泛昔洛韦联合干扰素喷雾剂治疗带状疱疹20例疗效观察

目的：观察重组人干扰素α-2b喷雾剂联合泛昔洛韦对带状疱疹的临床疗效。方法：带状疱疹患者40例,其中男24例、女16例,随机分为两组：联合组20例,泛昔洛韦口服联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂,4次/d,2-3喷/次,均匀喷于患处皮损区,连用7 d,同时口服泛昔洛韦片0.25 g,3次/d,用7 d;对照组20例,单纯给予口服泛昔洛韦,用法与联合组相同。结果：联合组病例治愈率为90%、总有效率为95%,对照组治愈率为70%,总有效率为80%,二者间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：泛昔洛韦联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对带状疱疹的治疗可明显提高治愈率及有效率。     

干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的：观察重组人干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂治疗小儿手足口病的疗效及安全性。方法：将98例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组各49例。治疗组给予肌注重组人干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂;对照组给予肌注利巴韦林联合蒙脱石散。观察两组疗效。结果：治疗组有效率为87.76%,对照组为63.27%,两组比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;治疗组在退热时间、开始进食时间及口腔溃疡愈合时间方面均优于对照组,两组比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0.01）,未发现不良反应。结论：重组人干扰素-α1b联合口腔炎喷雾剂治疗小儿手足口病疗效确切,无不良反应。     

重组人干扰素α-2b喷雾剂配合微波治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察微波联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对尖锐湿疣的疗效。方法:设治疗组34例,予微波治疗基础上加重组人干扰素α-2b喷雾剂局部喷雾,每日3次,连用6周,对照组16例单纯用微波治疗,用SPSS11.0软件包,采用X2检验统计分析数据。结果:治疗组痊愈率、显效率、总有效率均明显高于对照组,两组比较痊愈率有显著差异(X2=4.188,P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂局部应用能补充物理疗法之不足,减少尖锐湿疣复发。     

重组干扰素α-2b喷雾剂治疗单纯性疱疹和生殖器疱疹76例疗效观察

目的：探讨重组干扰素喷雾剂α-2b治疗单纯性疱疹和生殖器疱疹的疗效。方法：治疗组单纯性疱疹和生殖器疱疹76例采用重组干扰素喷雾剂α-2b局部喷除患处,与对照组76例对比观察。结果：治疗组与对照组相比,经统计学处理,有显著性差异（P〈0.05）。结论：单纯性疱疹和生殖器疱疹采用重组干扰素α-2b喷雾剂局部喷涂患处,有明显疗效。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法:采用前瞻性对照研究方法,将220例宫颈炎患者随机分为两组。实验组给予重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗;阳性对照组应用重组人干扰素α-2b凝胶,比较两组的治愈率和总有效率。结果:实验组的治愈率和总有效率均高于阳性对照组(P<0.05);结论:大多数患者在使用重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗后均有不同程度的症状及体征的改善,无明显的不良反应,为一种较好且安全的治疗方法,适合临床上推广。     

微波联合干扰素-γ治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的 观察微波联合干扰素-γ(IFN-γ)治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将75例尖锐湿疣患者随机分为2组,治疗组40例,对照组35例.对照组患者给予单纯微波治疗+外用重组人干扰素α-2 b乳膏;治疗组先在疣体基底部皮下放射状注射2%利多卡因+注射用重组人IFN-γ200万U/次,然后用微波灼去疣体;第2天起肌内注射重组人IFN-γ 200万U/d×6 d,以后每周3次,共3周,同时外用重组人干扰素α-2 b乳膏.结果 治疗组治愈率82.5%,复发率17.5%;对照组治愈率34.3%,复发率65.7%,2组治愈率和复发率比较差异均有统计学意义(P均＜0.01).结论 微波联合IFN-γ治疗尖锐湿疣具有疗效明显、复发率低的优点.     

微波联合重组α-2b人白细胞干扰素凝胶治疗尖锐湿疣疗效观察

目的 探讨微波联合重组α-2b人白细胞干扰素凝胶治疗尖锐湿疣疗效.方法 对198例患者分组治疗,治疗组局部外用重组α-2b人白细胞干扰素凝胶,对照组则不使用任何药物.结果 治疗组中痊愈86例(86%),复发14例(14%);对照组治愈67例(68.37%),复发31例(31.63%).两组复发率比较X2=7.88,P<0.005,有显著差异性.结论 微波联合重组α-2b人白细胞干扰素凝胶外用治疗尖锐湿疣,治疗组的复发率明显低于对照组.     

液氮冷冻联合重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗尖锐湿疣的临床疗效观察

目的 探讨液氮冷冻联合重组人干扰素α-1b喷雾剂治疗尖锐湿疣的临床疗效、疾病的复发率以及治疗过程中出现的不良反应与本方案对CA患者生活质量的影响。方法 研究对象为2021年3月至2021年12月就诊于内蒙古医科大学附属医院皮肤性病科的60例CA患者,使用随机数字表法进行随机分配,分为对照组（30例）和实验组（30例）。对照组采用液氮冷冻治疗,每周一次,实验组在对照组的基础上联合外用重组人干扰素α-1b喷雾剂,一日3次,每次2喷,两组均治疗3周。观察并记录两组治疗前后疣体的大小、数目、患者生活质量标准化评分,以及治疗过程中发生的不良反应,比较两组患者的临床疗效、复发率、不良反应发生率以及患者的生活质量改善程度。结果 治疗后,实验组患者治疗总有效率（90.00%）明显高于对照组（66.66%）;实验组患者复发率（35.29%）低于对照组（70.00%）;实验组的不良反应发生率（13.33%）低于对照组（40.00%）;治疗前两组患者CECA10标准化评分差异无统计学意义, 治疗后, 两组患者生活质量标准化评分均高于治疗前 ,实验组的增长幅度大于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 液氮冷冻联合重组人干扰素α-1b喷雾剂的效果明显优于常规液氮冷冻治疗,可有效降低尖锐湿疣的复发率,减少治疗过程中的不良反应,改善患者的生活质量,有较好的临床疗效,值得临床推广应用。     

微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的:探讨微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的效果。方法:随机选择就诊的232例尖锐湿疣患者应用微波联合重组人干扰素α-2b治疗为治疗组,227例尖锐湿疣患者采用单纯微波治疗为对照组,两组疗效进行比较。结果:微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣治愈率明显高于对照组(P<0.01),治疗后复发率低于对照组(P<0.01)。结论:微波联合重组人干扰素α-2b治疗尖锐湿疣的方法为治疗女性生殖器尖锐湿疣的理想方法。     

重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹临床疗效观察

目的探讨重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将我院2009～2011年间收治的74例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,每组各37例,对照组患者采取单纯阿昔洛韦片治疗,观察组患者采用重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦片治疗,观察比较两组患者的临床疗效及用药不良反应情况。结果观察组37例患者治疗后治愈29例(78.4%),显效5例(13.5%),有效2例(5.4%),无效1例(2.7%),治疗总有效率为97.7%,显著高于对照组的78.4%,治疗总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在治疗期间2例出现轻度发热,1例出现关节酸痛,但均能耐受,不影响继续治疗。结论采用重组人干扰素α-2b联合阿昔洛韦片治疗带状疱疹临床疗效确切,能够显著改善患者的临床症状,且药物毒副作用小,操作简便,值得临床进一步推广使用。     

重组人干扰素α1b雾化治疗疱疹性咽峡炎临床分析

目的观察重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法将200例疱疹性咽峡炎的患儿随机分成2组,各100例.治疗组给予重组人干扰素α1 b雾化吸入20μg/次,2次/天,连续5天;对照组给予利巴韦林喷雾剂吸入,2喷/次,2次/天,连续5天.比较两组疗效.结果治疗组显效率和总有效率为57.0%和92.0%,分别高于对照组的19.0%和69.0%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论重组人干扰素α1 b雾化吸入治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,预后良好,且无明显不良反应.     

重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的效果及安全性。方法:选取2017年9月-2019年3月于本院接受治疗的95例疱疹性咽峡炎患儿的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案不同将其分为观察组(n=49)和对照组(n=46)。对照组进行常规治疗方案,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗。比较两组治疗效果、退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间、治疗前后外周血T细胞亚群指标表达情况及治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗效果优于对照组(P0.05)。观察组退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间均短于对照组(P0.05)。观察组CD4~+与CD4~+/CD8~+均高于对照组,而CD8~+低于对照组(P0.05)。治疗期间两组均未出现肝肾功能异常和明显不良反应。结论:重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床效果较好,可改善患儿免疫功能,且安全性较好。     

重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎分析

目的:探讨重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎临床疗效。方法:分析我院收治的80例慢性乙型肝炎临床资料,依据治疗方式不同分为常规治疗组40例和联合治疗组(重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗组)40例。结果:联合治疗组ALT、TBIL、ALB明显优于常规治疗组,同时联合治疗组HBVDNA病毒学转换率和HBeAg血清学转换率均高于常规治疗组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b联合胸腺法新治疗慢性乙型肝炎患者临床效果明显,预后良好。     

干扰素联合思密达治疗手足口病的疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合思密达治疗手足口病的临床疗效。方法将85例手足口病患儿随机分为对照组43例和治疗组42例,对照组肌注重组人干扰素α-1b行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上联用思密达涂口腔治疗。观察对比两组疗效。结果治疗组住院时间、退热时间、开始进食时间及口腔溃疡消失时间均短于对照组（P〈0.05）,2组手足皮疹消退时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组均未发现不良反应。结论重组人干扰素α-1b联合思密达治疗手足口病可显著提高临床有效率,缩短病程,且无明显毒副作用。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果观察

目的 分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 将我院近两年来收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者75例分为2组,对照组37例患者采用临床常规药物治疗,观察组38例患者在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗.结果 观察组患者宫颈病变总有效率97.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05);HPV转阴率92.1%,高于对照组的67.6%,(P<0.05);2组患者用药期间均无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效确切,安全性高.     

卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b治疗扁平疣38例疗效观察

目的：比较卡介菌多糖核酸联合重组人干扰素α-2b及维A酸乳膏治疗扁平疣的临床疗效。方法76例扁平疣患者随机分为两组各38例,对照组予卡介菌多糖核酸注射液联合外用维A酸乳膏,观察组予卡介菌多糖核酸注射液联合重组人干扰素α-2b乳膏,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后皮损积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗后观察组皮损积分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组治愈率为57.89%,总有效率为89.47%,对照组治愈率为50.00%,总有效率为73.68%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡介菌多糖核酸注射液联合外用重组人干扰素α-2b乳膏治疗扁平疣具有更好的临床疗效。     

保妇康联合重组人干扰素α2b治疗宫颈糜烂的疗效观察

目的：探讨保妇康联合重组人干扰素α2b治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法：选择确诊为宫颈糜烂的患者160例,随机分为两组。实验组给予保妇康联合重组人干扰素α2b治疗;阳性对照组应用重组人干扰素α2b,比较两组的治愈率和总有效率。结果：实验组的治愈率和总有效率均高于阳性对照组（P〈0.05）;实验组中、重度宫颈糜烂的治愈率和总有效率均高于阳性对照组（P〈0.05）;而轻度宫颈糜烂,两者的差异没有显著性（P〉0.05）。结论：保妇康栓联合重组人干扰素α2b栓能提高中、重度宫颈糜烂的疗效。     

重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗面部扁平疣疗效观察

目的:研究重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的效果。方法:将218例患者分为三组。联合治疗组112例,联合应用重组人干扰素α-2b软膏和0.1%维A酸乳膏;治疗1组50例,单用重组人干扰素α-2b软膏;治疗2组56例,单用0.1%迪维乳膏。均用药4周为一个疗程,共用2个疗程。结果:联合治疗组总有效率89.29%,显效率79.47%,优于治疗1组及治疗2组,但差别无统计学意义。结论:重组人干扰素α-2b软膏联合0.1%维A酸乳膏外涂治疗面部扁平疣疗效好,不良反应率低。     

激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗妊娠期外阴尖锐湿疣临床观察

目的:探讨二氧化碳激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗妊娠期外阴尖锐湿疣的疗效及对妊娠结局影响。方法:将66例妊娠合并尖锐湿疣要求继续妊娠者随机分为2组,治疗组予以二氧化碳激光联合重组人α-2b干扰素凝胶,对照组单纯予以二氧化碳激光治疗,观察两组疗效及对妊娠结局的影响。结果:治疗组治愈率为81.18%,复发率为18.18%;对照组,治愈率为60.60%,复发率为39.39%。两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组均未见明显影响妊娠进展及新生儿HPV感染、新生儿畸形病例发生。结论:CO2激光联合重组人α-2b干扰素凝胶治疗妊娠期尖锐湿疣疗效确切、预防复发效果显著,安全,不影响孕妇的正常妊娠进展及胎儿发育。     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果分析

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果及安全性分析。方法选取2014年1月至2015年3月南阳市中心医院收治的毛细支气管炎患儿120例,随机分为布地奈德组(40例)、联合组(42例)和对照组(38例)。对照组采用常规对症治疗,布地奈德组采用常规治疗+布地奈德治疗,联合组采用常规治疗+重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗。统计对比3组患儿治疗效果(咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间),不良反应发生情况。结果治疗后,患儿咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间比较:联合组<布地奈德组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患儿治疗期间均未发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,能缓解咳嗽、喘憋等症状、体征,缩短住院时间,安全性高。