银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将96例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组47例,给予健康教育、饮食控制和适量运动及常规降糖等综合治疗;治疗组49例,在对照组治疗方法的基础上加用银杏达莫注射液25 mL静脉注射,1次.d-1,治疗15 d。测定治疗前后24 h尿蛋白定量、肾功能及血脂水平。结果治疗组有效率为87.8%,疗效明显优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。在降低蛋白尿、改善肾功能、调节血脂方面,治疗组治疗后各指标较治疗前均有所改善（P〈0.05或P〈0.01）;且治疗组疗效明显优于对照组,两组24 h尿蛋白定量和肾功能各指标比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论银杏达莫注射液能够有效改善糖尿病肾病蛋白尿、肾功能及血脂水平。     

凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨凯时联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 116例患者分为两组,治疗组和对照组.两组患者均给予糖尿病饮食和优质低蛋白饮食,并给予降糖、降压、降脂等治疗,同时予以银杏达莫注射液20 ml加入0.9%的生理盐水250 ml中静脉滴注.治疗组在其基础上给予凯时10 μg,加入生理盐水100 ml中静滴,14 d为一个疗程,观察治疗前后空腹血糖、肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG.结果 治疗14 d后治疗组治疗前后肌酐、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后肌酐、尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG、空腹血糖差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组肌酐、24 h尿蛋白定量、尿β2-MG明显低于对照组(P<0.05).结论 凯时和银杏达莫注射液联合应用治疗早期2型糖尿病肾病安全、有效,值得临床推广.     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的临床药理观察

目的银杏达莫治疗糖尿病肾病（DN）患者对血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等结果的影响。方法诊断为早期糖尿病肾病的120例患者随机分成两组：常规治疗组60例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗。银杏达莫组60例,在常规治疗组基础上静滴银杏达莫注射液4周。比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等项目。结果治疗前后银杏达莫组24 h尿微量白蛋白排泄率（UAER）有明显下降（P〈0.01）,常规治疗组无明显变化（P〉0.05）,两组间比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病的UAER,从而延缓肾功能损害的进程,是治疗早期糖尿病肾病的有效治疗措施。     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的 探讨银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病的治疗作用.方法 将78例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组40例和治疗组38例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液,疗程5周,分别测定两组治疗前后的尿白蛋白排泄率(UAER)、空腹血糖(FBG)、血肌酐(Scr)和血脂指标的变化.结果 与对照组比较,治疗组治疗后UAER明显降低(P＜0.01),Scr、血脂指标改善(P＜0.05或P＜0.01),而两组FBG无明显差异(P＞0.05).结论 银杏达莫注射液可减少尿蛋白,改善肾功能,对早期糖尿病肾病具有治疗作用.     

银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液（杏丁注射液）对早期糖尿病肾病患者尿蛋白、血浆黏度、血胆固醇的影响。方法：将早期糖尿病肾病患者88例随机分成两组。对照组44例,常规降血糖以及抗高血压等治疗;治疗组44例,在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml＋生理盐水250ml静点,1次/d,3周为1个疗程。比较治疗前后24h尿微量白蛋白、血浆黏度、血胆固醇变化,并进行治疗后的组间比较。结果：治疗组尿微量白蛋白、血浆黏度改善情况与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,血胆固醇无明显变化。结论：银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病的尿微量白蛋白有显著效果。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者24h尿微量清蛋白（u-Alb）的影响。方法将37例糖尿病肾病患者,随机分为治疗组20例,对照组17例,两组患者根据24h尿微量清蛋白分为A组（早期糖尿病肾病组）,B组（临床糖尿病肾病组）。两组患者控制血糖、血压、血脂的治疗方法不变,治疗组加用静脉滴注银杏达莫注射液20ml,每日1次,连续14天,对照组不给上述治疗。结果治疗组：A组（早期。肾病组）与B组（临床肾病组）治疗后,24h尿微量清蛋白均较治疗前明显降低;与正常对照组相比明显降低,差异显著。结论银杏达莫注射可减少糖尿病肾病患者的尿蛋白。     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者血糖、血压、肾功、尿蛋白及血液流变学的影响.方法:将尿蛋白大于500mg/24h且肾功能正常的糖尿病患者78例随机分为两组,对照组39例,进行常规降血糖、控制血压、调脂等治疗;治疗组39例,在对照组治疗基础上静脉滴注银杏达莫注射液2周.比较两组治疗前后血糖、血压、肾功能、24h尿蛋白、血液流变等变化.结果:治疗组治疗后24h尿蛋白、血液流变明显改善(P<0.01);而对照组无明显变化(P0.05).两组比较,具有显著统计学意义(P<0.01).结论:银杏达莫注射液能减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄,改善高粘状态,延缓肾功能损害的进程.     

银杏达莫治疗早期糖尿病肾病的临床药理观察

目的银杏达莫治疗糖尿病肾病(DN)患者对血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等结果的影响。方法诊断为早期糖尿病肾病的120例患者随机分成两组:常规治疗组60例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗。银杏达莫组60例,在常规治疗组基础上静滴银杏达莫注射液4周。比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等项目。结果治疗前后银杏达莫组24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)有明显下降(P<0.01),常规治疗组无明显变化(P>0.05),两组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病的UAER,从而延缓肾功能损害的进程,是治疗早期糖尿病肾病的有效治疗措施。     

银杏达莫注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病86例

目的 探讨银杏达莫注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将86例早期糖尿病肾病(DN)患者随机分为银杏达莫注射液对照组(对照组)和银杏达莫注射液联合依那普利治疗组(联合治疗组).疗程为4周.结果 1.与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)明显下降(P＜0.05),对照组上述指标变化不明显(P>0.05);2.两组均能改善早期DN患者尿微量白蛋白(U-Alb)(P<0.05),而联合治疗组较对照组疗效显著(P<0.01);联合治疗组治疗后血肌酐(SCr)明显下降(P<0.05),而对照组指标变化不明显;3.两组治疗后空腹血糖(FBG)、餐后两小时血糖(P2HbG)、血尿素氮(BUN)均无明显变化(P>0.05).结论 银杏达莫注射液联合依那普利治疗早期糖尿病肾病疗效显著.     

银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的：观察银杏达莫注射液对糖尿病肾病患者血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能等的影响.方法：将明确诊断为早期糖尿病肾病患者60例随机分成两组,常规治疗组30例,进行常规降糖、控制血压、调脂治疗;银杏达莫组30例,在常规治疗组基础上静脉滴注银杏达莫注射液4周.比较两组治疗前后血糖、尿蛋白、胆固醇、肾功能改变.结果：治疗后银杏达莫组24小时尿微量白蛋白排泄率有明显下降（P＜0.01）,常规组无明显变化（P＞0.05）,两组比较差异有非常显著性意义（P＜0.01）.结论：银杏达莫注射液能降低糖尿病肾病24小时尿微量白蛋白排泄率,从而延缓肾功能损害的进程,且不良反应少,是治疗早期糖尿病肾病的较佳选择.     

银杏达莫联合福辛普利治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察银杏达莫注射液联合福辛普利治疗糖尿病肾病（DN）患者的临床疗效及肾功能的保护作用。方法将90例DN患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基础降糖治疗。治疗组给予福辛普利联合银杏达莫注射液,对照组仅给予福辛普利。2个疗程后观察治疗前后症状、体征变化,测定尿蛋白排泄率（UAER）。结果治疗组UAER降低,而且优于对照组（P〈0.01）;治疗组较对照组有效率明显增高。结论银杏达莫注射液联合福辛普利治疗可明显降低UAER,对肾功能改善优于单纯福辛普利方案。     

银杏达莫注射液对高血压肾损害蛋白尿的疗效评价

目的:观察银杏达莫注射液对高血压肾损害患者尿蛋白的疗效。方法:采用前瞻性、随机对照试验。入选研究的患者55例,随机分为3组,A组19例,服用依那普利片,10mg/d;B组18例,给予银杏达莫注射液,20ml/d,加入生理盐水250ml静脉滴注;C组18例给予银杏达莫注射液,20ml/d,加入生理盐水250ml静脉滴注,同时服用依那普利10mg/d。疗程1个月。观察期间受试者血压控制在140/90mmHg左右,治疗过程中检测血常规、尿常规、24h尿蛋白定量、肾功能、血肌酐、血电解质,并记录血压及不良反应情况。结果:患者治疗前尿蛋白定量为(2.08±0.53)g/24h,A、B、C组治疗1个月后尿蛋白分别(1.67±0.36)g/24h(P<0.05)、(1.23±0.31)g/24h(P<0.01)、(0.81±0.35)g/24h(P<0.01)。结论:银杏达莫注射液可显著减少高血压肾损害患者蛋白尿并保护肾功能。     

黄芪联合银杏达莫注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察黄芪注射液联合银杏达莫注射液治疗2型糖尿病肾病早期的疗效。方法：对照组30例,仅给予常规降血糖、降血压治疗。治疗组34例,在对照组基础上加用黄芪注射液联合银杏达莫注射液静滴。观察24小时尿微量白蛋白（UAER）变化情况。结果：治疗后治疗组总有效率优于对照组,且治疗组治疗后UAER亦明显低于对照组（P〈0．05）、结论：在控制好血糖及血压的基础上,使用黄芪注射液联合银杏达莫注射液对2型糖尿病肾病早期具有治疗作用。     

银杏达莫注射液联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者尿蛋白、血胆固醇的影响.方法 将早期糖尿病肾病患者40例随机分成两组.对照组20例口服贝那普利10mg,每日一次.治疗组20例,在对照组治疗的基础上加用给予银杏达莫注射液20ml,加入生理盐水200ml中静脉滴注,每日一次,3周为一个疗程.比较治疗前后24 h尿微量白蛋白、血胆固醇变化,并进行治疗后的组间比较.结果 治疗组尿微量白蛋白改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组血胆固醇与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 银杏达莫注射液联合贝那普利降低尿微量白蛋白优于单用贝那普利.     

川芎嗪、银杏达莫注射液配合西药治疗糖尿病肾病30例

目的观察川芎嗪、银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法将60例患者分为治疗组和对照组各30例,对照组使用降糖药控制血糖,治疗组在对照组的基础上加用川芎嗪、银杏达莫海射液治疗。结果两组总有效率比较差异有高度统计意义（P〈0．01）。两组尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量及血浆白蛋白含量比较,差异均有高度统计意义（P〈0．01）。结论中西医结合治疗效果优于单纯西药治疗,能减少糖尿病肾病患者尿蛋白的排泄,延缓肾功能损害的进程。     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效

目的探索银杏达莫注射液联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的治疗作用。方法将46例DN患者分为两组。两组患者基础饮食治疗、控制血糖方法相同。观察组23例给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗,对照组23例仅给予厄贝沙坦治疗,疗程均为8周。结果治疗后,两组患者尿微量蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮值均较治疗前下降,而以观察组更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为87.0%,对照组总有效率为65.2%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗DN,在降低尿蛋白排泄、改善血脂和肾功能方面明显优于单用厄贝沙坦,两者联合应用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到相互协同作用。     

替米沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病32例

目的 观察替米沙坦与银杏达莫联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效.方法 选择64例2型糖尿病患者,保持原有降糖药控制血糖及饮食活动量不变,随机分为两组,治疗组应用银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水250 ml静脉滴注,同时应用替米沙坦80 mg,1次/d;对照组单用替米沙坦80 mg,1次/d.应用3周后,观察肾功能、空腹血糖及24 h尿微量白蛋白的变化.结果 3周后,两组尿微量白蛋白均有降低,治疗组24 h尿微量白蛋白降低更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 替米沙坦联合银杏达莫治疗2型糖尿病早期肾病安全有效,可以更好地降低糖尿病早期肾病尿微量白蛋白.     

银杏达莫注射液联用脑心通对早期2型糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响

目的：观察银杏达莫注射液加脑心通对早期糖尿病肾病尿微量白蛋白的影响。方法：糖尿病肾病早期患者60例,随机分治疗组、对照组各30例,两组基础治疗相同,在此基础上治疗组加用5%葡萄糖100ml加银杏达莫注射液20ml加普通胰岛素1.6u抵消其所含葡萄糖（每3-4g葡萄糖成糖原需胰岛素1u）,每月静滴20天,休10天,3个月为一疗程。脑心通3粒3/月,3个月为一疗程。结果：治疗组与对照组前后比较,差异显著。结论：银杏达莫注射液联用脑心通可延缓肾功能的损害。     

前列腺素E_1联合银杏达莫治疗早期糖尿病肾病临床分析

①目的探讨前列腺素E1（PGE1）联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病的疗效和安全性。②方法将72例糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组,对照组用PGE1注射液10μg静脉滴注,观察组加用银杏达莫注射液20mL,每天1次,30天为1疗程,观察两组治疗前后血压、24h尿量、尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、血BUN、SC r、血钾及Ccr等变化。③结果观察组治疗后尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、血BUN、Scr较治疗前明显下降（P〈0.05）,Ccr、尿量明显上升（P〈0.05）,对照组治疗前后改善不明显（P〉0.05）。治疗后两组比较,血液、尿液指标均有显著性差异,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,血压、Hb、血钾两组均无明显变化（P〉0.05）。④结论应用PGE1联合银杏达莫注射液治疗糖尿病肾病疗效显著,不良反应少。     

银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病患者氧化应激的影响

目的:观察银杏达莫注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者氧化应激反应的影响。方法:将60例早期DN患者随机分为2组,对照组采用常规(控制血糖、血压和降尿蛋白)治疗,治疗组加用银杏达莫注射液治疗4周,治疗前后测定2组患者血糖、血脂、肾功能、24 h尿微量白蛋白、血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果:2组患者尿素氮、肌酐、血糖、糖化血红蛋白水平治疗前后差异均无统计学意义。治疗组24 h尿微量白蛋白、胆固醇、三酰甘油、MDA在治疗后较治疗前有所下降,且低于对照组;而SOD和GSH-Px均上升,且均高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论:银杏达莫注射液可以通过调节MDA、SOD和GSH-Px水平减轻早期DN患者氧化应激反应。