非小细胞肺癌分子靶向药物的研究进展

<正>肺癌是当今世界上最常见的恶性肿瘤之一,其发病率及病死率呈逐渐上升的趋势。目前肺癌被分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC约占肺癌总数的85%,NSCLC包括鳞癌、腺癌、大细胞癌。一般非小细胞肺癌扩散比较早,发现时就已错失手术机会,5年生存率只有12%~15%。晚期NSCLC患者的主要治疗方法为含铂类的化疗方案,化疗将晚期NSCLC患者的1年生存率     

肺癌常用化疗药物基因组学概述

目的：对NSCLC化疗药物基因组学方面的研究做一概述．并初步展望NSCLC化疗药物基因组学未来的发展。方法：回顾近年来NSCLC化疗药物基因组学方面的研究进展。结果和结论：肺癌是引起癌症患者死亡的主要原因之一．大约85％的肺癌患者为非小细胞肺癌,化疗是主要治疗手段。NSCLC化疗药物基因组学逐渐成为研究热点．并极有可能对肺癌的化疗产生重大改进。本文就NSCLC化疗药物基因组学方面的研究做一概述．并初步展望NSCLC化疗药物基因组学未来的发展。     

非小细胞肺癌治疗进展

肺癌是全球最常见恶性肿瘤之一,其发病率与病死率在过去的几十年内迅速增长,迄今为止,肺癌的病死率已居恶性肿瘤之首[1]。肺癌分为小细胞癌和非小细胞肺癌(NSCLC),NSCLC占所有肺癌的80%～85%,近75%的NSCLC患者就诊时已经为中晚期,5年生存率极低。医学界在不断探索对NSCLC的有效治疗方法,疗效有了明显提高。现就NSCLC的治疗进展综述如下。1外科手术治疗外科手术治疗仍是治愈早期肺癌的主要手段,对于早     

厄罗替尼及其有关热点问题

从全世界范围来说，肺癌已经成为目前最主要的癌症致死原因。非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型，约占肺癌总病例数75%。一半以上NSCLC患者在进入晚期之后才被发现，以铂类药物为主的标准一线化疗方案只能适度地延长NSCLC患者的生存时间。晚期NSCLC的二线治疗药物数目极少，目前经美国食品药品管理局(FDA)正式批准的晚期NSCLC二线治疗药物只有多西紫杉醇一种。     

肺癌相关肿瘤标志物的应用及研究进展

世界范围内,肺癌发病率及死亡率均居全部恶性肿瘤之首,已成为一个严重的公共健康问题。根据不同生物学行为及对放、化疗敏感性,将肺癌分为非小细胞肺癌(non-small cell lung can-cer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)两大类型。NSCLC占肺癌的75%-85%,主要分为鳞癌、腺癌和大细胞癌,各种类型的NSCLC治疗方式相似。SCLC占肺癌的15%-25%,主要治疗方式为化疗和(或)放疗。许多肺癌在病理学上同时混合有NSCLC和SCLC成分。     

基质金属蛋白酶-9在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的检测基质金属蛋白酶9(MMP-9)在非小细胞肺癌(Non small cell lung cancer,NSCLC)的表达,探讨其与NSCLC侵袭转移的关系。方法用免疫组化法检测42例NSCLC患者肺癌组织与30例癌旁正常肺组织MMP-9蛋白的表达水平。结果 MMP-9蛋白在肺癌组织的表达高于正常肺组织(P<0.05),MMP-9在有淋巴结转移肺癌组织的表达高于无淋巴结转移肺癌组织的表达(P<0.05),且其表达与NSCLC患者临床分期相关(P<0.05)。MMP-9的表达与NSCLC患者的性别、年龄、组织学类型均无明显相关性(P>0.05)。结论 MMP-9的表达与NSCLC的侵袭转移有关,可成为评价NSCLC恶性程度和预后的辅助指标。     

EGFR-TKI治疗非小细胞肺癌的问题与对策

非小细胞肺癌（non—small—cell lung cancer,NSCLC）是美国肿瘤相关死亡中的第一死因。每年,仅美国就有超过14万的人被诊断为NSCLC,全世界被诊断为NSCLC的患者估计超过100万。在我国,肺癌的发病率与死亡率已居恶性肿瘤的首位．65％的肺癌患者在诊断明确时已为Ⅲ至Ⅳ期,其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80％以上．我国肺癌五年生存率仅在8～10％。以铂为基础的化疗药物极大的提高了NSCLC的治疗疗效．然而现在这种疗法仿佛进入了一个平台期。     

老年非小细胞肺癌患者放化疗院内感染病原菌及影响因素研究

<正>肺癌是世界范围内发病率和病死率最高的恶性肿瘤。我国肺癌病死率位于恶性肿瘤病死率的首位[1]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占整个肺癌患者的80%,临床超过75%的NSCLC患者确诊时已至中晚期,失去了进行手术根治的机会,NSCLC5年生存率很低。放疗和(或)化疗是NSCLC患者治疗的重要手段,但院内感染是其中常见的并发症。本研究分析了本院近几年行放化疗治疗的老年NSCLC患者并发院内感染的危险因素,以期为临床选择及制定老年NSCLC患者放化疗方案现提供参考。     

吉非替尼治疗伴有表皮生长因子受体基因突变的非小细胞肺癌的研究进展

肺癌为恶性肿瘤死亡首位原因,而非小细胞肺癌(NSCLC)约占其中的80%。NSCLC中85%以上属中晚期肺癌,5年生存率仅有15%。吉非替尼主要用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者经化疗后进展的单用疗法,2003年5月经FDA批准上市。本文对其作用机制、药代动力学进行了概述。     

PD-1/PD-L1抑制剂联合传统治疗手段治疗晚期非小细胞肺癌的研究进展

肺癌是全球发病率及死亡率极高的一种恶性肿瘤。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%以上。以往针对NSCLC的治疗手段主要包括手术、化疗、放疗和靶向治疗。近年来,对于肺癌在内的多种实体瘤的治疗,免疫检查点抑制剂的免疫治疗取得了显著进展,越来越多的临床试验肯定了免疫治疗联合传统治疗手段在NSCLC中的疗效。本文将着重介绍程序性死亡蛋白1/程序性死亡蛋白配体1抑制剂联合传统治疗手段在治疗NSCLC中的研究进展。     

关于"肺癌的预防和治疗"的调查

肺癌是世界上最为常见的癌症,是男性最常见、女性第二常见的癌症。香港男、女肺癌发病率分别为72.5 /100,000和28.1/100,000。 肺癌分为两种:非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC占全部肺癌80-85％。手术可以根治早期(Ⅰ,Ⅱ期)NSCLC,但不幸的是该组病人不足全部NSCLC的15-20％,大约80-85％NSCLC就诊时即为不能手术切除或已发生转移。化疗和/或放疗是主要的治疗手段,治疗目的为延长生命、减轻症状和改善生活质量。但是许多人由于印象中认为这类治疗有毒性而对其抵触。 关于调查 一项题为“肺癌的预防和治疗:有关吸烟、西药和中药的人群调查”的研究反映了人们对     

非小细胞肺癌组织MAGE-1蛋白的Western印迹分析

目的检测黑素瘤抗原-1(MAGE-1)蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,探讨以该蛋白作为疫苗对NSCLC患者进行免疫治疗的可能性。方法采用Western印迹法对3种人肺癌细胞系和56例NSCLC标本及相邻正常肺组织标本MAGE-1蛋白的表达情况进行研究。结果3种人肺癌细胞系均表达MAGE-1蛋白;56例NSCLC标本中,25例表达MAGE-1蛋白,而相邻正常肺组织均不表达。结论MAGE-1蛋白在NSCLC中呈高频率表达,提示该蛋白有望成为对NSCLC患者进行免疫治疗的适宜靶点。     

EP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为进一步探讨化疗在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的治疗作用，近3年来采用EP、CP方案治疗41例中晚期NSCLC患者，以了解它们在治疗NSCLC的疗效和不良反应，旨在为肺癌治疗提供较为安全有效的化疗方案。     

非小细胞肺癌EGFR-T790M突变药物的研究进展

原发性肺癌(简称肺癌)是常见的恶性肿瘤之一,发生率居恶性肿瘤首位。非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。近年来,表皮生长因子受体–酪氨酸激酶抑制(EGFR-TKI)在NSCLC治疗中起到重要作用;随着EGFR-TKI在临床上的广泛应用,耐药问题日益加剧;T790M基因突变是导致EGFR-TKI获得性耐药最主要的机制。全球新批准并上市的治疗NSCLC EGFR-T790M突变的药物有brigatinib、奥莫替尼、atezolizumab等;处于上市申请阶段的有丁磺氨酸、阿拉莫林盐酸盐、ABP-215;处于研发阶段的主要有naquotinib、TG-4010等。对近年来处于研发后期的NSCLC治疗药物进行详细介绍,同时对抗NSCLC药物的未来发展方向进行了展望,以期为抗NSCLC药物的研发提供参考。     

Ki-67基因在非小细胞肺癌中的表达及意义

为了探讨Ki 67基因在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达及临床意义 ,采用兔疫组化二步法检测 40例NSCLC、9例淋巴结转移癌、1 1例正常肺组织中Ki 67基因的表达。结果显示 ,Ki 67基因表达异常与NSCLC的发生有关 ,可反映肺癌的演进状态 ,在肺癌的进展中具有重要意义。     

NM23基因/NDPK、CD44v6蛋白表达在非小细胞肺癌中的临床意义

肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCL)两大类,其中NSCLC约占80%以上.目前肺癌总的5年生存率只有15%左右,90%以上患者死于肺瘤侵袭和转移的相关并发症.侵袭和转移是恶性肿瘤的两个最主要的生物学特征和标志.     

消癌平注射液对晚期非小细胞肺癌TP方案化疗患者近期增效减毒的作用

<正>目前,肺癌是全世界发病率和病死率最高的恶性肿瘤[1]。据统计,2015年我国死于肺癌的患者超过61万,新发肺癌73.3万,在我国居所有癌症发病率及病死率的首位[2]。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌总数的85%,大多患者就诊时已属晚期,难以手术切除[3],化疗在NSCLC患者的治疗中具有重要的地位。目前,NSCLC的一线化疗方案主要是含有铂类药物的两     

非小细胞肺癌多学科综合治疗新进展

<正>目前,全球每年超过100万的人口死于肺癌,其中将近80%的患者为非小细胞肺癌(NSCLC)[1]。近年来,随着NSCLC研究的发展,治疗方法不断改进、创新,多学科综合治疗NSCLC的模式逐步形成[2]。1手术治疗1.1微创治疗近年来,NSCLC微创治疗引入了机器人辅助胸腔镜手术     

Vp—16与DDP联合治疗23例晚期肺癌疗效观察

目前我国的肺癌发病率和死亡率仍在上升,男性肺癌占常见恶性肿瘤的首位,非小细胞肺癌(NSCLC)即鳞状细胞癌、腺癌和未分化癌约占所有肺癌病例数的70％～80％,对于NSCLC手术切除现仍为获长期生存的主要手段,但病变播散者化疗为最常用治疗方法,虽然NSCLC对放疗和化疗均不及SCLC(小细胞肺癌)敏感,但是由于新抗肿瘤药物的出现,加之采用新的联合用药方法,取得了一定的治疗效果。本文报道我院近年来应用鬼臼乙叉甙(Vp—16),顺氯氨铂(DDP)治疗NSCLC 23例疗效观察。     

Snail和IKKβ在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 探讨Snail和IKKβ在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学方法检测45例NSCLC组织中Snail和IKKβ蛋白表达情况.结果 肺癌组织标本中,Snail和IKK的阳性表达率分别为68.9%、57.8%.Snail高表达与肺癌分化程度相关,IKKβ高表达与肺癌淋巴结转移相关.Snail蛋白的表达之间存在显著正相关.结论 NSCLC中存在Snail和lKKβ蛋白的高表达.NSCLC组织中Snail和IKKβ表达的上调,对肿瘤的发生、发展起着重要作用.