米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产100例临床观察

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法选择孕16~27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇100例。随机分在两组,试验组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、引产总时间、阴道出血量及软产道损伤情况。结果试验组引产总时间短、产后出血少,无软产道损伤与对照组相比,差异有显著性(P<0.05)。结论说明米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产是较为理想的方法。     

米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射用于妊娠28～36周引产的观察体会

目的探讨米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射对妊娠28～36周引产效果的影响。方法分别对142例终止妊娠的孕妇,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产作为观察组;对84例终止妊娠的孕妇采用传统的利凡诺羊膜腔内注射引产作为对照组。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果两组引产成功率均为100％,观察组用药至宫缩发动时间与对照组差异无统计学意义,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显缩短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘胎膜残留少。结论米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广应用。     

利凡诺中期引产前应用米非司酮配伍的临床观察

目的探讨利凡诺引产前应用米非司酮配伍和单纯行利凡诺羊膜腔注射引产的临床效果,从而改善单一应用利凡诺中期引产的并发症,减轻患者痛苦。方法选择80例应用口服米非司酮加羊膜腔注射利凡诺组与单纯应用利凡诺羊膜腔注射组80例进行对照。结果两组引产成功率、产后出血量差异无统计学意义(P>0.05),两组宫缩发动时间、总产程时间差异有统计学意义(P<0.01),两组胎盘、胎膜残留率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射用于中期引产可以加快产程进展,缩短宫缩发动时间及总产程时间。出血少,安全性高,不良反应少。     

利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产对产程、胎盘胎膜残留率、产时产后24小时出血量的影响。方法对2007年1月至2009年12月230例中期妊娠要求引产患者,随机分为两组,其中对照组109例,单纯行利凡诺羊膜腔内注射;观察组121例,行利凡诺羊膜腔内注射术后即口服米非司酮75mg,服药前后2小时禁食,12小时再空腹服75mg,总量150mg。结果利凡诺配伍米非司酮用于中孕引产明显缩短产程（即从用药后出现宫缩时间到胎儿娩出时间）、减少胎盘胎膜残留、降低清宫率、减少出血量,与对照组比较,P〈0．01,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮在中孕引产中能明显缩短胎儿娩出时间、减少胎盘胎膜残留、降低清宫率、减少产时产后出血量,具有显著的有效性和安全性,值得在临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

两种给药方式用于瘢痕子宫中期引产的临床观察

目的：比较米非司酮配伍利凡诺羊膜腔注射与单用利凡诺羊膜腔腔注射在瘢痕子宫中孕引产的临床效果。方法：回顾性分析了本院2006年1月～2010年1月要求中孕引产瘢痕子宫的40例患者的病历资料。结果：观察组引产时间较对照组缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组阴道流血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤、清宫率均少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮合用利凡诺羊膜腔注射在瘢痕子宫中孕引产中有协同作用,具有减少胎盘胎膜残留率、出血少、引产时间短、损伤小的优点,是目前瘢痕子宫中期引产较为理想安全的方法。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果

目的观察分析联合采用米非司酮与利凡诺实施中孕引产手术的疗效。方法自愿接受引产手术的100例孕妇随机均分为观察组、对照组,各为50例。对照组术中只在羊膜腔内给予50～100ml利凡诺注射;观察组在对照组的基础上增加200 mg米非司酮口服50 g/次,2次/d,每隔12小时1次,共服用2 d。主要记录、对照两组孕妇的宫缩发作时间、手术时间、术中出血量、产后胎盘残留、软产道损伤等情况。结果观察组宫缩发作时间、手术时间显著短于对照组（P〈0.05）,观察组术中和术后2 h的出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,但在软产道损伤率、胎盘残留率方面,两组差异无统计学意义（P＆gt;0.05）。结论在中孕引产术中联合应用米非司酮和利凡诺,可缩短产程,减少出血量,既能减轻患者痛苦,又安全可靠。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的探讨米非司酮在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法选择132例妊娠在17～26周要求引产妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮配伍利凡诺引产和单用利凡诺引产。记录宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量。结果观察组引产时间明显较对照组短,胎盘胎膜残留、软产道损伤及产后出血量明显减少。结论米非司酮配伍利凡诺引产可加速产程,减少胎盘胎膜残留及出血量,减轻患者痛苦,提高产科质量。     

流产药物在中期妊娠引产中的应用观察

目的探讨流产药物在中期妊娠引产中的应用效果。方法将200例中期妊娠引产孕妇随机分为A组和B组各100例。A组在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于引产;B组单纯采用利凡诺羊膜腔内注射引产。比较2组引产效果。结果 A组用药至规律宫缩时间、总产程时间短于B组,出血量少于B组,且产道损伤率及清宫率低于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论在利凡诺羊膜腔内注射基础上加服米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产效果显著。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产80例分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,对比单用利凡诺终止中期妊娠的临床效果。方法将160例妊娠15~27周的健康妇女,随机分为观察组与对照组各80例,观察组用羊膜腔注射利凡诺100 mg,联合口服米非司酮75 mg,6 h1次,总量150 mg.对照组单用羊膜腔注射利凡诺100mg,观察两组从注药到宫缩发动时间,宫缩至胎儿胎盘排出时间,产后2 h出血量,胎盘胎膜残留及宫颈撕裂情况。结果米非司酮联合利凡诺引产组注药到宫缩发动时间、产程时间均短于对照组,胎盘胎膜残留,宫颈撕裂均少于对照组,产后2 h出血量两组差异无统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,效果明显,副作用少,优于单用利凡诺引产。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法：选择孕16-27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇200例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果：观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有显著性（P〈0．05）。结论：利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

COOK双球囊在有剖宫产史中孕引产中的应用

目的比较剖宫产术后两种引产方法的有效性、安全性。方法分析比较有剖宫产史中孕引产2种方法"双球囊+利凡诺羊膜腔注射引产术(观察组,30例)、米非司酮+利凡诺羊膜腔注射引产术(对照组,28例)"在引产时间(用药到分娩时间)、阴道出血量、胎盘胎膜残留率及软产道损伤等方面的差异。结果对照组和观察组患者的胎盘、胎膜残留率分别为35.7%、37.0%,两组患者差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。对照组和观察纽患者的阴道出血量分别为(195±80)mL、(178±57)mL,软产道裂伤率分别为14.2%、0,两组患者差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论有剖宫产史中期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产及在此基础上联合COOK双球囊方法安全、有效、可行。     

米非司酮和羊膜腔内利凡诺注射终止疤痕子宫妊娠的观察

目的 探讨米非司酮在羊膜腔内利凡诺注射终止疤痕子宫中期妊娠中的临床应用价值.方法 A组(观察组)50例口服米非司酮150mg后,采用利凡诺100mg羊膜腔内注射引产.B组(对照组)50例单纯采用利凡诺100mg羊膜腔内注射引产.结果 两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为A组(21.9±3.4)h和B组(30.6±6.6)h.A组宫缩发动时间明显早于B组(P<0.05).两组引产产程分别为(8.6±5.4)h和(29.6±14.8)h,A组明显短于B组,(P<0.05).官腔妊娠物残留率A组明显短于B组(P<0.05),产后2h阴道出血量A组明显少于B组(P<0.05),产后出血持续天数A组明显少于B组(P<0.05).结论 采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止疤痕子宫中期妊娠引产时间显著缩短,成功率高,减少并发症及产后出血.     

米非司酮片与利凡诺配伍用于精神病患者中期妊娠引产的有效性和安全性

目的:探讨利凡诺用于精神病患者中期妊娠引产时加服米非司酮片与单纯使用利凡诺引产的有效性及安全性。方法:回顾性分析我科2010年1月～2012年12月收治的妊娠在16～28周,并要求引产的精神病患者70例,随机分为两组各35例。观察组经腹壁羊膜腔内注射利凡诺的同时予口服米非司酮片;对照组单纯经腹壁羊膜腔内注射利凡诺。结果:比较两组从注药到胎儿及其附属物娩出时间、产后两小时出血量、软产道有无损伤及引产效果等,观察组的时间、出血量及软产道损伤情况均优于对照组。结论:精神病患者中期妊娠引产时联合使用利凡诺与米非司酮片,可以明显缩短产程,减少精神病患者的痛苦、并减少了患者住院时间及并发症,是较为理想的快捷而且安全的引产方法,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫引产140例临床分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效及安全性。方法将符合研究条件的患者随机分为两组:①125例对照组(单用利凡诺):常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺针100mg;②140例研究组(利凡诺联合米非司酮):首剂口服米非司酮片75mg,12h后重复1次,总量150mg,第2次服药同时在常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺针剂100mg。严密观察产程、宫缩情况、宫颈成熟情况、胎盘、胎膜残留情况、产后出血及药物不良反应等。结果米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫引产,与单用利凡诺相比,完全引产率、总成功率均显著高于对照组,产程明显缩短,出血量、胎盘胎膜残留率、软产道裂伤率明显降低。研究组主要不良反应为恶心、呕吐等胃肠道反应,出现宫缩后均能忍受,均未出现强直性宫缩。结论米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产是一种安全、有效的方法,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于中孕引产临床观察

目的探讨利凡诺与米非司酮联合用于中孕妇女引产的效果。方法对113例的中孕引产妇女,给羊膜腔内注射利凡诺100mg(观察组,A组)同时对110例同期引产妇女,给羊膜腔内注射利凡诺100mg,服米非司酮150mg(对照组,B组)观察引产时间,组织物排出情况及产后2h出血量。结果对照组排出的时间明显缩短(P<0.01),胎儿胎膜残留,产后2h出血明显少于观察组。结论羊膜腔内注射利凡诺后口服米非司酮,引产产现缩短,降低组织物残留量,减少产后出血。     

米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠的临床效果观察

目的探讨米非司酮与依沙吖啶联合用于终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾分析2008年1月至2012年12年孕16～27周要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组62例,对照组58例。观察组口服米非司酮,同时经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶;对照组经腹向羊膜腔内注射依沙吖啶,不加用米非司酮。观察两组宫缩发动时间、总产程时间、阴道流血量、引产效果及软产道损伤情况。结果两组引产成功率100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间比对照组缩短,产后24h阴道流血量和软产道损伤率比对照组少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮与依沙吖啶联合终止中期妊娠缩短了引产时间,减少产后出血,避免了软产道损伤,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产疗效分析

目的观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果。方法随机抽取新疆维吾尔自治区第二济困医院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产作为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产作为对照组。对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析。结果观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）。结论米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠临床观察

目的多年来,临床中应用利凡诺羊膜腔注射中期引产,24h之后出现宫缩临产,已达终止妊娠的目的。米非司酮自1986年通过临床试验的途径引入我国以来,已超过1.5亿人次的使用,没有不良反应的发生,证明我国米非司酮片药物流产是安全的,具有杀死胚胎和扩张宫颈的疗效。观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠,并行利凡诺引产的健康孕妇300例。随机分在两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法 。     

米非司酮配伍利凡诺终止妊娠52例临床效果观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期引产的临床效果。方法妊娠20～30周自愿引产健康妇女52例,随机分为两组;观察组26例,口服米非司酮片150mg,24h后利凡诺100mg羊膜腔注射;对照组26例,采用传统的利凡诺羊膜腔引产术。结果观察组羊膜腔注射利凡诺后,胎盘、胎膜残留率低,子宫出血少,引产时间缩短,刮宫机率少,无宫缩乏力,无产程中干预情况。结论米非司酮配伍利凡诺引产,安全、有效,缩短了时间,减少了刮宫机率。