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以壳聚糖为载体的口服基因药物 总被引:3,自引:2,他引:1
口服给药由于服用方便、病人依从性好、治疗费用低等优势一直是研究的热点。基因药物临床试验的成功再次激起了人们对基因药物口服给药的研究热情。以壳聚糖为载体的口服基因药物临床前研究已取得长足进展,但要成功地应用于临床,尚需对水溶性、胃肠道稳定性、膜通透性、转染效率等关键问题进行深入研究。 相似文献
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现阶段提高难溶性药物口服生物利用度是药剂学研究的热点内容,其中药物纳米晶化凭借较高的载药量、较高的口服生物利用度以及易于工业化生产等优点受到广泛关注。药物纳米晶是指采用粉碎法(Top-down 法)或纳米沉淀法(Bottom-up 法)制备的除稳定剂外无其他药用载体的纳米级微粒。通常认为药物纳米晶口服给药后通过内吞作用吸收入血或通过 M 细胞介导转运至肠系膜淋巴循环,但目前尚未透彻研究药物纳米晶跨肠道上皮细胞的转运机制。综述系统介绍了纳米晶的定义、制备方法、相关的体外细胞培养模型(Caco-2,MDCK,Caco-2/HT29-MTX,Caco-2/HT29-MTX/Raji-B)以及影响纳米晶跨膜转运的因素,并通过体外细胞培养模型从分子水平上深入分析药物纳米晶跨膜转运机制。 相似文献
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纳米载体是药剂学备受关注的研究领域,作为一类新型给药系统,它能显著提高难溶性药物的溶解度、生物利用度和稳定性,且具有明显的缓释作用,因此得到了广泛的应用。目前常用于提高难溶性药物口服生物利用度的纳米载体有纳米脂质体、固体脂质纳米粒、纳米胶束、和纳米结晶等,它们的粒径、表面性质及其释药环境等是影响纳米载体药物口服吸收的主要因素。本文对纳米载体提高难溶性药物口服生物利用度的研究进展作一综述。 相似文献
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口服重组腺相关病毒基因药物 总被引:1,自引:0,他引:1
重组腺相关病毒 (rAAV) 载体介导的口服基因药物引起业界广泛的重视。尽管经口服给药后转基因的有效表达面临许多障碍, 但该技术的有效性已得到大量实验证实。本文总结了口服rAAV基因药物的临床前研究结果, 重点阐述了该类型药物的传递、吸收、分布和基因转导等药动学特点。已证实rAAV基因药物对人体的安全性高, 但口服rAAV基因药物的临床应用仍需对其作用机制和生物药剂学特征进行深入和广泛的研究。 相似文献
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自从上世纪50年代口服降糖药物问世以来,药物的治疗效果和不良反应始终受到人们关注。药物导致的乳酸酸中毒(lactic acidosis,LA)尽管发病少见,但起病突然,救治困难,死亡率高;然而这种严重的急性并发症又完全可以避免,因而备受重视。 相似文献
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<正>随着药物品种的不断增多,患者对用药指导的需求也不断增加。口服药以便于携带、价格相对便宜等优点,为广大患者所接受,成为自我药疗的首选。但在服药时间的认识上存在很多误区,需要药 相似文献
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医用新材料对部分药物浓度的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
随着高分子化学的发展,医用新材料用于临床越来越广泛,它的应用明显减轻了医务人员的劳动强度,深受欢迎。值得提醒的是,在临床观察到部分药物存放于聚乙烯输液袋或装置(如医用输液袋、输液导管和莫菲氏滴管等)时,药物会损耗,浓度会下降。为使医务人员在这方面引起注意,作者根据近年来的文献资料作一简略的归纳,供临床医 相似文献
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纳米晶体技术在水难溶性药物口服制剂中应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
目的综述水难溶性药物纳米晶体的制备方法,稳定剂在纳米晶体形成过程中的主要应用原理及产品物理性质的表征,为改善水难溶性药物溶解度或口服生物利用度提供理论依据。方法查阅国内外相关文献27篇,回顾纳米晶体技术的发展历程,提供药物纳米晶体技术的最新研究进展。结果药物纳米晶体不仅制备工艺简单,性质考察方便;还能够提高难溶性药物在胃肠道中的溶解度,改善难溶性药物的口服生物利用度。结论药物纳米晶体技术具有实际生产意义和广阔的应用前景。 相似文献
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应用现代医学和分子药物学手段,即基因和细胞疗法,临床治疗被传统医疗视为难以攻克的病症又进入一个相对的活跃期。本文概述了近年来临床上肿瘤和神经疾病的基因治疗的实践与进展,对基因药物临床上的安全性和基因产物表达的时效性的探索以及临床基因药物研究在研发全新的抗癌病毒载体,给药途径的优化和与干细胞技术的结合提供新思路。 相似文献
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中医治疗婴幼儿湿疹30例临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察中药内服外洗治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将60例湿疹患儿随机分为两组,每组各30例。治疗组采用中药祛湿汤配合药浴治疗。对照组给予扑尔敏0.35mg/(kg·d),分3次口服,外涂康肤霜,每日2次,对急性期有糜烂、渗出的患儿外敷黄连素溶液。两组均4周为1个疗程。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05),皮损面积明显减少。结论中药内服外洗治疗婴儿湿疹疗效显著。 相似文献
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人类基因治疗需要在靶细胞适时、适量、安全的产生具有疗效的药物,这些正好是定量药理学的研究范畴。重组腺相关病毒载体(rAAV)具有的各种特性以及近来在规模化制备方面取得的进展使其逐渐成为基因治疗的理想载体。超过60项以AAV为载体的基因治疗已经完成或正在展开。其中,rAAV载体的剂量与基因表达效率以及临床疗效之间的关系是研究者关注的焦点之一。多数研究认为,在一定的剂量范围内,基因表达水平具有剂量依赖性。然而,基因表达水平同时还受病毒载体构型、组织趋向性、细胞靶向性、注射途径,甚至患者的年龄、性别等条件影响,基因表达水平还可受到其他药物的调控。因此,基因治疗实验过程中应结合定量药理学深入展开,解决基因治疗中的定量与药效之间的关系。 相似文献
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目的:观察中药穴位贴敷配合中药辨证内服治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法将56例明确诊断为中晚期原发性肺癌,中医辨证属于“肺脾气虚、痰浊壅阻”的患者,随机分为治疗组与对照组,每组28例,治疗组予中药穴位贴敷配合中药辨证内服,对照组予西药对症支持治疗为主,比较两组对中晚期肺癌患者的主要症状与次要症状的改善情况,并对两组患者治疗前后的卡氏评分进行比较,以对比两者对患者生存质量的影响。结果中医药治疗组与西医对照组在改善患者咳嗽、咯痰、胸闷气短、喘促等症状方面,疗效无明显差别,但中医药治疗组针对患者乏力、纳差、眠差、大便不调等症状的改善,以及提高卡氏评分、改善患者生存质量方面,明显优于西医对照组。两组治疗过程中均未出现毒副作用与不良反应。结论中药穴位贴敷配合中药辨证内服能够明显减轻中晚期肺癌患者的临床症状,改善生存质量,从而延长患者的生存期,是治疗“肺脾气虚、痰浊壅阻”型肺癌患者的有效治疗手段,且无毒副作用与不良反应。 相似文献
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中药制剂的口服生物利用度问题一直是制约中药制剂发展的瓶颈之一。本文介绍了中药制剂的分类,对采用改变剂型、制剂新技术、应用吸收促进剂、基于药物生物药剂学特征的给药系统设计和基于配伍规律的中药复方制剂处方设计等方面改善中药制剂口服生物利用度的研究现状进行分析。提出制约中药制剂口服生物利用度研究的因素及存在的问题,探讨改善中药制剂口服生物利用度的研究思路,以期为中药制剂的现代化研究提供借鉴。 相似文献
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