日本血吸虫31/32kDa重组抗原细胞免疫机制

目的探讨细咆免疫在重组日本血吸虫31／32kDa抗原（rSj31／32）保护性免疫机制中的作用。方法采用rSj31／32抗原免疫BALB／c小鼠，ELISA分别检测免疫前后小鼠血清干扰素（IFN-γ）和白细胞介素（IL-4）的含量，攻击感染后以脾细胞培养法检测经刀豆蛋白（ConA）和可溶性虫卵抗原（SEA）刺激后，小鼠睥细胞分泌IFN-γ和IL-4的水平。结果rSi31／32抗原免疫后血清IFN-γ的水平明显增加（P〈0．001），而IL-4的含量无明显变化；经SEA刺激，免疫组脾细胞产生较高水平的IFN-γ，而产生的IL-4水平较其他组低（P〈0．01）。结论细胞免疫在rSj31／32诱导的保护性免疫中起着重要作用。     

重组日本血吸虫31/32kDa抗原保护性免疫机制的研究

目的探讨抗体在重组日本血吸虫31/32kDa抗原(rSj31/32)保护性免疫机制中的作用.方法用rSj31/32多次免疫兔血清(rSj31/32-VRS)在不同时间被动转移至小鼠体内,并动态观察兔血清中IgG抗体水平.结果rSj31/32-VRS攻击感染前被动转移可诱导小鼠32.6%的减虫率,65.0%的减卵率,明显高于攻击感染后被动转移诱导的保护力(18.5%).rSj31/32-VRS血清IgG抗体于第3周开始升高,第4周达高峰,并维持较高水平.结论抗体在rSj31/32多次免疫诱导的保护性免疫机制中起着重要作用.     

日本血吸虫31/32kDa重组抗原对小鼠免疫保护性研究

目的 探讨日本血吸虫31/32kDa重组抗原(rSj31/32)抗血吸虫感染的免疫效果。方法 日本血吸虫31/32kDa单克隆抗体免疫筛选的阳性克隆312经IPTG诱导表达,表达产物rSj31/32加福氏佐剂免疫小鼠后进行攻击感染实验。结果 与对照组相比较,rSj31/32可诱导小鼠产生30.1%的减虫率,63.2%的减卵率(P<0.01),虫卵肉芽肿平均面积和周长均明显降低,rSj31/32免疫能诱导一定水平的抗血吸虫抗体。结论 结果表明,rSj31/32可诱导小鼠产生一定程度的保护免疫力,有可能作为血吸虫疫苗候选抗原分子。     

重组日本血吸虫抗原诱导小鼠抗卵免疫的研究

目的 探讨重组日本血吸虫31／32kDa抗原(rSj31／32)诱导小鼠产生抗卵免疫的效果。方法 采用rSj31／32抗原免疫小鼠，攻击感染后42d，定量检测粪卵、肝肠组织内虫卵及雌虫子宫内虫卵数。结果 与对照组比较，rSj31／32抗原免疫小鼠肝、肠组织内总卵数和粪卵数分别减少46．0％，76．0％和83．0％，其中肝、肠组织内成熟虫卵数明显减少(69．0％和91．0％)，而肝组织内死亡虫卵数显增加(242．5％)。此外，雌虫子宫内虫卵数亦明显下降(49．8％)。结论 rSj31／32抗原能诱导小鼠产生抗雌虫生殖和抗卵胚发育的免疫，可望作为抗卵疫苗的候选抗原。     

日本血吸虫31/32kDa抗体的检测及其在诊断中的作用

利用纯化日本血吸虫31/32kDa抗原(Sj31/32)与可溶性虫卵抗原(SEA)ELISA方法检测急、慢性日本血吸虫病血清,以探讨其作为抗原诊断血吸虫病的特异性、敏感性及疗效考核价值.结果急、慢性血吸虫病人血清抗Sj31/32抗体检出率为100%和95%,与正常人、肝吸虫和肺吸虫病人血清未出现交叉反应;抗SEA抗体检出率为97.4%和90%,与正常人和肝、肺吸虫有不同程度的交叉反应.血吸虫病人治疗后3个月、半年和1年抗Sj31/32抗体的阴转率分别为52.5%、72.5%和82.5%,而抗SEA抗体的阴转率则分明别为15.0%、37.5%和50.0%.提示Sj31/32抗原诊断血吸虫病敏感性高、特异性强,并且具有较好的疗效考核价值,可用于血吸虫病现场和临床应用.     

日本血吸虫重组GST抗原对水牛的保护性研究

在日本血吸虫病非流行区，选无疫水接触史，８个月龄左右的水牛，用日本血吸虫重组ＧＳＴ抗原进行免疫观察对水牛的保护性。结果显示，攻击感染血吸虫尾蚴后，实验组比对照组平均虫荷减少２２．３％，粪卵ＥＰＧ差异有显著意义，毛蚴孵出率降低近４０％，肝、肠组织血吸虫卵沉积量减少４７．９４％～５６．８３％。     

免疫印斑试验对兔日本血吸虫病疗效考核实验研究

采用以日本血吸虫成虫表膜31／32KG蛋白为抗原的免疫印斑试验（enzymeimmuno－transferblotting．EITB）对兔日本血吸虫病,经吡喹酮治疗后的疗效考核实验结果表明,该试验具有优于粪检、IHA、COPPT方法的特点,对疗效考核和诊断具有一定的价值。     

日本血吸虫重组质粒pET32α-Sj32的构建及其在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达

目的构建日本血吸虫重组质粒pET32_α-Sj32,研究该质粒在大肠埃希菌BL21(DE3)中的表达。方法超声粉碎日本血吸虫成虫,提取总RNA,通过RT-PCR扩增Sj32抗原编码基因,克隆至原核表达载体pET32_α(+),构建重组质粒pET32_α-Sj32,转化大肠埃希菌BL21(DE3),经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达后用SDS-PAGE和Western blot对表达产物进行分析和鉴定。结果 RT-PCR扩增出1270bp的Sj32基因;双酶切和PCR鉴定证实Sj32基因成功插入pET32_α中,SDS-PAGE分析显示表达产物为分子质量单位约为55 ku的重组蛋白,与预期结果一致,表达的蛋白约占菌体总蛋白的23%;Western blot鉴定重组蛋白能被日本血吸虫感染的兔血清识别。结论成功构建了日本血吸虫重组质粒pET32_α-Sj32,该质粒在大肠埃希菌BL21中获得了高效融合表达,表达的融合蛋白具有特异的抗原性。     

3种抗原Dot—ELISA诊断日本血吸虫病的比较

目的 探讨Dot-ELISA快速诊断血吸虫病的实用价值。方法 利用Dot-ELISA分别检测108例日本血吸虫病人、25例肝吸虫病人、20例肺吸虫病和50例正常人血清日本血吸虫31／32kDa抗原（Sj31/32）、可溶性虫卵抗原（SEA）和血吸虫成虫粗抗原（AWA）特异性IgG抗体，以寻找用于Dot-ELISA快速有效诊断日本血吸虫病的抗原。结果 108例日本血吸虫病人血清Sj31/32-IgG、SEA-IgG和AWA－IgG的检出率分别为92．6％、94．4％和95．4％，平均抗体滴度分别为1：333、1：982和1：850，50例正常人和25例肝虫病人Sj31/32-IgG均为阴性，20例肺吸虫病人中Sj31/-IgG仅1例阳性，而正常人、肝吸虫和肺吸虫病人SEA－IgG、AWA－IgG均有不同程度的交叉反应。Sj32/IgG与SEA、AWA敏感性相似，但特异性明显高于SEA和AWA。结论 提示Si31/32-IgG Dot-ELISA诊断日本血吸虫病价值优于SEA和AWA。     

日本血吸虫成虫cDNA表达文库的构建及鉴定

目的　通过构建日本血吸虫成虫 c DNA表达文库 ,免疫筛选全长目的基因 ,研究其结构和功能。　方法　采用 TRIZOL试剂提取日本血吸虫成虫总 RNA,Oligotex m RNA Midi Kit分离 m RNA,并用 Stratagene的建库试剂盒构建日本血吸虫 c DNA表达文库。　结果　构建的日本血吸虫成虫 c DNA表达文库容量为 2× 10 6 pfu/ ml,扩增后文库的滴度为 1.4× 10 7pfu/ ml。文库的重组率达到 96%以上 ,插入片段平均长度为 1.4kb。　结论　本文库可望用于日本血吸虫疫苗候选基因及诊断抗原分子的筛选     

斑点金免疫渗滤法检测血吸虫病的应用研究

目的 探讨斑点金免疫渗滤法(DIGFA)检测血吸虫抗体的应用价值. 方法 采用斑点金免疫渗滤法(DIGFA)与ELISA法对1 088份不同血清标本作平行检测,统计分析检测结果. 结果 DIGFA法检测急性、慢性、晚期血吸虫病和水牛血吸虫病的敏感性分别为100%、98.30%、82.86%和98.71%;特异性为97.52%～100%;检测肺吸虫病和蛔虫病的交叉反应率分别为6.06%和2.78%,检测结果与ELISA相似. 结论 DIGFA法作为一种血吸虫病快速诊断方法,具有较高的敏感性和特异性,且操作简便快速,不需特殊仪器设备,有着较好的应用前景.     

胶体金SPA双联抗体检测试纸条法诊断日本血吸虫病的初步研究

目的建立一种简便快速且可同时检测两种抗体的试纸条免疫诊断方法。方法用可溶性虫卵抗原(SEA)、童虫抗原(SSA)作检测抗原,建立胶体金SPA双联抗体检测试纸条法(F-SPA-dipstick),并与可溶性虫卵抗原胶体金染料试纸条法(SEA-DDIA)及间接血凝试验(IHA)作对比检测观察。结果用F-SPA-dipstick法检测急性血吸虫病人血清32份、慢性血吸虫病人血清78份,其敏感性分别为100%和94.87%;检测健康人血清85份,其特异性为97.65%;检测肝吸虫病人血清和肺吸虫病人各35份,其交叉反应率分别为2.86%和5.71%。检测结果与SEA-DDIA及IHA相似。结论F-SPA-dipstick法可作为一种血吸虫病快速诊断方法,具有较高的敏感性和特异性,操作简便快速,不需特殊仪器设备,有着较好的开发应用前景。     

应用斑秃治疗仪治疗斑秃患者的疗效观察

目的对145例斑秃患者发病情况分析及治疗效果评价。方法采用问卷调查方式对门诊就诊的145例斑秃患者进行调查,收集斑秃患者发病可能或伴发因素,并根据调查及临床检查结果对145例斑秃患者随机分组,并分别采用斑秃治疗仪(治疗组)和胱氨酸、天麻首乌片口服治疗(对照组)。结果治疗组治愈率为94.2%、有效率为98.1%,对照组治愈率为71.4%、有效率为81.0%。结论斑秃治疗仪治疗斑秃疗效优于对照组。     

交锁髓内钉治疗胫骨干骨折39例疗效分析

目的探讨交锁髓内钉治疗胫骨干骨折的临床疗效。方法 2008-01/2013-06,采用静力型交锁髓内钉内固定治疗胫骨干骨折39例。根据骨折情况,术后6~10周将髓内钉予以早期动力化,检测骨折愈合情况。结果所有患者获得6~24个月（平均12个月）随访,骨折均在术后4~8个月牢固连接,平均骨折愈合时间5.5个月,无髓内钉松动和折断。结论交锁髓内钉因其先进的锁定设计,可有效治疗胫骨干骨折。交锁髓内钉早期动力化,有利于促进骨折愈合。     

Therapeutic Efficacy of Human Monoclonal Antibodies against Andes Virus Infection in Syrian Hamsters

Andes virus, an orthohantavirus endemic to South America, causes severe hantavirus cardiopulmonary syndrome associated with human-to-human transmission. No approved treatments or vaccines against this virus are available. We show that a combined treatment with 2 monoclonal antibodies protected Syrian hamsters when administered at midstage or late-stage disease.     

卫生杀虫剂对致倦库蚊药效评价

目的：了解南宁市市售卫生杀虫气雾剂的灭蚊效果；方法：采用挂笼法对本市销售的气雾剂产品进行药效检测；结果：所抽检的10个产品KT50值为1．00min～2．00min，24h蚊虫死亡率均为100％；结论：所检测的气雾剂产品全部合格，且对蚊虫击倒快，致死效果好。     

陕西省肾综合征出血热疫苗中期效果评价及免疫增强的研究

观察两种HFRS灭活疫苗在陕西省高发病区接种后第2年的免疫效果。方法：于加强免疫前及免疫后14天、1年采集接种者静脉血，应用微量细胞病变法和荧光法检测中和抗体、IgG抗体，并观察流行病学防病效果。结果：鼠脑纯化灭活疫苗（Ⅰ型）加强免疫1年后，中和抗体阳性率为45％，GMT5．41，接种组无发病者，而对照组发病率为79．10／10万，保护率100％；沙鼠肾灭活疫苗（Ⅰ型）中和抗体阳性率40％，GMT50，接种组发病率6．02／10万，对照组发病率108．41／10万，保护率94．45％。两种疫苗均末发现免疫增强反应。     

快速杀虫灵对3种昆虫的药效实验研究

目的测试快速杀虫灵对蚊、蠓、虻杀灭的药效.方法蚊幼杀灭试验采用浸渍法;野外杀灭采用常规喷雾法.结果实验室试验蚊幼虫32 min全部击倒,蚊成虫20min全部击倒,蠓5 min全部击倒,虻25min部击倒.24h死亡率均为100%,现场局部杀灭试验,蚊、蠓、虻1 h下降率分别为99.8%、100%、100%,2 h下降率分别为96%、98%、100%,4 h后的下降率分别为46%、61%、48%,24h后,基本无效.结论快速杀虫灵具有很好的杀灭效果.     

舰艇使用灭蟑胶饵的效果研究

目的研究施杰杀蟑胶饵在舰艇上灭蟑的效果。方法选秦皇岛某军港舰艇为观察现场,在调查蟑情后,选择开水炉附近、抽屉里面、天花板缝隙、电源开关接缝、管线头、灶台等蟑螂常出没的场所施药。结果施药前德国小蠊平均密度为43只/5 min;施药后7 d,蟑螂的平均密度下降率为75.18%,第60天的平均密度下降率为99.71%。结论施杰杀蟑胶饵在舰艇灭蟑效果好,达到了有效控制的目的。