麻黄的IgE介导性抑制变态反应作用：抑制RBL-2H3细胞释放组胺及增加cAMP含量

探讨了麻黄附子细辛汤对组胺释放的影响。在二硝基苯基-BSA(DNP-BSA)被动皮肤过敏试验中,发现麻黄附子细辛汤及其组成生药麻黄对IgE介导性血管渗透性增强有抑制作用,细辛的作用较弱,未见附子有该作用。于是以肥大细胞株(RBL-2H3细胞)探讨了麻黄附子细辛汤及其组成生药对IgE介导组胺释放的抑制作用。结果,附子及细辛无作用,麻黄附子细辛汤及麻黄有抑制作用。此时RBL-2H3细胞的cAMP含量增加,附子、细辛对此无影响。但是,麻黄的主要成分麻黄碱类对组胺释放没有影响。上述结果表明,麻黄附子细辛汤抑制IgE介导性变态反应主要是麻黄的…     

姜黄属植物提取物的抗肿瘤侵袭和抗血管形成活性

比较研究了姜黄属植物甲醇提取物和乙酸乙酯提取物的抗肿瘤侵袭、转移和抗血管形成的生物活性。 材料与方法:①受试物的制备:泰国产姜黄属植物Curcuma comosa的干燥根茎(690g)经己烷、乙酸乙酯以及甲醇-水(9∶1)回流提取、浓缩,分别得到己烷提取物22.43g,乙酸乙酯提取物73.34g,甲醇提取物67.04g。②细胞:小鼠肝癌细胞(CBO140C12)在DMEM/F12中保存。肝窦内皮(HSE)细胞置于含5% FCS和2mg/mL内皮促分裂原的DMEM/F12完全培养基中,用黏附因子包被的T25培养瓶保存。所有的细胞均置于5% CO2、37℃培养箱。③细胞毒性测定:分别在提取物存…     

甜叶菊发酵提取物的抗组胺作用

甜叶菊原产于南美巴拉圭,其甜度为砂糖的数百倍,多在饮料、食品中使用。甜叶菊还具有抗轮状病毒、降压、治疗Ⅱ型糖尿病等多种药理作用。甜叶菊茎的发酵提取物可减轻过敏症状,但有关药理学研究尚少。本次探讨了甜叶菊发酵提取物的抗组胺作用。 材料与方法:①试验材料的制备:将甜叶菊的干燥叶、茎粉碎,取干燥粉末1kg溶于10L水中,90～100℃搅拌提取1h,逐渐冷却至50℃,用150～200目筛过     

水芹乙酸乙酯提取物抗实验性心律失常作用的实验研究

水芹为伞形科植物,全草性味甘辛、凉,功能清热利水,主治黄疸性肝炎、水肿,对离休蛙心有抑制作用,能对抗氯化钡所引起的大鼠心律失常,降低家兔血压。同时对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用,并有抗脂质过氧化作用。为了进一步探讨水芹乙酸乙酯提取物(以下简称Sf-Et)的抗心律失常作用,本文用Sf-Et进行了抗实验性心律失常作用的研     

小花鬼针草中咖啡酰奎宁酸类成分及其抑制组胺释放活性

目的研究小花鬼针草B id ens p arv if lora全株的化学成分,并通过抑制组胺释放活性方法寻找生物活性化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离化合物,运用1D NM R,2D NM R等波谱法鉴定了化学结构,通过组胺抑制实验探讨抗炎活性。结果分离鉴定6种咖啡酰奎宁酸类化合物及其甲酯,分别是3,5-二氧咖啡酰奎宁酸(3,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅰ)、3,4-二氧咖啡酰奎宁酸(3,4-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅱ)、4,5-二氧咖啡酰奎宁酸(4,5-d i-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅲ)、4-氧-咖啡酰奎宁酸(4-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅳ)、5-氧-咖啡酰奎宁酸(5-O-caffeoy lqu in ic ac id,Ⅴ)、4-[3-(3,4-二羟基苯基)-丙烯酰氧基]-2,3-二羟基-2-甲基-丁酸{4-[3-(3,4-d ihydroxy-pheny l)-acry loy loxy]-2,3-d ihydroxy-2-m ethy l-bu tyric ac id,Ⅵ}。结论所有化合物均为首次从该植物中分得,化合物Ⅵ为新化合物。这些化合物显示一定的抑制组织胺释放活性。     

黄连解毒汤乙酸乙酯提取物抑制白念珠菌菌丝的形成

目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction, EAHD)对白念珠菌菌丝形成的影响。 方法:以0, 78, 312, 1 250 mg·LEAHD干预白念珠菌6 h, 采用倒置显微镜、荧光显微镜及扫描电镜分别观察白念珠菌菌丝形态;固体培养基上观测菌落形态;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测白念珠菌菌丝形成相关基因HWP1, ALS3, UME6, SUN41, CSH1, CaPDE2的表达量。 结果:312, 1 250 mg·LEAHD可显著抑制白念珠菌菌丝的形成及菌落的形态;qRT-PCR检测显示1 250 mg·LEAHD使HWP1, ALS3, UME6, CSH1表达分别下调4.13, 3.64, 2.46, 2.75倍, SUN41表达上调7.26倍, CaPDE2表达无变化。 结论:EAHD可能通过抑制HWP1, ALS3, UME6, CSH1等相关基因的表达来抑制白念珠菌菌丝的形成。     

天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用

目的: 探讨天麻乙酸乙酯提取物对氧化损伤神经细胞的保护作用,并初步探讨其保护机制。 方法: 以过氧化氢（50~100 μmol·L^-1）预孵PC12细胞2 h造成的细胞氧化应激损伤模型,通过观察细胞形态,测定细胞存活率（MTT法）、乳酸脱氢酶（LDH）泄漏率、细胞内活性氧（ROS）水平和总超氧化物歧化酶（T-SOD）活性探讨了天麻乙酸乙酯提取物对PC12细胞氧化损伤的保护作用。 结果: 天麻乙酸乙酯提取物（20 mg·L^-1）能明显改善H₂O₂氧化损伤PC12模型细胞的形态,提高细胞存活率14.7%（P<0.01）;天麻乙酸乙酯提取物（20,40,80 mg·L^-1）降低模型细胞LDH泄漏率分别为22.0%,29.3%,20.2%（P<0.01）,明显提高细胞内T-SOD的活性（P<0.01）;天麻乙酸乙酯提取物（80 mg·L^-1）还降低细胞内ROS水平（P<0.01）。 结论: 天麻乙酸乙酯提取物在体外具有抗氧化损伤的作用。     

参莲提取物对大鼠腹腔肥大细胞释放活性物质的干预作用

目的:探讨参莲提取物对大鼠腹腔肥大细胞释放活性物质的干预作用。方法:提取原代大鼠腹腔肥大细胞,纯化后以5×106个/mL浓度接种于培养板中,加参莲提取物预处理2 h后,用C48/80刺激肥大细胞脱颗粒,ELISA法检测细胞上清液以及细胞裂解液中组胺(histamine),类胰蛋白酶(tryptase),以及5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的含量,计算活性物质释放率。结果:模型组较对照组组胺释放率由32.36%升至61.71%(P<0.01),参莲提取物各剂量(100,50,25,12.5 mg.L-1)作用后,组胺释放率分别降至16.24%,26.25%,27.81%,31.50%(P<0.01);模型组较对照组类胰蛋白酶释放率由13.19%升至21.72%(P<0.01),参莲提取物各剂量(100,50,25,12.5 mg.L-1)作用后,类胰蛋白酶释放率分别降至8.60%,15.78%,8.80%,12.15%(100,25,12.5 mg.L-1组P<0.01,50 mg.L-1组P<0.05);模型组较对照组5-HT释放率没有明显变化,但参莲提取物100,50,25 mg.L-1组显著增加5-HT释放率(P<0.01,P<0.05)。结论:参莲提取物对大鼠腹腔肥大细胞有一定的稳定作用。     

治疗呼吸道疾病的穿心莲提取物和姜黄提取物制剂

US 20070160696 A1本品由穿心莲提取物和姜黄提取物或它们的活性成分组成,具有抗呼吸系统疾病、调节免疫、杀病毒、抗过敏、止痛、退热等活性。用于治疗哺乳动物呼吸系统疾病,如流鼻涕、咳嗽、全身疼痛、发热、疲劳、寒战、打喷嚏、鼻充血;还用于治疗感冒、流感和过敏症状。     

枳椇子乙酸乙酯提取物对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响

目的：观察枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊对大鼠肝微粒体细胞色素P450及其同工酶的影响。方法：大鼠分别灌服给予枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊相当于生药量0．14g／kg，0．17g，kg和0．2g／kg，连续10d，用紫外分光光度法测定细胞色素P450及其同工酶的活性。结果：枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊对细胞色素P450及NADPH．细胞色素C（P-450）还原酶含量无显著影响；可抑制苯胺羟化酶活性，抑制率可达31．5％；可增加氨基比林N-脱甲基酶活性，可达42．4％；而对红霉素N-脱甲基酶的活性没有明显影响。结论：枳棋子乙酸乙酯提取物胶囊对大鼠肝细胞色素P450、NADPH．细胞色素C（P-450）还原酶及红霉素N-脱甲基酶无明显作用，但对氨基比林N-脱甲基酶活性及苯胺羟化酶活性有显著影响。     

麻黄连翘赤小豆汤血清对肥大细胞脱颗粒、组胺生成的影响

本用含药血清体外作用于大鼠腹腔肥大细胞引起脱颗粒及组织胺释放为指标，观察了麻黄连翘赤小豆汤对Ⅰ型变态反应的影响，结果含该方大鼠血清可明显减少肥大细胞脱颗粒，减少组织胺释放。     

宣肺解毒颗粒剂抑制3型腺病毒诱导大鼠肥在细胞释放组胺的研究

病毒是诱发或加剧哮喘、喘息性支气炎、婴幼儿毛细支气管炎喘鸣发作的重要因素。张忠鲁等报道，２０．６％的成人支气管哮喘急性加重病例有急性或近期病毒感染的证据［１］；在哮喘性慢性支气管炎中，直接分离到病毒或血槽学检查间接地证明病毒感染者约占３０％～４０％，其中５％的病例感染２种或２种以上的病毒［２］。Ｗｅｌｌｉｖｅｒ等报道，呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）感染时出现的喘鸣和气道内组胺的释放以及ＲＳＶ特异性ＩｇＥ抗体增高有关［３］，钱勇等也初步证实了其机理ＩｇＥ介导了Ⅰ型变态反应的发生［１］。国内外研究表明，肥…     

神香草提取物抑制血糖升高的作用

唇形科植物神香草(Hyssopus officinalls)具有显著的抗氧化作用。体外研究发现神香草提取物对葡糖苷酶具有抑制活性，本次探讨了神香草提取物对血糖升高的抑制作用。     

黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌黏附作用的影响

目的:探讨黄连解毒汤乙酸乙酯提取物(ethyl acetate extract of Huanglian Jiedu decoction,EAHD)对光滑念珠菌Candida glabrata黏附作用的影响。方法:采用二倍稀释法测定黄连解毒汤乙酸乙酯提取物对光滑念珠菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);采用XTT还原法评价EAHD对光滑念珠菌黏附作用的影响;利用倒置显微镜、扫描电子显微镜与荧光显微镜观察EAHD对光滑念珠菌早期黏附形态学影响;采用半定量与实时荧光定量PCR检测其黏附相关基因EPA1,EPA6和EPA7的表达量。结果:EAHD对光滑念珠菌的MIC为320 mg·L-1,阳性对照药氟康唑对光滑念珠菌的MIC为1 mg·L-1;EAHD对光滑念珠菌2,4 h的黏附的干预作用较明显,其中对4 h效果优于2 h;PCR结果显示EAHD可显著抑制EPA1,EPA6和EPA7的表达。结论:EAHD可能通过抑制光滑念珠菌部分黏附基因的表达而抑制其早期黏附。     

决明子乙酸乙酯提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的防治作用

目的:观察决明子乙酸乙酯提取物对非酒精性脂肪肝大鼠的防治作用.方法:采用喂饲高脂饲料方法复制非酒精性脂肪肝大鼠模型,同时施加不同剂量的决明子乙酸乙酯提取物进行干预,以东宝肝秦片做对照,观察其对血清肝酶活性和肝脏组织病理学改变的影响.结果:决明子乙酸乙酯提取物能明显降低实验大鼠血清、肝脏组织中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血清ALT,AST的含量,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量,改善肝脏的病理损害.结论:决明子乙酸乙酯提取物具有良好的降脂保肝作用.     

含姜黄素类化合物的姜黄提取物对类风湿性关节炎的预防作用

姜黄治疗包括关节炎在内的炎性疾病已有几百年历史,在西方含有姜黄根茎和姜黄提取物的食品补充剂也用来防治关节炎,但目前还未有资料证明(混合的)姜黄提取物抗关节炎的有效性是否与其食品补充剂中的有效成分效果相似。为此作者采用由链球菌细胞壁(SCW)诱导的雌性Lewis大鼠类风湿性关节炎(RA)模型,评价含姜黄素类化合物的姜黄提取物在体内对类风湿性关节炎的防治效果。实验用姜黄粗提物、无挥发油姜黄提取部位和精制姜黄素类化合物(市售)。HPLC分析证明,无挥发油姜黄提取部位中3种主要姜黄素类[姜黄素(1)、去甲氧基姜黄素(2)、双去甲氧基…     

大黄与姜黄乙醇提取物不同比例伍用对实验性高脂血症小鼠降血脂作用的研究

目的:观察大黄乙醇提取物与姜黄乙醇提取物伍用对实验性高脂血症小鼠血清中胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、高密度蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响,探索3种比例伍用降血脂作用的差异。方法:将昆明种雄性小鼠随机分为实验对照组、模型组、大黄姜黄1∶1伍用组、大黄姜黄1∶2伍用组、大黄姜黄2∶1伍用组,5组在同一时间开始分别灌胃生理盐水、脂肪乳剂及3种不同比例的大黄姜黄乙醇提取物混悬液,28天后检测血脂。结果:3组给药组与模型组比较,差异均有显著性意义(P0.05),表明3组均有降低血脂作用;大黄姜黄1∶2伍用组降TC效果优于大黄姜黄1∶1伍用组和大黄姜黄2∶1伍用组(P0.05);大黄姜黄2∶1伍用组降TG效果优于大黄姜黄1∶1伍用组和大黄姜黄1∶2伍用组(P0.05);3给药组之间对HDL-C的影响差异无统计学意义;大黄姜黄1∶1伍用组降LDL-C效果优于大黄姜黄2∶1伍用组和大黄姜黄1∶2伍用组(P0.05)。结论:3种比例大黄与姜黄乙醇提取物均能使实验性高脂血症小鼠血脂降低,大黄与姜黄乙醇提取物按1∶2比例伍用的降脂效果优于其它两组。     

甘松乙酸乙酯提取物对高原缺氧诱导脑组织损伤的保护作用

目的明确甘松乙酸乙酯提取物(EFNC)对高原缺氧诱导脑组织损伤的保护作用。方法建立低压低氧诱导小鼠脑组织损伤模型,经EFNC预处理后,利用相关试剂盒检测脑组织中氧化应激和能量代谢相关指标,利用Western blot技术检测脑组织相关蛋白的表达。结果给予EFNC预处理后,能够减少低压低氧小鼠脑组织中H_2O_2和MDA含量,增加GSH和ATP的水平,提高SOD、CAT、GSH-Px和ATP酶的活力以及Nrf2和HO-1的表达。结论 EFNC对高原缺氧诱导脑组织损伤具有保护作用,其作用机制可能与激活Nrf2-HO-1信号通路,提高抗氧化能力以及改善能量代谢障碍有关。