Endostation 在病理性瘢痕中的表达

目的探讨血管生成抑制因子在瘢痕的发生、发展中的作用和意义.方法选择临床上不同病理分类的瘢痕组织,以正常皮肤为对照,应用免疫组化法,观察瘢痕内血管生成抑制因子的表达情况和分布特征.结果血管生成抑制因子阳性颗粒主要位于表皮角朊细胞胞浆.增生性瘢痕组和瘢痕疙瘩组中,血管生成抑制因子的表达水平显著增强,而非增生性瘢痕组和正常皮肤组中,血管生成抑制因子表达弱阳性或阴性.结论血管生成抑制因子在病理性瘢痕的发生、发展过程中,具有重要作用.     

肝细胞癌血管生成及抗血管生成治疗的研究进展

肝细胞癌（HCC）发生发展与肝癌血管生成存在密切的关系,临床上已逐步开展抗肝癌血管生成治疗.目前的研究表明,肝癌血管生成与血管生成促进因子和抑制因子及其信号转导通路有关,抗肝癌血管生成的药物研发在肝癌血管内皮细胞生成与抑制的理论基础上逐步开展,如贝伐单抗、索拉非尼、沙利度胺、西妥单抗等药物在临床取得一定的疗效,靶向分子药物相互联合治疗、靶向分子药物与TACE.联合治疗等治疗理念已逐步开展研究.本文对近年肝癌血管生成的相关因素,抗肝癌血管生成的机制和治疗方式、效果、进展做一综述.     

内皮抑素与肿瘤的抗血管生成治疗(文献综述)

肿瘤的生长转移与肿瘤血管生成密切相关,抗血管生成是治疗肿瘤的新策略.内皮抑索是一种新发现的特异的内皮细胞增殖的抑制剂,具有很强的抑制血管生成的作用,被认为是最具有前途的血管生成抑制剂.本文对其结构、生物活性及应用前景作一概述.     

雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的研究进展

实体瘤的生长和转移与血管生成密切相关,抑制肿瘤血管生成可作为控制肿瘤的重要手段。最近研究表明免疫抑制剂雷帕霉素具有抗肿瘤血管生成作用,这种作用可能与抑制血管内皮细胞增殖与迁移,减少促血管生成因子释放及促进肿瘤血管血栓形成等有关。对雷帕霉素抗肿瘤血管生成作用的深入研究可使其不仅作为一种免疫抑制剂,还可作为一种抗肿瘤药物应用于临床。现就雷帕霉素抑制肿瘤血管生成的可能机制作一综述。     

抗血管生成拟态治疗的研究进展

血管生成拟态是一种与经典肿瘤血管生成完全不同的血管模式,即由肿瘤细胞通过自身变形围成一种周围只有肿瘤细胞而没有血管内皮细胞包绕的、由细胞外基质界定的、过碘酸-希夫染色阳性的、互联的网状管道.血管生成拟态与肿瘤侵袭、转移及患者预后密切相关.但是,传统的以内皮细胞为靶向的抗血管生成药物对抑制恶性肿瘤血管生成拟态的形成无明显...     

乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展(文献综述)

乳腺癌的生长、转移与复发是血管生成依赖的,故以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为靶点,研制血管生成抑制剂,可有效地抑制肿瘤生长、侵袭、转移和复发,将成为肿瘤防治的一条新途径.本文主要综述乳腺癌抗血管生成治疗的临床研究进展.     

单侧输尿管结扎模型中微血管的丢失及阿托伐他汀的干预作用

血小板反应蛋白1(TSP-1)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)是调节血管生成的两个重要因子,TSP-1诱导内皮细胞凋亡,抑制血管生成;VEGF可诱导内皮细胞增殖和抑制细胞凋亡,促进血管生成.     

Tumstatin的研究进展

血管生成在肿瘤的生长、转移过程中发挥关键作用,抑制肿瘤新生血管已经成为治疗肿瘤的重要机制.Tumstatin是新近发现的一种来源于人基底膜Ⅳ型胶原的肿瘤血管生成抑制因子,以其独特的生物学特性和明显的抗肿瘤作用而受到广泛关注.现就Tumstatin在发现、生物学特性、抗肿瘤作用等方面的研究进展作一综述.     

重组人血管内皮抑制素对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠皮下移植瘤淋巴管生成与淋巴转移的抑制作用

肿瘤淋巴管生成在淋巴转移过程中起重要作用[1].重组人血管内皮生长抑制素(Endostar,恩度)在临床上用来抑制肿瘤血管生成,其抑制肿瘤淋巴管生成的研究报道尚少.我们通过建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,观察Endostar对肿瘤淋巴管生成和淋巴转移的影响.     

血管抑素的最新研究进展(文献综述)

血管抑素 (angiostatin,As)是一种内源性血管生成抑制因子 ,能有效抑制肿瘤的生长和转移 ,在抗肿瘤血管生成治疗领域内前景广阔。本文就近年来对血管抑素研究的最新进展做一综述。     

血管抑制因子METH1基因转染对兔耳瘢痕组织增生的影响

目的 研究血管抑制因子METH1基因转染对兔耳瘢痕成纤维细胞增殖、胶原合成的影响.方法 复制兔耳增生性瘢痕模型,用微循环显微镜检、瘢痕组织AgNOR染色、苦味酸一天狼星红染色等方法,观察基因重组血管抑制剂Ad-METH1对增生性瘢痕组织血管生成、成纤维细胞增殖、胶原分布的影响.结果 Ad-METH1注射后30 d瘢痕组织血管生成明显减少,成纤维细胞增殖减弱、Ⅰ/Ⅲ型胶原比明显降低.结论 上皮化后早期血管抑制基因治疗可有效抑制增生性瘢痕的形成.     

血管抑素的最新研究进展（文献综述）

血管抑素（angiostatin,As)是一种内源性血管生成抑制因子，能有效抑制肿瘤的生长和转移，在抗肿瘤血管生成治疗领域内前景广阔。本文就近年来对血管抑素研究的最新进展做一综述。     

Angiostatin抗血管生成分子机制研究进展

血管抑素(angiostatin)是一种内源性血管生成抑制因子，能特异性的抑制血管内皮细胞增殖，具有强有力的抗肿瘤血管生成作用。本文就其结构、功能及与肿瘤的关系研究进展作一综述。     

脑组织特异性血管生成抑制因子1(BAI1)的研究进展

脑组织特异性血管生成抑制因子1(brain-specific angiogenesis inhibitor 1,BAI1)是近年来从人类脑组织中提取出来的一种抑癌基因,其主要是通过抑制肿瘤组织中血管的生成来达到抑制肿瘤的作用.有研究证明人类肿瘤中BAI1表达水平与肿瘤的发生发展有着密切的关系.     

血管生成抑制剂抑制肾癌血管生成的研究进展

抑制肾癌血管生成的研究目前尚处实验阶段 ,并成为当今热点。本文综述血管生成抑制剂抑制肾癌血管生成的研究现状 ,不断开发并积极开展抑制肾癌血管生成的研究 ,有望在不久 ,安全有效的血管生成抑制剂能全面进入临床 ,配合手术、化疗、放疗及免疫治疗 ,提高肾癌的整体治疗水平     

血管生成抑制素的研究进展

血管生成与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关,目前抑制血管生成作为靶点治疗肿瘤成为抗肿瘤治疗新疗法之一。血管生成抑制素（angiostatin）是纤溶酶原在体内的天然水解产物,能够有效抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和管状结构的形成而参与对血管生成过程（angiogenesis）的调节。本文主要介绍近年来关于血管生成抑制素的研究进展以及作为治疗药物的应用前景。     

肿瘤血管生成与抗血管生成研究进展

血管生成是肿瘤生物学特性之一 ,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。血管生成诱导因子与生成抑制因子的失衡是血管生成的主要原因 ,近年来关于血管生成调控因子的研究较多 ,本文就有关进展作一综述     

血管生成抑制剂TNP-470的作用机制及其在肾癌中的应用价值

实体瘤生长具有血管生成依赖性。内皮细胞的增生、移动、管道形成是血管生成所必须的步骤,ＴＮＰ－４７０通过阻滞内皮细胞增生而抑制新血管形成,从而发挥抗癌作用。研究证实,ＴＮＰ－４７０可抑制肾癌生长、转移及新血管形成,在肿瘤早期应用其抗血管生成活性更为明显。并且,血管生成抑制剂和其他方案联合应用是一条新的思路     

Endostation 在病理性瘢痕中的表达

目的探讨血管生成抑制因子在瘢痕的发生、发展中的作用和意义。方法选择临床上不同病理分类的瘢痕组织,以正常皮肤为对照,应用免疫组化法,观察瘢痕内血管生成抑制因子的表达情况和分布特征。结果血管生成抑制因子阳性颗粒主要位于表皮角朊细胞胞浆。增生性瘢痕组和瘢痕疙瘩组中,血管生成抑制因子的表达水平显著增强,而非增生性瘢痕组和正常皮肤组中,血管生成抑制因子表达弱阳性或阴性。结论血管生成抑制因子在病理性瘢痕的发生、发展过程中,具有重要作用。     

Alphastatin体外抑制血管内皮细胞血管生成的实验研究

血管新生（angiogenesis）是肿瘤生长和转移过程中一个非常重要的阶段.研究表明,当肿瘤大小超过1～2 mm^3时,其继续生长和转移则依赖于新血管的形成.抗肿瘤血管生成制剂可以阻断瘤体血供,有效地抑制肿瘤生长、转移和复发.目前,多种血管生成抑制剂相继被发现,研究证实具有良好的效果.2004年Staton等首次研究发现人纤维蛋白原α链末端的24个氨基酸片段具有抑制体外血管生成和鼠源性肿瘤血管生成的作用,他们将其命名为alphastatin.本研究中,我们在体外模拟血管生成,探讨了alphastatin对人血管内皮细胞的作用,为进一步抗人源性肿瘤实验提供了依据.