高效液相法色谱测定复方小儿退热栓中胆红素的含量

目的：建立复方小儿退热栓中胆红素含量的测定方法。方法：色谱柱：Hypersil C18（150mm×4．6mm,10μm）,流动相：二甲基亚砜-乙腈-0．5mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用冰醋酸调pH为5．3）（6：6：7）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：452nm。结果：胆红素在0．020—0．100mg·m^-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．3％（RSD为1．1％）。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准。     

高效液相法色谱测定复方小儿退热栓中胆红素的含量靠

目的:建立复方小儿退热栓中胆红素含量的测定方法.方法:色谱柱:Hypersil C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相:二甲基亚砜-乙腈-0.5mol·L-1醋酸铵缓冲液(用冰醋酸调pH为5.3)(6:6:7),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:452nm.结果:胆红素在0.020～0.100mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.3%(RSD为1.1%).结论:本法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可作为复方小儿退热栓中胆红素的质量控制标准.     

小儿氨酚黄那敏颗粒中贝斯素和胆红素的测定

目的探讨小儿氨酚黄那敏颗粒中贝斯素及胆红素的测定方法。方法采用薄层色谱法对贝斯素进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对胆红素进行定量测定， 固定相：Diamonsil C18柱；流动相：甲醇 氯仿 1%磷酸(81∶13∶6)；检测波长：450 nm； 流速：1.4 mL·min^-1；进样量：10 μL。结果薄层色谱中均能明显地检出贝斯素，胆红素测定的线性范围为0.015 89～0.158 9 μg，r＝0.999 3(n＝6)，平均回收率为100.8%，RSD＝1.9%(n＝3)。结论该方法简便、准确、专属性强，可以作为该制剂的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量

目的 建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法 采用高效液相色谱法，Poresphere C18(4.6 mm×150 mm，5 μm ),流动相为甲醇 水 三乙胺（60：40：0.7）（用磷酸调pH值至4.0）, 流速为0.8 mL·min-1，检测波长261 nm。结果 复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0.105～1.05 mg·mL-1 （r＝0.999 5）,0.081～0.81 mg·mL-1（r＝0.999 6）,0.004～0.040 mg·mL-1（r＝0.999 5），平均回收率分别为98.6%，98.7%，99.9%。RSD分别为0.71%，0.78%和0.51%（n＝6）。结论 该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速，结果准确、可靠。     

反相离子对色谱法测定复方双氯芬酸钠注射液的含量

目的建立反相离子对色谱法（RPIC）同时测定复方双氯芬酸钠注射液中盐酸利多卡因和双氯芬酸钠的含量。方法色谱柱：Alltech C18（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：0.05 mol·L 1磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调pH值2.8） 乙睛（40∶60）配制的4 mmol·L 1的庚烷磺酸钠溶液；流速1.0 mL·min 1；检测波长：213 nm；柱温：室温。结果盐酸利多卡因在20～120 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9），平均回收率99.9 %，重复性实验RSD ＝0.3%(n＝6)；双氯芬酸钠在75～450 μg·mL 1范围内线性关系良好，平均回收率99.5%，重复性实验RSD为 0.5%(n＝6)。结论该法简便准确，可用于复方双氯芬酸钠注射液的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量

［摘要］目的建立一种高效液相色谱法测定复方川脊片中芍药苷的含量。方法采用岛津LC 10AT高效液相色谱仪，选用Symmetry C18分析柱（5 μm ，3.9 mm×150 mm）为固定相，以异丙醇 甲醇 醋酸 水（1：23：1：75）为流动相；流速：1.0 mL·min 1；柱温为35 ℃；检测波长为230 nm。结果复方川脊片中芍药苷与其他组分良好分离。芍药苷进样量线性范围在0.204 8～1.024 0 μg，r=0.999 3；样品加样回收率为98.6%（n＝6）， RSD=0.835%（n＝6）。结论该含量测定方法简便，准确，重复性好，可用于控制复方川脊片的质量。     

高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中人工牛黄含量的方法。方法采用Shim pack CLC ODS色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)； 流动相：甲醇-氯仿-１%磷酸溶液(81∶13∶6)；检测波长： 449 nm；柱温：30℃；进样量：20 μL。结果人工牛黄中胆红素线性范围为1.0～5.0 μg·mL^-1，r＝0.999 6(n＝5)。平均回收率为100.2%，RSD＝0.98%。结论该方法快速简便，重现性好，适用于小儿氨酚黄那敏颗中人工牛黄的质量控制。     

双参抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立双参抗栓胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对人参、丹参和益母草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量，固定相：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)；流动相：甲醇 水（80：20）；流速：1 mL·min－1；检测波长：268 nm。结果在薄层色谱中能检出丹参、人参、益母草的特征斑点，且分离效果良好，斑点清晰。丹参酮ⅡA在0.08～0.24 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 4，平均回收率为97.6%，RSD＝1.05%（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠。     

高效毛细管电泳法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效毛细管电泳法。方法熔融石英毛细管柱67 cm（有效长度55 cm）×50 μm；运行缓冲液为25 mmol·L 1 硼砂缓冲液 (pH值9.50)；进样压力：6.9 kPa×5 s；运行电压：25 kV；检测波长：278 nm；毛细管柱温：25 ℃。结果水杨酸与间苯二酚的线性范围分别为301.6～150 8.0 μg·mL 1（r＝0.999 7）及313.8～156 9.0 μg·mL 1（r＝0.999 5）；水杨酸平均回收率为100.53%，RSD为0.65%；间苯二酚平均回收率为99.81%，RSD为0.92%。结论该方法简便、准确，可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫的含量测定

目的建立同时测定复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱：Alltech C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)；流动相：甲醇-0.3%二乙胺水溶液-冰醋酸(45∶55∶4)；检测波长：235 nm；流速：1.2 mL·min^-1；柱温：30℃。 结果阿司匹林在635～101.60 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9，n＝6)，平均回收率为99.87%，RSD＝0.61%；双嘧达莫在18.7～299.2 μg·mL^-1范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系(r＝0.999 9， n＝6)，平均回收率为100.29%，RSD＝0.40%。3批自制复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫相当于标示量的百分含量分别为：100.5%，100.4%，99.5%和100.9%，99.34%，100.3%。结论该法具有准确、简便、快速、灵敏且重现性好的特点，可用于复方双嘧达莫缓释片中阿司匹林和双嘧达莫含量的同时测定。     

高效液相色谱法测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑含量

目的 建立复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,Poresphere C18（4.6 mm×150 mm,5 μm ）,流动相为0.05 mol·L^-1枸橼酸-乙腈（82：18）（用三乙胺调pH值至3.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为277 nm. 结果 环丙沙星和甲硝唑分别在1～36和2.5～90.0 μg·mL^-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.47%（RSD＝1.33%）,97.78%（RSD＝1.47%）.结论 该法可同时测定复方环丙沙星栓中环丙沙星和甲硝唑两种成分含量,操作简便,结果准确,可用于复方环丙沙星栓质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中黄芩苷含量

目的：建立小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，Agilen 1100 HPLC 系统，色谱柱：DiamonsilTM C18；流动相：甲醇 2% 醋酸溶液(57∶43)；流速：1.2 mL·min 1；检测波长：274 nm。结果：黄芩苷在0.014 22～0.142 20 mg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 6，加样回收率98.89%，RSD＝1.45%。结论：本法简便、准确、重现性好，可排除其他成分干扰，可用于小儿清热止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量

目的建立测定翠莲解毒片中脱水穿心莲内酯含量的反相高效液相色谱法。方法样品经甲醇超声提取，中性氧化铝柱纯化。采用反相高效液相色谱法，固定相：Agilent ZORBAX SB C18色谱柱（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇 水（65:35）；检测波长：250 nm；流速：1.0 mL·min 1；柱温：室温。结果脱水穿心莲内酯在103.56 ～1035.60 μg·mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 7），平均回收率为99.1%(RSD＝1.8%，n＝9)。 结论该含量测定方法操作简便，结果准确。     

反相高效液相色谱法测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量

目的 建立测定茵陈药材及其制剂中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法固定相：Kromasil C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)；流动相：乙腈 0.1%磷酸（9：91）；检测波长：327 nm；流速：0.9 mL·min－1；柱温：40 ℃；进样量：10 μL。结果绿原酸在4.9～78.4 μg·mL－1浓度范围内线性关系良好（r＝0.999 7）；绿原酸平均回收率（n=3）分别为98.5%(RSD=1.32%)，99.0%(RSD=0.81%)，98.4%（RSD=0.52%）。结论 该方法灵敏快速、准确可靠，可作为茵陈药材及其制剂中绿原酸的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定花芪通脉颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测（HPLC－ELSD）法，固定相：ZORBAX C18 (4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱；流动相：乙腈－水（35：65）；流速：0.8 mL·min 1；柱温：30 ℃；蒸发光散射检测器参数：漂移管温度为105 ℃，载气为氮气，气体流速为2.70 mL·min 1，压力为2 BAR。结果黄芪甲苷在1.53～7.64 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 6），黄芪甲苷平均加样回收率为98.6 %，RSD＝1.17 %（n＝5）。结论该检测方法可靠、准确、重现性好，适用花芪通脉颗粒中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方苦参凝胶中苦参碱含量

目的建立测定复方苦参凝胶中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Hypersil ODS（4.0 mm×125 mm，5 μm）色谱柱；流动相：乙腈：甲醇：磷酸缓冲液（pH值＝6.8）：三乙胺（24：20：60：0.1）；检测波长：230 nm。结果苦参碱在2.055～123.300 μg·mL 1范围内线性关系良好，r＝0.999 9(n＝5)，平均回收率为100.05%，RSD＝1.75%（n＝5）。结论该法准确、快速、灵敏度高，可作为该制剂的质量控制标准。     

复方黄榆栓的质量控制

目的制定复方黄榆栓的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别小檗碱。用高效液相色谱法测定小檗碱的含量，色谱柱：Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相：以乙腈 0.1%磷酸溶液（60∶50），每100 mL加入十二烷基磺酸钠0.1 g；检测波长：265 nm；流速：0.8 mL·min 1；进样量为20 μL。结果盐酸小檗碱浓度在3～48 μg·mL 1 范围内呈良好的线性关系，r＝0.999 8。平均回收率为98.67%，RSD为1.6%（n＝5）。结论该法简便，准确，专属性强，可用于控制复方黄榆栓的质量。     

高效液相色谱法测定人工牛黄药材及制剂中胆红素含量

目的：建立人工牛黄药材制剂中胆红素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法，MICROSORB MV C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以甲醇 四氢呋喃 0.5%醋酸(80∶10∶10)为流动相，检测波长450 nm，流速：1.0 mL·min 1。结果：胆红素在0.12～1.20 μg范围内具有良好线性关系(r＝0.999 7)，平均回收率97.64%(RSD＝0.64%)。结论：该测定方法简便，快速，准确。     

复方小儿退热栓治疗感冒发热症的临床疗效观察

目的：探讨复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热的疗效和安全性。方法：复方小儿退热栓治疗组（治疗组）150例与双黄连口服液治疗组（对照组）80例，按各自给药方法进行治疗，疗程3d。观察2组患儿治疗和退热效果，进行比较。结果：治疗组的显效率（62．67％）优于对照组（38．75％）（P〈0．05），治疗组3d退热效果也明显优于对照组（P〈0．01）。2组患儿均未见明显不良反应。结论：复方小儿退热栓治疗小儿感冒发热疗效满意，安全可靠，值得临床推广。     

反相高效液相色谱法同时测定补阳还五汤中芍药苷和阿魏酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定补阳还五汤中的芍药苷和阿魏酸的含量。方法固定相选用Symmetry C18柱（4.6 mm×150 mm，5 μm）；流动相为1%醋酸 甲醇（70∶30）(pH值为3.15)；流速：1.0 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：芍药苷230 nm，阿魏酸320 nm。结果芍药苷和阿魏酸含量测定线性范围分别是4～24 μg·mL^-1，0.4～2.0 μg·mL^-1，r分别是0.999 9，0.999 8，平均加样回收率分别是101.72%（RSD＝0.27%，n＝3），104.72%（RSD＝0.46%，n＝3）。结论该检测方法简便，结果准确，可用于该方剂的质量控制。