板蓝根滴眼液治疗热重于风证急性细菌性结膜炎的多中心临床试验

目的评价板蓝根滴眼液治疗热重于风证急性细菌性结膜炎的有效性及安全性。方法以4个中心收集的200例(200只眼)急性细菌性结膜炎患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各100例(100只眼)。试验组采用板蓝根滴眼液进行治疗,对照组采用鱼腥草滴眼液进行治疗。观察2组用药后的临床疗效、眼部症状及安全性指标。结果 (1)中性粒细胞消失率:治疗后,试验组、对照组的消失率分别为88.00%、90.00%,与治疗前相比均有统计学意义(P0.05),而组间比较差异无统计学意义(P0.05)。(2)症状积分:治疗前后比较,试验组和对照组的各项主症积分、次症积分、症状总积分均有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,2组各项积分、症状总积分差值均无统计学意义(P0.05)。(3)临床疗效:试验组和对照组总有效率分别为97.00%、96.00%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。(4)不良事件发生率:试验组不良事件发生率为3.00%,对照组为4.00%,2组差异无统计学意义(P0.05)。结论板蓝根滴眼液治疗热重于风证急性细菌性结膜炎,临床疗效确切,对眼部刺激小,具有较好的应用前景。     

复方血栓通联合左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的效果分析

目的:探讨复方血栓通胶囊联合左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法:我科52例细菌性结膜炎患者随机分为对照组(左氧氟沙星滴眼液)与观察组(复方血栓通胶囊与左氧氟沙星滴眼液联用),对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率为96.15%,明显高于对照组的80.77%(P=0.0340.05)。结论:细菌性结膜炎患者采用复方血栓通胶囊联合左氧氟沙星滴眼液治疗能显著提高临床疗效,改善病人的生活质量。     

加替沙星治疗细菌性结膜炎63例临床观察

目的:探析加替沙星与氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床疗效以及安全性。方法:选取126例细菌性结膜炎患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各63例。治疗组应用加替沙星滴眼液治疗;对照组应用氧氟沙星滴眼液治疗。观察两组药物治疗细菌性结膜炎的临床疗效、治疗时间及安全性。结果:治疗组在临床总有效率、治愈时间、细菌清除率方面均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组局部用药安全性评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星治疗细菌性结膜炎的临床效果显著,治愈时间短,安全性较好,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎172例疗效观察

目的:比较左氧氟沙星滴眼液与氯霉素滴眼液治疗儿童急性结膜炎的临床疗效和不良反应.方法:选择172例急性结膜炎患儿,随机分为治疗组(86例)和对照组(86例),治疗组给予左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗.对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析.结果:治疗组总有效率为98.8％,对照组总有效率为79.1％,两组总有效率比较采用X2检验,差异有高度统计学意义(P＜0.01).结论:左氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎疗效显著,疗程短,无不良反应,可作为治疗儿童急性结膜炎的首选药物.     

左氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎172例疗效观察

目的：比较左氧氟沙星滴眼液与氯霉素滴眼液治疗儿童急性结膜炎的临床疗效和不良反应。方法：选择172例急性结膜炎患儿,随机分为治疗组（86例）和对照组（86例）,治疗组给予左氧氟沙星滴眼液治疗,对照组给予氯霉素滴眼液治疗。对比观察疗效和毒副作用并作统计学分析。结果：治疗组总有效率为98.8%,对照组总有效率为79.1%,两组总有效率比较采用X2检验,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：左氧氟沙星滴眼液治疗儿童急性结膜炎疗效显著,疗程短,无不良反应,可作为治疗儿童急性结膜炎的首选药物。     

左氧沙星滴眼液治疗178例细菌性结膜炎的临床观察

目的：对178例细菌性结膜炎使用左氧沙星滴眼液治疗的临床效果观察。方法：选取自2011年3月至2012年3月之间在我科就诊治疗的患者178例,共314眼。采用双盲随机平行对照实验,将314眼分为观察组和对照组,观察组157眼,使用左旋氧氟沙星滴眼液,每天4-6次,每次1-2滴。对照组157眼,使用加替沙星滴眼液,每天3—5次,每次1—2滴。两组患者在病情、病程、年龄、性别方面无统计学差异。治疗前后观察两组患者的细菌耐药情况。结果：经两周左右的滴眼液治疗后,观察组138眼完全治愈,共有146眼有效,在治疗过程中发现10人（11眼）人耐药。对照组145眼完全治愈,共156眼有效,在治疗过程中有1例患者对加替沙星不敏感。结论：盐酸左氧氟沙星滴眼液和加替沙星滴眼液对于治疗细菌性结膜炎都有显著的临床疗效,二者在药效方面无统计学差异,盐酸左氧氟沙星滴眼液仅起效时间略长,比加替沙星更容易出现耐药。     

左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗细菌性结膜炎临床疗效分析

目的：探讨左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗细菌性结膜炎的临床疗效。方法：将94例急性结膜炎患者随机分为对照组和实验组各47例。对照组使用0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗,实验组给予0．3％盐酸左氧氟沙星滴眼液联合复方血栓通胶囊治疗。持续治疗1周后,观察两组患者的临床疗效和细菌学疗效。结果：用药1周后,实验组细菌清除率为93．0％,显著高于对照组的75．7％（P〈O．05）;实验组总有效率为97．2％,显著高于对照组的66．2％（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星滴眼液联合复方血塞通胶囊治疗细菌性结膜炎疗效显著,起效迅速,作用时间长,毒副作用小,值得临床推广应用。     

金叶滴眼液治疗慢性结膜炎的疗效观察

目的:探讨金叶滴眼液联合氧氟沙星滴眼液治疗慢性结膜炎的临床疗效。方法:按照入院顺序随机将60例慢性结膜炎患者分为实验组30例和对照组30例,分别给予金叶滴眼液联合0.3%氧氟沙星滴眼液治疗和单纯0.3%氧氟沙星滴眼液治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者临床治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的66.67%;实验组患者中医证候总有效率为86.67%,明显高于对照组的63.33%;实验组患者治疗后1周、2周后眼干涩、眼内异物感、目痒、眼眵、视疲劳、眼灼热积分均明显低于对照组;实验组治疗期间2例(6.67%)发生局部轻微刺激感,对照组发生3例(10.00%),两组比较,差异无统计学意义。实验组患者治疗2周后泪液SIg A、Lys含量均明显低于对照组和治疗前;对照组患者治疗2周后泪液SIg A、Lys含量均低于治疗前。结论:金叶滴眼液联合西药治疗慢性结膜炎临床效果显著,短时间内改善患者临床症状作用明显,安全性高,可作为临床治疗的优选方案。     

左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的对比临床分析

目的：探讨盐酸左氧氟沙星及氯霉素眼制剂治疗细菌性结膜炎的临床对比分析.方法：将60例患者随机分为2组,治疗组用0.3％盐酸左氧氟沙星眼液滴眼2滴,每日3-6次;对照组用氯霉素滴眼液滴眼2滴,每日3-6次,1周为1个疗程.用药后半小时观察患者一般情况,如无异常反应则可继续用药.结果：治疗组治愈22例,显效6眼,无效2眼,总有效率93.3％;对照组治愈20眼,显效2眼,无效8眼,总有效率73.3％.2组有效率比较有显著性差异（P＜0.05）.结论：盐酸左氧氟沙星用于急性细菌性结膜炎均安全有效,患者可选择性强,值得临床推广应用.     

中西药合用治疗急性结膜炎临床观察

目的:观察治疗急性结膜炎的临床效果。方法:60例随机分为观察组30例60眼和对照组30例60眼。两组均用左氧氟沙星滴眼液治疗,观察组加用清热明目方经超声雾化熏眼并眼部洗敷治疗,两组均治疗10天,比较症状评分及临床疗效。结果:观察组症状评分改善程度优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗急性结膜炎可提高疗效。     

阿莫西林/克拉维酸钾对慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院治疗患者的疗效及安全性评价

目的观察阿莫西林/克拉维酸钾对慢性阻塞性肺疾病急性加重住院治疗患者经验性抗感染治疗的疗效及安全性。方法纳入慢性阻塞性肺疾病急性加重住院治疗患者82例,排除严重的伴随疾病。随机分为2组,治疗组40例应用阿莫西林/克拉维酸钾针治疗,对照组42例应用阿洛西林钠治疗,分别对其临床疗效、细菌学疗效和不良反应进行评价。结果治疗组和对照组治疗临床有效率分别为93%和74%,2组比较有显著性差异(P<0.05);细菌总清除率分别为89%和66%,2组比较有显著性差异(P<0.05);不良反应发生率分别为8%和7%,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论阿莫西林/克拉维酸钾是慢性阻塞性肺疾病急性加重住院治疗患者经验性抗感染治疗肯定而且安全的抗菌药物。     

“止痢颗粒”治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效观察

目的:探讨"止痢颗粒"治疗小儿急性细菌性腹泻的临床疗效和安全性。方法:收集2015年2月至2015年7月期间来我院治疗的急性细菌性腹泻患儿共120例,随机分为对照组和治疗组,每组60例,2组患儿均根据病情给予口服微生态制剂、蒙脱石散剂、补充多种维生素等措施在内的常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予"止痢颗粒",连续治疗3 d,比较2组患儿止泻时间、体温恢复正常时间、症状体征消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果:治疗组腹泻患儿止泻时间、体温恢复正常时间、症状体征消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组显效率为70.00%,总有效率为93.33%,对照组为31.67%、70.00%,治疗组显效率、总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),2组均无严重不良反应发生。结论:急性细菌性腹泻患儿在常规治疗的基础上给予"止痢颗粒"治疗疗效确切,止泻、退热及症状体征消失时间更短,不增加不良反应,安全有效,可在临床推广应用。     

循症护理在急性细菌性痢疾中的应用

目的:探讨循证护理在急性细菌性痢疾患者中的护理效果,促进患者康复。方法:60例患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用循证护理模式,对照组给予常规护理,两组患者临床治疗方法相似,比较二者的临床治疗效果和患者满意度。结果:观察组患者有效率96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组满意率100.00%,明显高于对照组的86.67%(P<0.05)。结论:循证护理可以促进急性细菌性痢疾患者的临床治疗,缩短住院时间,促进患者康复,提高护理满意度,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效与安全性分析

目的:分析布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效与安全性分析。方法:选择2018年1月-2019年1月平度市中医医院收治70例急性腹泻患儿并分成两组,对照组35例使用蒙脱石散治疗,研究组35例在对照组基础上添加布拉氏酵母菌散治疗,对比两组患儿临床疗效及安全性。结果:研究组患儿显效23例,有效10例,对照组显效18例,有效8例,研究组患儿治疗总有效率为94.28%(33/35),明显比对照组高74.28%(26/35),比较差异具统计学意义(P <0.05);研究组患儿不良反应发生率为8.57%(3/35),明显比对照组低,比较差异显著具统计学意义(P <0.05)。结论:布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效显著,可减少不良反应,有效提高其治疗效果,临床上值得推广使用。     

复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的多中心临床研究

目的观察复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎的疗效及安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性平行对照试验方法,治疗组120例口服复方五指柑胶囊,2粒/次,3次/d。对照组120例口服复方五指柑片,4片/次,3次/d。两组患者均治疗3 d。观察两组的临床综合疗效、中医证候疗效、单个中医证候疗效。结果治疗后,治疗组和对照组临床综合疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。治疗组和对照组中医证候疗效总有效率分别为98.32%、98.31%,两组比较差异无统计学意义。两组均可显著改善便次改变、便质改变、排便异常、脘腹胀痛、恶心呕吐等主症,两组的主症疗效差异均无统计学意义。结论复方五指柑胶囊治疗急性胃肠炎疗效确切,安全性良好。     

清热明目方经超声雾化法治疗急性结膜炎的临床观察

[目的]以超声雾化器为载体,观察清热明目方治疗急性结膜炎的临床疗效。[方法]对308例616只眼确诊为急性结膜炎的患者随机分为3组,经统计学检验,3组总体具有可比性。治疗组110例220只眼,对照组108例216只眼,中药组90例180只眼。对照组用左氧氟沙星眼液滴眼,每日4次;治疗组在对照组基础上,加清热明目方超声雾化法熏眼,每日1次,每次20 min;中药组单用清热明目方超声雾化法熏眼,每日1次,每次20 min。治疗3 d和1周,对患者症状、体征进行疗效评定。[结果]1)治疗组总有效率为98.19%,对照组总有效率为88.97%,中药组总有效率为88.89%。2)治疗前后症状和体征进行比较分析,总体治疗组的改善程度要高于对照组。[结论]1)清热明目方经超声雾化法治疗急性结膜炎可以较快的改善症状,疗效确切。2)超声雾化法科学有效,用超声雾化法清热明目方治疗急性结膜炎在改善症状方面效果明显。     

胶原酶髓核化学溶解术配合针刀松解术治疗急性腰椎间盘突出症的疗效观察

目的探讨胶原酶髓核化学溶解术配合针刀松解术治疗急性腰椎间盘突出症的临床疗效。方法将83例急性腰椎间盘突出症患者随机分为2组,其中观察组41例,采用胶原酶髓核化学溶解术配合针刀松解术治疗;对照组42例,采用胶原酶髓核化学溶解术治疗。2组均平均治疗2周,术后2周及术后3个月分别进行近期和随访期疗效观察。结果2组术后近期和随访期疼痛视觉模拟评分（VAS）、口本骨科学会（JOA）症状体征积分及椎间盘突出指数（IDH）均较治疗前改善（P〈0．01）;术后近期2组组间VAS、JOA评分差异有统计学意义（P〈0．01）。观察组近期疗效优良率为85．37％,对照组为58．54％,差异有统计学意义（P〈0．05）;随访期疗效2组组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采州针川松解术配合胶原酶髓核化学溶解术治疗急性腰椎间盘突出症比单纯胶原酶髓核化学溶解术疗效更好,可迅速缓解疼痛,具有内外兼顾、标本兼治的作用。     

小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性咽气管炎(感冒风热夹痰证)的多中心临床试验研究

目的评价小儿肺热咳喘颗粒治疗小儿急性咽-气管炎(感冒风热夹痰证)的有效性与安全性。方法采用分层区组随机、阳性药(急支糖浆)平行对照、双盲双模拟、非劣效检验、多中心临床研究的方法。结果共收集病例210例,两组各105例。试验组、对照组疾病疗效总有效率分别为96.04%、96.08%(PPS),中医证候疗效总有效率分别为97.03%、98.04%(PPS),经非劣效性检验,试验组疾病疗效及证候疗效均不劣于对照组。两组咽红肿或痛症状消失率分别为57.43%、43.14%(PPS),试验组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),其他单项症状消失率及并发症发生率比较,差异不显著。两组均无不良反应发生。结论小儿肺热咳喘颗粒的总体治疗效果不劣于急支糖浆,对于咽红肿或痛的治疗消失率高于急支糖浆,且临床应用安全性良好。     

紫杉醇微孔载药支架在非ST段抬高急性冠脉综合征介入治疗中的应用研究

目的评价垠艺TM紫杉醇微孔载药支架在非ST段抬高急性冠脉综合征介入治疗中的安全性和有效性。方法将97例非ST段抬高急性冠脉综合征患者随机分为实验组47例和对照组50例,分别置入垠艺TM紫杉醇药物涂层支架60枚和Partner支架72枚。随访术后6个月2组不良心脏事件(MACE)发生率,术后30 d MACE及术后6个月再狭窄率。结果 2组随访6个月,均无心源性死亡、非致死性心肌梗死。实验组8例、对照组3例冠脉造影复查时发现支架内再狭窄,予行支架内球囊扩张术治疗,手术成功。结论置入垠艺TM紫杉醇药物涂层支架术后6个月,冠脉再狭窄率和MACE发生率与置入Partner者相似,这一结论仍有待大规模、多中心的随机对照试验进一步证实。