离子色谱法同时测定生活饮用水中5种阴离子

生活饮用水中含有大量F-、Cl-、SO42-和一定数量的NO2-、NO3-等阴离子,在卫生学上都具有重要意义。F-是人体必须的元素之一,成人日需2~3 mg,我国生活饮用水卫生标准值为1.0 mg/L。水源中氯化物一般都在一定范围内波动,当氯化物突然升高时,表示水体受到污染,我国生活饮用水的限值为250 mg/L。硫酸盐在地壳中含量丰富,饮水中硫酸盐过高,易使锅炉和热水器结垢,并产生不良气味,超过250 mg/L时有轻度致腹泻作用。亚硝酸盐和硝酸盐指标升高,结合细菌学可判定水受到粪、尿及污水等的污染程度,我国亚硝酸盐和硝酸盐的限量指标分别为1.0 mg/L和…     

太原市地下水源氯化物分析

通过对1989～1993年太原市地下水源监测资料统计分析,结果表明:太原市地下水源氯化物平均水平为60.8mg/L。超标率为1.0％,最大超标倍数为1.5。其中南区氯化物平均值(86.2mg/L),显著高于西区(44.0mg/L)、北区(36.0mg/L)。(P<0.01)随着时间的推移,氯化物呈上升趋势(r=0.9574,P<0.01)。应用多元回归分析,研究了氯化物与其它离子指标间关系。文中提供了详细的多元回归方程。     

连续流动分析法测定生活饮用水中的耗氧量

目的建立以酸性高锰酸钾为氧化剂的连续流动分析法测定生活饮用水中耗氧量COD_(Mn)。方法以草酸钠为标准溶液,以含0.015 mol/L的高锰酸钾和5.0%硫酸混合溶液为载流,水样与载流混合后,在恒定温度93℃下,反应10 min,以最大吸收波长520 nm处测定未反应的高锰酸钾溶液吸光度,消耗的高锰酸钾的量与水样中的耗氧量COD_(Mn)呈线性相关。结果该法最低检出限为0.10 mg/L,耗氧量COD_(Mn)浓度在0.20 mg/L～6.00 mg/L,r=0.999 8,线性关系良好。该方法加标回收率为97.3%～108.4%,相对标准偏差(RSD)为0.82%～1.91%,该法与GB/T 5750.7—2006国家标准方法检测COD_(Mn)差异无统计学意义,同时该法氯化物抗干扰的上限达到800 mg/L,具有更好的抗氯化物干扰能力。结论该法操作简便、试剂和试样用量少、能耗低,精密度高、重现性好,可快速、准确、批量地测定生活饮用水中耗氧量。     

2006年-2013年蓬莱市农村饮用水中无机盐的调查分析

目的了解蓬莱市农村饮用水中无机盐的含量,为蓬莱市农村饮用水的安全提供科学依据。方法水样的采集和保存按照现行GB/T 5750.2—2006《生活饮用水标准检验方法水样的采集和保存》进行,检验方法按GB/T 5750.4~5—2006《生活饮用水标准检验方法》进行,依据GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》进行评价。结果 2006年-2013年蓬莱市农村饮用水中的总硬度、氯化物、氟化物、硫酸盐、硝酸盐、溶解性总固体的合格率分别为87.9%、98.9%、97.7%、98.3%、51.1%、87.6%,其中硝酸盐的合格率较低;近海乡镇村庄氯化物的平均值为106 mg/L,远海乡镇村庄氯化物的平均值为78.6 mg/L,两者差异有统计学意义(P0.05)。结论蓬莱市农村饮用水粪便污染严重,沿海的乡镇村庄饮用水中的氯化物和溶解性总固体的含量明显高于远海的乡镇村庄,海水入侵对蓬莱市农村饮用水有一定的影响。     

一起南京某生活饮用水厂供水水质污染事件调查

目的:调查某城郊饮用水厂供水水质污染事件原因.方法:现场调查与实验室检测相结合,按<生活饮用水标准检验方法))GB/T5750-2006、CJ/T206-2005、<生活饮用水卫生标准))GB/T5749-2006相应项目进行调查、检测和评价.结果:在该自来水厂水源水(水面下0.2 m)、进厂水(取水点深4 m)、出厂水各取1份水样检测,色度20～120度,游离余氯0.2 mg,/L,浑浊度0.89～36.07度,水质有弱异味和明显臭味,铁0.14～2.16 mg/L,锰0.07.0.46 mg/L,氯化物45·76～47.72 mg/L,氨氮0.07～0.16 mg/L,硫酸盐37.55 mg/L.结论:饮用水水质浑浊变味可能是由于枯水期秦淮河水源水量减少,水体自净和复氧能力不足,水源取水点上游200 m内生活污水排放,来自粪便等有机物厌氧分解,取水点过于接近秦淮河底部所致.     

一起广西某生活饮用水厂供水水质污染事件调查

目的调查某城郊饮用水厂供水水质污染事件原因。方法现场调查与实验室检测相结合,按《生活饮用水卫生规范》(2001)、CJ/T206-2005、GB5749-85相应项目进行调查、检测和评价。结果在该自来水厂水源水(水面下0.2m)、进厂水(取水点深6m)、出厂水各取1份水样检测,色度15～100度,浑浊度0.72～17度,水质有微弱异味和弱腥味,铁0.11～2.60mg/L,锰0.02～0.57mg/L,氯化物4.29～4.56mg/L,氨氮0.09～0.17mg/L,硫酸盐1.14mg/L。取水源水面下3.5m水样按规范常规项目全分析,除游离余氯外均符合规范要求。结论饮用水水质浑浊变味可能是由于枯水期水源水库水量减少,水体自净和复氧能力不足,水源取水点上游1000m内网箱养鱼,来自饲料等有机物厌氧分解,取水点过于接近水库底部所至。     

英蓝超滤直接进样离子色谱法测定生活饮用水中的 二氯乙酸、三氯乙酸和草甘膦

摘要:目的　建立生活饮用水中的二氯乙酸、三氯乙酸、草甘膦的英蓝超滤直接进样离子色谱检测方法。方法　生活饮用水经英蓝超滤装置在线过滤后,引入100 μl至离子色谱仪分析,色谱柱:Metrosep A 7-250,淋洗液:7.2 mmol/L碳酸钠溶液,流速:0.8 ml/min。结果　二氯乙酸在0.05 mg/L～1 mg/L,三氯乙酸在0.05 mg/L～1 mg/L,草甘膦在0.5 mg/L～2 mg/L线性关系良好,线性相关系数r＝0.991～0.999,加标回收率在73%～121%,相对标准偏差（RSD%）在2.6%～13.5%。方法检出限:二氯乙酸0.01 mg/L,三氯乙酸0.03 mg/L,草甘膦0.03 mg/L。结论　本方法操作简单、不污染环境、对操作人员无危害、适合批量检测生活饮用水中的二氯乙酸、三氯乙酸和草甘膦。     

不确定度在测定生活饮用水氯化物分析中的应用

目的探讨不确定度在测定生活饮用水中氯化物分析中的应用。方法采用GB／T5750．5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》进行检测，分析不确定度的来源并计算不确定度。结果采用硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物，水样氯化物含量为5．3mg／L时，其合成不确定度：μrel（Cl-）=0．04，μ（Cl-）=C（Cl-）×μrel（Cl-）=0．21mg／L；扩展不确定度：μ=Kμ（Cl-）=0．42mg／L（K=2）。结论置信概率为95％时水样氯化物含量为5．3mg／L，其不确定度为0．42mg／L。     

离子色谱法测定生活饮用水中氯化物的不确定度分析

目的探讨离子色谱法测定生活饮用水氯化物中不确定度。方法构建数学模型,讨论不确定度分量。结果 10次重复测定得出生活饮用水氯化物中扩展不确定度为(5.22±0.088)mg/L,k=2。结论在最小二乘法拟合曲线以及温度对电导率影响二者所引入的不确定度所起到的影响最大,需要在样品测定过程中高度重视并加以控制。     

生活饮用水中氟化物等7项水质常规指标的离子色谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中氟化物、亚氯酸盐、溴酸盐、氯化物、氯酸盐、硝酸盐、硫酸盐的离子色谱法。方法水样经处理后进行色谱柱分离,电导检测器检测,保留时间定性,峰高或峰面积定量。结果各物质的检出限分别为氟化物0.08mg/L;氯化物0.08mg/L;硝酸盐0.04mg/L;硫酸盐0.15mg/L;亚氯酸盐0.03mg/L;氯酸盐0.08mg/L;溴酸盐0.001mg/L,各物质的相对标准偏差均在2.01%以下,回收率在96.4%以上。结论该方法操作简单、灵敏度高、精密度好。     

离子色谱法同时测定生活饮用水中4种阴离子

目的用离子色谱法同时测定生活饮用水中的氟化物、氯化物、硝酸盐、硫酸盐4种阴离子。方法选用IC6000离子色谱仪,SI-52E SHODEX阴离子分离柱,Na2CO3淋洗液,水样过滤后直接进样,保留时间定性,峰面积定量。结果本方法各物质的检出限分别为氟化物0.08 mg/L、氯化物0.08 mg/L、硝酸盐0.04 mg/L、硫酸盐0.15 mg/L,相对标准偏差均在1.17%以下,回收率在98.9%~101.1%之间。结论用离子色谱同时测定饮用水中4种阴离子的方法,操作简便、灵敏度高、重现性好,可满足GB 5749-2006生活饮用水卫生标准的相关要求。     

生活饮用水中4种阴离子的离子色谱测定法

目的建立同时测定饮水中的氟化物、氯化物、硝酸盐氮和硫酸盐的离子色谱测定法。方法依据生活饮用水卫生规范(GB/T 5750-2006)对样品进行测定。3.6 mmol/L的碳酸钠溶液作淋洗液,使用SI-524E色谱柱和SI-90G保护柱进行离子色谱法测定。结果最低检出限分别为F-0.02 mg/L、Cl-0.01 mg/L、NO3-0.006 mg/L、SO42-0.50 mg/L,回收率在98%～103%之间,相关系数均大于0.999。结论该方法灵敏度高,回收率好,操作简便,工作强度低,适合于水质分析中F-、Cl-、NO3-、SO42-这4种阴离子的含量测定。     

2013-2018年广州市穗北水厂水质监测结果分析

目的 了解广州市穗北水厂生活饮用水的水质卫生状况,为水源水的综合治理、水厂改进水处理工艺以及饮用水水质管理措施等提供科学依据。方法 参照《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750-2006)检测广州市穗北水厂2013-2018年水源水、出厂水和管网末梢水中指标水平,检测样品数分别为24、24和21宗,检测指标数分别为672项、1264项和837项。结果 2013-2018年水源水、出厂水和管网末梢水的检测项目合格率分别为91.5%(615/672)、100.0%(1264/1264)和100.0%(837/837);水源水枯水期和丰水期的项目合格率为92.6%(311/336)和90.5%(304/336),差异无统计学意义(〖XC小五号.EPS;P〗=0.293,P=0.588);水源水主要不合格的项目为耐热大肠菌群、氨氮、铁、锰和汞;出厂水(1.36±0.39mg/L)和管网末梢水(1.22±0.36mg/L)中耗氧量水平低于水源水(2.24±0.73mg/L),出厂水中的氯化物(13.50mg/L vs 8.93mg/L)、硝酸盐(1.99±0.75mg/L vs 1.45±0.60mg/L)和硫酸盐(21.15±5.21mg/L vs 9.45±2.87mg/L)水平高于水源水,管网末梢水中游离余氯含量低于出厂水(0.25mg/L vs 0.61mg/L)。结论 广州市穗北水厂水质卫生状况较好,应加强对水源水的综合治理,水厂应根据水源水、出厂水的实时监测数据及时调整饮用水处理工艺,同时,需要加强输配管道建设以及养护管理。     

上海市海水入侵期饮用水水源中氯化物、硫酸盐、总硬度和溶解性总固体四项指标容许浓度的研究

上海市位于东海之滨,水源每年受海水入侵影响,本文收集、分析了近十年源水氯化物、硫酸盐、总硬度、溶解性总固体浓度的资料,对两个含氯化物不同浓度的地区作人群味觉和流行病学调查,又对青少年和职工进行了味觉测试,建议以Cl~-400mg/L、SO_4~=250mg/L、TH450mg/L、TDS1200mg/L作为海水入侵期的最大容许浓度,作为上海市长江引水取水点的选址和蓄水库容量设计的依据。     

连续流动分析仪法测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚

目的 建立全自动连续流动分析仪测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂与挥发酚的检测方法.方法 利用荷兰SKALER公司生产的SAN++型连续流动分析仪,通过在线萃取,亚甲蓝显色,光度计比色,测定生活饮用水中阴离子合成洗涤剂含量;利用在线蒸馏,4-氨基安替比林比色测定生活饮用水中挥发酚含量.结果 本试验法标准曲线线性良好(阴离子合成洗涤剂r=0.9996,挥发酚r=0.9997),检出限低(阴离子合成洗涤剂为0.007 mg/L,挥发酚为0.001 mg/L),加标回收率高(阴离子合成洗涤剂为99.4％～101.7％,挥发酚为98.7％～100.4％),精密度高(阴离子合成洗涤剂相对标准偏差为1.48％～2.32％,挥发酚相对标准偏差为2.30％～3.77％).结论 本试验法中,阴离子合成洗涤剂在0.050 mg/L～0.500 mg/L线性区间内,挥发酚在0.002 mg/L～0.080 mg/L线性区间内,线性好、检出限低;具有较高的准确度和精密度;对实验人员危害小;利用双通道能同步测定阴离子合成洗涤剂与挥发酚;检测耗时短,特别适合大批量样本的检测.     

三明市2017年生活饮用水水碘、水氟含量调查报告

目的了解三明市生活饮用水水碘、水氟含量及分布情况,为科学补碘和饮水型地方性氟中毒防控提供依据。方法根据《全省生活饮用水水碘、水氟含量调查方案》,全市以乡(镇、街道)为单位采集居民生活饮用水,检测集中式、混合式和分散式供水水碘、水氟含量。结果全市共调查12个县(市、区)142个乡镇(街道)660个村,检测水碘2 940份,水碘含量中位数0.1μg/L(0.1μg/L～57.6μg/L),其中水碘含量10μg/L的水样占98.8%、10μg/L～100μg/L的占1.2%;检测水氟2 936份,水氟均数0.1 mg/L(0.01 mg/L～2.23 mg/L)。水氟含量1.0 mg/L的水样占99.73%、1.00 mg/L～1.99 mg/L的占0.24%、2.0 mg/L～3.99 mg/L的占0.03%;3种供水方式水碘含量集中式组最高(平均秩次2246.0),混合式组最低(平均秩次1402.2,H=16.80,P0.05);不同供水方式饮用水水氟含量差异无统计学意义。结论三明市属于碘缺乏地区,未发现水源性高碘地区,须长期坚持食盐加碘为主的碘缺乏病综合防治策略。大部分地区处于低水氟区域须加强健康教育工作,引导群众饮用合格低氟水,以减少高氟危害。     

离子色谱法同时测定饮用水中七种阴离子的含量

目的:建立同时测定饮用水中7种无机阴离子含量的测定方法。方法:样品用0.2μm滤膜过滤后直接进样,离子色谱法同时测定氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、溴化物、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐。色谱柱为:IonPac AS19型阴离子交换色谱柱(4 mm×250 mm i.d)和IonPac AG19保护柱;检测方式为:抑制型电导检测器。结果:本法相关性好(r>0.9993),精密度高(RSD%<3.0),样品加标回收率为95.0%～103.7%,检出限分别为:F-:0.0015 mg/L;Cl-:0.0010 mg/L;NO2--N:0.0019 mg/L;SO42-:0.0012 mg/L;Br-:0.0018 mg/L;NO3-:0.0013 mg/L;HPO24-:0.0023 mg/L。结论:该方法操作简单、快速、准确、线性范围广,可满足大批量水样检测分析要求。     

地热水卫生学调查

对福州和雄县13眼地热井的调查结果表明:地热水中多数指标的含量符合生活饮用水和农田灌溉水质标准;氟化物的含量高达7.1～16.1mg/L,均超过生活饮用水、农田灌溉用水、渔业用水标准和地面水最高容许浓度;雄县地热水中氯化物及总固体的含量也超过农田灌溉水质标准;地热水中因含有偏硅酸、锂、溴化物、碘化物和氡等特殊成分,对人体具有医疗保健作用。     

某电镀厂废水污染抽水井水质的调查报告

1991年7月,漯河市某村居民反映有的手压式抽水井(取水深度3～5m)水质近二个月来颜色发绿、有咸味、水垢大,已不能饮用。经现场调查,发现水井西侧30m处有一电镀厂废水排放口,日排放电镀废水0.5吨。 我们对电镀废水进行采样检验。经测定废水呈黄色,浊度75度,氯化物556.8mg/L,硫酸盐200mg/L,铬(六价)7mg/L,铁0.1mg/L,铜未检出。并对污染区距废水排放口30、50、70、80、100m的压水井进行了水质感观和理化项目的检验分析。在距废水排放口30m处水质为黄绿色,味咸,氯化物406.9mg/L,超标0.63倍,     

长海县大长山岛海水淡化厂工程卫生学评价报告

目的：为评价海水淡化厂水质状况。方法：按GB5750－1985《生活饮用水检验方法》采用反渗透法进行淡化后海水成品水微生物、氯化物及pH检验。结果：淡化后海水氯化物浓度为426mg/L,细菌学指标（细菌总数）检测9次其中3次不合格（分别为350、300、4016个／L）,pH值基本合格,其中一次偏酸5．74,一次偏碱8．94。结论：采用该海水淡化系统,其氯化物残留量偏高,接近农村生活饮用水三级标准最高限量,成品水微生物指标和pH值不稳定。