氯已定预处理对两步法自酸蚀粘接剂牙本质粘接界面稳定性的影响

目的：探讨氯已定预处理对两步法自酸蚀粘接剂的牙本质粘接界面稳定性的影响.方法：40颗离体人磨牙沿垂直于牙长轴的方向切割,暴露冠中部牙本质作为粘接面,牙本质试件随机分为两组,一组在粘接处理前涂布0.2％氯已定为实验组,一组无预处理为对照组,两组经两步法自酸蚀粘接剂SE Bond处理后,堆积复合树脂制备成粘接试件.每组随机抽取2个试件借助微拉曼光谱仪分析粘接剂的双键转化率,剩余的18个试件随机分为两个亚组,分别于即刻和冷热循环5000次后检测微拉伸粘接强度和界面的纳米渗漏情况.结果：0.2％氯已定预处理对SE Bond的树脂双键转化率无显著性影响（P＞0.05）.即刻测试时,对照组和实验组间的微拉伸粘接强度和纳米渗漏差异无统计学意义（PP ＞0.05）.冷热循环老化处理后,实验组的微拉伸粘接强度显著高于对照组,纳米渗漏程度显著低于对照组（P＜0.05）.结论：0.2％氯已定预处理不会干扰SE Bond的树脂聚合,且可提高其与牙本质粘接界面的稳定性.     

三种树脂粘接剂对可切削复合树脂与牙本质粘接强度的比较研究

目的 通过比较3种树脂粘接剂对聚甲基丙烯酸甲酯-纳米二氧化硅-二氧化锆(polymethylmecrylate/nano SiO2-ZrO2,PNSZ)可切削复合树脂与牙本质的粘接强度的差异,寻找适合PNSZ可切削复合树脂的树脂粘接剂,为临床应用提供参考.方法 使用树脂粘接剂A(RelyX ARC)、B(Panavia-F)和c(Variolink II)粘接PNSZ可切削复合树脂与牙本质,测试剪切粘接强度和微拉伸粘接强度(各分为A、B、C 3组,每组10个试件),并采用50倍立体显微镜观察断裂模式.结果 剪切测试中A、B、C组试件的粘接强度分别为(14.07±4.67)、(13.17±4.63)、(12.10±2.18)MPa,差异无统计学意义(P＞0.05);微拉伸测试中A、B、C组试件的粘接强度分别为(11.49±4.90)、(9.66±4.15)、(10.11±4.20)MPa,差异无统计学意义(P＞0.05).立体显微镜观察显示,3种粘接剂的断裂模式均以牙本质-粘接剂界面的断裂为主.结论 3种树脂粘接剂对PNSZ可切削复合树脂与牙本质的粘接效果相近.PNSZ可切削复合树脂一粘接剂界面的粘接优于牙本质-粘接剂界面.     

3种粘接材料与氧化锆陶瓷粘接抗剪切强度的比较

目的研究3种粘接材料与氧化锆陶瓷材料的初期及耐久粘接抗剪切强度。方法将预烧结氧化锆陶瓷片试件喷砂后分为3组,每组20个,分别采用玻璃离子水门汀(GIC组)、Panavia F 2.0树脂粘接剂(PF组)、Clearfil SA Luting树脂粘接剂(SAC组)与核树脂块粘接,每组随机选取10个试件进行冷热循环实验(10 000次,5～55℃),用计算机控制万能材料试验机测定其粘接抗剪切强度。结果未经冷热循环处理的GIC组、PF组、SAC组试件的粘接抗剪切强度值分别为(21.98±1.78)MPa、(30.26±1.73)MPa、(28.63±2.02)MPa,GIC组试件的粘接抗剪切强度低于其他两组(P<0.01),PF组与SAC组的试件相比差异无统计学意义(P>0.05);而冷热循环后,GIC组、PF组、SAC组试件的粘接抗剪切强度值分别为(10.72±2.03)MPa、(28.50±1.54)MPa、(27.02±1.79)MPa,GIC组试件经冷热循环后,其粘接抗剪切强度值明显下降(P<0.05),而其他两组试件经冷热循环后其粘接抗剪切强度值无明显改变(P>0.05)。结论使用玻璃离子可获得较好的初期粘接抗剪切强度,但耐久粘接强度欠佳;含磷酸酯单体的树脂粘接剂可使氧化锆陶瓷获得良好的初期粘接抗剪切强度及耐久粘接抗剪切强度;自粘接型树脂粘接剂操作简便,粘接抗剪切强度与自酸蚀型树脂粘接剂相当,且粘接效果持久。     

冷热循环对纳米填料树脂与牙本质粘接界面的影响

目的:探讨冷热循环对纳米填料树脂与牙本质粘接界面密合度的影响。方法:选完整离体人磨牙60颗随机均分3组,备邻洞后,用3M公司粘接剂(Adper Prompt)与该公司的光固化复合体F2000 Compomer(FT)、混合填料树脂FiltekTM Z250(ZT)和纳米树脂FiltekTM Supreme(FS)分别进行粘接充填,各组样本一半经2000次冷热循环(5℃和55℃),冷热循环组和非冷热循环组均经染料渗透实验,在体视显微镜下观测染料渗入界面的深度并用扫描电镜观察各组试件粘接界面的超微形态。结果:冷热循环前3种材料微渗漏深度差异无显著性(P>0.05),冷热循环后3种材料微渗漏深度差异有显著性(P<0.05),FS冷热循环测试前后的微渗漏深度差异有显著性,FT和ZT组冷热循环测试前后的微渗漏深度差异无显著性。扫描电镜下观察发现冷热循环可增大纳米树脂与粘接剂之间的裂隙。结论:冷热循环对纳米树脂与自酸蚀粘接剂的界面有负面影响。     

2种激光对硬化牙本质粘接强度影响的实验研究

目的比较2种不同激光对硬化牙本质与复合树脂粘接强度的影响。方法选择牙本质视觉分级3级以上牙面磨损的后牙30颗,按照随机数字表法随机分为Er,Cr:YSGG激光处理组(E组)、Nd:YAG激光处理组(N组)和对照组,联合Adper Prompt L-Pop处理、Z350复合树脂充填,置于37℃生理盐水中24 h,制作微拉伸试件并进行微拉伸粘接强度测试。采用SPSS13.0软件对微拉伸粘接强度值进行单因素方差分析。结果 E组粘接强度(24.71±3.13)MPa,N组粘接强度(21.72±2.36)MPa,对照组粘接强度(18.61±2.01)MPa。E组的粘接强度最高,3组之间相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。体视显微镜观察结果发现断裂多发生于牙本质-树脂粘接界面。结论 Er,Cr:YSGG激光和Nd:YAG激光均能够提高硬化牙本质与复合树脂的粘接强度,且Er,Cr:YSGG激光处理后获得的粘接强度更高。     

不同树脂粘固剂对瓷与牙本质粘接强度的比较研究

目的 评价不同种类树脂粘固剂与瓷-牙本质粘接强度的差异,以期为临床提供参考.方法选取无龋坏青年人前磨牙制备牙本质粘接面,铸造直径为3 mm、高为3 mm的圆柱状瓷块(IPS e.max Press)80个,分为A、B、C、D、E 5组.分别选用树脂粘固剂A(Variolink Ⅱ)、B(MultilinkAutomix)、C(Multilink Sprint)、D(Rely X Unicem)和E(BisCem)将瓷块粘固于牙本质粘接面上,每组制成16个试样.37℃水储24 h后每组8个试样直接测试剪切粘接强度,另8个试样进行5000次冷热循环后测试粘接强度,扫描电镜观察粘接面形态.对同种粘固剂冷热循环前后的粘接强度进行双样本t检验.结果冷热循环前A组粘接强度[(22.3±3.9)MPa]最大,B组[(18.1±3.5)MPa]次之,再次为D组[(14.1±2.3)MPa]和E组[(11.7±4.2)MPa],C组[(11.3±3.6)MPa]最小.冷热循环后A组粘接强度[(17.8±2.3)MPa]仍最大,B组[(14.4±3.5)MPa]和D组[(13.2±2.5)MPa]次之,再次为E组[(8.9±3.2)MPa],C组[(7.0±2.4)MPa]最小.与冷热循环前相比,冷热循环后A、B、C 3组粘接强度均下降,差异有统计学意义(P<0.05);D组和E组粘接强度下降不明显(P>0.05).结论以全酸蚀粘接技术为基础的树脂粘固剂的粘接强度大于以自酸蚀粘接技术为基础的树脂粘固剂和自粘接型树脂粘固剂.     

冷热循环对载银软衬材料拉伸强度的影响

复合体组：载银软衬-树脂复合体8块,37℃蒸馏水浸泡24 h;复合体老化组：载银软衬-树脂复合体8块,冷热循环4000次;基托树脂老化组：8对树脂块冷热循环4000次后,制成载银软衬-树脂复合体8块。复合体组与复合体老化组拉伸强度（MPa）分别为2．683±0．435和2．179±0．633（P＞0．05）,试件断裂模式以内聚破坏为主。基托树脂老化组拉伸强度（MPa）为1．460±0．566（与前2组比较,P＜0．05）,试件断裂模式以粘接破坏为主。表明冷热循环对载银软衬材料拉伸强度无明显影响。     

原花青素对树脂-牙本质粘接界面耐冷热循环老化作用的影响

目的 探讨天然交联剂原花青素预处理脱矿牙本质是否对冷热循环下树脂-牙本质粘接界面有保护作用.方法 制备10％和15％原花青素交联预处理剂、5％戊二醛用于脱矿牙本质粘接前的短暂预处理(60和120s),无预处理组为阴性对照.根据冷热循环与否分亚组,每亚组4颗牙,制备树脂-牙本质粘接试件,即刻或于冷热循环(5000次)后测试微拉伸粘接强度,观察粘接断裂模式、界面微观形貌并测量胶原降解量.结果 冷热循环后15％原花青素预处理60和120 s组粘接强度[分别为(21.88±3.49)和(23.09±3.19) MPa]显著高于阴性对照组[(15.47±3.78) MPa](P＜0.05).各组粘接断裂模式均以混合破坏和界面破坏为主.各预处理组粘接界面混合层均一致密,而阴性对照组混合层中可见狭窄的空隙或裂缝.所有预处理组冷热循环后胶原降解量均显著低于阴性对照组(P＜0.05),其中15％原花青素预处理120 s组胶原降解量最低[(0.316±0.019) mg/g].结论 应用原花青素预处理脱矿牙本质可减缓因冷热循环引起的树脂-牙本质粘接界面退变,有助于提高粘接修复体的耐久性.     

磨除表层牙釉质对冠内漂白后牙釉质粘接强度的影响

目的 探讨磨除表层牙釉质对冠内漂白后牙釉质与树脂水门汀粘接强度的影响。方法 选择离体小牛前牙制备48个牙体组织块（长4 mm、宽4 mm、厚4 mm），树脂包埋，根据是否进行冠内漂白随机分为2组：漂白组（B）、无漂白组（NB）。B组使用40%过氧化氢漂白剂对牙本质面进行处理，NB组不做漂白处理。于牙釉质面磨除0.5 mm以模拟贴面牙体预备，将树脂柱（直径1 mm、高1 mm）粘接于釉质面。依据是否对试件进行冷热循环，将B及NB组分为2个亚组（n=12）：冷热循环组（T）、无冷热循环组（NT）。T组进行5000个周期冷热循环，NT组不进行冷热循环。使用万能材料试验机进行微剪切粘接强度（micro-shear bond strength,μSBS）测试，体视显微镜下观察断裂模式及断裂界面，采用SPSS软件对实验数据进行双因素方差分析。结果 4个处理组的μSBS值分别为BT组（21.10±5.18）MPa、BNT组（21.85±7.08）MPa、NBT组（22.10±6.38）MPa、NBNT组（25.21±5.83）MPa,4组间的差异无统计学意义（P>0.05）。混合断裂是最常见的...     

粘结剂类型对核树脂与牙本质的微拉伸粘结强度的影响

目的测试不同的粘结剂类型对核树脂与牙本质的粘结强度的影响,为临床选择合适的粘结剂和核树脂提供参考。方法选择20颗因阻生拔除的健康第三磨牙,磨除牙合面釉质,形成牙本质平面。随机分成ABCD四组,每组5颗牙齿。A组、B组所有牙本质粘结面涂布自酸蚀Contax粘结剂。C组和D组牙本质粘结面酸蚀剂处理后涂布SingleBond粘结剂,A组和C组用Luxa-Core核树脂,B组和D组用3MFiltekTMZ350纳米树脂进行分层固化粘结,切成约0.9mm×0.9mm的柱状试件,每组共30个试件。用微拉伸测试仪检测其粘接强度,用扫描电镜观察样本粘接界面的超微形态。结果 A组（36.03±9.25）MPa和B组（23.38±9.78）MPa与C组（14.27±8.63）MPa相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,D组（38.80±10.56）MPa与B组、C组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,A组和D组相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。两种核树脂的粘结界面均可见牙本质小管有树脂突形成,SingleBond酸蚀组树脂突比Contax自酸蚀组分布密度较密,长度较长。结论不同的粘结剂类型对核材料与牙本质的粘结强度有影响,要选择核树脂配套的粘结剂。     

流动树脂衬垫对树脂充填Ⅱ类洞龈壁微渗漏的影响

目的：了解流动树脂衬垫对树脂充填Ⅱ类洞龈壁微渗漏的影响。方法：选择30颗离体前磨牙随机分成A、B、C组,每组10颗,在近远中面制备长方形Ⅱ类洞,分别用通用型树脂直接充填（A组）,龈壁全层流动树脂衬垫后通用型树脂充填（B组）,流动树脂部分衬垫轴壁、龈壁后通用型树脂充填（C组）。所有试件经过温度循环、染色、近远中向连续切片,在30倍体视显微镜下观察龈壁染料渗漏情况。结果：C组的微渗漏明显小于A组和B组（P〈0．05）,A组和B之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：实验研究表明,使用流动树脂作为衬垫层能明显降低Ⅱ类洞龈壁的微渗漏。     

钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度的比较

目的：比较钛酸钾晶须增强的复合树脂与两种常用复合树脂的抗弯强度。方法：以3%硅烷偶联剂处理的钛酸钾晶须按照60%填充量与树脂基质混合,合成热固型和化学固化型两种复合树脂。参照ISO-10477标准,将这两种复合树脂以及临床上常用的两种复合树脂Artglass、Z250制成标准试件,进行三点弯曲测试,并结合显微镜形貌观察,对钛酸钾晶须的增强效果进行比较研究。结果：Z250、化学固化组、热固化组、Artglass的抗弯强度分别是（112.86±13.47）MPa、（102.06±9.36MPa、（123.90±15.90）MPa、（90.60±13.35）MPa。热固化组的抗弯强度显著高于Artglass组。化学固化组的抗弯强度与Z250的抗弯强度相当,低于热固化组。钛酸钾晶须和树脂基质结合良好,能有效阻止微裂纹的形成和扩展。结论：经钛酸钾晶须增强的热固化型复合树脂,其抗弯强度高于其它两种常用的牙用复合树脂。     

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目的研究无机填料含量对流动树脂的挠曲强度和压缩强度的影响。方法于2012年4月在北京大学口腔医学院口腔材料研究室测定Clearfil Flow、Filtek Flow、DenFil Flow、Filtek Z250复合树脂无机填料的质量分数、挠曲强度和压缩强度。结果流动树脂中无机填料的质量分数与其挠曲强度的变化顺序相一致,由小到大依次为DenFil Flow、Filtek Flow、Clearfil Flow、Filtek Z250。DenFil Flow与其余3组间挠曲强度差异均有统计学意义（P〈0.05）,Filtek Flow与Clearfil Flow、Filtek Z250间挠曲强度差异亦均有统计学意义（P〈0.05）,但Clearfil Flow与Filtek Z250间挠曲强度差异无统计学意义（P〉0.05）。4种材料压缩强度差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论高填料型流动树脂的挠曲强度远高于普通流动树脂,并且可达到我国医药行业标准规定面修复材料的要求;压缩强度与前后牙通用树脂相近,可以满足临床应用的需要。     

3种充填材料应用于牙颈部非龋性缺损的边缘封闭性研究

目的　比较3种不同材料充填牙颈部非龋性硬组织缺损后的密合度及微渗漏情况,为临床选择合适的修复材料提供借鉴。方法　拟收集临床即刻拔除的无龋前磨牙120颗,随机分为3组,每颗牙颊面近颈1/3处制备V类洞,分别充填GC Fuji Ⅱ光固化玻璃离子、Polofil Supra（波洛菲）通用型光固化树脂及3M z350纳米树脂。通过染料渗透实验,倒置金相显微镜下测量充填体边缘微缝隙的宽度及染料渗漏程度。结果　3种充填材料边缘均有染料渗入,渗入深度由小到大排序依次为:3M z350树脂＜波洛菲通用型光固化树脂＜GC Fuji II光固化玻璃离子,3组比较均有统计学差异（P＜0.01）;显微镜下测量3种充填物边缘与牙体间的缝隙宽度分别为:GC Fuji II光固化玻璃离子（22.62±2.46）μm、波洛菲通用型光固化树脂（15.91±2.51）μm、3M z350纳米树脂（15.16±2.12）μm。波洛菲与z350纳米树脂相比无差异（P＞0.05）,2种复合树脂材料与GC玻璃离子均有差异（P＜0.05）。结论　波洛菲树脂与z350纳米树脂边缘封闭性优于GC Fuji II光固化玻璃离子。     

POSS填料对复合树脂弯曲强度和抗压强度的影响

目的：比较POSS复合树脂和三种临床常用复合树脂/聚合体弯曲强度和抗压强度,为POSS复合树脂的临床应用提供参考依据。方法：采用Zwick电子万能试验机分别测试试样的弯曲强度和抗压强度,以l.0mm/min的加载速度垂直加压直至试样破坏,记录破坏时的载荷,测试结果用SPSS16.0软件进行多样本均数方差分析（F检验）和SNK-q检验。结果：弯曲强度测试结果：FiltekTM Z250组最高,与其他三组间均有统计学差异;BeautifilII组好于POSS组和SureFil组（P〈0.05）;POSS组与SureFil组间无显著性差异（P〉0.05）。抗压强度测试结果：FiltekTM Z250组最高,与其他三组间均有统计学差异;SureFil组好于POSS组和BeautifilII组（P〈0.05）;POSS组和BeautifilII组间无显著性差异（P〉0.05）。结论：POSS复合树脂的弯曲强度和抗压强度可以满足临床应用需要。     

不同固化充填方法对Z350纳米树脂微渗漏和压缩强度的影响

目的 对比研究整体固化和分层固化充填方法 对光固化复合树脂微渗漏和压缩强度的影响。方法 选取下颌恒磨牙36颗,面中央制备标准Ⅰ类洞,随机分为3组。A组:整体固化充填;B组:水平分层固化充填;C组:斜向分层固化充填组。每组均用SingleBond2粘结,Z350纳米树脂充填,冷热循环500次,2%亚甲基蓝染色,沿牙体长轴颊舌向切片,体视显微镜下观察染料渗透情况。制备Z350整体固化及分层固化试样,万能材料试验机上测定材料的抗压缩强度。结果 微渗漏方面,A组最大,C组最小,三组之间比较皆有显著性差异(P<0.01)。抗压缩强度方面,A组最小,B组最大,A组与B组、C组比较有显著性差异(P<0.05),B、C组间无显著性差异(P>0.05)。结论 斜向分层充填技术既能减少微渗漏,又能保证树脂的抗压缩强度,是Ⅰ类洞树脂充填的首选方案。     

水的含量对硼酸铝晶须-二氧化硅熔附体填料复合树脂弯曲性能的影响

目的：研究正硅酸乙酯（TEOS）水解、缩聚过程中水与TEOS的摩尔比对硼酸铝晶须（AlBw）与SiO2熔附体填料复合树脂弯曲性能的影响。方法：采用TEOS溶胶-凝胶法,通过控制水与TEOS的摩尔比,制得不同粒径大小及分布的纳米SiO2,高温烧结使其熔附于AlBw表面,制作试样并测试其弯曲强度和弯曲弹性模量;利用透射电镜（TEM）观察AlBw-SiO2熔附体形貌。结果：水与TEOS摩尔比对牙科复合树脂的弯曲强度有显著性影响,但对弯曲弹性模量无显著性影响。SiO2纳米粒子的粒径大小及分散程度将影响牙科复合树脂的弯曲性能;不同粒径大小的纳米粒子不会影响牙科复合树脂的弯曲弹性模量。M水/TEOS=22时复合树脂的弯曲强度达149.59±12.86Mpa。结论：水与TEOS摩尔比可改善AlBw-SiO2熔附体填料复合树脂的弯曲性能。     

硅烷偶联剂的用量对钛酸钾晶须增强复合树脂的抗弯强度的影响

目的：研究硅烷偶联剂用量对钛酸钾晶须增强复合树脂抗弯强度的影响。方法：分别采用0．5％、1％、2％、3％、4%（质量比）的硅烷偶联剂KH-570对钛酸钾晶须进行表面处理,再以60％（质量比）的填充量把处理过的5组晶须混合到树脂基质中,并制成标准试件,进行三点弯曲测试及断面的电镜扫描。结果：5组试件的抗弯强度分别是（98．55±12．01）Mpa、（100．60±17．39）MPa、（107．80±5．25）MPa、（134．18±12．90）MPa、（102．15±10．36）MPa,对其进行均数间的两两比较（Tukey检验）可知,3％硅烷偶联剂处理组的抗弯强度在α=0．01的水平上与其它组结果具有显著性差异,其余4组间差异无统计学意义。3．0％硅烷偶联剂处理组断裂面的扫描电镜照片显示晶须与树脂间的结合良好。结论：硅烷偶联剂KH-570能够增强钛酸钾晶须和树脂间的界面结合强度,但其太多太少均会造成界面结合强度都会下降,本试验KH-570的用量3％时,增强效果最好。     

体外模型中3种光固化树脂充填体边缘微渗漏实验研究

目的：比较3种光固化充填材料在体外模型中充填体边缘的微渗漏程度。方法：在36颗离体的前磨牙颊侧颈部备洞。随机分为3组,每组12颗牙。分别充填3M前后牙通用树脂Valux Plus、流动性纳米复合树脂Z350、登士柏Esthet.XTM复合树脂。样本经温度循环,采用10g/L碱性品红染色后,颊舌向沿长轴连续切开,在体式显微镜下观察修复体与牙体洞壁间染料渗漏情况。结果：3种材料中流动性纳米复合树脂Z350微渗漏最小。前后牙通用树脂Valux Plus微渗漏最大。流动性纳米复合树脂Z350与其他两组相比有显著性差异（P〈0.01）。结论：流动性纳米复合树脂Z350是临床上充填颊侧颈部窝洞的较好材料。     

应用3种光固化复合树脂材料制作的无托槽隐形矫治附件粘接效果比较研究

目的　比较应用FiltekTMZ350 XT通用纳米树脂、FiltekTMZ350 XT流动树脂、SonicFill超声树脂制作并粘接无托槽隐形矫治器附件的操作时间、附件粘接强度及放置精确性。方法　收集2018年3—8月于上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔正畸科就诊患者因正畸治疗需拔除的健康下颌前磨牙120颗，随机分为A1、B1、C1、A2、B2、C2组，每组20颗。A1、A2组采用3M Adper Single Bond 2粘接剂和FiltekTMZ350 XT通用纳米树脂，B1、B2组采用3M Adper Single Bond 2粘接剂和FiltekTMZ350 XT流动树脂，C1、C2组采用OptiBond S粘接剂和SonicFill超声树脂。A1、B1、C1组测定制作并粘接附件的操作时间和附件的剪切强度，A2、B2、C2组通过测定三维设计附件与实际粘接附件的体积变化来比较附件放置精确性。结果　B1、C1组附件操作时间分别为（2.60 ± 0.32）min、（2.86 ± 0.35）min，均比A1组 ［（3.52 ± 0.38）min］ 短，差异有统计学意义（均P < 0.05）。C1组附件剪切强度［（23.49 ± 3.57）MPa］高于A1组［（20.53 ± 2.59）MPa］和B1组［（15.3 ± 2.33）MPa］，差异均有统计学意义（均P < 0.05）；A1组附件剪切强度高于B1组，差异有统计学意义（P < 0.05）。A2、B2、C2组实际粘接附件与三维设计附件比较，附件体积增量分别为（3.44 ± 1.12）mm3、（5.19 ± 2.10）mm3、（2.57 ± 0.89）mm3，其中A2、C2组附件体积变化小于B2组，差异有统计学意义（均P < 0.05）。结论　SonicFill超声树脂制作并粘接附件的操作时间短，附件粘接强度高、放置精确性好，更适宜临床推广。