抗微生物药物不良反应报告分析

目的 分析福建省抗微生物药物不良反应的发生情况,为临床合理用药提供参考.方法 结合EXcel电子表格和手工筛选,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析.结果 抗微生物药物静脉注射给药产生不良反应最多,不良反应主要表现为皮肤及其附件损害、全身性损害和胃肠道损害.结论 加强不良反应监测,促进抗微生物药物的合理应用,减少严重事件的重复发生,保障公众用药安全合理.     

药物不良反应与合理用药——抗微生物药物不良反应报告分析

目的分析福建省抗微生物药物不良反应的发生情况．为临床合理用药提供参考。方法结合EXcel电子表格和手工筛选，按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现类型、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果抗微生物药物静脉注射给药产生不良反应最多，不良反应主要表现为皮肤及其附件损害、全身性损害和胃肠道损害。结论加强不良反应监测，促进抗微生物药物的合理应用．减少严重事件的重复发生，保障公众用药安全合理。     

我院139例抗微生物药物不良反应报告分析

目的:了解和分析我院抗微生物药物不良反应(ADR)情况,总结ADR监测经验,提高ADR监测水平。方法:收集2002年5月1日-2004年12月31日得ADR报告,按ADR因果关系判断标准进行分析、评价、分级、汇总及分类统计。结果:全部ADR共221例,抗微生物药物引起的ADR为139例,占62.90%。抗微生物药物ADR(按100%计)中排名前三位分别是喹诺酮类药物(43.18%),头孢菌素类药物(17.05%),大环内酯类药物(14.20%)。关联度评价:肯定16例, 很可能118例,可能4例,怀疑1例。结论:抗微生物药物ADR增加与其在临床使用频率、数量密切相关,应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平,预防和及时报告ADR的发生。     

659例抗微生物药物不良反应报告回顾性分析

目的：了解我院抗微生物药不良反应的情况,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析我院2004～2008年的抗微生物药物不良反应报告。结果：659例药品不良反应（ADR）报告中,以头孢菌素类药发生例数最多（35．51％）,其次为喹诺酮类（25．34％）和青霉素类（19．73％）;ADR的给药途径主要是静脉给药（88．01％）;涉及的系统器官主要为皮肤及附件（53．87％）。结论：抗微生物药不良反应的发生与药物类型、给药途径、用药频率等密切相关,应提高医护人员对ADR的警惕性和不良反应监测水平,加强对抗微生物药物不良反应的监测,预防和及时报告ADR,以保证用药安全性和合理性。     

192例儿童抗微生物药物不良反应报告分析

目的:了解我院儿童抗微生物药物不良反应(ADR)情况,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2008年1月～2010年5月上报的192份儿童抗微生物药物ADR报告进行回顾性分析。结果:192例儿童抗微生物药物ADR报告中,头孢菌素类药物发生例数最多(32.81%),其次为抗病毒药物(31.25%)和β-内酰胺酶抑制剂复合制剂(15.63%);ADR给药途径主要是静脉给药(98.44%);涉及的器官主要为皮肤及附件(62.77%),其次是血液系统(7.79%)、消化系统(6.06%)和循环系统(6.06%)。结论:应加强儿童抗微生物药物ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药。     

55例抗精神病药物的不良反应报告分析

目的了解抗精神病药物引起的不良反应,为深入开展药品不良反应监测工作提供依据。方法对该院2008年6月～2009年5月收集的55例抗精神病药物的不良反应报告进行回顾性分析。结果利培酮引起的不良反应最多见,有16例,占29．1％;神经系统损害最常见。结论临床应重视抗精神病药物引起的不良反应,须定期监测、及时上报,其可为临床治疗提供参考,以期减少或避免药品不良反应的发生。     

113例抗病原微生物药致不良反应报告分析

目的：分析遂宁市中心医院抗病原微生物药致不良反应（ADR）的发生规律及特点,推动临床合理用药。方法：对我院2008年1月—2010年1月上报的113例抗病原微生物药引起的不良反应报告进行统计分析。结果：在〉60岁年龄段发生的ADR构成比高（51例,占54.13%）;导致ADR的10种抗病原微生物药中β-内酰胺类发生率最高,其中,头孢菌素类及青霉素类药物构成比较高,分别为31.86%和28.32%;ADR的临床表现主要以皮肤及附件损害（56例,49.56%）、消化系统损害（13例,11.51%）多见。结论：建议在临床应用中加强抗病原微生物药ADR监测,最大限度地减少ADR的发生,促进临床合理用药。     

抗微生物药物所致的严重不良反应分析

目的:分析我院抗微生物药物引起的严重不良反应,以便临床医师和护士在用药时能及时、准确作出判断并处理,减轻对患者的伤害。方法:将我院药品不良反应监测小组于2005年1月~2006年7月收集到的1 360份不良反应病例进行分析,按照国家药品不良反应监测中心制定的严重不良反应定义进行筛选、分析、讨论。结果:由抗微生物药物引起的严重不良反应的病例数为111例(含死亡2例),占不良反应总例数的8.2%,涉及到抗微生物药物44种。结论:加强药品不良反应监测,尤其是抗微生物药物引起的严重不良反应。合理地使用抗微生物药物,杜绝滥用,以保证抗微生物药物用药安全、有效。     

我院51例抗精神病药物不良反应报告分析

目的了解我院抗精神病药物不良反应（ADR）发生的特点,为临床合理用药提供依据。方法收集我院2009年1月至2010年12月共51例抗精神病药品不良反应报告进行回顾性分析。结果非典型抗精神病药物引起的不良反应最多见,其中以利培酮最常见,主要以锥体外系反应多见。结论应加强ADR监测,确保临床用药安全、有效、合理。     

61例抗糖尿病药物不良反应报告分析

目的:分析我院抗糖尿病药物不良反应(ADR)发生的特点,为临床合理安全使用该药提供参考。方法:采用回顾性方法,对我院2009年9月～2011年9月临床上报的ADR报告进行统计分析。结果:抗糖尿病药物导致ADR病例61例,其中男30例(49.18%),女31例(50.82%);涉及药物共6类10种。ADR临床表现主要为神经系统(35.11%)、消化系统(21.28%)及心血管系统(14.89%)反应。结论:抗糖尿病药物可引发多系统的不良反应,应引起医护人员和患者的关注,注意监测。     

抗结核药物不良反应110例的临床分析

目的探析应用抗结核药物导致的不良反应的特点。方法选择笔者所在医院2009年1月～2011年6月应用诊断为肺结核病的患者110例,应用抗结核药物治疗的,并对治疗过程中出现的不良反应情况进行总结。结果应用抗结核药物所致的不良反应以胃肠道反应最高,其次是肝功能损害、过敏反应、肾功能损害和神经损害,所有患者经对症治疗后均治愈。结论应用抗结核药物治疗的过程中应密切关注患者病情,以及时发现不良反应,并给与相应的治疗,及时调整治疗方案,以免给患者带来不必要的痛苦。     

静滴双黄连注射液致不良反应3例

双黄连注射液系纯中药制剂,由金银花、连翘、黄芩提取精制而成,具有抗菌、抗病毒作用,已成为临床上用于治疗外感风热引起的发热、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染及急慢性咽喉炎、支气管炎等症的常用药物,随着应用的广泛,不良反应也逐渐增多。本文报道的3例静滴双黄连注射液引起的不良反应,供临床参考。1致静脉炎1例患者,男,31岁,汉族,体重75公斤。因上呼吸道感染来诊,给予双黄连注射液40 ml加入250 ml氯化钠注射液中静滴。两天后,患者输液之血管出现红肿发硬,遂停药,经过3天的热敷患处治疗后,症状痊愈。2致皮肤过敏反应1例患者,男,36岁,汉族,体重…     

甲磺酸帕珠沙星致13例不良反应分析

目的探讨帕珠沙星致不良反应的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对近3年来用帕珠沙星致不良反应13例患者进行分类统计、分析。结果不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统、呼吸系统症状,且老年患者更易发生。结论临床应重视帕珠沙星的抗菌效应及不良反应的危害性。     

氟罗沙星注射液致19例不良反应分析

目的 探讨氟罗沙星注射液致不良反应的一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法 用氟罗沙星注射液致不良反应19例进行分类统计、分析。结果 不良反应临床主要表现为过敏反应及神经系统、消化系统症状，且老年患者更易发生。结论临床应重视氟罗沙星注射液的抗菌效应及不良反应的危害性。     

静脉注射头孢他啶不良反应2例

患者。男,49岁,因皮肤软组织感染静脉滴注头孢他啶（深圳九新药业有限公司,批号0804042）1．5g,bid。用药后第二晚11点左右,患者觉有寒冷之感,且逐渐加重,约5min后出现寒战,逐渐加剧,伴有大汗淋漓,汗水凉,及至加盖被二床方觉暖,持续时间约30min,寒战方停,汗止。患者觉体乏,渐渐入睡,次日一切正常。继续用药,晚上再次出现上述症状,出现时间与消失时间同前。     

双黄连注射液致不良反应4例

双黄连注射剂系纯中药制剂，由金银花、连翘、黄芩提取精制而成，具有抗菌、抗病毒作用，已成为临床上用于治疗外感风热引起的发热、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染及急慢性咽喉炎、支气管炎等病症的常用药物。由于其为中药的复方制剂，内含成分复杂，随着应用的广泛，不良反应也逐渐增多。本文报道的4例静脉滴注双黄连注射剂引起的不良反应（均发生在该县4家个体诊所），供临床参考。     

氟哌酸引起异常不良反应2例

近日,我院收治自行口服氟哌酸引起异常不良反应2例,现报道如下:例1:患者,男50岁于2005年10月8日因腹泻自行口服氟哌酸0.5g,约3h后突感双耳向颅内收缩,并伴有耳鸣,头晕,恶心,双手麻胀有抽搐感,同时痛觉消失,头皮发痒,来我院就诊。查体:T36.5℃,血压12/8Kpa,神志清,巩膜无黄染,双耳对称,无异常分泌物,颜面皮肤及颈部,双上肢皮肤呈紫红色,略肿胀,触及发热,手指略发绀,双手痛觉明显下降,咽(-),心、肺(-),肝脾肋下未触及,腱反射正常。考虑为氟哌酸过敏所致。立即静脉滴注5%葡萄糖500ml,加氟美松10mg,约30min症状明显减轻,约1h症状全部消失,皮肤…     

克林霉素不良反应19例报告分析

目的探讨克林霉素不良反应(ADR)/事件(ADE)发生的特点及相关因素,为临床用药提供参考。方法对我院2008年以来克林霉素使用情况与发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果 ADR/ADE的发生与输液浓度、静脉滴注速度及患者因素等密切相关。结论重视给药方法 ,规范用药,可以减少克林霉素不良反应/事件的发生。     

脑蛋白水解物致药品不良反应4例

脑蛋白水解物注射液适用于颅脑外伤、脑血管病后遗症伴有记忆减退及注意力障碍的症状改善，不良反应相对较少，故颅脑疾病的患者应用较多，但其不良反应仍不容忽视。现将我们监测的有代表性的脑蛋白水解物注射液不良反应报道如下，提醒临床用药注意。     

77例抗感染药物静脉滴注引起不良反应/事件病例分析

摘要：目的 分析抗感染药物静脉滴注引起不良反应/事件的各种因素,为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2010年1月～2011年12月77例抗感染静脉滴注引起药品不良反应/事件病例进行统计分析。结果 77例不良事件涉及药物55个品规,发生不良反应/事件的原因涉及单次给药剂量过大、药物浓度过高、滴注速度过快、配伍不合理、患者既往药物过敏史不详等;发生不良事件最短时间为5 min,而31～40 min有45例（58.4%）;临床表现以皮肤及其附件损害为主。结论 抗感染药物静脉滴注时应严格按照药品的说明书给药,加强药学监护,针对引起不良反应/事件的因素应采取相应的预防措施.