实行规范化包装控制医院感染

目的规范包装材料及包装规格,降低医院感染发生率。方法根据不同的灭菌方法选择不同的包装材料和包装规格,定期检验灭菌合格率及无菌物品在保存期的无菌状态。结果通过控制措施,有效的保障了灭菌质量。结论规范包装材料及包装规格可有效地控制医院感染的发生。     

防止钢针纸塑封包破损的包装方法探讨

纸塑包装材料具有很多优点：良好的灭菌适应性,使用时既方便又提高了无菌物品的质量;阻菌效果好,无菌物品保存时间长;可以单独包装,体积小,便于携带;纸塑包装品名、型号、有效期直接标示包装袋上,清楚详细便于拿取使用。现在很多医院已普遍使用。但纸塑包装材料用于锐利的钢针包装时,经常发生针头刺损包装袋、针梗变弯的现象,     

纸塑包装物品在压力蒸汽灭菌时质量保存期限的探讨

目的探讨纸塑包装物品压力蒸汽灭菌时在不同时段和不同环境的无菌保存期限。方法于2005年1-12月,1次/月在同一时段抽取存放于供应室、急诊室、产后区的无菌包随机采样做细菌培养,每次抽取各存放区的无菌包10个;无菌包均采用纸塑包装,然后进行压力蒸汽灭菌。结果存放在临床科室的无菌包第9个月开始长菌,在供应室保存的无菌包在第12个月仍无菌生长。结论选择优质的包装材料,确保清洗质量,提供良好的存放环境,减少人为污染,才能保证纸塑包装压力蒸汽灭菌物品保存的质量。     

如何确定灭菌产品的有效期

影响灭菌产品有效期的因素很多,主要有：灭菌的质量、包装材料的性能和质量、包装材料的密封性、储存条件、运输方式、人员的操作等诸多因素,假设我们能严格地控制各项关键因素,其产品的有效期应是永久的,下面将逐一分析各项影响因素。１选择正确地灭菌方法和达到无菌保障水平 必须选择一个正确地灭菌方法,如凡士林纱布、石蜡油等油膏类物品必须选择干热灭菌,但很多医院选择压力蒸汽灭菌,而压力蒸汽灭菌是无法达到无菌保障水平（１０－６）,因此不管你选择何种包装材料,采取何种控制措施,即使有效期很短也很危险。如何才能保证所…     

生物监测在预防医院感染中的作用

医院供应室是医院无菌器械的直接供应单位,具有医疗器械多、数量大、周转快、无菌技术要求严等特点,其主要是医院各种无菌器械、敷料及其他诊疗物品的清洗、消毒、灭菌和保存、发放的重要部门。特别是对重复使用的医疗器械从初步消毒、清洗、分检、打包至灭菌,每一道程序均有严格的规定和要求,如一个环节出现问题都会影响无菌物品的质量,造成不良的后果,甚至引起医院感染的暴发或流行。因此,加强供应室的科学管理,定期对无菌效果进行有效地监测,确保医疗安全。1生物监测的重要性生物监测是灭菌器灭菌效果最有效的监测方法,如果灭菌时压力、…     

加强无菌物品的质量管理

无菌物品广泛应用于临床,它的质量关系到医疗技术质量和控制医院感染乃至患者生命健康.为此,我院供应室着力抓好无菌物品质量管理,保证无菌物品优质供应,预防和控制医院感染,促进医院整体医技水平的提高.无菌物品的质量总体上可以分为物理性能质量、消毒灭菌质量和贮藏发放质量.     

供应室灭菌质量管理与监测

医院的供应室是医疗工作中不可缺少的重要部门,供应室物品流动性大,接触面最广、做好无菌物品的质量管理对医院的运行与疗效起着极为重要的作用,为保证灭菌的质量要做好人员培训,保证灭菌的效果,减少无菌物品的损耗,预防灭菌物品的二次污染,灭菌物品灭菌前、后的管理,做好灭菌质量的监测。     

压力蒸汽灭菌对4种包装材料和不同存放条件有效期对比的观察

目的探讨高压蒸汽灭菌物品对不同包装材料和不同存放条件的有效期。方法对医院供应室无菌物品存放间和全院临床科治疗室、换药室、护理柜、急救车内存放的压力蒸汽灭菌物品,采用A、B、C、D法进行无菌试验观察。结果夏季在供应室无菌物品存放间以A、B法存放14 d,C法存放7个月,D法存放8个月无细菌生长,全院临床科治疗室、换药室、护理柜、急救车内压力蒸汽汽灭菌物品以A、B法存放11 d,C法存放6个月,D法存放7个月无细菌生长。结论通过对压力蒸汽灭菌物品的有效期的质控管理,保证了无菌物品安全有效期的合理使用,达到了控制医院感染。     

改进贮槽使用与降低医院获得性感染的关系

目的：为降低降低医院获得性感染的发生,防止灭菌后贮槽内无菌敷料及无菌物品的再污染。方法：抓好灭菌后贮槽内无菌敷料及无菌物品的管理、使用和保存。根据各科室对敷料、物品的所需种类及用量不同,分别将已分类好的小包装医用敷料、物品置于贮槽内,采用标准压力,标准温度的高压蒸汽的灭菌处理。做双包装,双保险。结果：减少了医院获得性感染的发生,确保了灭菌后医用敷料、物品的使用时间。结论：我院在开展医用敷料及物品的分类双包装后,杜绝了因医用敷料及物品的再污染而引起的医院获得性感染,从而提高医疗、护理质量。     

消毒供应室对再生医疗器械的感染控制对策

目的 了解消毒供应室感染关键点与程序,探讨预防控制对策.方法 采用回收、清洗消毒、包装、灭菌、无菌物品储存及下送等控制点管理,制定控制感染程序,并落实执行.结果 供给临床质量可靠的无菌物品,封闭回收保证污染物品在运输过程中不传播有害病菌,清洗彻底是保证灭菌成功的关键;正确包装,保证无菌物品建立无菌屏障完整有效性;灭菌合格,有效控制医院感染;正确的无菌物品储存和下送,确保无菌物品使用前不被污染.结论 做好消毒供应室感染控制要点,可提高供应室工作质量,确保无菌物品不被污染.     

消毒供应中心物品质量控制与实施

目的 实施医院消毒供应中心各环节物品的质量控制,控制医院感染的发生.方法 通过严格的下收下送环节质量控制,清洗、包装、灭菌过程的质量控制,以及灭菌后物品和一次性无菌物品正确储存和发放管理,完善各项监测措施.结果 确保了医院消毒供应中心无菌物品质量,有效地防止了医院感染的发生.结论 通过各环节质量控制与实施,使消毒供应中心的工作逐渐走向科学化、规范化、标准化.     

环氧乙烷气体灭菌失败的原因分析及对策

目的 分析3次环氧乙烷气体灭菌失败的原因并提出相应对策,确保无菌物品的质量.方法 从环氧乙烷气体灭菌失败的基本环节入手,查找原因,跟踪调查,制定对策.结果 包装材料不符合灭菌要求、包装方法不规范、灭菌前查对不认真、装载过挤均是引起灭菌失败的主要原因.结论 加强员工相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,熟练掌握环氧乙烷气体灭菌器的操作规程及注意事项,是保证灭菌成功的关键.     

循证法应用于环氧乙烷灭菌质量控制的探讨

目的探讨循证法应用于环氧乙烷灭菌(EO)质量控制的效果。方法通过利用循证法开展人员培训,并应用于EO灭菌器的安装及质控灭菌物品的洁净度、正确选用包装材料及控制灭菌过程的EO气体浓度、温湿度和过程追溯,并通过对灭菌器运行的每锅次进行物理监测、化学监测和生物监测,对无菌物品定期进行无菌试验,综合评判EO的灭菌效果。结果 72锅次4835件物品的灭菌合格率100.0%。结论应用循证法可做好环氧乙烷灭菌质量的控制。     

消毒供应室的质量控制与医院感染控制的研究

目的 探讨提高消毒供应室质量控制水平以及降低医院感染概率的方法,有效控制医院感染率.方法 在遵守《消毒技术规范》的要求和原则的基础上,通过采用化学、物理和生物等多种方法对供应室物品进行消毒灭菌处理及空气消毒,同时定时监测供应室的无菌区及清洁区的无菌效果.结果 2001年消毒供应室达标至2012年,无一起因供应室工作失误引发的医院感染事件发生,所有无菌物品均能够保证优质供应.结论 制定并且不断健全消毒供应室管理制度,明确岗位责任,严格执行消毒灭菌的质量监控以及保持供应室的无菌环境,是供应室为医院高效提供无菌物品,监测预防医院感染的有效措施.     

无菌物品在输送临床过程的安全管理

医院消毒供应科是无菌物品的保供科室，必须保证灭菌物品的无菌及性能完好。灭菌物品的质量是由多种因素构成，灭菌这一环节固然很关键，但是无菌物品在输送临床过程的安全管理同样十分重要。笔者对我院无菌物品下送运输工作进行分析，针对问题，提出对策，做好无菌物品在输送临床过程的安全管理。     

纸塑包装物品管理与控制医院感染

目的加强纸塑包装物品的管理,维持灭菌质量,控制医院感染。方法重视纸塑包装物品的清洗、包装、高压蒸汽灭菌时的有效摆放、有效灭菌、灭菌后无菌物品无菌期的有效维持。结果为临床科室提供了合格的灭菌物品,有效地防止了医院感染的发生。结论加强纸塑包装物品的管理可有效地控制医院感染。     

过氧化氢等离子低温灭菌失败原因分析及对策

目的 分析过氧化氢等离子低温灭菌失败的原因,并提出相应对策,确保无菌物品的质量.方法 从过氧化氢灭菌失败的基本环节入手,查我原因,制定对策.结果 器械清洗不彻底、潮湿、包装材料不符合灭菌要求、包装方法不规范、灭菌前查对不认真、装载过挤均是引起灭菌失败的主要原因.结论 加强相关知识的培训,注重待灭菌物品的质量,熟练掌握过氧化氢等离子低温灭菌器的操作规程及注意事项,是保证灭菌成功的关键.     

发挥消毒监测作用 控制医院感染

医院的供应室是回收各种致病菌污染物品，对各种医疗器械、护理用品等进行清洗、消毒、灭菌以及保存，并发放各种无菌物品的场所，极易造成各种物品之间的污染，使之成为医院感染传播的媒介，是预防和控制医院感染发生与传播的关键科室。因此，在供应定的日常消毒灭菌工作中，应加强消毒灭菌质量的监测，以保证所供应的物品绝对无菌。为此，我们采取了一系列消毒监测手段，有效地控制了医院感染的发生。一、环境卫生监测首先要求环境整洁，制订切实可行的卫生保洁制度，造就一个清洁整齐的环境，这是防止医院感染的基础。我们坚持每天班前10…     

医院消毒灭菌效果监测

加强消毒灭菌质量管理是控制医院感染发生的重要环节.为了解和掌握医院消毒灭菌质量,我们于2007年对医院重点部位进行了现场监测. 1 材料与方法 监测对象包括医院室内空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒液、透析液、无菌医疗物品和压力蒸汽灭菌器.室内空气在消毒处理后使用自然沉降法暴露5 min采样.医务人员手和物体表面用无菌棉拭子采样液进行涂抹采样.     

低温等离子体灭菌的应用

目的 探讨低温等离子体灭菌方式对不耐热物品灭菌的步骤与效果.方法 采用低温等离子体灭菌器,通过适当的介质,选择相应的待处理物品,按照规范的操作流程,包括灭菌前准备、包装、火菌、卸载、存放等进行操作.结果 低温等离子体灭菌效果可靠、监测方便、时间短、器械周转快、利用率高,可大大提高手术例数.结论 低温等离子体灭菌是一种快速安全有效低温火菌方式,通过这种方式灭菌,无菌物品灭菌质量得到保证,降低医院感染率,并且灭菌后物品储存期长,满足了临床对无菌物品的要求.