安宫牛黄丸治疗热闭心神型晚期肺癌高热患者25例

目的观察安宫牛黄丸治疗晚期肺癌高热患者的疗效。方法选择确诊的晚期肺癌患者50例,随机分成治疗组和对照组各25例。治疗组在常规治疗基础上加服安宫牛黄丸,对照组仅常规治疗,连续观察1周,对两组疗效进行比较分析。结果治疗组显效10例(40.0%),有效12例(48.0%),无效3例(12.0%),总有效率88.0%;对照组显效7例(28.0%),有效9例(36.0%),无效9例(36.0%),总有效率为64.0%。两组间疗效有显著性差异(P<0.05)。结论安宫牛黄丸对晚期肺癌高热患者有减轻痛苦、改善症状等功效。     

安宫牛黄丸联合门冬氨酸鸟氨酸治疗肝硬化合并肝性脑病疗效观察

目的观察门冬氨酸鸟氨酸联合安宫牛黄丸治疗肝硬化合并肝性脑病的临床疗效。方法将我院收治的肝硬化合并肝性脑病患者84例随机分为治疗组和对照组各42例。对照组给予门冬氨酸鸟氨酸静滴,治疗组在此基础上加用安宫牛黄丸口服,两组连用7d为一个疗程。比较两组患者治疗前后的肝功能、血氨及有效率。结果两组比较,治疗组总有效率为85.71%,对照组为69.05%,两组比较有显著性差异(P0.05);治疗后治疗组各项指标如ALT、血氨和TBil均低于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论门冬氨酸鸟氨酸联合安宫牛黄丸治疗肝硬化合并肝性脑病疗效确切,值得临床推广应用。     

安宫牛黄丸在不同证型高血压脑出血中的应用研究

目的：观察安宫牛黄丸对不同证型高血压脑出血保守治疗的作用。方法：以128例高血压脑出血为观察对象,随机分为安宫牛黄丸配合常规西医综合治疗60例（治疗组）和常规西医综合治疗68例（对照组）,并对治疗组进行中医辨证分型,2组疗程均为6d,治疗组连续使用安宫牛黄丸治疗6d。分别于发病第1、3、6天监测观察脑功能测定评分（格拉斯评分）、血压、心率和体温水平并与对照组进行比较,同时观察治疗组不同中医证型上述观察指标的变化和比较。结果：患者脑功能测定评分（格拉斯评分）2组发病后均逐渐升高,发病后第3、6天2组比较差异有显著性意义（P〈0.05）,治疗组升高明显,治疗组不同中医证型比较有统计学差异（P〈0.05）,痰热腑实型和风火上扰型升高明显;血压水平2组发病后均逐渐降低,发病后第3、6天2组比较差异有统计学差异（P〈0.05）,治疗组降低明显,治疗组不同中医证型比较有统计学差异（P〈0.05）,痰热腑实型和风火上扰型降低明显;心率变化2组无显著差异（P〉0.05）,不同中医证型间变化无统计学差异（P〉0.05）;体温变化入院6d较入院3d治疗组下降优于对照组（P〈0.05）,入院第6天痰热腑实型和风火上扰型体温降低较入院时明显,有统计学差异（P〈0.05）。结论：安宫牛黄丸具有显著促进高血压脑出血脑功能测定评分恢复和血压控制的作用,对痰热腑实型和风火上扰型的脑功能测定评分、血压体温控制均具有显著的疗效,可有效治疗痰热腑实型和风火上扰型高血压脑出血。     

安宫牛黄丸联合丁苯酞治疗重症脑梗死患者的临床效果

目的 研讨重症脑梗死患者采取安宫牛黄丸与丁苯酞联合治疗的临床价值。方法 在潍坊市中医院于2020年1月至2021年1月收治的重症脑梗死患者中抽取66例进行回顾性研究,查阅所有患者的研究资料并分析,依据治疗方法分为两组,每组33例。给予对照组患者丁苯酞治疗,给予观察组患者安宫牛黄丸联合丁苯酞治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后神经功能（NIHSS）评分、格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分、凝血功能指标水平。结果 观察组患者治疗有效率较对照组高（P <0.05）;治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组、GCS评分高于对照组（均P <0.05）;治疗后观察组患者血小板计数（PLT）、纤维蛋白原（Fbg）、D-二聚体（D-D）水平均较对照组更低（均P <0.05）;治疗后观察组患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、髓鞘碱性蛋白（MBP）、S-100蛋白（S100B）水平均低于对照组（均P <0.05）。结论 对重症脑梗死患者采取安宫牛黄丸与丁苯酞联合治疗效果明显,患者的神经功能改善明显,其机体凝血功能指标水平趋于正常范围,临床上可借鉴及应用。     

安宫牛黄丸加西咪替丁治疗急性重型脑出血疗效观察

探讨减少急性重型脑出血病死率的有效方法。鼻饲安宫牛黄丸加西咪替丁，配合西医治疗５８例急性重型脑出血患者（治疗组），并与５７纯西医治疗（对照组）比较疗效。结果：治疗２周后治疗组病率为３２．８％，较对照组５７．９％有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）；治疗４周后治疗组总有效率为５５．２％，较对照组２９．８％有显著提高（Ｐ〈０．０１）。结论：安宫牛黄丸加西咪替丁配合西医疗法是治疗急性重型脑出血，提高成活率，     

体外培育牛黄与天然牛黄的2种安宫牛黄丸治疗中风疗效与安全性比较研究

与含天然牛黄的安宫牛黄丸对照,观察体外培育牛黄的安宫牛黄丸治疗中风(痰热闭窍证)的临床疗效及安全性.方法:采用随机双盲法和随机单盲法.将396例中风患者,用简单随机方法分为2组,试验组248例予含体外培育牛黄的安宫牛黄丸治疗,对照组148例予含天然牛黄的安宫牛黄丸治疗;疗程5d.结果:2组显效率分别为47.98%、47.97%,有效率分别为84.68%、84.46%,2组间比较差异均无显著意义(P＞0.05);ECG、GPT、BUN、血、尿、大便常规等各项检查表明,2组病人均未见明显毒副作用和不良反应.结论:2种牛黄的安宫牛黄丸治疗中风有相同的显著疗效,体外培育牛黄疗效肯定,用药安全.     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的：评价蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将62例发病在72h内的急性脑梗死患者分为两组,分别采用常规治疗（对照组,31例）和常规治疗基础上的蕲蛇酶治疗（治疗组,31例）,在治疗2周后应用神经功能缺损评分和血液流变学指标进行疗效评价。结果：治疗2周后,按临床功能缺损评分增减评价疗效,治疗组显效率（61％vs39％）和有效率（87vs55％）均明显高于对照组,差异有显著性（均P〈0．05）。按血液流变学各项指标变化进行疗效评定,治疗组显效率（35％vs516％）和有效率（71％vs552％）均明显高于对照组,差异有显著性（均P〈0．05）。治疗组治疗前后血液流变学各指标差异有显著性（P〈0．05）,而对照组治疗前后差异无显著性（P〉0．05）,治疗后治疗组血液流变学各指标均较对照组低,差异有显著性（P〈0．05）。结论：蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗效肯定、安全。     

吲哚美辛栓缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的初步观察

目的观察吲哚美辛栓缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的临床疗效和安全性。方法应用吲哚美辛栓治疗以疼痛为主诉的Ⅲ型前列腺炎患者48例,并以特拉唑嗪片治疗44例患者作对照。结果试验组总有效率83.3%,发生不良反应2例（4.2%）,对照组总有效率59.1%,发生不良反应2例（4.5%）。试验组治疗前后自身配对比较差异有显著性（P〈0.01）;对照组治疗前后自身配对比较差异有显著性（P〈0.05）;两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;试验组与对照组治疗疗效积分比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组间不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论吲哚美辛栓在缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状上效果明显,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用。     

依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

将我院接受治疗的100例糖尿病周围神经病变患者随机分成两组,对照组和试验组各50例。试验组给予依帕司他联合甲钴胺治疗,对照组单独给予甲钴胺治疗,观察记录试验组与治疗组的临床疗效和治疗前后神经传导速度的变化。结果试验组显效22例（44%）,有效26例（52%）,总有效率92%,显著高于对照组显效15例（30%）,有效20例（40%）,总有效率70%,两组结果比较P〈0.05,存在显著性差异;对照组治疗前后运动神经和感觉神经的传导速度无明显改变,试验组在治疗前后运动神经的传导速度与感觉神经的传导速度有明显改善,两组相比存在显著性差异（P〈0.05）。依帕司他与甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,安全性高,是治疗糖尿病周围神经病变的一种有效途径。     

安宫牛黄丸联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的探讨安宫牛黄丸联合纳洛酮治疗儿童病毒性脑炎的临床疗效及治疗前后脑脊液中肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、一氧化氮（NO）含量的影响。方法病毒性脑炎昏迷患儿86例，按入院顺序先后随机分为两组，两组均给予纳洛酮静脉注射及常规予以退热、止惊、降颅压及支持治疗，治疗组加用安宫牛黄丸鼻饲。观察两组患儿临床疗效及治疗前后脑脊液中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氮（NO）变化。结果临床显效率治疗组高于对照组；脑脊液中TNF-α、NO含量治疗后治疗组较治疗前明显下降，对照组下降不明显。结论安宫牛黄丸联合纳洛酮治疗儿童病毒性脑炎使患儿昏迷时间明显缩短、脑脊液中TNF-α、NO下降明显。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫临床观察

目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的效果及安全性。方法 116例癫痫患儿根据治疗方法分为联合组（拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗）58例,对照组（单用丙戊酸钠治疗）58例,比较2组总治疗效果、不同癫痫发作类型的治疗效果及不良反应。结果治疗12个月后,联合组无发作36例,显效10例,有效6例,无效6例,总有效率89.7%;对照组无发作30例,显效7例,有效5例,无效16例,总有效率72.4%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组治疗单纯部分发作、复杂部分发作、继发性全身发作、全身强直阵挛发作及肌阵挛发作有效率均高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率联合组（12.1%）与对照组（10.3%）比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗各种类型癫痫效果均较好,且不良反应轻。     

环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的评价环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法2008年8月至2009年2月我院住院病人中选取40例确诊为心力衰竭的患者,随机分为两组各20例。对照组给予常规运用洋地黄,利尿剂,血管紧张素转换酶制剂（ACEI）等药物治疗,治疗组在此基础上加用环磷腺苷葡胺治疗,两周后通过观察临床症状,心功能测值等以判定两组疗效。结果治疗组20例患者中显效5例,有效14例,无效1例,总有效率95.0%;对照组20例患者中显效2例,有效13例,无效5例,总有效率75.0%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后左室射血分数均其治疗前有所改善,差异具有显著性（P〈0.05）;且治疗组治疗后优于对照组,组间相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭有良好的临床疗效,值得临床推广。     

奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂对照研究

目的探讨奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂的临床疗效及安全性。方法将70例双相障碍躁狂发作患者随机分为两组各35例,研究组给予奎硫平联合碳酸锂治疗,对照组给予氯丙嗪联合碳酸锂治疗;观察6w。于治疗前及治疗2w、6w末应用Beck-Rafaelsen躁狂量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗6w末,研究组显效率88.2%、有效率97.1%;对照组分别为84.8%、96.9%。两组比较均无显著性差异（P〉0.05）。Beck-Rafaelsen躁狂量表评分,治疗2w末起两组均较治疗前有显著性下降（P〈0.01）,并随着治疗时间的延续均呈持续性下降,但研究组治疗2w末较对照组下降显著（P〈0.05）,6w末无显著性差异（P〉0.05）;研究组不良反应总发生率显著低于对照组（χ^2=4.06,P〈0.05）。结论奎硫平联合碳酸锂治疗双相躁狂,疗效显著、起效快、安全性高、依从性好,值得临床推广应用。     

葡萄糖酸锌佐治小儿秋季腹泻的疗效观察

目的 观察口服葡萄糖酸锌佐治小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将72例秋季腹泻患儿分为治疗组和对照组,两组均采用综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌.结果 治疗组临床症状消失时间与对照组比较,差异显著（P〈0.05）.对照组显效15例（44.1%）,有效10例（29.4%）,无效9例（26.5%）,总有效率73.5%;治疗组显效28例（73.7%）,有效7例（18.4%）,无效3例（7.9%）,总有效率92.1%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）.结论 秋季腹泻患儿补充葡萄糖酸锌可减轻症状,缩短病程,有助于疾病的康复.     

高频雾化治疗婴幼儿哮喘的疗效分析

目的 探讨高频雾化治疗婴幼儿哮喘的临床用药疗效。方法将40例婴幼儿哮喘患者随机分为高频雾化组（20例）和对照组（20例）。对照组为常规平喘治疗，治疗组在此基础上加沙丁胺醇气雾剂合并布地耐德气雾剂高频雾化吸入治疗。对比分析两组疗效。结果 高频雾化组总有效率95.O％，显效率90.0％，明显高于对照组的80.0％和45.0％，高频雾化组疗效优于对照组，两组有显著性差异（P〈0.05）。喘息症状、肺部哮鸣音的消失及肺部湿啰音的消失情况，差异具有显著性（P〈0.05或P〈0.01）。结论 高频雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效确切，有一定临床推广价值。     

氯氮平联合阿立哌唑治疗男性难治性精神分裂症对照研究

目的 探讨氯氮平联合阿立哌唑治疗男性难治性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将64例男性难治性精神分裂症患者随机分为两组各32例,研究组口服氯氮平联合阿立哌唑治疗,对照组单用氯氮平治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应. 结果治疗4周末起,两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0.05或0.01）;治疗8周末,研究组阳性症状分较对照组下降更显著（P〈0.05）;研究组显效率为61.3%、有效率为90.3%,对照组分别为36.7%、83.3%,研究组显效率显著高于对照组（χ2=3.699,P〈0.05）,总有效率差异无显著性（χ2=1.618,P〉0.05）.研究组嗜睡、体质量增加等不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）,而静坐不能、心动过速发生率显著高于对照组（P〈0.05）. 结论 氯氮平联合阿立哌唑治疗男性难治性精神分裂症疗效显著,安全性高,优于单用氯氮平治疗.     

普洛迪治疗缺血性卒中23例临床观察

目的观察普洛迪对缺血性卒中患者的临床疗效和安全性。方法23例缺血性卒中患者随机分为两组,在给予基础治疗的前提下,治疗组（11例）给予普洛迪静脉滴注,对照组（12例）给予复方丹参注射液静脉滴注,观察治疗前和治疗后20d后的神经功能缺失评分（NIH）和临床有效率。结果治疗组神经功能缺损评分（NIH）减少程度高于对照组（P〈0.01）。治疗组显效率72.73%,总有效率90.91%;对照组显效率41.67%,总有效率58.33%,治疗组有效率显著高于对照组（P〈0.01）,两组均无明显相关的严重不良反应。结论普洛迪治疗缺血性卒中安全有效。     

中西医结合治疗糖尿病肾病56例临床观察

目的：观察中西医结合疗法对糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取糖尿病肾病患者106例,按半随机法分为观察组（56例）和对照组（50例）,对照组采用西药常规治疗,观察组加用益气养阴、活血通络中药治疗。结果：观察组和对照组总有效率分别为82.14%和64.00%,差异具有显著性意义（P〈0.05）;观察组FBG、UAE、Cr和CCr较治疗前具有明显改善,差异均有显著性意义（P〈0.05）;治疗后,观察组UAE、Cr和CCr改善情况优于对照组,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：西药联合益气养阴、活血通络中药治疗糖尿病肾病,可有效改善患者的症状、体征和肾功能指标,疗效优于单纯使用西药。     

思美泰治疗酒精性肝炎临床疗效观察

目的观察思美泰针剂治疗酒精性肝炎的临床疗效和安全性。方法将临床确诊为酒精性肝炎的80例住院病人随机分为两组,治疗组在常规护肝治疗基础上给予思美泰1.0g,每日1次静脉滴注,对照组仅给予常规护肝治疗疗程4周。结果治疗组显效率25%,总有效率为85%;对照组显效率为12.5%,总有效率为65%。两组比较,治疗组显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,且治疗组对肝功能指标的改善较对照组更为明显（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论思美泰针剂治疗酒精性肝炎有较好疗效且安全。     

丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将50例急性脑梗死患者随机分为两组,研究组26例,应用丹奥联合舒血宁治疗,对照组24例,应用复方丹参加低分子右旋糖酐治疗。观察15d。治疗前后采用神经功能缺损程度评定标准评定临床疗效。结果治疗15d末,研究组显效率84.6%,总有效率96.2%;对照组分别为41.7%,79.2%,两组比较均有显著性差异（χ^2=9.992,3.410,P〈0.01）。两组神经功能缺损评分较治疗前均有极显著性下降（P均〈0.01）,但研究组较对照组下降显著（P〈0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论丹奥联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性高,价格低廉,值得临床推广应用。