丙种球蛋白静滴辅助治疗新生儿败血症56例报告

目的探讨静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗新生儿败血症疗效。方法观察抗生素辅以丙种球蛋白静脉滴注（治疗组）与单用抗生素（对照组）治疗新生儿败血症的疗效。结果治疗组与对照组经统计学处理有显著差异，P〈0．01。结论在抗生素常规治疗新生儿败血症基础上静脉滴注丙种球蛋白，可显著降低病死率，值得临床应用。     

静滴丙种球蛋白治疗新生儿溶血疗效观察

选取2011年1月²013年11月我院收治的发生新生儿溶血病的患儿52例为研究对象,患儿随机均分为观察组和对照组各26例。对照组给予常规治疗,包括光疗及静脉滴注白蛋白、换血治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予丙种球蛋白静脉滴注治疗。比较两组患儿治疗效果。观察组治愈26例,未治愈5例,治愈率为80.77%;对照组治愈4例,未治愈22例,治愈率为15.38%。两组患儿治愈率比较,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。新生儿溶血治疗静滴丙种球蛋白疗效观显著,值得临床推广。     

抗生素联合丙种球蛋白治疗葡萄球菌烫伤样综合征的临床观察及护理

目的:总结丙种球蛋白治疗葡萄球菌烫伤样综合征的疗效及护理。方法:31例葡萄球菌烫伤样综合征患儿,随机分成对照组和观察组,观察组在常规治疗和护理基础上加用丙种球蛋白静脉滴注,比较两组体温恢复正常时间、糜烂处干燥时间、疼痛消失时间。结果:对照组和观察组各项观察指标差异有统计学意义(P<0.01)。结论:丙种球蛋白可缩短病程,减少疼痛时间,加快创面干燥,护士应控制输入速度,做好临床观察。     

地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性ITP的疗效观察及安全性分析

目的观察地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急性ITP的疗效及安全性。方法将2015年4月~2017年3月84例ITP患儿随机分为对照组和观察组各42例。对照组给予地塞米松静脉滴注+常规治疗,观察组在对照组的基础上加用丙种球蛋白静脉滴注,比较两组患儿临床疗效及出血停止时间、PLT上升时间及PLT达正常时间进行有效性评定,同时观察治疗期间不良反应发生情况。结果经过2w的治疗,观察组总有效率为95.24%明显高于对照组的78.57%(P0.01);出血停止时间、PLT上升时间及PLT达正常时间短于较对照组(P0.01);观察组不良反应发生率为35.71%,对照组为40.48%,两组比较无明显差异(P0.05)。结论地塞米松联合丙种球蛋白静脉给药具有显著的临床疗效,能够快速止血,提高患儿PLT治疗效果安全有效。     

单剂量静脉注射丙种球蛋白联合光疗治疗新生儿ABO溶血的效果

目的探讨单剂量静脉注射丙种球蛋白联合光疗对新生儿ABO溶血的临床效果。方法将80例新生儿ABO溶血患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿给予光疗治疗,观察组患儿给予光疗联合单剂量静脉注射丙种球蛋白治疗。观察2组治疗前后血清前清蛋白(PAB)与总胆汁酸(TBA)水平的变化情况,比较2组光疗时间、黄疸消退时间、住院时间及治疗期间不良反应发生率。结果 2组治疗后血清PAB水平均较治疗前明显升高,血清TBA水平均较治疗前明显降低,且观察组治疗后血清PAB、TBA水平均较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组光疗时间、黄疸消退时间、住院时间及不良反应发生率均较对照组明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论单剂量静脉注射丙种球蛋白联合光疗可使新生儿ABO溶血患儿血清PAB水平升高、TBA水平降低,并减少不良反应,缩短临床症状改善时间。     

大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的临床应用

目的探讨大剂量静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）治疗新生儿ABO溶血病的疗效。方法将无其他合并症的新生儿ABO溶血病97例,随机分为IVIG组和对照组,实际分别为43例和51例,两组均给予常规治疗,IVIG组在此基础上给予单剂大剂量丙种球蛋白1g／（kg·d）静脉滴注,连用2～3d。结果两组患儿黄疸达到高峰的时间,IVIG组比对照组延长（P〉0．05）;黄疸消退时间明显缩短（P〈0．01）;IVIG组高峰期总胆红素明显降低（P〈0．05）。结论大剂量静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿溶血病可有效降低血清胆红素,防治胆红素脑病的发生,同时可减少感染经血传播性疾病的风险,值得临床推广使用。     

丙种球蛋白与甲泼尼龙治疗小儿血小板减少症的效果比较

目的对比分析丙种球蛋白与甲泼尼龙治疗小儿血小板减少症的效果。方法选取该院2012年3月至2016年12月收治的80例血小板减少症患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组各40例。观察组患儿给予丙种球蛋白静脉滴注治疗,对照组患儿给予甲泼尼龙静脉滴注治疗。观察对比两组患儿治疗前后血小板计数(PLT)、治疗后血小板升高时间、达到峰值时间、出血停止时间、住院时间、不良反应发生情况以及临床疗效。结果两组患儿治疗前PLT比较,差异无统计学意义(P0.05),两组患儿治疗2、3、5d后PLT均有所改善,观察组患儿PLT高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后血小板升高时间、达到峰值时间、出血停止时间、住院时间分别少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿出现血压下降、恶心、肺出血的不良反应发生率(10.00%)低于对照组(50.00%),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后有效率(92.50%)高于对照组(75.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论小儿血小板减少症给予丙种球蛋白治疗,不仅能在短时间内有效提升PLT,缩短住院时间,还能减少不良反应发生,值得临床上推广。     

丙种球蛋白治疗小儿手足口病合并病毒性脑炎的临床效果分析

目的分析丙种球蛋白治疗小儿手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎的临床疗效。方法选取恩平市人民医院2013年7月至2015年7月收治的74例HFMD合并病毒性脑炎患儿为研究对象,按治疗方法分为两组。对照组患儿采取常规对症治疗,观察组在此基础上静脉滴注丙种球蛋白。评定两组治疗效果,观察、比较两组患儿发热、疱疹、呕吐、惊颤、神经系统受累等主要体征与症状恢复时间及住院时间。结果两组治疗总有效率比较,观察组(91.89%)高于对照组(75.68%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、疱疹消退时间、呕吐消除时间、惊颤控制时间、神经系统受累时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丙种球蛋白治疗小儿HFMD合并病毒性脑炎能迅速改善症状,加快恢复,改善预后,对降低危重症的发生有重要作用,值得临床研究与推广。     

丙种球蛋白用于新生儿肺炎辅助治疗的临床疗效及对免疫功能的影响

目的观察丙种球蛋白辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取2018年6月～2019年6月我院收治的82例新生儿肺炎患者,随机分为观察组和对照组各41例。观察组采用丙种球蛋白辅助治疗,对照组采用常规疗法。对比两组疗效。结果治疗后,观察组IgA、IgG、IgM、CD4、CD3、CD4/CD8等指标均大于对照组,IL6、TNFα等指标均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失、呼吸困难改善及退热所耗时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白作用于新生儿肺炎可有效改善患儿疾病症状,提高免疫力,疗效与安全性有保障。     

不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效

将2012年2月~2014年9月70例小儿川崎病病例纳入本次研究,随机分为两组各35例,对照组采用丙种球蛋白常规剂量治疗,观察组采用丙种球蛋白大剂量治疗。观察两组临床治疗效果,统计两组不良反应情况。结果治疗后观察组血清Ig G浓度指数(16.33±4.50)g/L,明显高于对照组(7.71±1.82)g/L(P<0.05);观察组淋巴结肿大、发热以及黏膜充血等急性期临床症状消退时间较对照组更早(P<0.05);观察组术后冠脉病变发生率较对照组低(P<0.05)。在小儿川崎病治疗早期给予大剂量单剂丙种球蛋白经静脉滴注可收到满意疗效,并发症少,安全性高,应予以推广。