目的：建立HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷含量。方法：流速0．8ml／min，采用C18柱，以甲醇-乙腈-磷酸三乙胺水溶液(20：15：65)为流动相，柱温为40℃。通过对牛蒡子苷对照品在200～400nm范围的UV扫描，选择检测波长为279nm。结果：供试品溶液中牛蒡子苷与相邻组分分离度良好，缺牛蒡子的阴性对照溶液无干扰。牛蒡子苷在0．12～0．73μg范围内线性关系良好；平均回收率为98．3％，RSD为2．0％。结论：此法简便、快速，可作为风热感冒颗粒质量控制的检测手段。     

银翘解毒片中牛蒡子苷的HPLC测定

建立HPLC法测定银翘解毒片中牛蒡子苷的含量.采用ODS柱,乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为280nm,牛蒡子苷在0.236～2.596μg范围内线性关系良好.平均加样回收率为98.4%,RSD为0.55%.     

HPLC法测定小儿清咽颗粒中牛蒡苷的含量

目的:建立小儿清咽颗粒中牛蒡苷的含量测定高效液相色谱法。方法:Shim-Pack C18柱,流动相为乙腈-水(26:74), 检测波长277 nm,流速0．8 ml·min-1。结果:线性范围为1．0-3．5μg。平均加样回收率为98．9％,RSD为0．9％。结论:方法简便快速,重现性良好,能有效控制小儿清咽颗粒的质量。     

感冒解毒灵颗粒中橙皮苷和牛蒡苷的HPLC法测定

建立了HPLC法同时测定感冒解毒灵颗粒中的橙皮苷和牛蒡苷.采用C18色谱柱,以1%乙酸-甲醇(52:48)为流动相,检测波长280 nm.橙皮苷和牛蒡苷在7.5～150和5～100μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%和99.6%,RSD为0.64%和0.79%.     

HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷的含量

目的建立以RP-HPLC法测定银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法采用UltimateODS C18色谱柱,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277nm,柱温为25℃,流速为1mL.min-1,进样量为10μL。结果连翘苷在0.03756-0.3756μg范围内与吸收峰面积有良好线性关系,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为98.52%,RSD为0.95%（n=6）;牛蒡苷在0.1744-1.744μg范围内有良好线性关系,r=0.9999（n=5）,平均回收率分别为97.87%,RSD为1．01％（n=6）。结论该法专属性强,重现性好,可作为银翘伤风胶囊中连翘苷和牛蒡子苷的含量测定方法。     

HPLC法测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法同时测定银翘解毒丸（大蜜丸）中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法: 色谱柱为Thermo ODS 2Hypersil(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:绿原酸和牛蒡苷线性范围分别为0.049～0.984 μg（r=0.999 6）和0.060～1.230 μg（r=0.999 4）。平均加样回收率分别为99.4%（RSD=1.3%)和99.1%（RSD=1.1%）（n=6）。结论:本法操作简便、准确、重复性好,可用于测定银翘解毒丸中绿原酸和牛蒡苷的含量。     

HPLC法测定维C银翘片中连翘苷与牛蒡苷的含量

建立维C银翘片中连翘苷与牛蒡苷的含量测定方法.采用UltimateTMAQ-C18为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸(26∶74)为流动相;流速:1.0mL·min-1;检测波长:205nm;进样量:20μL.连翘苷对照品在21.1～211ng范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.0%;牛蒡苷对照品在96.2～962ng范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.8%.本测定方法简便,准确,可用于测定维C银翘片中连翘苷、牛蒡苷的含量.     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量

【摘要】目的研究高效液相色谱（HPLC）法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0．1％磷酸溶液（70：30）为流动相;检测波长为334nm;流速：1．0mL／min;柱温：30℃。结果蒙花苷含量在0．0476-0．9520μg范围内具有良好线性关系,r=0．9999,平均加样回收率为99．73％,RSD=0．76％（n=6）。结论以HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量,方法简便快捷,精密度高,重现性好,可用于药品质量的控制。