阿托品试验60例临床分析

目的探讨影响阿托品试验结果的相关因素,并总结阿托品试验的方法及用药剂量。方法对60例常规12导联心电图提示心率〈60次/分的患者进行阿托品试验,采用分法静脉注射阿托品2.0mg后1min、3min,5min,7min,10min,15min,20min分别记录心电图,分别计算心率。结果阳性27例,阴性33例,其中男性阳性组平均年龄（63.16岁）高于男性阴性组平均年龄（49.78岁）,女性阳性组平均年龄（57.67岁）高于女性阴性组平均年龄（53.83岁）,均有明显统计学差异（P〈0.05）;阳性组用药前平均心率（50.78次/分）低于阴性组用药前平均心率（55.36次/分）,有统计学差异（P〈0.05）。60例患者中出现1例加速交界心律,1例频发房早未下传,1例室早,均发生在注药后5min内。记录注药后心率变化,阴性病例5min内可达到90次/分,而阳性病例在5min之后心率亦无明显加快,直至15min仍未达到90次/分。结论阿托品试验结果阳性、阴性与患者年龄、用药前心率等有关;阿托品试验注药后5min内记录心电图可达到试验目的 。     

常规ECG法阿托品试验假阴性的初步探讨

43例受试者用体表窦房结电图（SNEb）法和常规ECG法分别按沿用标准评价阿托品试验，结果发现阳性者SNEb法27例，ECG法23例。分析ECG法假阴性之原因为ECG不能直接反映窦房结的电活动。以PⅠ及PaVR之形态定心律属性，结果将房性心律误诊为窦性心律，此外间断描记ECG，丢失有诊断价值的信息。提议用SNEb法替代ECG法评价阿托品试验结果，可减少假阴性。     

阿托品试验致阿托品中毒2例

阿托品试验是鉴别病态窦房结综合征（Sicksinus syndrome）的常用方法之一,该法操作简便,安全,临床仍在广泛使用。方法 ：阿托品0.02～0.04mg/kg,一般取0.03mg/kg,临床应用中一般不超过2mg,溶于生理盐水2～5ml中,静脉注射,1min内注射完毕,记录5min内最快窦性心率。     

阿托品试验诊断病态窦房结综合征临床观察

目的探讨阿托品试验在病态窦房结综合征临床诊断中的应用价值。方法对疑似病态窦房结综合征患者,静脉注射阿托品后记录1、2、3、4、5、10、15、20minⅡ导联心电图情况,观察窦性心率变化情况。结果本组患者,重度组10例均为阳性,中度组20例中18例为阳性,轻度组30例中2例为阳性。经统计学分析,3组试验阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。阿托品试验心率增值<15次/min阳性5例,均为器质性病态窦房结综合征,心率增值15～25次/min阳性5例均为器质性病态窦房结综合征,心率增值>25次/min器质性病态窦房结综合征25例,功能性病态窦房结综合征15例。阿托品试验心率增值率<25%1例,为器质性病态窦房结综合征。结论阿托品试验在辅助诊断病态窦房结综合征时,需综合临床资料及电生理检查判定。在医疗条件有限的情况下,适于作为病窦综合征的初查手段。     

阿托品试验541例临床分析

阿托品是抗胆碱药物,主要作用是阻断M型胆碱反应系统,从而使迷走神经张力减低。因此,如果心动过缓是由于迷走神经张力亢进所致,注射阿托品后心率可立即加快。如果与迷走神经无关是窦房结本身功能障碍所致,则注射阿托品后心率不能明显加快或注射后诱发心律失常。1资料与方法1·1     

改良法阿托品试验的临床应用评价

通过对2组患者不同方法阿托品试验结果对比观察,显示改良后的阿托品试验简便易行,节省时间,不影响结果判断,可用于疑有病态窦房结综合征(sick sinus symdrome,SSS)的窦性心动过缓患者的初步筛查,结合食管电生理检     

有机磷农药中毒救治中阿托品依赖24例护理体会

急性有机磷农药中毒（AOPP）病情稳定后,在减量或停用阿托品时出现面色苍白、出汗、腹痛、呕吐等M-型乙酰胆碱受体兴奋表现,使用小剂量阿托品后上述症状消失,这种撤药反应称之为阿托品依赖现象。