氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基氰氯苯腙对其的影响

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNs)对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基羟基氰氯苯腙(CCCP)对其抗菌活性的影响。方法　采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,同时测定CCCP对 FQNs的 MIC值的影响。结果　 14 4株嗜麦芽寡养单胞菌对多种常用抗生素呈现多重耐药 ,但对SMZ/ TMP、替卡西林 /克拉维酸以及 FQNs的耐药率较低 ,尤其是新型 FQNs具有很高的抗菌活性 ,其中抗菌活性由高到低依次是加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。主动外排泵抑制剂 CCCP在体外能增强 FQNs的抗菌活性 ,主动外排机制不仅存在于 FQNs耐药菌株 ,而且也存在于 FQNs敏感菌株 ,但是CCCP对 4种 FQNs耐药菌株的影响更大。结论　嗜麦芽寡养单胞菌的感染经验上可选用 SMZ/ TMP或 FQNs治疗 ,对于严重感染可采用 SMZ/ TMP和替卡西林 /克拉维酸联合或用新型 FQNs治疗。主动外排泵抑制剂在体外的确能降低 FQNs对嗜麦芽寡养单胞菌的 MIC,若能保证安全性 ,可望用于临床克服细菌的耐药性。     

嗜麦芽寡养单胞菌外排泵SmeDEF的相关研究

目的了解临床分离嗜麦芽寡养单胞菌对临床常用抗菌药物的耐药情况,并探讨氟喹诺酮类耐药与外排泵基因之间存在的关系。方法收集2012年1月—12月宁夏医科大学总院及其附属心脑血管病医院住院患者标本中分离得到的嗜麦芽寡养单胞菌114株,采用琼脂平皿二倍稀释法测定7种抗菌药物对实验菌株的最低抑菌浓度(MIC),同批测定选择诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星3种抗菌药物加入外排泵抑制剂(利血平)后抗菌药物的MIC值。应用荧光定量PCR法检测外排泵耐药基因表达水平。结果 114株嗜麦芽寡养单胞菌有37株对诺氟沙星耐药,25株对环丙沙星耐药,15株对氧氟沙星耐药。加入泵抑制剂后筛选得到19株外排泵阳性株。2株泵阳性的耐药株均有sme D和sme F的高表达。结论用外排泵抑制剂可不同程度逆转嗜麦芽寡养单胞菌的耐药性。嗜麦芽寡养单胞菌临床菌株Sme DEF外排泵的表达强弱与其耐药性有关。     

泵抑制剂对嗜麦芽寡养单胞菌临床分离株氟喹诺酮类敏感性的影响

目的 了解嗜麦芽寡养单胞菌临床分离株外排泵的分布以及不同泵抑制剂对该菌氟喹诺酮类敏感性的影响。方法 用琼脂二倍稀释法检测泵抑制剂存在时，嗜麦芽寡养单胞菌对环丙沙星、氧氟沙星和诺氟沙星的敏感性变化。结果 羰基氰氯苯腙(CCCP)和利舍平降低部分嗜麦芽寡养单胞菌株对氟喹诺酮的耐药性。维拉帕米无明显泵抑制作用。泵阳性株存在于耐药和非耐药菌株中，集中于耐药性较高的菌株。泵抑制剂对该菌外排氧氟沙星的抑制大于对诺氟沙星和环丙沙星的作用。结论 多重外排泵是嗜麦芽寡养单胞菌对氟喹诺酮类耐药的原因之一。泵抑制剂可部分逆转这种耐药性。     

羟基氰氯苯腙对铜绿假单胞菌喹诺酮类药物耐药的抑制作用

目的：探讨铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物（ FQS）的耐药机制,对临床合理应用抗生素提供参考依据。方法应用琼脂稀释法检测铜绿假单胞菌耐药株和敏感株在加入主动外排泵抑制剂羟基氰氯苯腙（CCCP）后对环丙沙星的最低抑菌浓度（MIC）变化情况。结果 CCCP浓度为5 mg/L时能明显增强环丙沙星对铜绿假单胞菌的敏感性,环丙沙星的敏感率由62．36％→78．82％,CCCP 在体外能增强FQS抗菌活性,27株耐环丙沙星铜绿假单胞菌11株敏感性增加,53株对环丙沙星敏感性菌株有3株MIC值下降,CCCP能使部分耐药细菌的MIC逆转。结论外排泵机制可能是造成铜绿假单胞菌对环丙沙星耐药的主要原因之一,泵抑制剂可部分逆转这种耐药性。     

4种外排泵抑制剂对鲍曼不动杆菌耐药性的抑制影响

目的 检测4种外排泵抑制剂对5种抗菌药物耐药的影响,了解主动外排泵耐药机制在鲍曼不动杆菌菌株中的作用,为外排泵抑制剂的开发和鲍曼不动杆菌感染的治疗提供实验室数据.方法 临床收集鲍曼不动杆菌116株,采用琼脂平皿二倍稀释法测定5种抗菌药物对实验菌株的最低抑菌浓度(MIC),同批测定加入外排泵抑制剂后抗菌药物的MIC值.结果 庆大霉素加羰基氰氯苯腙(cCCp)后显示出外排阳性的菌株数量最多,有87株(75％);其他显示外排阳性菌株的数量分别为:利血平+氯霉素(46.6％),奥美拉唑+氯霉素(33.6％),维拉帕米+庆大霉素(17.2％).外排泵抑制剂对头孢唑林的耐药性无影响.结论 4种所用外排泵抑制剂可不同程度逆转鲍曼不动杆菌的耐药,以CCCP筛选外排阳性菌效果最佳.当存在明显的酶水解耐药机制时,外排泵抑制剂对耐药性无影响.     

嗜麦芽寡养单胞菌临床株外排泵SmeDEF诱导表达的研究

目的了解嗜麦芽寡养单胞菌的临床株H407和A26在抗菌药物诱导下耐药性和SmeDEF外排泵表达的变化。方法比较有或无环丙沙星诱导时嗜麦芽寡养单胞菌H407和A26的MIC和EOP值,对在亚抑菌浓度环丙沙星中培育后的菌株smeD基因进行RT-PCR扩增,监测表达水平。结果对抗生素敏感的H407和A26泵抑制呈阳性或阴性反应。2株菌经环丙沙星过夜孵育后测得的对氯霉素和环丙沙星MIC值比正常非诱导时的MIC值高1~3个稀释度;加泵抑制剂CCCP后,2个诱导株的MIC值均有明显下降。H407和A26经环丙沙星诱导后氯霉素的EOP分别有4.8和近4倍的增长。2株菌在抗菌药物过夜和指数期添加生长时smeD的mRNA明显高于无抗菌药物培养株。结论2株嗜麦芽寡养单胞菌临床株在环丙沙星诱导下对部分抗菌药物的耐药性提高,与SmeDEF泵的诱导表达增加有关。     

下呼吸道医院感染嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性分析

目的 探讨下呼吸道医院感染嗜麦芽窄食单胞菌对抗菌药物的耐药性,指导临床医师合理使用抗菌药物.方法 采用纸片扩散法检测60株嗜麦芽窄食单胞菌对12种抗菌物的敏感性.结果 嗜麦芽窄食单胞菌对抗菌药物敏感性高的分别为复方新诺明(95.0%)、米诺环素(93.3%)、环丙沙星(65.0%)、头孢哌酮/舒巴坦(65.0%),而亚胺培南耐药率为100%.结论 嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明、米诺环素等较敏感,对其他抗菌药物耐药情况严重,应加强监测与控制,预防嗜麦芽窄食单胞菌医院感染暴发流行.     

121株嗜麦芽窄食单胞菌的耐药分析

目的 分析临床分离的嗜麦芽窄食单胞菌的耐药性,为嗜麦芽窄食单胞菌感染的临床用药提供依据.方法 采用纸片法测量临床分离到的121株嗜麦芽窄食单胞菌对11种抗菌药物的敏感性.结果 121株嗜麦芽窄食单胞菌对多种常用抗菌药物呈现多重耐药,但对复方新诺明、头孢哌酮舒巴坦、环丙沙星耐药率低,分别为25.1%、22.3%、22.7%.结论 嗜麦芽窄食单胞菌已成为呼吸道医院内感染的的致病菌之一.对嗜麦芽窄食单胞菌引起的感染应尽早进行病源学检查,选择合适的抗菌药物.     

2例嗜麦芽窄食单胞菌与多种耐药菌混合感染的抗菌药物使用分析

列举2例嗜麦芽窄食单胞菌与多种耐药菌混合感染的病例, 并对其在嗜麦芽窄食单胞菌出现前后抗菌药物使用情况进行分析. 针对病例的治疗过程, 分析鉴别嗜麦芽窄食单胞菌是定植菌还是致病菌的判定方法 , 对混合菌感染, 提出了切实可行的临床治疗对策. 详尽叙述了针对嗜麦芽窄食单胞菌与多种耐药菌混合感染治疗的判断思考过程, 以及使用抗菌药物的品种、剂量、注意事项等细节, 可为临床合理应用抗菌药物治疗嗜麦芽窄食菌感染提供参考.     

嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及耐药性分析

目的调查我院住院患者嗜麦芽窄食单胞菌的临床分布及耐药性变迁,为临床医师合理使用抗菌药物提供依据。方法收集2014年1月至2016年12月我院住院患者送检的各类标本分离出的嗜麦芽窄食单胞菌,采用VITEK-2系统进行细菌鉴定和药敏试验,并对阳性标本的耐药性进行分析。结果共检出嗜麦芽窄食单胞菌207株,感染嗜麦芽窄食单胞菌的易感人群以中老年患者为主;主要分离自痰标本,占60.4%,其次是尿和全血,分别占13.0%和7.7%;主要来源于重症监护病房和神经内科病房,分别占16.4%和13.5%。在CLSI判定标准规定的针对嗜麦芽窄食单胞菌的几种抗菌药物中,耐药率较低的抗菌药物为复方新诺明和左氧氟沙星,敏感率分别为89.4%、72.5%。结论住院患者嗜麦芽窄食单胞菌的耐药率高,治疗难度大,感染的易感人群主要以中老年患者为主,临床医生应根据药敏试验结果合理选用抗菌药物,避免多重耐药嗜麦芽窄食单胞菌菌株的产生和流行。     

四环素和青霉素在铜绿假单胞菌中的蓄积动力学研究及能量抑制剂(CCCP)的影响

为证实国内临床分离的铜绿假单胞菌多重耐药菌株中是否存在与其多重耐药有关的主动外排机制 ,本文研究了 3H-四环素和 3H-青霉素在临床多重耐药菌 (2 1、2 6、2 8、435及 M12 5 1)、敏感菌 (172、2 2 3及K799/6 1)以及体外诱导的多重耐药突变株 (172 o c和 2 2 3o c)中的蓄积动力学及能量抑制剂 (Carbonylcyanide m- chlorophenylhydrazone,CCCP)的影响。结果表明两种药物无论是在耐药还是敏感菌中 ,胞内均可在 5～ 10 min内达稳态浓度 ,而且耐药菌中的稳态浓度明显低于敏感菌。当加入 CCCP后 ,耐药菌中的药物浓度明显增加 ,而敏感菌则降低 ,提示在受试的临床耐药菌中存在主动外排机制 ;此外 ,两种抗菌药物在体外诱导多重耐药菌株中的蓄积研究及 CCCP的影响结果与临床耐药菌相似 ,提示获得性多重耐药与天然多重耐药在其多重耐药性产生方面具相同的主动外排机制。     

Antimicrobial activities of meropenem against clinically isolated strains in 1997

In order to evaluate antimicrobial activity of meropenem (MEPM), minimum inhibitory concentrations (MICs) of MEPM and control drugs were determined against clinical isolates in 1997. The results were as follows; 1. Antimicrobial activities of MEPM against Gram-positive bacteria were stronger than those of cephems (CEPs) and were approximately equal to those of imipenem (IPM) and panipenem (PAPM). 2. Carbapenems showed strong antimicrobial activities against Enterobacteriaceae, Glucose non-fermentative Gram-negative rods and Bacteroides fragilis group that were multiple drug resistant including the third generation CEPs. Antimicrobial activities of MEPM against these organisms were stronger than those of IPM and PAPM. By comparing antimicrobial activities of MEPM against Gram-negative bacteria in 1997 with those obtained in 1993, increase of resistance was not observed. 3. MIC-ranges of MEPM were low against the resistant strains of Pseudomonas aeruginosa to IPM and PAPM. It was considered that these resistant strains were not expressing oprD products (D2 porin protein), forming main outer membrane porin channels of carbapenems and basic amino acids.     

Susceptibility of clinically isolated bacterial strains to imipenem/cilastatin sodium

In vitro antibacterial activities of imipenem/cilastatin sodium (imipenem) and other beta-lactams against clinically isolated 353 bacterial strains were investigated. The results obtained in this study are summarized as follows: 1. Imipenem (IPM) showed potent antibacterial activities against Gram-positive cocci such as Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecalis, Streptococcus agalactiae. 2. IPM had inferior or equivalent antibacterial activities to beta-lactams against clinically isolated Enterobacteriaceae, that is, Escherichia coli, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes and Proteus spp. 3. IPM showed potent antibacterial activities against clinically isolated Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter anitratus but not against Xanthomonas maltophilia.     

头孢他啶/阿维巴坦对耐碳青霉烯肠杆菌科细菌的体外抗菌活性研究

目的 头孢他啶/阿维巴坦(CAZ/AVI)是第三代头孢菌素和新型的非β-内酰胺酶类的β-内酰胺酶抑制剂阿维巴坦相 结合的抗生素,对多重耐药菌具有抗菌活性,本研究评价CAZ/AVI对临床分离耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)的体外抗菌活性,同时评价CAZ/AVI对不同菌属的CRE菌和携带不同耐药基因型的CRE菌的体外抗菌 活性。方法 对收集来自解放军302医院和宁夏医科大学总医院2008年1月至2017年12月临床分离的266株CRE菌株进行了最低抑 菌浓度(minimum bacteriostatic concentration, MIC)的测定;采用特异引物扩增法进行耐药基因型的测定,进一步分析CAZ/AVI对 携带不同耐药基因型的CRE菌的体外抗菌活性。结果 CAZ/AVI体对临床分离CRE菌的体外抑菌活性为49.62%,明显优于头孢 他啶和其他对照药物(P=0),但弱于多黏菌素B和替加环素(P=0.003);对克雷伯菌属CRE菌的体外抑菌效果明显,可达到63.75% 的体外活性抑菌率,其次为肠杆菌属CRE菌(23.81%),对埃希菌属CRE菌的体外抑菌率最低(13.33%);对于携带blaKPC-2 基因型 的CRE菌株体外抑菌率可达到69.23%,而对于携带blaNDM 和blaIMP 的基因型的CRE菌株作用相当(P=0.889),体外抑菌率分别为 2.22%和8.33%。结论 CAZ/AVI坦对CRE菌表现出了一定的体外抗菌活性优势,尤其是增强了头孢他啶的体外抗菌活性。对克 雷伯菌属CRE菌的体外抑菌活性明显,并且能够很好的抑制携带blaKPC-2 基因型的CRE菌。     

Antimicrobial resistance among non-fermentative Gram-negative bacilli isolated from the respiratory tracts of Italian inpatients: a 3-year surveillance study by the Italian Epidemiological Survey

The Italian Epidemiological Survey evaluated antibiotic susceptibility of non-fermentative Gram-negative bacilli isolated from inpatient respiratory-tract specimens collected throughout Italy during 1997-1999. The minimal inhibitory concentrations of 14 antibiotics for 1474 Pseudomonas aeruginosa strains, 307 Stenotrophomonas maltophilia strains and 114 Acinetobacter baumannii strains were determined in 57 clinical microbiology laboratories by means of a standardised micro-dilution method. The most active drugs against P. aeruginosa isolates were meropenem (81% susceptible) and amikacin (80% susceptible). Imipenem and meropenem proved to be the only agents active against A. baumannii isolates, although 13 and 16%, respectively, of strains were resistant to these drugs. Trimethoprim-sulphamethoxazole (TMP-SMZ) showed activity only against S. maltophilia isolates (83% susceptible). A total of 185 multidrug-resistant P. aeruginosa isolates (resistant to piperacillin, ceftazidime, gentamicin, and imipenem) were found. Resistance rates and trends showed consistent regional variations, including sharp increases from 1997 to 1999 in imipenem resistance among P. aeruginosa isolates from central and southern Italy.     

嗜麦芽窄食单胞菌下呼吸道感染28例分析

目的：了解嗜麦芽窄食单胞菌下呼吸道感染的致病特点和对抗菌药物的敏感性。方法：分析28例嗜麦芽窄食单胞菌下呼吸道感染住院患者的临床特点、细菌培养及药敏试验。结果：嗜麦芽窄食单胞菌下呼吸道感染的发病率较前增高，多发生于高龄老年(82．14％)，免疫功能低下、有多种基础病的患者(89．29％)，大多数有应用糖皮质激素史(57．14％)，全部患者有多种抗生素应用史，院内感染发病率高(46．43％)；临床病情重，病死率高(28．57％)。该菌对亚胺培南耐药，多数头孢菌素、氨基糖苷类、氨曲南及部分青霉素类耐药率也很高。对左氧氟沙星、环丙沙星、替卡西林／克拉维酸、TMP-SMZ及美洛西林的敏感率在56．25％以上。结论：嗜麦芽窄食单胞菌下呼吸道感染的临床症状重，其对大多数抗菌药物耐药是其治疗难度增加及病死率高的原因之一。     

替考拉宁对葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的 :测定替考拉宁对葡萄球菌的体外抗菌活性。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定替考拉宁对 492株葡萄球菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,其中金黄色葡萄球菌 3 2 4株 ,表皮葡萄球菌 1 68株。结果 :替考拉宁对葡萄球菌的MIC90 值均为 1mg·L-1,明显低于氧氟沙星、红霉素和苯唑西林 ,与万古霉素相当 ;替考拉宁对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MR SA)和对甲氧西林耐药表皮葡萄球菌 (MRSE)的MIC90 分别为 4mg·L-1和 2mg·L-1,是万古霉素的1 / 2。抗菌活性明显高于氧氟沙星和红霉素。结论 :替考拉宁对葡萄球菌的体外抗菌活性是万古霉素的 2倍 ,明显强于氧氟沙星和红霉素     

嗜麦芽窄食单胞菌的天然及获得性耐药机制研究进展

嗜麦芽窄食单胞菌,为条件致病菌,近年来感染率在不断增加.其不仅对多种抗生素存在天然耐药性,也可同过耐药基因水平转移获得对临床常见抗菌药物的耐药,本文综述了该菌对临床常见药物尤其是磺胺甲基异噁唑/甲氧苄啶的体外药敏情况,并阐述耐药基因对抗菌药物耐药的作用.