低频超声心肌消融的生物学效应

目的：探讨低频超声心肌消融用以治疗心律失常的可行性及副作用。方法：以３４ＫＨｚ连续波超声作用于活体兔外膜心肌,记录工作中心肌细胞动作电位的变化及结构变化。结果：超声处理后心肌未见搏动及传导异常,经８Ｗ／ｃｍ超声消融后心肌细胞静息电位水平明显提高,０相最大除极速度及动作电位幅度明显降低。以２６Ｗ／ｃｍ声强消融后跨膜动作电位消失。观察发现消融近端心肌凝固样坏死,内膜心肌（距外膜４～６ｍｍ）细胞器空化、破坏及肌丝溶解。结论：低频超声可有效消融心肌,损伤心肌有潜在致心律失常的基础     

超声波抗小鼠早孕的动物实验研究Ⅱ．引起早孕期胚胎急性死亡的超声波剂量及温热机制研究

妊娠第１０～１１和第１４～１５天的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠被麻醉后，经腹正中切口将子宫角外置于腹壁上。右、左侧子宫角近卵巢的第一或第二个着床点分别定为辐照组或假照组。用０．８ＭＨｚ连续超声波分别以五种强度（Ｏｗ／ｃｍ~２一假照；８Ｗ／ｃｍ~２，１２Ｗ／ｃｍ２，１６Ｗ／ｃｍ~２，２０Ｗ／ｃｍ~２）辐照妊娠鼠的１５８个着床点，实时观察心电变化后，还纳子宫，关腹，于妊娠第１８天时检查。另有６０只妊娠鼠作超声热效应研究。结果：心电消失后未再出现组中，胚胎的死亡率为１００％，在妊娠第１０～１１天组中超声波致胚胎急性完全性死亡剂量为２０Ｗ／ｃｍ~２，６１秒；１６Ｗ／ｃｍ２，１０１秒；而妊娠第１４～１５天组的剂量则是：２０Ｗ／ｃｍ~２，６８秒。用１２Ｗ／ｃｍ２，１６Ｗ／ｃｍ~２和２０Ｗ／ｃｍ~２三组声强辐照妊娠第１４天胚胎着床点９０秒，胚胎体内温度平均升高６．８８℃，１１．７９℃和２６．５９℃。     

低强度超声促进周围神经损伤后的再生

目的：探讨低强度超声对周围神经损伤后再生的作用。方法：将64只大鼠右侧坐骨神经重度钳夹伤制作神经损伤模型，随机分为2组各32只。超声组造模侧神经损伤处以声强250mW／cm^2、频率1．0MHz的超声进行体外治疗，隔天1次；对照组相应部位予以未启动治疗系统的假治疗。术后不同时期进行电生理、坐骨神经功能指数等指标测定及组织学检查。结果：超声组损伤神经远侧Wallerian变性进程加速、雪旺细胞增殖、变性组织吸收，轴索及髓鞘再生、感觉传导速度及坐骨神经功能的恢复等与对照组比较均提前（P〈0．01或P〈0．05）。结论：低强度超声通过影响神经再生的多个环节而促进周围神经的再生和功能恢复。     

应用组织工程化周围神经修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

目的：探讨组织工程化周围神经修复大鼠坐骨神经缺损的可行性。方法：应用预制的组织工程化周围神经修复大鼠坐骨神经15mm缺损。术后12周，分别进行显微解剖观察，再生轴突神经电生理测定，再生轴突生长和成熟情况的组织学观察及其图像分析处理。结果：组织工程化周围神经移植体结构完整，组织相容性良好：组织工程化周围神经移植组与自体神经移植组相比相对动作电位幅值恢复率差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。再生轴突在组织工程化周围神经移植体内生长良好，并可见较好的髓鞘结构形成。组织工程化周围神经移植组与自体神经移植组相比再生轴突密度恢复率差异无显著性意义(P&;gt;0．05)。结论：组织工程化周围神经可修复大鼠坐骨神经15mm缺损；     

高功率聚焦超声破坏肝组织的机理研究

高功率聚焦超声（ＨＩＦＵ）是一种能选择性破坏体内某一深部组织而不损伤皮肤和周围组织的局部治疗新技术。采用国产ＨＩＦＵ样机（１．１ＭＨｚ，５００ｗ／ｃｍ２，２０ｓ）单次照射兔肝组织，观察靶区组织学和电镜超微结构病理变化。发现超声照射即刻，靶区肝细胞组织学无明显异常，而电镜观察显示肝细胞已处于不可逆变性阶段，且胞浆内存在０．３～０．５μｍ的空泡。这些结果提示：高温热效应是ＨＩＦＵ破坏肝组织的主要机理，而空化作用也具重要地位，从而从作用机理上证实了ＨＩＦＵ破坏肝组织的有效性。     

体外超声辅助药物溶栓的研究现状与展望

近年来，超声用于血栓栓塞性疾病的治疗日益受到重视。经导管引入低频高能超声（２０ＫＨｚ、２０ｗ／ｃｍ２）通过机械振动直接碎裂血栓是方法之一〔１〕。而应用高频低能的体外治疗性超声（ｅｘｔｅｒｎａｌｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｕｌｔｒａｓｏｕｎｄ，ＥＴＵＳ）辅助...     

高频超声波不同作用方式下对正中神经运动纤维传导速度的影响

目的：为了解小剂量高频超声波对正中神经传导速度的影响。方法：在超声波作用前后,分别测试了８０例正常人双侧正中神经前臂段的运动纤维传导速度（ＭＣＶ）。超声仪的工作频率为１．６５ＭＨｚ,分六组。Ａ组：０．３Ｗ／ｃｍ２连续波固定法１ｍｉｎ;Ｂ组：０．３Ｗ／ｃｍ２脉冲波固定法５ｍｉｎ;Ｃ组：０．６Ｗ／ｃｍ２连续波移动法１０ｍｉｎ;Ｄ组：１．２Ｗ／ｃｍ２脉冲波移动法１０ｍｉｎ;Ｅ、Ｆ为假超声组。结果：Ａ组作用后ＭＣＶ明显加快（Ｐ＜０．００１）;而Ｂ、Ｃ、Ｄ三组的ＭＣＶ明显减慢（Ｐ＜０．００１）;Ｅ、Ｆ组ＭＣＶ没有明显变化（Ｐ＞０．０５）。３０ｍｉｎ后各组基本恢复到超声作用前水平。结论：小剂量高频超声波可使正中神经运动纤维传导速度出现可逆性改变。     

兔坐骨神经电损伤后神经组织超微结构观察

目的：研究兔坐骨神经电损伤后神经组织和雪旺氏细胞超微结构变化。 方法：随机将实验动物按损伤电压分为3组：55V组、110V组、220V组，建立电损伤动物模型。对电击后不同时程兔坐骨神经进行取材固定，利用透射电子显微镜观察其超微结构。 结果：（1）坐骨神经55V电损伤4周后，神经结构即恢复正常；(2)110V电损伤2周时，神经破坏加重，雪旺氏细胞增殖，16周时神经结构基本恢复正常；(3)220V电损伤时雪旺氏细胞被破坏，观察16周仍未见神经恢复。 结论：神经组织在受到电损伤后超微结构随损伤电压的增大而改变明显；周围神经电击伤后神经再生能力与雪旺氏细胞相关，雪旺氏细胞的恢复可能是神经能够成功再生的必要保证。     

超短波和指数曲线电流治疗兔坐骨神经损伤的实验观察

作者采用超短波和指数曲线电流治疗家兔经手术损伤后的坐骨神经，通过每段时间的肌电图、神经传导功能检查，观察到治疗组１２周时肌电图恢复早于对照组，同时间的传导潜伏期１．５１ｍｓ，传导速率５３．１６ｍ／ｓ，已恢复到术前水平（Ｐ＜０．０５），对照组分别３．５４ｍｓ和２．０８６ｍ／ｓ（Ｐ＜０．０５）。并用上法治疗３５例神经损伤，痊愈显效率８５％，好转率１１４％，证明超短波和指数曲线电流可促进损伤神经的恢复。     

低频超声破坏微泡造影剂开放血脑屏障的实验研究

目的探讨不同强度的低频超声经颅诱导微泡造影剂破坏对大鼠血脑屏障的影响。 方法股静脉注入微泡造影剂后，采用频率43kHz，声强分别为1．2．1．5．1．8．2．3w／cm。的连续超声波经大鼠颅骨照射3min，荧光显微镜观察伊文思兰的渗出。 结果注射微泡造影剂后，声强1．2w／cm^2时超声波即可以开放血脑屏障，随声强的增加脑组织损伤加重。 结论低频超声诱导微泡造影剂破坏可以靶向开放血脑屏障。