广金钱草药材的质量相关性研究

目的 通过对广金钱草药材的指标成分和指纹图谱的测定,结合其他定性指标来综合评测药材的质量。方法 建立药材指标成分及指纹图谱的 HPLC/UV 测定方法,对结果进行相关性分析。结果 常规外观鉴别和颜色检查与指标成分和指纹图谱判断结果不相关。结论 一个药材需要在总体理化定性的基础上,经过性状鉴别,结合指纹图谱相似性鉴别,最终通过指标成分的量化实现对药材的综合质量评价,这样才可以在整体质量上控制好药材。     

不同产地瓜子金药材质量评价

目的 对不同产地的瓜子金药材进行质量评价。方法 利用高效液相色谱-蒸发激光散射检测法(HPLC-ELSD)建立瓜子金皂苷己含量测定方法,并测定13批不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷己的含量,各产地样品分析采用ZORBAX Eclipse Plus C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相：水-乙腈,梯度洗脱,流速：1 min/ml,柱温：30℃,进样量：10μl,漂移管温度70℃,喷雾器温度40℃,气体流速：1.64 L/min。参照2020年版《中国药典》方法对不同产地瓜子金药材进行薄层色谱鉴别。结果 不同产地瓜子金药材中瓜子金皂苷含量排名：广西贵港(0.60%)>贵州毕节(0.39%)>安徽阜阳(0.37%)>贵州安顺(0.29%)>贵州兴义(0.23%)>云南双江(0.20%)>湖北随州(0.11%),其余产地未检出瓜子金皂苷己。不同产地13批瓜子金药材薄层色谱鉴别结果与高效液相色谱结果具有一致性。结论 本研究建立的方法准确、科学、稳定,适用于瓜子金皂苷己的含量测定;不同产地13批瓜子金药材中仅广西贵港药...     

广金钱草黄酮和生物碱成分薄层色谱鉴别的研究

目的探讨鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分的方法。方法应用薄层色谱法鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分,黄酮采用ρ=3％AlCl3(乙醇)溶液显色,生物碱采用稀碘化铋钾试液显色。结果与结论以薄层色谱鉴别广金钱草黄酮和生物碱成分,不同于一般化学鉴别(试管法),其分离效果较好,专属性强,具有实际参考价值。     

正交法优选广金钱草总黄酮提取工艺研究

目的:采用正交试验法优选广金钱草中总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮提取量为指标,醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数为因素进行正交试验。结果:最佳提取艺条件为:50%乙醇为溶媒,提取3次,溶媒为12、10、10倍量,每次1.5h。结论:提取工艺简便易行。     

广金钱草粗提物中多糖的含量测定

应用分光光度法对广金钱草粗多糖中多糖的含量进行测定，测定波长为５２０ｎｍ，测得多糖的含量为２７．７２％．     

不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱研究

【目的】 建立天麻药材薄层色谱指纹图谱,并对不同产地的天麻药材的指纹图谱进行比较分析,获得能体现天麻药材共性、可对其进行有效鉴别的TLC指纹特征峰,从中提取出能从整体上反映天麻药材质量的数量化特征,并采用模式识别技术对指纹特征进行解析, 实现从整体上对各种天麻药材的质量进行综合评价。 【方法】 取天麻细粉加甲醇超声后,滤过,滤液浓缩,浓缩液用硅胶拌样,挥干溶液,过硅胶柱,以洗脱剂:乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)洗脱,洗脱液蒸干,用甲醇溶解残渣,离心即得对照药材溶液和供试品溶液;采用薄层硅胶GF254板,用甲醇预展开,110℃活化30 min,取供试品溶液和对照药材溶液各10 μL,对照品溶液各5 μL,用半自动点样仪点于距薄层板底边8 mm处;以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5:1:1:0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色后,在紫外灯(366 nm)下检视并照成像,并利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行聚类分析和主成分分析。 【结果】 筛选和优化了薄层色谱条件,斑点显色清晰,聚类分析和主成分分析表明,不同产地的天麻存在一定差异,同一产地的不同批次天麻也存在一定差异, 30 个不同居群样本可以划归为5 类,可能原因主要是地理距离的远近造成地理空间隔离,形成居群多样性分化,也可能由于气候环境不同,造成天麻生长环境的温度湿度不同,造成其主成分含量有所差异,为从源头保证天麻药材的质量奠定基础,为天麻药材的原料鉴定与质量控制提供依据;对照品指认结果表明:不同来源的30批天麻药材均含有天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷等4个成分,但其含量有较大差别。相对于对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛等成分,天麻素的含量最高,而腺苷的含量相对最低,这提示天麻素这类化合物在天麻的药理活性中可能发挥重大作用,也为进一步地制定天麻的质量控制方法提供依据。 【结论】 建立了天麻药材薄层色谱指纹图谱,为天麻药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源天麻药材质量控制的重要依据。     

广金钱草栽培品与野生品的质量比较

比较广金线草栽培品与野生品的质量。用薄层色谱法和紫外分光光度法对其主要质量指标进行定性与定量的研究,结果两者无明显差异。     

HPLC法测定不同产地牡丹皮中的4种成分

目的 测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的质量分数.方法 采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖,采用Al（NO3）3显色法测定总黄酮.结果 芍药苷在0.164～ 2.05 μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 8）,精密度及平均回收率良好;丹皮酚在0.248～ 2.48μg范围内,峰面积与质量呈良好线性关系（r=0.999 2）,精密度及平均回收率良好;总黄酮、总多糖测定精密度及回收率亦符合要求.测定了6个产地的牡丹皮药材中4种成分的质量分数.结论 不同产地的牡丹皮4种成分质量分数差异较大,试验结果有助于评价牡丹皮质量.     

不同产地柴胡药材质量的对比研究

目的:通过测定灰分、挥发油含量以及柴胡皂苷a的含量、薄层色谱鉴别等,对来自湖北、河南、山西、辽宁、内蒙古5个产地的柴胡饮片做质量上的对比。方法:灼烧法测定总灰分及酸不溶性灰分;水蒸气蒸馏法测定挥发油含量;薄层色谱法进行鉴别;高效液相色谱法测定柴胡皂苷a的含量。结果:5个产地柴胡饮片中总灰分的含量分别为9.97%、10.22%、6.9%、9.03%、10.37%,酸不溶性灰分的含量分别分别为3.66%、3.96%、2.24%、3.59%、4.91%,挥发油含量分别为0.043%、0.048%、0.051%、0.056%、0.037%。通过薄层色谱鉴别,5个产地柴胡饮片均与柴胡皂苷a、d、对照药材在同一位置上显相同颜色的斑点,说明均含有柴胡皂苷a、d,与对照药材所含成分相同。HPLC法测定柴胡皂苷a的含量分别为0.487%、0.081%、0.381%、0.4395、0.168%。结论:通过对比性研究,产自内蒙古的柴胡在质量上要好于其他产地。     

柱色谱-紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法选用测定波长272nm，以6-C-葡萄糖-8-C-木糖洋芹素(vicenin-2)为对照品，采用柱色谱-紫外分光光度法对不同来源的广金钱草进行了总黄酮的含量测定。结果vicenin-2在10．8～25．2μg／mL具有良好的线性关系，回归方程为Y=0．0309x 0．016(r=0．9999)，平均回收率为100．82％，RSD为1．30％。结论该方法操作简便，结果准确，重复性好，可用于广金钱草的质量控制。     

广金钱草规范化栽培技术

目的规范广金钱草种植全过程。方法以国家食品药品监督管理局发布的《中药材生产质量管理规范》（GAP）为指导原则,控制影响广金钱草质量的各种因子。结果确定广金钱草的规范化种植规程。结论规范化种植可使广金钱草药材达到“真实、优质、稳定、可控”的目的。     

广金钱草根尖染色体制片技术及核型分析

目的 建立广金钱草根尖染色体制片方法,为广金钱草染色体数目鉴定提供参考.方法 采用常规压片法制片,以广金钱草根尖为材料,探讨根尖长度、取材时间、预处理方法、解离方法以及染色时间等相关因素对广金钱草根尖染色体制片效果的影响,并进行核型分析.结果 于上午9:00取0.5 cm根尖,0.05%秋水仙素预处理3 h,卡诺固定液固定24 h,1.0 mol/L HCl溶液60 ℃下解离10 min,改良卡宝品红染色20 min,所得根尖染色体制片效果最好.核型分析结果表明,细胞染色体数为2n=2x=22,中部着丝粒染色体(m)为7对,近中部着丝粒染色体(sm)为3对,近端部着丝粒染色体(st)为1对,核型属于2A型,核型不对称系数为60.61%.结论 本研究获得了广金钱草根尖染色体制片最佳技术条件.     

大孔吸附树脂富集纯化广金钱草总黄酮的工艺研究

目的 对大孔树脂富集纯化广金钱草总黄酮的工艺条件进行初步探索。方法 采用紫外-可见分光光度法,以总黄酮吸附率、解吸率为评价指标,通过考察树脂类型、原料液质量浓度、pH值、上样体积流量、解吸溶剂、水除杂用量、最佳上样量、醇洗脱体积流量、洗脱体积及绘制树脂静态吸附平衡曲线、泄露曲线和动态解吸曲线,综合评判确定最优工艺。结果 DM-130树脂富集纯化效果较好,其对广金钱草总黄酮的适宜吸附和解吸条件为：吸附原料液质量浓度为8.0 mg/mL,pH值为4.0～6.0,上样体积流量为3 BV/h;解吸先用4 BV的水除杂,再用50%乙醇洗脱,洗脱剂用量为5 BV,体积流量为2.0 BV/h。结论 DM-130树脂可用于广金钱草总黄酮的富集纯化,该方法具有操作简单、成本低廉、精制效果突出等特点,具有较高的工业生产应用价值。     

广金钱草田间育苗影响因素研究

[目的]观察广金钱草在田间育苗过程中,播种季节和播种密度对其种子发芽率和生长状况的影响.[方法]对种子的品质进行检验后,在3～10月间进行播种试验,比较不同播种时间和密度对种子发芽率及生长状况的影响.[结果]以广东平远为种植基地,3～10月间种子的发芽率均比较稳定,苗长势良好;随着播种密度的增加,种子发芽率减少,在0.5～1 g/m2范围内,发芽率达80%.[结论]广金钱草可在春、夏、秋3季播种,以秋季最佳,其适宜的播种密度为0.5～1g/m2.     

广金钱草挥发油的气相色谱-质谱分析

【目的】研究广金钱草挥发性成分的组成。【方法】采用水蒸气蒸馏一萃取法从广金钱草中提取挥发性物质;找出最佳分析条件,采用气相色谱一质谱联用法(GC—MS)对其化学成分进行鉴定。【结果】共鉴定出21个成分。【结论】此方法稳定可靠,重现性好,适用于广金钱草挥发性成分的分析。     

响应面分析南方红豆杉黄酮微波提取工艺研究

目的:优化南方红豆杉[Taxus mairei (Lemee et Levl.) S.Y.Hu ex Liu]枝叶中总黄酮的微波提取工艺.方法:在单因素实验基础上,采用响应面分析法对影响南方红豆杉枝叶中总黄酮提取率的主要因素(提取时间、料液比和乙醇体积分数)进行优化,建立影响因素与响应值之间的数学模型,确定最佳微波提取工艺条件.结果:南方红豆杉枝叶中总黄酮最佳微波提取工艺为:料液比27.39(V/W),乙醇体积分数61.44%,提取时间15.27min,微波频率1 887MHz.结论:采用响应面法对南方红豆杉中总黄酮的提取条件进行优化,该方法合理可靠,为生产工艺提供理论依据.     

鸡矢藤的药理学作用及临床应用

药用鸡矢藤为茜草科鸡矢藤属植物鸡矢藤[Paederia scandens（Lour．）Merr．]的干燥全草,是传统药食同源的中草药之一。研究发现鸡矢藤具有抗炎镇痛、抗风湿、抗痛风、抗微生物作用和调节胃肠道功能等药理学活性,临床上用于各种疼痛、类风湿性关节炎和消化系统疾病等的治疗,取得了良好的疗效且未发现明显毒性作用。     

广西山绿茶药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立山绿茶药材HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×150mm),乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长340nm,柱温30℃,使用"计算机辅助相似度评价软件"进行数据处理。结果:建立了山绿茶药材的HPLC指纹图谱,以芦丁为参照峰,确立了山绿茶药材指纹图谱中的12个共有峰。结论:所建立的指纹图谱有较强的针对性,为山绿茶的研究开发以及制定山绿茶的质量标准提供了科学依据。     

广西山绿茶药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立山绿茶药材HPLC指纹图谱分析方法。方法：采用反相高效液相色谱法,C18柱（5μm,4.6mm×150mm）,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长340nm,柱温30℃,使用＂计算机辅助相似度评价软件＂进行数据处理。结果：建立了山绿茶药材的HPLC指纹图谱,以芦丁为参照峰,确立了山绿茶药材指纹图谱中的12个共有峰。结论：所建立的指纹图谱有较强的针对性,为山绿茶的研究开发以及制定山绿茶的质量标准提供了科学依据。