家族性自发性气胸七例

例１患者女性，４７岁，因胸闷、气短、咳嗽１个月于１９９７年３月１０日入院。否认慢性咳嗽及其它慢性肺病史。查体：体型匀称（身高１５８ｃｍ，体重５２ｋｇ），口唇无发绀，气管左偏，右肺叩诊呈鼓音，呼吸音消失。胸片示：右侧气胸，肺压缩９５％。经胸腔闭式引流４...     

家族性自发性气胸6例

家族性自发性气胸是一种少见的遗传性疾病。我们遇到一个家族三代共六人出现自发性气胸 ,今报导如下。患者 ,男性 ,5 5岁 ,突发左侧胸痛四天伴咳嗽 ,气短入院。查体 :双侧胸廓略饱满 ,语颤减弱 ,叩诊鼓音 ,双肺尖呼吸音低 ,右侧明显。胸透发现双侧气胸 ,右侧压缩 30 % ,左侧 2 0 %。予抽气治疗后愈。既往于 1990年出现左侧气胸 ,压缩约 40 % ,我科抽气后愈。患者母亲 ,大哥 ,三姐及大哥之子 ,三姐之女均在 36～ 45岁出现自发性气胸 ,反复发作。其中大哥之子因反复左侧气胸 ,予手术切除左侧肺 ,术后证实为多发肺大疱。三姐之女于内地医院行胸…     

三家系家族性自发性气胸患者临床特点分析

家族性自发性气胸（FSP）是指家族中存在2人或2人以上患有自发性气胸，是1种少见遗传性疾病。自1921年由Faber首先报道后，国内外均有散见报道，但目前对于其发病机制仍小明确。我们共报告r9例家族性白发性气胸患者，分布于3个家族，其中4例于本院住院治疗，以期探讨家族性自发性气胸患者的临床特点及其与遗传学的关系。     

家族性自发性气胸

家族性自发性气胸是一种少见的遗传性疾病，本文报告３个家族共１１例患者，５男６女，共２１次气胸发作，有６人经手术治疗，气胸原因为胸膜下肺大疱破裂。复习文献，作者认为我国家族性自发性气胸符合常染色体显性遗传。     

家族性自发性气胸6例报告

家族性自发性气胸(Familiar Spontaneous Pneumothorax，FSP)是一种少见的遗传性疾病．我院1997年以来共发现3个家族共6例患者，17次气胸发作，本文报告他们的发病、治疗等情况．并对FSP形成可能的原因进行讨论。     

家族性聚集性自发性气胸一例

患者男性 ,47岁。因 5年间突发左侧胸痛、气急 2次就诊。 5年前因剧烈运动后突感左侧胸部持续性刺痛 ,伴有胸闷、气急 ,遂急入当地医院就诊 ,摄胸片示 :左肺气胸 (压缩面积约 30 % )、左侧肺大疱。 3个月前 ,无明显诱因上述症状再发 ,再次就诊 ,摄胸片示 :左肺气胸 (压缩面积约 90 % ) ,而行胸腔闭式引流术 ,1周后症状缓解 ,左肺复张。患者平素健康状况良好 ,否认肺结核等病史、吸烟指数 15 0。追问家族史其家族 6人中 5人有类似病史 :Ⅰ 1(母亲 ) ,6 7岁 ,胸片示 :右肺肺大疱 ,42岁时发作自发性气胸 1次。Ⅱ 1、Ⅱ 2、Ⅱ 3、Ⅱ 5皆为其姐…     

家族性自发性气胸6例报告

自发性气胸系肺大疱或胸膜下微小泡破裂,空气进入胸膜集聚造成肺脏被压缩所致。家族性自发性气胸是一种较少见的遗传性疾病,是指家族中有2人以上患有自发性气胸疾病,有的反复发作。我院近年来共收治2个家族6例自发性气胸患者。现报告如下。     

家族性自发性气胸4例报道

自九十年代以来，笔者曾诊疗家族性自发性气胸病例两组4例，报导如下。 病例资料 一、A组 例1：王某，男，25岁，久居本地。两天前因乘坐的轿车空调开放时突然吸入冷气，即感左胸刺痛，胸闷并咳嗽，症状逐渐加重而就诊。当时查体：T36．2℃，P96次／min，R24次／min，Bp106／86mmHg，呼吸稍促、无紫绀，气管未见移位，左胸廓呼吸运动减弱、语颤减弱、叩诊鼓音、听诊左肺呼吸音明显减弱，心音亢进，辩膜听诊区右移。胸片见左胸中外侧带透亮区存在，提示左肺受压体积达45％。     

家族性自发性气胸9例并文献复习

家族性自发性气胸（familial spontaneous pneumothoraxFSP）是指家族中存在二人以上患有自发性气胸,是一种少见遗传性疾病。自1921年由Faber首先报道家族同胞2人患有自发性气胸之后,国内外有散见报道。目前对于其发病机制仍不明确。本文报道3个FSP家族共9例患者,报告他们的发病、治疗等情况,并对国内自1986年至今22年问报道的39个FSP家族131例患者进行文献复习,分析FSP发病的临床特点并对其病因进行讨论。     

家族性自发性气胸(附2个家系报告)

目的　结合文献提高对家族性自发性气胸的认识。方法　2个家系共1 0例患者,5男5女,共1 5次气胸发作,胸部影像学检查多有肺大疱,有4人行肺大疱切除术。结论　家族性自发性气胸发病年龄较大,可能发病机制与常见的特发性气胸不同,符合常染色体显性遗传。     

月经性自发性气胸八例

1992年9月-2002年12月我院住院治疗的612例自发性气胸患者中,8例确诊为月经性自发性气胸,占自发性气胸发病率的1.3％,现报道如下。     

43例女性自发性气胸临床分析

目的探讨43例女性自发性气胸临床特点。方法分析43例女性自发性气胸患者临床特点、处理及预后。结果 39例经保守治疗、抽气、胸腔闭式引流术、外科手术等综合治疗,效果满意;4例月经性气胸经内外科及妇产科联合治疗,未见复发。结论女性自发性气胸以原发性气胸为主,继发性气胸多见于基础疾病患者,典型自发性气胸容易诊断治疗,对于反复发作的女性自发性气胸患者应考虑月经性气胸可能。     

类风湿关节炎患者血清可溶性人白细胞抗原-Ⅰ类抗原的检测分析

目的 探讨山西汉族人群血清可溶性人白细胞抗原-Ⅰ (sHLA-Ⅰ)水平与类风湿关节炎(RA)的关系.方法 酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清sHLA-Ⅰ类抗原水平.将不同浓度的标准品和待检血清分别加人包被有特异性sHLA-Ⅰ抗体的酶标板,与生物素化的sHLA-Ⅰ、辣根过氧化物酶(HRP)标记的链霉亲和素共同孵育,弃上清并用洗涤液洗涤,加底物应用液四甲基联苯胺(TMB)显色,以酶标仪450 nm测定吸光度(A)值,根据不同浓度标准品显色后测得的A值绘制标准曲线.测定RA患者与健康人的sHLA-Ⅰ含量.结果 ①血清sHLA-Ⅰ类抗原水平:80名健康人为(390±106)ng/ml;80例RA患者为(632±169)ng/ml,其中50例活动期RA患者为(739±144)ng/ml,30例缓解期RA患者为(524±114)ng/ml,与健康人相比,活动期和缓解期RA患者血清sHLA-Ⅰ均显著增高(P＜0.01),且活动期RA患者显著高于缓解期患者(P＜0.0).②26例活动期RA患者治疗前血清sHLA-Ⅰ类抗原水平为(744±148)ng/ml,经治疗病情缓解后为(533±106)ng/ml,治疗前显著高于治疗后(P＜0.01).结论 RA患者血清sHLA-Ⅰ类抗原水平明显增高,且以活动期增高更为显著.     

自发性气胸的病因学研究进展

自发性气胸是临床常见病,某些情况下可危及生命.尽管其治疗已经取得了不小进步,但发病机制复杂,病因尚未完全阐明,且复发率高.对其病因学近年研究进展加以概括,可能有助于加深对该病的理解.     

家族性自发性气胸和同种白细胞抗体抗原

该文报导了发生家族性自发性气胸(FSP)的23人家族,有6人患该病。过去文献未报导过本病有遗传标志,因此需进一步作血清学测定α_1抗胰蛋白酶(AAT)表型、人类白细胞抗原(HLA)分型和肺组织病理学等检查,以确定本病的共同特征。调查了该家族23名成员的现在史、过去史和职业病史。检测了 AAT、糖蛋白、与 AAT 缺乏可能有关的肝胆异常,以及蛋白酶抑制剂(Pi)表     

自发性气胸的并发症及其处理

1980年以来,我们收治自发性气胸172例,其中闭合性92例,交通性38例,张力性42例。出现并发症102例(占59％),其中两种以上45例。本组死亡3例,均死于并发症。1 临床资料1.1 液气胸68例 均经X线和胸水检查证实为渗出液,其中积液少量50例,中量18例,多出现于气胸后3～5天。中量积液者给予抽胸水或水封瓶闭式引流,少量积液者未作特殊处理,均痊愈。     

自发性气胸的病因学

气胸为胸外科急症，分为外伤性气胸和自发性气胸。在自发性气胸内又分为原发性自发性气胸和继发性自发性气胸。原发性自发性气胸指肺脏实质或脏层胸膜在无外源性或介入性因素影响以及无基础性肺疾病条件下，自行发生破裂，引起气体在胸膜腔蓄积，其形成原因多为胸膜下肺大疱破裂。此外，在原有肺疾病基础上自发性气胸也比较多见，随着结核，AIDS的迅速传播，