共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
我院2000年~2004年应用硝普钠或硝普钠多巴胺联合治疗重症心力衰竭,52例,疗效满意,报告如下。 相似文献
2.
慢性充血性心力衰竭是临床心血管系统的常见疾病,重症心衰严重危害健康,影响病人生活质量,需要积极治疗.我院对严重慢性充血性心力衰竭患者,采用多巴肢、硝普钠联合静滴治疗,疗效满意,现报道如下。l资料与方法1.l一胜资料3o例慢性充血性心力衰竭患者,男对例,女9例,年龄5ot78岁.平均年龄67岁。心脏病病程3一对年,平均10年.冠心病18例,其中心肌梗塞后心衰11例,风湿性心脏病吕例,高血压性心脏病2例,扩张型心肌病2例.表现为左心功能不全9例,右心功能不全5例,心功能均为ffi~IV级(MYHA分级).全心功能不全16例.1.2治… 相似文献
3.
硝普钠合并小剂量多巴胺治疗重症充血性心力衰竭71例 总被引:1,自引:0,他引:1
我院急诊科自 1997年 6月至 2 0 0 0年 5月静脉应用硝普钠合并小剂量多巴胺治疗多种病因引起的重症充血性心力衰竭病人 71例 ,取得良好的治疗效果。现报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 71例病人 ,年龄 3 6~ 82岁 ,平均 (66±6 9)岁。急性左心衰竭 40例 (冠心病、急性心肌梗死、高血压心脏病等 ) ,全心衰竭 18例 (扩张型心肌病、糖尿病心肌病、免疫疾患所致者等 ) ,肺心病 5例 ,急性心肌梗死、心功能衰竭合并心源性休克 8例。根据NYHA心功能分级 ,心功能Ⅳ级。到我院就诊后行超声心动图检查 ,EF≤ 3 5 % ,同时存在左心脏扩大者。… 相似文献
4.
5.
目的 探讨硝普钠并多巴胺治疗重症充血性心力衰竭的临床研究.方法 样本为兴宁市第二人民医院收治的重症充血性心力表竭患者50例,在常规治吸氧,给予洋地黄制剂和利尿剂的治疗基础上,随机、双盲地给予硝普钠或硝酸甘油分为治疗组和对照组.两组均联合应用多巴胺.在用药前后检查超声心动图评估心功能.监测肝、肾功能,心率,血压的变化.结果 与参照组比较,治疗组患者的临床症状改善明显(92%:72%,P<0.01),治疗后两组收缩压,舒张压明显下降,左室舒张末内径明显缩小,左室射血分数明显加强(P均<0.01),且治疗组在效果评估上优于对照组(P<0.05).结论 使用血管扩张剂硝普钠,并联合多巴胺在治疗重症充血性心力表竭上具有良好的效果,能有效地减轻心脏负荷,改善心脏收缩功能,安全有效. 相似文献
6.
目的:探讨持续静脉泵入血管活性药物;硝普钠与多巴胺治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床护理特点。方法:选择硝普钠与多巴胺静脉泵入治疗CHF患者60例(治疗组),观察其临床效果及护理特点,同时以常规治疗的59例CHF病人做为对照组。结果:治疗组显效率76.7%,对照组显效率25.4%,组明显优于对照组(P<0.01)。平均住院天数治疗组为15天,对照组为26天,治疗组住院天数较对照组明显缩短(P<0.01)。结论:应用血管活性药物,治疗CHF的方法是极为有效的;在治疗过程中应严密观察病情变化并随时依据病情调整药物剂量。 相似文献
7.
8.
杨龙 《中国现代药物应用》2015,(3):9-10
目的:比较前列腺素E1联合多巴胺治疗充血性心力衰竭的疗效。方法充血性心力衰竭患者100例随机分为对照组50例,观察组50例。对照组在常规治疗的基础上单用前列腺素E1,观察组在常规治疗的基础上采用前列腺素E1联合多巴胺治疗,比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为94%,对照组的总有效率为82%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后两组的左室射血分数(LVEF),心排血量(CO)、心脏张力指标E峰/A峰的比值(E/A)进行比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论治疗充血性心力衰竭患者采用前列腺素E1联合多巴胺的临床效果明显优于单纯采用前列腺素E1的疗效,值得临床推广。 相似文献
9.
王娟 《中国现代药物应用》2014,(14):134-135
目的分析硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法随机选取50例慢性充血性心力衰竭患者,给予患者硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗,分析其治疗效果。结果 50例患者治疗后,治疗总有效率为98%,患者的心功能指标明显改善,心功能明显恢复,且在治疗期间无严重不良反应。结论硝普钠联合芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭效果显著,可明显改善患者心功能,安全有效,可作为治疗慢性充血性心力衰竭的理想方法。 相似文献
10.
目的研究芪苈强心胶囊与硝普钠联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法 94例慢性充血性心力衰竭患者,采取随机数字表法分为对照组和治疗组,每组47例。对照组采用硝普钠治疗,治疗组采用芪苈强心胶囊与硝普钠联合治疗。对比两组临床疗效。结果治疗组患者心力衰竭症状消失时间、药物治疗总时间均短于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊与硝普钠联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果非常明显,值得推广应用。 相似文献
11.
盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液治疗重度充血性心力衰竭临床观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 :观察盐酸乌拉地尔注射液对重度充血性心力衰竭的治疗效果。方法 :将64例重度充血性心力衰竭住院患者随机分为两组 ,在常规治疗基础上 ,A组给予盐酸乌拉地尔注射液50mg~100mg加液体持续静脉滴注48小时后 ,改为每日1次静脉滴注 ,连用5天~7天 ;B组给予硝普钠注射液12 5mg~25mg加液体静脉滴注 ,用法同A组。结果 :A组显效84 38 % ,有效9 38 % ,总有效率93 76 % ;B组显效81 25 % ,有效9 38 % ,总有效率90 63 %。两组间疗效比较 ,无显著性差异 (P>0 05)。结论 :盐酸乌拉地尔注射液治疗重度充血性心力衰竭安全、有效 ,作用迅速 ,副作用少 ,具有临床推广应用价值 相似文献
12.
目的评价硝普钠对充血性心力衰竭(CHF)患者肾功能的影响。方法检测128例CHF患者(其中62例合并有不同程度的肾功能不全)静脉应用硝普钠或硝酸甘油前后血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肾小球滤过率(GFR)的变化情况,比较每组用药前后和两组间用药前后肾功能检测指标。结果CHF患者静脉应用硝普钠或硝酸甘油前后BUN,Cr,GFR的变化无统计学意义。结论对CHF患者短期、小剂量静脉滴注硝普钠,并严密监测肾功能安全可行。 相似文献
13.
目的 观察多巴酚丁胺和硝普钠联合治疗难治性心力衰竭的疗效。方法 难治性心力衰竭45例除常规抗心力衰竭药物治疗以外,加用多巴酚丁胺2~5ug/kg·min及硝普钠100ug/kg·min始渐加量持续静点72小时。结果 两药合用临床总有效率为93.3%,对心脏功能有明显改善,未见不良反应。结论 多巴酚丁胺和硝普钠联合治疗难治性心力衰竭安全、有效,无明显毒副作用。 相似文献
14.
目的 观察硝普钠、多巴胺与利尿剂合用治疗低血压合并慢性充血性心衰的疗效、安全性及其对患者血浆氨基末端脑钠肽(Nt-proBNP))浓度的影响.方法 将105例心衰患者随机分为治疗组和对照组,对照组给利尿剂与氨茶碱治疗;治疗组在对照组基础上加用硝普钠与多巴胺,观察10d,并对两组的心功能改善、症状改善及心脏彩超进行对比,并采用ELISA法对两组患者治疗前后血浆Nt-proBNP进行测定.结果 治疗组总有效率94.5%,显效率60.2%,治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血浆Nt-proBNP水平显著低于对照组(P<0.05).结论 硝普钠与多巴胺联用在治疗低血压合并慢性充血性心衰中有重要意义,血浆Nt-proBNP水平在心衰治疗疗效评价中有较高敏感性. 相似文献
15.
参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:将重度充血性心力衰竭患者68例随机分为2组:对照组34例行常规治疗(休息、吸氧、强心、利尿、扩血管及对症等);观察组34例在常规治疗的基础上加用参桂胶囊,每次0.9g,每日3次。2组均4周为1疗程。监测2组患者用药前、后心率、血压、心电图、心脏彩超、血浆心钠素(ANF)、电解质、肌酐的变化情况。结果:参桂胶囊能较好改善心脏功能且降低血浆ANF水平,与对照组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:参桂胶囊辅助治疗重度充血性心力衰竭疗效较好,无明显毒副作用,可作为该症的常规治疗药物。 相似文献
16.
目的 观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果和毒副作用.方法 各种原因所致慢性心力衰竭患者70例,在常规治疗、病情基本稳定的基础上,随机分为对照组和观察组各35例.对照组予强心甙、利尿药、血管扩张剂和血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用卡维地洛治疗,初始剂量2.5 mg,2次/d,每2周剂量倍增1次,直至最大剂量20 mg,2次/d.治疗持续3个月以上.结果 卡维地洛组心功能改善的临床显效率48.6%和总有效率91.4%,均高于对照组(28.6%、68.6%),总有效率差别有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,卡维地洛组左心室射血分数、左心室舒张末期内径均有显著改善,差异有统计学意义,疗效优于对照组.结论 卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,毒副作用轻微,值得在常规治疗基础上推广使用. 相似文献
17.
黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭31例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察黄芪注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例患者随机分为治疗组31例和对照组30例,两组患者均予西药常规强心、利尿、扩管治疗,治疗组同时加用黄芪注射液静脉滴注,疗程14d。结果总有效率治疗组为77.42%,对照组为80.00%,两组比较差异不显著,但治疗组的显效率(41.94%)明显高于对照组(13.33%)。治疗组左室输出量(CO)、心脏指数(CI)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)、二尖瓣血流输出早期流速与心房收缩期流速比(E/A)等血流动力学指标与对照组比较差异显著。结论黄芪注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效肯定,与西医常规治疗具有协同作用,值得临床推广。 相似文献
18.
目的研究心力衰竭患者常规治疗基础上硝普钠联合多巴胺的疗效。方法选取我院收治的96例心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用硝普钠联合多巴胺治疗。对照组采用常规药物治疗,对比两组疗效。结果治疗组的总有效率高于对照组,且收缩压、舒张压、心率、呼吸、肌酐改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论采用硝普钠联合多巴胺治疗心力衰竭效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2008年1月~2012年1月收治的96例顽固性心力衰竭患者的临床资料,将其随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用硝普钠、多巴胺治疗。结果观察组总有效率为95.8%,对照组总有效率为66.7%,观察组疗效明显优于对照组,两组间总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心力衰竭疗效显著,具有起效迅速、安全可靠、经济实惠及不良反应少等优点,值得临床推广。 相似文献
20.
目的 联用卡托普利及倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)观察疗效。 方法 4 0例CHF患者分为二组 ,对照组 2 0例 ,单纯给予利尿及洋地黄类药物治疗 ;观察组 2 0例 ,在原对照组治疗基础上加用卡托普利及倍他乐克。疗程均为 2周。 结果 观察组与对照组有效率分别为 95 %与 6 5 % (P <0 .0 5 )。 结论 在用利尿剂及洋地黄基础上 ,联用卡托普利与倍他乐克治疗CHF效果优于传统治疗方法 相似文献