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1引言多发性骨髓瘤(MM)是以异常单克隆免疫球蛋白大量生成为特征的浆细胞病.多见于40岁以上,40岁以下者极少见,至今仍为不易治愈的一种恶性血液病.2诊断2.1国内诊断标准国内关于MM的诊断标准(张之南主编血液病诊断及疗效标准第2版天津:天津科学技术出版社,1998 373 )包括:①骨髓中浆细胞超过0.15,并有异常浆细胞(骨髓瘤细胞)或组织活检证实为浆细胞瘤;②血清中出现大量单克隆免疫球蛋白IgM超过15g/L;IgG超过35g/L,IgA超过20g/L,IgD超过2.0g/L,IgE超过2.0g/L,或24小时尿中单克隆免疫球蛋白轻链超过1.0g;③无其它原因的溶骨病变或广泛性骨质疏松.诊断IgM型MM时,除符合①项和②项外,尚须具备典型的MM临床表现和多部位溶骨病变.只有①和③项者属不分泌型MM.对仅有①项和②项者,须除外反应性浆细胞增多和意义未明单克隆免疫球蛋白症(MGUS). 相似文献
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女患,52岁。1989年4月初诊。症见贫血、乏力、全身骨骼疼痛,尤其腰痛,经血液科确诊为“多发性骨髓瘤”。两个月来曾到过几家医院,请诸多中西医大夫诊治,先后被怀疑为风湿性关节炎、慢性肾炎、骨结核、转移瘤等,予以相应治疗,但终不见好转。两个月前患者可独立行走,然而现在生活不能自理,走路需人搀扶。现将病例误诊剖析如下。 相似文献
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多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞疾病,约占所有血液系统恶性肿瘤10.0%左右。目前仍为难以治愈性疾病,通过治疗以控制其进展、改善患者的生活质量、延长无病生存期为主要目标。随着新药的不断出现:免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、二代蛋白酶体抑制剂(Carfilzomib、NPI-0052等)、法尼基转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、热休克蛋白(HSP)抑制剂等以及单克隆抗体治疗MM,目前已在临床试验中,并取得了可喜的成果,使多发性骨髓瘤治疗的有效率、临床缓解率、无病生存率均有较大提高。现对MM的国内外最新药物治疗进行综述。 相似文献
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沈娟 《现代中西医结合杂志》1997,(5)
<正> 多发性骨髓瘤(MM)是浆细胞恶性增殖所引起的恶性肿瘤。由于骨髓瘤细胞增生程度和浸润部位不同及其分泌异常免疫球蛋白的种类和多少不一,其临床表现也较繁多复杂,常常容易漏诊和误诊。现结合2例误诊为“扩张性心肌病并发心衰”和“慢性肾炎”的病例谈对骨髓瘤早期诊断的体会。 1 病例介绍 例1,男性,43岁,腰痛2个月,颜面部浮肿伴活动后心悸气短1个月,加重20天,腰痛活动后加重,以致生活不能自理。曾先后误诊为“腰椎钩状棘炎”,“扩张性心肌病心衰”。查体:慢病容,贫血貌,被动体位,颈静脉轻度怒张,心尖搏动弥散,心界向两侧扩大,以向左侧扩大为主,心率110次/min,心前区可闻舒张期奔马律,心尖区第一心音亢进,肝肋下3.0cm,剑下5.0cm,边钝,触叩痛,肝颈逆流征阳性, 相似文献
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郭小平 《现代中西医结合杂志》2004,13(18):2470-2470
1 以贫血、胸腹水为表现的多发性骨髓瘤 (MM)例 1:女 ,6 0岁 ,因腹胀、胸闷、发热 1个月于 2 0 0 3年 8月13日入住消化科。检查为胸腔积液 ,胸水化验考虑为胸膜炎。入院时查体 :消瘦 ,贫血貌 ,肝胆脾未触及肿大 ,肝区叩击痛 ( ) ,腹水征 (- ) ,下肢轻度水肿。胸水化验 :李瓦他试验(- ) ,WBC 0 .0 36× 10 9L-1,LDH正常 ,胸水染色体检查( ) ,细胞学检查 (- )。血沉 6 5mm/h。血WBC 2 .5× 10 9L-1,RBC 2 .7× 10 12 L-1,Hb 76g/L ,Plt正常。按贫血、腹水治疗 ,效果不佳 ,做骨髓穿刺 ,确诊为MM。2 以腰椎间盘突出为表现的MM例 2 :… 相似文献
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多发性骨髓瘤是一种较特殊的血液疾病,也是好发于老年人的恶性肿瘤。因在临床上表现多种多样,极易与其他疾病相混淆而造成误诊,耽误治疗。那么,怎样才能早期发现多发性骨髓瘤呢?重视出现的各种症状1.骨痛或发生病理性骨折:腰腿等部位疼痛不一定是得了肿瘤,如受寒着凉、劳累过度、干重活时姿势不当闪腰岔气、长有骨刺等,都会引起疼痛。但如果老年人出现长时间难忍的腰痛时,却不能掉以轻心。因为这种腰痛是由于破骨细胞活性增强,导致骨骼破坏而引起的。病变不仅是腰椎,还可累及颅骨、胸椎、肋骨、髂骨等,严重的患者胸、腰椎及肋骨可发生病理性… 相似文献
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总结名中医杨淑莲教授治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床经验。杨教授指出“虚”“毒”“瘀”为MM的主要病机特点,强调本病以肾虚为本,首辨虚实,邪毒、瘀血为标,杨教授针对本病机,在临床治疗过程中提出益肾、活血、解毒三法,结合现代医学研究以精准分层、分期论治、辨证辨病相结合,动态灵活运用三法,疗效显著。现从中医病因病机、辨证施治、分期论治等角度对杨教授治疗MM的临床经验进行总结,并在治疗过程中强调活血化瘀贯穿疾病始终,审时度势运用虫类药物以直达病所,发挥祛邪扶正之功效。 相似文献
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陈蓓莉 《中国民族民间医药杂志》2013,22(6):46+49
本文通过分析多发性骨髓瘤的治疗进展,旨在为多发性骨髓瘤治疗提供新的靶点。研究发现磷脂酰肌醇3-激酶(phos-phatidylinositol 3-kinase,PI3K)/丝/苏氨酸蛋白激酶Akt/及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammal target of rapamycin,mTOR)所组成的信号通路在多发性骨髓瘤中的发生发展中可以促进瘤细胞的增殖、抑制凋亡及促进血管新生。故通过多步骤抑制PI3K/Akt/mTOR信号转导通路联合抗肿瘤药物可以明显提高骨髓瘤细胞化疗效果。 相似文献
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<正> 病例:患者,男,55岁,农民。因腰背部疼痛,来我院就诊。1个多月前,找物不慎跌倒,感觉腰背部疼痛。查体:T37℃,P70次/min,R20次/min,BPl6/11kPa,营养状态一般,神情合作。头颅无肿块及触痛。双瞳等大,光反射存在,颈软无抵抗,心肺未见异常,四肢各关节活动自如,脊柱活动受限,有压痛。Hb 120g/L,RBC 4.10×10~(12)/L,WBC5.6×10~9/L,DCN0.70,L0.28,M0.01,E0.01。ESR 90mm/h。初 相似文献
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周永明治疗多发性骨髓瘤经验 总被引:2,自引:0,他引:2
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞异常增生的恶性疾病。异常增生的浆细胞(骨髓瘤细胞)浸润骨髓和髓外组织,并产生大量单克隆免疫球蛋白和轻链。其主要临床表现为骨痛、骨质破坏、病理性骨折、贫血、反复感染、高黏滞综合征及肾功能不全等。目前的临床治疗以化疗为主,部分病例虽可延长生存期,但难以达到根治,并且因发生耐药、骨髓抑制等情况而影响疗效。在化疗过程中配合中医药治疗,可以起到对抗化疗引起的骨髓抑制,增强机体免疫力,促进正常造血功能恢复, 相似文献
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张玮玮 《现代中西医结合杂志》2005,14(24):3319-3321
多发性骨髓瘤(MM)是单克隆浆细胞恶性增生的疾病,多见于60岁以上的老年人,约占恶性血液病的10%.该病早期临床表现复杂多样,可见骨髓浆细胞增多、高钙血症、贫血、感染、溶骨性病变、血清或尿中单克隆蛋白升高,肾功能异常等症状,易误诊或漏诊.所以,准确掌握MM的各项实验室指标是防止误诊、漏诊的有效措施.现对MM的实验室指标综述如下. 相似文献
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余兰芳 《国际中医中药杂志》2008,30(6)
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,临床表现多种多样,可出现骨痛、病理性骨折、贫血,以及因骨髓瘤细胞产生大量单克隆免疫球蛋白而出现感染、高钙血症、肾脏病变等.据报道多发性骨髓瘤患者病程中合并高钙血症的发生率达20%~40%[1]. 相似文献