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相似文献
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1.
目的 探讨在小儿腹泻治疗中补锌对患儿治疗效果的影响。方法 74例腹泻患儿,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组37例。对照组采用常规药物(蒙脱石散+枯草杆菌活性二联活性颗粒)治疗,观察组在常规治疗的基础上采用补锌治疗。比较两组治疗效果、治疗指标、家属满意度。结果 观察组治疗总有效率94.59%高于对照组的72.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热时间、止泻时间、住院时间分别为(4.28±0.57)、(2.44±1.43)、(5.14±1.13)d,均短于对照组的(5.96±0.63)、(6.49±1.41)、(7.22±1.20)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿家属满意度91.89%高于对照组的67.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对小儿腹泻患儿采取补锌治疗的效果显著,可提升患儿的治疗效果,缩短患儿的退热时间、止泻时间以及住院时间,并提升患儿家属的治疗满意度,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的:分析补锌治疗小儿腹泻的价值,观察补锌在小儿腹泻治疗中的疗效。方法:选取2013年1~12月于本院就诊的腹泻患儿140例,依据随机原则分为对照组(给予患儿服用蒙脱石散及枯草杆菌活性二联活性颗粒)与观察组(在对照组的基础上加用补锌配合治疗),观察两组临床疗效。结果:观察组痊愈60例(85.71%)明显高于对照组痊愈35例(50%),观察组总有效率98.57%显著高于对照组总有效率85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热时间、住院时间及止泻时间分别为(4.25±0.64)d、(2.95±1.53)d、(4.15±0.73)d,对照组平均退热时间、住院时间及止泻时间分别为(5.84±1.27)d、(5.23±0.95)d、(6.24±1.75)d,观察组缓解的时间显著低于对照组(P<0.05)。结论:在临床治疗过程中,服用蒙脱石散及枯草杆菌活性二联活性颗粒治疗的基础上结合补锌辅助治疗腹泻,更能获得满意的临床疗效,具有临床使用价值,值得推广。  相似文献   

3.
补锌治疗小儿急性腹泻疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察锌剂治疗小儿急性腹泻的临床效果与安全性。方法锌剂口服2次/d,连续用药3~5d。结果治疗组在缩短腹泻病程,减少平均每天水样便次数,减少住院天数方面显著优于对照组(P<0.001)具有统计学意义,并且副作用少,111例中仅4例出现呕吐不能耐受而停药。结论口服锌剂治疗小儿急性腹泻疗效确切,副作用少,安全可靠。  相似文献   

4.
腹泻病是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和大便性状改变为特点的消化道综合征,6个月~2岁婴幼儿发病率高,是造成儿童营养不良、生长发育障碍的重要原因之一。锌缺乏与腹泻相互促进形成恶性循环以得到证实,因此世界卫生组织(WHO)/联合国儿童基金会最近建议,对于急性腹泻患儿,  相似文献   

5.
目的探究与分析小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法选取我院自2012年9月至2014年9月收治的118例小儿急性腹泻,采取随机数字表法分为对照组与试验组,每组各59例,对照组给予蒙脱石散剂治疗,试验组在其基础上加用小儿腹泻贴治疗,对比两组临床疗效、大便次数及形状、呕吐及食欲情况。结果对照组总有效率为84.75%,试验组总有效率为96.61%,组间相比差异显著(P<0.05)。对照组大便性状较硬19例(32.20%),大便性状较软17例(28.81%),大便性状较稀15例(25.42%),水样便8例(13.56%)。试验组大便性状较硬44例(74.58%),大便性状较软13例(22.03%),大便性状较稀2例(3.39%)。组间相比差异显著(P<0.05)。对照组发生呕吐47例(79.66%),试验组发生呕吐6例(10.17%),组间相比具有显著差异(P<0.05)。对照组食欲好转43例(72.88%),试验组食欲好转52例(88.14%),组间相比具有显著差异(P<0.05)。结论小儿腹泻贴联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效显著,可明显缓解临床症状,值得广泛推广。  相似文献   

6.
锌与腹泻关系密切。为此,我科对30例急性腹泻病患儿进行补锌治疗,报告如下。 1对象与方法 1.1对象 选择2005年9月至2005年12月来我院就诊的门诊及住院患儿60例,具备以下条件:(1)年龄≤2岁;(2)急性起病,病程≤2周;(3)每天大便≥4次,大便呈水样、蛋花样;(4)大便常规检查WBC〈5/I-IP,共60例。  相似文献   

7.
小儿腹泻病是儿童消化系统中的常见病,1996至2006年一项对中国5岁以下儿童腹泻死亡情况的调查显示,10年间全国腹泻死亡率下降69.7%,但各类地区间的差距加大[1]。随着人们健康及保健意识增强以及微量元素知识的普及,尤其是血锌的测定、缺锌造成的危害及补锌越来越受到家长和临床医生  相似文献   

8.
我院于2009年10月至2010年1月收治86例急性腹泻患儿,主要采用北京赴美药品有限公司制造的妈咪爱治疗,疗效显著,现报告如下。1病历摘要1.1一般资料年龄为3个月至2岁,患儿发病3d内来本  相似文献   

9.
目的通过对比布拉氏酵母菌散剂与常规对症治疗小儿急性腹泻的临床效果,分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床价值。方法选取2013年1月至2015年1月来我院治疗的小儿急性腹泻患者120例作为研究对象。随机分为两组,对照组采取常规对症治疗,实验组在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌散剂,观察两组临床疗效、大便次数以及腹泻持续时间。结果实验组患儿的临床有效率为96.7%,对照组为78.3%,两组患儿的有效率比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿腹泻持续时间为(5.73±1.25)d,治疗4 d后大便次数为(3.14±0.78)次;对照组患儿腹泻持续时间为(6.74±1.32)d,治疗4 d后大便次数为(4.18±0.83)次;两组腹泻持续时间与治疗后大便次数比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻疗效显著,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

10.
蒙脱石散佐治小儿急性腹泻的临床疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭温迎  陈国志 《中国药师》2009,12(5):640-641
目的:观察蒙脱石散参与治疗小儿急性腹泻的疗效。方法:82例临床确诊的急性腹泻患儿,随机分为治疗组42例,对照组40例,两组均在补液、抗病毒、抗感染、退热、止吐、收敛止泻的治疗基础上,治疗组同时加用蒙脱石散,比较两组的疗效。结果:治疗组总有效率95.23%,对照组72.50%(P〈0.01),治疗组的大便次数性状改变,发热、呕吐恢复正常时间均优于对照组(P〈0.05)。结论:蒙脱石散是佐治小儿急性腹泻的良药。  相似文献   

11.
目的 观察敦煌灸法辅助治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法 选取2020年10月至2022年4月敦煌市医院儿科治疗的急性腹泻患儿84例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,各42例,对照组脱落1例,最终41例。对照组予蒙脱石散和地衣芽孢杆菌活菌颗粒口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予敦煌灸法(聂俞、大肠俞、大小肠俞、膀胱俞)治疗,每日2次,2组均3 d后统计疗效。结果 对照组总有效率为92.69%(38/41),治疗组为97.62%(41/42),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组中医主症大便次数、大便性状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述积分均较同组治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗前2组中医次症纳呆、呕吐、腹痛、脱水和腹胀积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组上述积分较同组治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗组平均止泻时间为(3.48±0.92) d,...  相似文献   

12.
钟斌 《海峡药学》2011,23(4):153-153
目的探讨思密达辅助治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将100例腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采用抗感染、补液及对症等常规治疗;观察组在对照组治疗的基础上口服思密达:〈1岁患儿1袋.d-1;1~2岁1~2袋.d-1;2~3岁2-3袋.d-1,分3次口服。3~5d1个疗程。对2组的总有效率及不良反应进行比较。结果观察组总有效率92%,对照组76%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组均无明显不良反应。结论思密达辅助治疗小儿腹泻能缩短病程,安全、有效,且无不良反应。  相似文献   

13.
刘善民 《中国药业》2013,(19):100-101
目的观察口服葡萄糖酸锌辅助治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将78例急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组予以常规综合对症治疗,治疗组在对照组基础上加服葡萄糖酸锌,比较两组的临床疗效,以及退热、止泻和住院时间。结果治疗组总有效率为94.87%,明显高于对照组的84.62%(P〈0.05),退热、止泻和住院平均时间均短于对照组(P〈0.05)。结论葡萄糖酸锌辅助治疗小儿急性腹泻,可有效改善患儿临床症状,提高疗效,缩短病程,值得临床推广。  相似文献   

14.
吴方明 《中国当代医药》2014,21(14):83-84,87
目的 探讨锌制剂辅助治疗小儿腹泻病的临床效果.方法 选择本院2010年1月~2013年1月收治的76例小儿腹泻患儿为研究对象,按照就诊顺序将其随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规对症支持治疗,治疗组在对照组的基础上再给予锌制剂辅助治疗,对比观察两组的临床治疗效果.结果 治疗组治疗优良率为92.10%(35/38),明显高于对照组的78.95%(30/38),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组的平均止泻时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患儿治疗后均未出现明显的不良反应.结论 在常规对症支持治疗的基础上辅以锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果显著,能够又好又快地缓解患儿的腹泻症状,且安全性较高,值得临床广泛推广.  相似文献   

15.
目的 观察小儿推拿辅助治疗腹泻的效果。方法 选取该院2021年1月至2022年1月收治的腹泻患儿80例,随机分为对照组与观察组各40例。两组均采用蒙脱石散药物治疗并接受常规护理,观察组加用小儿推拿,均连续治疗3 d。比较两组疗效、腹泻次数变化及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率97.5%(39/40)高于对照组的62.5%(25/40),差异有统计学意义(P <0.01)。随治疗时间延长,两组腹泻次数均逐渐减少,治疗第3 d腹泻次数明显少于治疗首日,差异有统计学意义(P <0.01),且治疗后观察组腹泻次数少于对照组。观察组不良反应发生率2.5%(1/40)高于对照组的0,但差异无统计学意义(P> 0.05)结论 小儿推拿能有效改善腹泻患儿临床症状,减少腹泻次数,效果良好。  相似文献   

16.
目的观察小儿急性腹泻采用复方丁香开胃贴辅助治疗的效果,为临床实践提供有益参考。方法100例小儿急性腹泻患儿,采用数字表法分为对照组与观察组,每组50例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组基础上采用复方丁香开胃贴辅助治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间,并分析两组患儿药物不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为98.00%(49/50),对照组临床治疗总有效率为86.00%(43/50);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、腹痛、大便异常消失时间分别为(1.48±0.18)、(2.02±0.57)、(3.67±0.79)d,均明显短于对照组的(2.22±0.56)、(3.08±1.08)、(4.64±1.77)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生药物不良反应。结论复方丁香开胃贴辅助治疗小儿急性腹泻安全且高效。  相似文献   

17.
《中国药房》2015,(26):3714-3716
目的:观察鞣酸蛋白酵母散治疗小儿急性腹泻的疗效及安全性。方法:选取急性腹泻患儿81例,按随机数字表法分为治疗组(41例)和对照组(40例)。两组患儿均给予常规治疗,治疗组患儿在常规治疗基础上口服鞣酸蛋白酵母散,对照组患儿在常规治疗基础上加用蒙脱石散治疗。观察两组患儿治疗后的临床疗效、药物口感及不良反应。结果:治疗组总有效率(97.56%)与对照组(100%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组患儿排便次数和尿量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿服用的鞣酸蛋白酵母散口感评分(2.93±0.35)明显高于对照组的蒙脱石散口感评分(1.25±0.44),差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均未见不良反应。结论:鞣酸蛋白酵母散与蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效及安全性均较好。但对于患儿食欲的改善及减轻腹痛方面鞣酸蛋白酵母散更优,服用时的口感更好,故患儿依从性更高。  相似文献   

18.
刘昌宝 《江西医药》2014,(11):1275-1276
目的:观察小儿腹泻贴治疗小儿腹泻的临床疗效及安全性。方法我院儿科门急诊及住院的急性腹泻患者80例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组。两组基础治疗相同,治疗组加用小儿腹泻贴贴于脐部,1贴/12h,共用5d;对照组加用蒙脱石散剂,共用5d。观察两组治疗第3d、第5d的有效率。结果两组疗效均好,小儿腹泻贴的第3d、第5d有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿腹泻贴可操作性强,治疗方便、解决了患儿长时间静脉给药和口服给药的困难,减轻了患儿痛苦,提高了用药依从性,易于患儿接受,疗效好,安全性高,无明显不良反应值得推广。  相似文献   

19.
目的探讨导致小儿腹泻的因素,总结提高小儿腹泻临床护理效果的方法。方法回顾性分析2010年3月1日至2011年2月28日我院收治的罹患腹泻小儿患者136例,依照儿童腹泻诊断标准随机分为行常规护理基础上加专业临床护理干预的干预组68例,和行简单处理的对照组68例。依据疗效判定标准重点观察对比临床护理效果。结果干预组患者显效率、有效率和总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论导致小儿腹泻的因素较多,依据致腹泻因素进行针对性、综合性护理对及时治愈小儿腹泻,促进早日康复,减低死亡率和并发症发生率有积极的促进作用。  相似文献   

20.
目的观察热毒宁治疗小儿急性腹泻的临床疗效及安全性。方法选择2010年10月至2011年2月医院儿科收治的小儿急性腹泻患儿96例,并将所有患儿随机分为治疗组和对照组。在采用相同常规治疗的基础上,治疗组给予热毒宁注射液从0.6~0.8 mL/(kg.d)静脉滴注,每天1次);对照组则给予利巴韦林以10~15 mg/(kg.d)静脉滴注,每天1~2次。两组均以3 d为1个疗程。结果治疗组与对照组的总有效率分别为95.92%和80.85%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。两组止泻时间、退热时间比较,治疗组均较对照组缩短(P<0.01)。两组均未出现明显不良反应。结论热毒宁治疗小儿急性腹泻疗效肯定、安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

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