低分子肝素在中老年腹部肿瘤围手术期中的应用

目的观察低分子肝素在中老年腹部肿瘤围手术期中的应用。方法资料随机选取2013年2月至2014年2月本院行择期手术的96例中老年腹部肿瘤患者,按照随机双盲法分为两组,对照组48例患者未予以抗凝药物治疗,研究组48例患者予以低分子肝素预防静脉血栓治疗,分析两组患者凝血指标及静脉血栓发生情况。结果两组患者治疗后PLT均明显低于治疗前,FIB、D-二聚体水平明显低于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组患者出现1(2.08%)例静脉血栓明显少于对照组9(18.75%)例,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素在中老年腹部肿瘤围手术期的应用效果显著,有效降低术后栓塞发生率。     

丹红注射液联合低分子肝素治疗老年肺栓塞32例临床研究

目的 探讨丹红注射液联合低分子肝素治疗老年肺栓塞的临床疗效。方法 回顾性分析医院2008年10月至2013年10月收治的老年肺栓塞患者63例的临床资料,所有患者均给予常规治疗,对照组31例加用低分子肝素治疗,治疗组32例加用丹红注射液联合低分子肝素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果 治疗组总有效率为93.75%,明显高于对照组的87.10%(P<0.05);治疗后两组患者的凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(Fg)均增加,且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论 丹红注射液联合低分子肝素治疗老年肺栓塞效果良好,值得临床推广。     

舒血宁联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效分析

目的:比较舒血宁注射液治疗急性脑梗死及其联合应用低分子肝素钙的治疗效果.方法:选择急性脑梗死患者120例,随机分为舒血宁注射液联合低分子肝素钙组(治疗组)60例和舒血宁注射液组(对照组),评定两组治疗效果.结果:两组临床疗效均明显改善,治疗组总有效率(96.7%)明显高于对照组(71.7%),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果好,联合应用低分子肝素钙效果更佳.     

预防骨科手术后下肢深静脉栓塞应用丹参注射液联合低分子肝素的价值分析

目的分析预防骨科手术后下肢深静脉栓塞应用丹参注射液联合低分子肝素的临床价值。方法选取我院收治的行髋关节置换术后患者80例为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予低分子肝素进行预防,观察组给予丹参注射液联合低分子肝素预防,观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的下肢深静脉栓塞发生率。结果观察组术后伤口引流量、输血量与失血指数与对照组比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05);观察组的下肢深静脉栓塞发生率为5.0%,对照组发生率为20.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用丹参注射液联合低分子肝素预防骨科手术后下肢深静脉栓塞的临床效果显著,且安全性较高,值得在临床中推广。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗肺栓塞的临床疗效观察

目的探讨低分子肝素联合丹红注射液治疗肺栓塞的临床治疗效果。方法将48例肺栓塞患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予口服华法林常规治疗,以此为基础,观察组给予低分子肝素联合丹红注射液进行治疗,对照组给予低分子肝素进行治疗。结果观察组患者经过治疗,痊愈15例,占62.5%;显效6例,占25%;有效2例,占8.3%,治疗总有效率为95.8%;而对照组患者经过治疗,痊愈11例,占45.8%;显效6例,占25%;有效3例,占12.5%;治疗总有效率为83.3%,明显低于观察组(P<0.05)。结论肺栓塞患者的治疗过程中,应用低分子肝素联合丹红注射液进行治疗,具有较好疗效,无明显不良反应,提高了患者治疗总有效率,值得临床推广。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗临床疗效.方法 将80例不稳定性心绞痛患者随机分为观察组与对照组各40例,两组患者给予基础治疗:硝酸酯类药物和(或)β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、辛伐他汀等同时,观察组给予低分子肝素皮下注射联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察并比较两组患者用药后的临床疗效、心电图改善情况及心肌梗死发生情况.结果 治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24 h缺血总时间等改善方面均优于对照组.低分子肝素联合丹红注射液治疗组有效率95%,对照组80%;低分子肝素联合丹红注射液观察组急性心肌梗死发生率为15%,对照组为40%,有效率及心肌梗死发生率两组比较均具有具显著性差异(P<0.05).检测肝肾功及血常规未见明显不良反应发生.结论 低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,安全有效,值得临床推广应用.     

丹红低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将142例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组75和对照组67例,观察组给予低分子肝素钙、丹红注射液治疗,对照组仅用低分子肝素治疗,疗程30d。两组均常规应用硝酸脂类、β-受体阻滞剂、ACEI或ARB、调脂、阿司匹林等治疗。结果两组临床疗效分别为92.0%及82.0%,心电图有效率分别为81.3%及70.2%,差别有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著,未发现明显不良反应。     

参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

血栓通注射液联合华法林、低分子肝素治疗急性肺血栓栓塞症的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合法华林、低分子肝素治疗急性肺血栓栓塞症(PTE)的临床疗效和安全性。方法:将152例PTE患者随机均分为对照组和试验组。两组患者均予以卧床休息、吸氧等常规治疗。与此同时,对照组患者给予华法林3⁵ mg,口服,qd+低分子肝素7 500 U,皮下注射,bid;试验组患者在对照组治疗的基础上给予血栓通注射液140 mg加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,qd。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后动脉血酸碱度(p H)、动脉血氧分压[pbt(O2)]、动脉血二氧化碳分压[pbt(CO2)]等肺动脉血气指标,缺损肺动脉栓塞数及改善率,随访两组患者6个月再入院率和病死率,记录不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率、缺损肺动脉栓塞数改善率均显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者p H、pbt(O2)、pbt(CO2)、缺损肺动脉栓塞数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者p H、缺损肺动脉栓塞数均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,pbt(O2)、pbt(CO2)均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者再入院率、病死率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:血栓通注射液联合华法林、低分子肝素治疗PTE较华法林联合低分子肝素疗效更好,安全性相似。     

低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗脑梗死85例

目的探讨低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗对脑梗死患者临床疗效及其安全性。方法随机将行神经内科常规治疗的85例脑梗死患者分为两组:对照组(40例)予以加用丹参川穹注射液治疗,观察组(45例)予以加用低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果经治疗,两组患者神经功能缺损均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组及对照组临床总有效率分别为93.33%、57.50%,两者差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,两组患者均未出现不良反应。结论低分子肝素钙联合丹参川穹注射液治疗对脑梗死患者的疗效显著优于单独使用丹参川穹注射液,且不良反应发生率减少,具有较高临床推广应用前景。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗急性下肢深静脉血栓的疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合疏血通治疗下肢深静脉血栓的临床效果。方法:将76例患者分为低分子肝素钙联合疏血通注射液的治疗组(简称治疗组),和单独低分子肝素钙治疗组(对照组)。评估患者治疗后临床疗效的改善情况。结果:干预后,治疗组痊愈14例,显效20例,无效4例,总有效率为89.47%;对照组痊愈12例,显效17例,无效9例,总有效率为76.32%。两组总有效率比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合疏血通治疗下肢深静脉血栓疗效确切,可增加局部血栓处的血液灌注,防止病情进展。     

巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响

目的观察巴曲酶联合低分子肝素对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响,评价其临床疗效和安全性。方法选择本院神经内科收治的急性脑梗死患者80例为研究对象,随机分成观察组和对照组各40例,对照组给予阿司匹林和丹参注射液治疗,观察组应用巴曲酶和低分子肝素治疗,观察两组的治疗效果、血浆纤维蛋白原水平变化及用药期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;对照组治疗前后血浆纤维蛋白原（FIB）水平无明显变化,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组治疗后血浆FIB水平明显降低,与对照组和治疗前比较均有显著变化（P〈0.05）;两组均无明显出血等不良反应发生。结论巴曲酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好,值得临床推广。     

血栓通注射液联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合尿激酶对下肢深静脉血栓形成的临床疗效。方法:56例下肢深静脉血栓形成患者均分为2组,对照组常规采用尿激酶溶栓,低分子肝素钙抗凝,阿司匹林祛聚,低分子右旋糖酐扩容;治疗组在对照组基础上加用血栓通注射液治疗。治疗后观察、比较2组疗效及相关指标。结果:2组患者溶栓后下肢静脉通畅率比较无显著性差异(P>0.05);2组患者溶栓后血液黏度较溶栓前显著下降,同时治疗组患者血液黏度下降更低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组皮下出血、内脏出血、皮肤过敏、发热反应发生率均略高于对照组,但2组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组于随访期内下肢浅静脉曲张、下肢深静脉瓣膜功能不全发生率高于治疗组(P<0.05);对照组足靴区皮肤色素沉着、下肢行走时疼痛发生率也高于治疗组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血栓通注射液联合尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成,可发挥较好的协同作用,远期效果好。     

法舒地尔联合低分子肝素钙治疗肺血栓栓塞症的临床观察

目的 观察法舒地尔联合低分子肝素治疗肺血栓栓塞症的临床疗效.方法 将46例非大面积肺血栓栓塞症患者完全随机分为2组,法舒地尔联合低分子肝素组和普通肝素组各23例.法舒地尔联合低分子肝素组给予低分子肝素钙1 mg/kg皮下注射,1次/12 h,第8天起加用华法林,第11天停用低分子肝素,总疗程3～6个月;同时应用盐酸法舒地尔30 mg+生理盐水100ml静脉滴注,1次/8 h,连续应用14 d.普通肝素组给予普通肝素首剂80 IU/kg静脉注射,然后以18 IU/(kg·h)的剂量静脉泵入,第8天起加用华法林,第11天停用普通肝素.在抗凝过程中,分别观察2组患者血小板、出凝血时间、国际标准化比值(INR)、APTT、D-二聚体、纤维蛋白原、血气分析( ABG)、肺核素通气/灌注扫描(V/Q)、CT肺动脉造影( CTPA)等情况,对2组治疗前和治疗后30 d的结果进行疗效评价.结果 法舒地尔联合低分子肝素组治愈14例,显效7例,好转2例,无无效和恶化患者,总有效率100.0％.普通肝素组治愈9例,显效3例,好转5例,无效5例,恶化1例,总有效率73.9％.2组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未出现严重出血.结论 法舒地尔联合低分子肝素治疗非大面积肺血栓栓塞症是一种安全、有效的方法.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择我院急性脑梗死患者133例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者均给予常规治疗。对照组患者给予血塞通,观察组患者给予低分子肝素钙和奥扎格雷。两组患者疗程为14 d。采用NIHSS对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果观察组治疗后NIHSS评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计意义(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙能够显著改善急性脑梗死患者神经症状,临床效果显著,值得借鉴。     

氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛61例临床观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林和低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效和安全性。方法122例UA患者随机分为治疗组和对照组各61例。治疗组给予氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗。对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗,观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率为93．4％高于对照组的73．8％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间等改善情况均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗前后凝血指标及药物不良反应情况比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氯吡格雷、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙联合治疗UA疗效好、且安全可靠。     

低分子肝素联合阿替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死患者的有效性和安全性研究

目的探讨低分子肝素联合阿替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死(STEAMI)的疗效和安全性。方法将我院心内科住院的120名ST段抬高型急性心肌梗死患者随机分为试验组和对照组,各60例,两组溶栓治疗均选用阿替普酶,之后试验组予低分子肝素5000U皮下注射,2次/d;对照组予普通肝素静脉滴注,24h后改为低分子肝素皮下注射,2次/d,观察两组间在临床再通率、血管再通率及并发症等方面的差别。结果试验组予对照组间在临床再通率、血管再通率中有差异,但差异无统计学意义(P>0.05);但试验组出血率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间病死率、再灌注心律失常发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素联合阿替普酶治疗ST段抬高型急性心肌梗死疗效好、安全性高。     

疏血通联合低分子肝素钠治疗深静脉血栓的疗效观察

目的探讨疏血通联合低分子肝素钠治疗下肢深静脉血栓症的临床疗效和安全性。方法将70例下肢深静脉血栓症患者随机分为试验组和对照组,每组各35例。对照组予低分子肝素纳5000U皮下注射,每12小时1次。试验组在此基础上加用疏血通注射液6mL+生理盐水250mL静脉点滴,每天1次,10d为一疗程。结果试验组总有效率94.3%,对照组为68.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未出现严重不良反应。结论疏血通联合低分子肝素钠治疗下肢静脉血栓症疗效显著,安全性好。     

低分子肝素钙联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙与葛根素注射液合用治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将2007年9月-2009年8月150例急性脑梗死病人随机分成3组。①低分子肝素钙组：50例,单用低分子肝素钙;②葛根素注射液组：50例,单用葛根素注射液;③两药合用组：50例。治疗中低分子肝素钙的用法为6100U每12h皮下注射,一疗程7d;葛根素注射液的用法为500mg加入到5％葡萄糖溶液或氯化钠溶液250ml中静脉滴注,1次／d,连续用药14d。治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果：两药合用组显效率76％,有效率88％,均显著高于低分子肝素钙组和葛根素注射液组（P〈0．05和P〈0．01）,且未发现有严重的肝、肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子肝素钙与葛根素合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用其中一种药物。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床观察

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的80例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗，并与低分子肝素皮下注射。在此基础上，治疗组给予奥扎格雷钠静滴，对照组给予拜阿斯匹林顿服，14d后观察疗效。结果治疗组用药后神经功能积分较用药前减少（P〈0．01），对照组亦减少，但无统计学意义（P〉0．05）。治疗组用药后血脂、血液流变学各指标较治疗前下降显著（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好，且用药安全。