GSK停止研发aplaviroc

由于持续肝脏毒性，GlaxoSmithKline公司已经停止对其新的抗逆转录病毒药物aplaviroc（GW873140从小野制药公司获得许可）（Ⅰ）进行Ⅲ期试验。     

GSK公司率先向EMEA提出禽流感疫苗的申请

英国制药巨擘GlaxoSmithKline公司已经向欧洲医药局（EMEA）递交了第一份禽流感疫苗的申请。     

GSK公司与NGO开始抗疟药的Ⅲ期试验

GlaxoSmithKline公司、世界银行、抗疟药投机公司以及世界卫生组织热带疾病研究与培训特别工作组已开始在非洲撒哈拉以南对一种有潜力治疗疟疾的新药展开Ⅲ期试验。这些组织联合开发盐酸氯丙胍氯苯砜青蒿琥醑（chlorproguanil hydroehloride dapsone artesunate，CDA）治疗急性恶性疟原虫疟疾。两项临床试验包括非洲2300名儿童、青少年和成人。     

GSK公司停止Tykerb进一步的Ⅲ期试验

GlaxoSmithKline公司说，在中期数据分析显示其抗癌药物Tykerb（lapatinib ditosylate）（Ⅰ）的统计学结果显著性超出项目的主要终点后，公司接受了独立数据监测委员会的建议，已经停止了（Ⅰ）与Roche公司的Xeloda（capecitable，卡培他滨）联用治疗乳腺癌的Ⅲ期试验的进一步患者入选工作。     

Inovio的通用登革热DNA疫苗显示对所有四种血清型产生强烈免疫反应

Antigenics公司宣布GlaxoSmithKline公司已开始进行疟疾疫苗RTS,S（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验,该疫苗含有Antigenic公司的佐剂QS-21Stimulon。     

血液系统／造血器官及免疫药物——HGSI／GSK公司公布Benlysta治疗狼疮的Ⅲ期试验的强力阳性结果

英国GlaxoSmithKline公司与美国HumanGenomeSciences（HGSI）公司称，它们开发的药物Benlysta（belimumab）（I）已在系统性红斑狼疮（SLE）血清阳性患者中进行的二项关键性Ⅲ期临床试验的第二项试验BLISS-76研究中达到主要终点。     

GSK公司宣布临床对比试验中Cervarix的优效性

GlaxoSmithKline公司宣布一项新的临床试验数据显示其宫颈癌疫苗Cervarix（Ⅰ）较其竞争产品Gardasil（Ⅱ）可诱导更高的免疫反应。     

GSK有多个处于研发早期的神经疾病候选药

GlaxoSmithKline公司（GSK）称，其神经病药物研发计划表延伸到了13种疾病领域，包括阿尔茨海默氏病、抑郁症、精神分裂症及多发性硬化等，有超过25种化合物在开发。但许多候选药仍在Ⅰ期或Ⅱ期临床开发阶段。     

12064 Aplaviroc进入Ⅲ期临床

GlaxoSmithKline公司已经开始了其新型抗HIV候选药物aplaviroc（873140）的Ⅲ期临床试验，用于那些已经接受过抗HIV治疗的艾滋病患者。这种口服的CCR5拮抗剂最初由日本小野公司研发（作为Ono-4128），并将在世界范围内的研究、生产与销售权转让给GSK公司。     

GSK公司有四种候选抗肿瘤药在2006年进入后期开发阶段

销售额占世界第二的英国Glaxo-SmithKline公司在美国纽约的分析师会议上说，2006年它预期有四种候选抗肿瘤药进入后期临床试验中，作为其成为制药业这一增长最快部分中的大公司的部分工作。     

XP13512达到Ⅲ临床试验终点

美国XenoPort公司和英国GlaxoSmithKline公司报导了XP13512（GSK1838262）（I）最终的Ⅲ期临床试验积极的最新结果。这是两公司共同开发的治疗原发性不宁腿综合征（RLS）中至重度症状的候选药。     

美国给予GSK公司的OTC奥利司他“可批准函”

美国FDA在2006年4月7日的可批准信中表示，GlaxoSmithKline公司将被批准在美国销售减肥药OTC奥利司他（orlistat）（Ⅰ）。 GSK公司希望能上市这种脂酶抑制剂，以Alli命名，主要针对美国消费者，用量是处方药剂量规格的一半（例如，处方药Xenical用量是120mg，而该抑制剂用量是60mg）。打算的给药方法为每次食用含有脂肪的饮食时，服用1至2粒胶囊，每天服用不超过6粒，推荐疗程是6个月。     

NICE支持GSK公司的Hycamtin用于宫颈癌

英国的国家卫生和临床优化研究所（NICE）、这个向英格兰和威尔士的国家卫生服务体系推荐现有治疗的机构，发表了最后的指南，支持GlaxoSmithKline公司的Hycamatin（topotecan）（Ⅰ）。     

GSK公司提出肾癌治疗药pazopanib的NDA

GSK公司宣布它已经向美国和欧盟提出它的新口服抗血管生成抗癌药Armala（pazopanib）第一个适应症晚期肾癌的新药上市申请（NDA）。这是在它的第一项Ⅲ期临床试验中该药达到它的一级评价终点PFS（无病情进展生存时间）后作出这个决定的。Pazopanib是该公司处于开发最后期的药物之一,除了试验用于肾细胞癌（RCC）外还对一些肿瘤类型进行了试验。     

GSK公司签订向俄提供艾滋病药物的协议

GlaxoSmithKline公司称，它已经与俄罗斯政府签订协议，折价向该国提供抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV／艾滋病。这是俄罗斯第一次直接由政府采购抗逆转录病毒药。     

流感疫苗Fluarix在美获批准

GlaxoSmithKline公司的流感疫苗Fluarix（分离病毒灭活流感疫苗）仅在按照快速审批程序递交申请后三个月就已获得美国获准。GSK公司称，它会为来临的流感季节准备800-1200万剂的疫苗。美国的批准根据是对约1000名18-64岁的成年人的Ⅲ期临床试验的数据。     

研发

Multikine Ⅲ期试验逐步展开 CEL—SCI公司最近发布了其主打药物癌症免疫治疗候选药Multikine的Ⅲ期临床试验的更新资料。该公司与其研发合作伙伴Teva制药以及Orient Europharma公司已经选定了40个研究中心（计划50个）开展该项试验。另外，     

GSK得到了抗体OP—R003的权利

GlaxoSmithKline公司已经从英国的EUSAPharma公司得到了人抗白介素-6抗体OP—R003（I）的权利。（I）有可能用于治疗从癌症到炎症性疾病等一系列适应症。它靶向促炎细胞因子白介素6，后者与B细胞增殖有关，并已显示出在产生对化疗的耐药性方面起关键作用。     

研发

复方丹参滴丸在美国完成Ⅱ期临床试验 近日,“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸FDAⅡ期临床试验结果报告会”宣布,“复方丹参滴丸圆满完成美国食品与药品监督管理局（FDA）Ⅱ期临床试验,确证其安全、有效,并即将进入FDAⅢ期临床试验”。     

GSK与Concert签订十亿美元的氘药研发协议

英国GlaxoSmithkline公司与美国Concert Pharmaceuticals生物技术公司签订价值10亿美元的协议，转让到三种用于不同疾病的研究性化合物。