易拉盖锁口瓶装口服液的灭菌工艺浅探讨

采用空气加压水煮灭菌法及热液灌装空气加压水煮灭菌法，对易拉盖锁口瓶装口服液进行灭菌，效果良好。     

益视口服液的灭菌工艺研究

目的:对益视口服液的灭菌工艺进行研究,改善外观性状,减少有效成分损失,确定最佳灭菌工艺。方法:以外观性状、pH值和成品中的有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)为指标,比较煮沸灭菌法和高温瞬时灭菌法。结果:采用高温瞬时灭菌法灭菌的成品pH值下降较少,外观性状较好,有效成分含量较高。结论:益视口服液的灭菌工艺采用高温瞬时灭菌法,可有效提高质量。     

灭菌注射用水清洗气道瘘口的体会

随着危重病学科的发展，气管切开及气管切开长期带管的患者越来越多。2004年1月-2005年12月我院ICU采用灭菌注射用水对42例长期气管切开患者瘘口处进行清洗，取得满意效果，现报道如下。     

逍遥散口服液制备工艺的探讨

用正交试验法对逍遥散口服液的制备工艺进行了探讨。结果表明.用蒸馏温浸法制备逍遥散口服液。加水量的多少是影响原药材浸提效果的主要因素.为了保证有效成分的浸出.逍遥散口服液的制备拟采用加10倍量水.90℃浸提1.5h,重复浸提三次工艺为宜。     

咳喘宁口服液制备工艺的实验研究

用蒸馏法和正交试验法对咳喘宁口服液的挥发性成分、煎煮条件和醇沉淀度进行了优选。实验结果表明，对挥性成分提取采用二次蒸馏法，收集二次重蒸馏液２倍量药材；煎煮条件和醇沉淀度分别为煎煮３次，每次６０ｍｉｎ、醇沉淀度为７０％。     

柴金口服液提取工艺的研究

柴金口服液是根据我院传统制剂柴花注射液剂型改革而成的 (三卫制剂字 99- 0 4 32 ) ,由金银花、连翘、柴胡等中草药组成的纯中药制剂。具有清热解毒 ,疏散解热等功效。用于感冒 ,对发热鼻塞、流涕效果显著。1　剂型选择根据处方药物有效成分的性质及药物应具速效的特点 ,宜选择口服液这一剂型。口服液既可保留注射液的挥发性成分 ,又可将黄酮、柴胡皂苷、绿原酸等有效成分提取出来 ;既有现代制剂精制、服用量小的特点 ,又保留传统汤剂速效、成分完全的优点 ,从而最大限度地发挥其药效作用。2　蒸馏及煎煮工艺选择2 .1　工艺路线的确定 :根…     

奥福得口服液的提取工艺研究

通过正交实验方法,以芍药甙的含量为指标,对奥福得口服液提取工艺条件进行了考察,得出最佳的工艺条件：第一次加８倍水,提取２ｈ;第二次加６倍水,提取１．５ｈ为准。     

不同工艺制备通脉口服液的实验研究

目的：研究通脉口服液的制备方法。方法：比较超滤法、水醇法、滑石粉法、离心法、制备的通脉口服液,以除杂质效率、澄明度、总皂甙含量作为质量考察的标准。结果：水醇法（醇沉浓度为75％）制备的通脉口服液,澄明度和稳定性优于其他方法,且总皂甙的含量最高。结论：采用水醇法制备的通脉口服液工艺是可行的。     

超滤工艺用于人参精口服液生产的试验

采用超滤工艺生产人参精口服液具有澄清度、稳定性和除菌效果好的优点。经高压液相色谱测定,超滤前后料液的组分图谱基本一致;人参皂甙含量可以达到规格要求。在研究中还发现成品产量与超滤压力、流速、料液温度及浓度均有关系,为进一步扩大生产积累了经验.     

双歧因子口服液大生产的工艺研究

我厂(北京大恒倍生制药厂)是一个综合性药厂,与北京临床药学研究所联合研制成双歧杆菌口服液,成为广大顾客认可的产品.从小试、中试,到大生产,成为最终产品,不断的改进工艺,保证产品质量.     

麦芪口服液澄清工艺研究

目的：优选麦芪口服液的最佳澄清工艺。方法：以澄清度、黄芪甲苷、总多糖含量为指标,比较了醇沉法、酸沉法、壳聚糖澄清法、硅藻土沉淀法等4种澄清方法的差异。通过考察黄芪甲苷量、总多糖的含量,优选壳聚糖最佳澄清工艺。结果：壳聚糖澄清法为最佳澄清工艺,优选的最佳工艺条件为壳聚糖用量1‰、药液浓度0.6g/mL、药液温度60℃～70℃。结论：壳聚糖澄清法可作为麦芪口服液的澄清工艺,该工艺稳定可行,澄清度较高,有效成分损失少。     

地仙口服液制备工艺的研究

目的 考察地仙口服液的制备工艺和工艺条件。方法经水提取液醇沉与不醇沉工艺的对比试验，50％、60％、70％醇沉对比实验考察提取净化工艺；以澄清度及口感为指标优选溶液浓度、配液时溶液的DH和矫味剂；以地仙口服液的稳定性为指标，考察制备工艺。结果优选工艺为：水提，50％醇沉，配液时溶液pH6．0-6．5、不加矫味剂、相对密度1．05。结论该工艺条件所制备的成品稳定性好。     

小儿感冒口服液的制剂工艺研究

通过蒸馏、煎煮、温浸及８５％乙醇回流提取等综合工艺，试制小儿感冒口服液，口服液中靛玉红的含量测定表明，板蓝根、大青叶的提取以８５％乙醇回流提取为佳。通过配液前后靛玉红含量比较表明，助溶剂吐温－８０用量以４％为好。     

咳喘口服液制备工艺研究

目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.     

化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证

湿热灭菌是注射剂常用的灭菌方法,湿热灭菌的工艺研究主要包括以药物能否采用湿热灭菌工艺为目标的研究和以确定湿热灭菌工艺的具体灭菌条件或者工艺参数为目标的研究两方面。湿热灭菌的工艺验证包括灭菌柜性能的验证、热穿透试验、灭菌前微生物污染的监控、生物指示剂验证试验、过滤系统的验证和容器密封性试验。主要对化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证的相关内容进行了阐述。     

工艺对十全大补口服液药效的影响

研究发现不同工艺制得的十全大补口服液，药效不同，水煎离心合并蒸馏液制得的十全大补口服液，对抗由环磷酰胺造成的小鼠外周白细胞降低，Ｔ淋巴细胞转化率降低效果最好，水提醇沉的沉淀部分也有较强的活性，但水煎醇沉工艺制剂疗效较差。     

两种工艺制备黄芪口服液的实验研究

采用水醇法与动态提取法制备黄芪口服液,从制剂的澄明度、黄芪甲苷的含量等方面比较,工业生产中可采用动态提取法生产工艺。     

射麻口服液制备工艺研究

采用动态水提取制备射麻口服液的方法，经成分分析，药理试验，临床疗效评价，认为工艺简单，成本降低，产品质量稳定，疗效符合要求，平喘效果更强。     

抗菌口服液制备工艺及质量标准的研究

本文以正丁醇萃取物为指材标，应用正交试验方法优选了抗菌口服液制备工艺，并采用双波长分光光度法测定了口服液中主要成分黄芩苷的含量。同时，对方中其它成分进行了薄层层析考察。