黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40 mL静脉滴注,10~15 d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24 h尿蛋白定量。结果:黄芪治疗组24 h尿蛋白排泄量明显低于对照组(P<0.05)。结论:联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。     

肾康注射液联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨肾康注射液联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察。方法 68例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组34例、对照组34例。两组均给予饮食、运动、应用胰岛素降糖等常规治疗,对照组给予常规治疗的同时加用氯沙坦。治疗组在对照组的同时加用中药制剂肾康注射液。结果治疗组24h尿蛋白定量、尿β2-MG、TC、TG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05)。对照组24h尿蛋白定量、尿β2-MG较治疗前明显降低,有统计学意义(P<0.05),但TC、TG无明显变化,无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组差别有统计学意义(P<0.05)。结论肾康注射液联合氯沙坦在治疗和延缓糖尿病肾病中两者具有协同作用,临床疗效满意,值得进一步研究。     

氯沙坦联合灯盏细辛注射液治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察氯沙坦联合灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 将64例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组给予氯沙坦50 mg口服,1次/d,灯盏细辛注射液20 ml 生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d.对照组给予氯沙坦50 mg口服,1次/d.疗程均为4周.观察治疗前后空腹血糖、尿素氮、肌酐、24 h尿蛋白及尿白蛋白排泄率,并观察药物的毒副作用.结果 两组治疗后24 h尿蛋白和尿白蛋白排泄率均明显下降(P＜0.01);治疗组尿白蛋白排泄率下降比对照组更为显著(P＜0.01);治疗组治疗后血肌酐下降,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05),而对照组无明显改变;两组间比较差异有显著性(P＜0.05);治疗组治疗后总胆固醇及甘油三酯均显著下降(P＜0.01),而对照组无明显改变,两组间比较差异有非常显著性(P＜0.01);两组治疗后空腹血糖、血尿素氮、肝功能、血钾水平均无明显变化,也未发现咳嗽等其他副作用.结论 氟沙坦联合灯盏细辛注射液治疗2型糖尿病早期肾病,除了有明显的减少尿蛋白、改善肾功能的作用外,尚具有降血脂、改善血液高凝状态、ⅱ疏通微循环的作用,能有效的延缓糖尿病肾病的发展,且无明显毒副作用,患者依从性好.     

复方黄芪汤联合胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨复方黄芪汤治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法137例糖尿病肾病患者,依据治疗方式不同分为对照组(61例)和观察组(76例)。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合复方黄芪汤治疗。对比两组患者血糖指标、肾功能指标及治疗效果。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量低于治疗前,尿量多于治疗前,且观察组患者SCr、BUN、24 h尿蛋白定量低于对照组,尿量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率88.2%(67/76)高于对照组的70.5%(43/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄芪汤联合胰岛素治疗糖尿病肾病的效果优于单独使用胰岛素治疗,其血糖控制更加稳定,肾功能各指标改善良好。     

黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：观察黄芪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：选择80例DN患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组除常规治疗外加用黄芪注射液40mL静脉滴注,10～15d为1个疗程,测定两组患者治疗前后的肾功能、血糖、血脂、血浆白蛋白及24h尿蛋白定量。结果：黄芪治疗组24h尿蛋白排泄量明显低于对照组（P〈0．05）。结论：联合应用黄芪注射液治疗糖尿病肾病可降低尿蛋白,改善肾功能,调节脂质代谢。     

早期糖尿病肾病经前列地尔和氯沙坦联合治疗的效果评价

目的:探讨前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果.方法:选取我院收治的早期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,根据入院顺序进行编号并利用随机数字表法将所有研究对象随机分为对照组和观察组各40例,对照组静脉滴注前列地尔治疗,观察组在此基础上联合氯沙坦治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组SCr(血肌酐)、24hUP(24h尿蛋白定量)均明显低于对照组(P<0.05);观察组TC(总胆固醇)、TG(三酰甘油)均明显低于对照组(P<0.05).结论:前列地尔和氯沙坦联合治疗早期糖尿病肾病的临床效果突出,值得推广.     

灯盏花素联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效。方法80例糖尿病肾病患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予糖尿病常规治疗方案+氯沙坦,治疗组在对照组用药基础上加用灯盏花素注射液,观察2组疗效及对24h尿蛋白排泄率(UPE)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的影响。结果与对照组比较,治疗组可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(P<0.05或P<0.01);治疗组与对照组有效率分别为85%、70%(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合氯沙坦对减轻糖尿病肾病蛋白尿有明显疗效,从而延缓肾小球硬化进程。     

螺内酯联合氯沙坦对老年糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的 探讨螺内酯联合氯沙坦对老年糖尿病肾病患者蛋白尿的影响.方法 选择老年糖尿病肾病患者136例,随机分为联合治疗组(螺内酯联合氯沙坦组)和对照组(氯沙坦组),每组各68例.联合治疗组使用螺内酯20 mg/d联合氯沙坦50 mg/d;对照组则单纯使用氯沙坦50 mg/d治疗,疗程均为8周.观察两组患者治疗前后的血压、24 h蛋白尿、血肌酐及血钾的变化,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗8周后,联合治疗组的总有效率为97.06％,对照组的总有效率为79.41％,联合治疗组的治愈率和总有效率明显优于对照组(P＜0.05).两组治疗后血压、24h尿蛋白、血肌酐及血钾与治疗前比较均有明显下降(均P＜0.05),但联合治疗组下降幅度明显高于对照组(均P＜0.05).结论 螺内酯和氯沙坦联合应用能有效降低糖尿病肾病患者的蛋白尿水平,对老年糖尿病肾病患者蛋白尿有显效的治疗作用.     

黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果观察

目的 观察黄芪注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathies,DN)的疗效.方法 60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上口服缬沙坦,治疗组在对照组基础上静脉滴注黄芪注射液,两组疗程均为3周.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血肌酐均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪注射液联合缬沙坦治疗DN,在降低24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白和血肌酐方面有较好疗效.     

前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的：探讨前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月~2014年8月本院收治的110例糖尿病肾病患者,分为观察组和对照组,各55例,观察组给予前列地尔联合氯沙坦钾治疗,对照组给予常规胰岛素降糖、降压治疗,综合比较两组患者治疗总有效率、治疗前后24 h尿蛋白、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)的变化及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90.9%,高于对照组的76.4%(P<0.05);治疗2周后,观察组24 h尿蛋白及BUN明显下降,CCr明显升高,改善程度优于对照组(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应、出血倾向(P>0.05)。结论前列地尔联合氯沙坦钾治疗糖尿病肾病效果确切,可明显缓解患者的临床症状,改善肾功能,未见明显不良反应,值得临床推广应用。     

缬沙坦用于胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病的疗效评价

目的探讨缬沙坦用于胰岛素强化治疗早期糖尿病肾病的疗效和不良反应。方法 92例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组(n=46)和对照组(n=46),均接受胰岛素强化治疗控制血糖,观察组接受缬沙坦胶囊一日1次80 mg,对照组接受除血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和其他血管紧张素受体阻断剂(ARB)外的其他口服降压药,疗程均为12周,比较两组患者治疗前后的血压、血糖、血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量。结果治疗12周后两组患者的血压、空腹和餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量均下降(P<0.05,P<0.01)。与对照组治疗后相比,观察组血肌酐、尿白蛋白排泄率和24 h尿蛋白总量下降(P<0.05)。与对照组相比,观察组未出现严重不良反应。结论缬沙坦用于接受胰岛素强化治疗的早期糖尿病肾病患者可安全有效地控制血糖水平,并可改善患者肾功能。     

黄芪注射液联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床效果观察

目的:探究黄芪注射液联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床效果.方法:选取我院2015年2月~2017年2月收治的60例慢性肾炎患者作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组与对照组,两组均予以常规临床对症治疗,对照组(30例)予以氯沙坦钾治疗,观察组(30例)在对照组基础上联合黄芪注射液治疗,对比两组疗效、治疗前后24h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、药物不良反应及复发率.结果:观察组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的83.33%,P<0.05;治疗前两组24h尿蛋白定量、BUN、Scr相当,P>0.05,治疗后观察组各项指标均优于对照组,P<0.05;观察组药物不良反应发生率为3.33%,与对照组相当,P>0.05,观察组复发率为0.00%,低于对照组的13.33%,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:黄芪注射液联合氯沙坦钾治疗慢性肾炎临床效果佳,不良反应少,复发率低,安全性高,可推广.     

还原型谷胱甘肽联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽(GSH)联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:将50例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,各25例。对照组应用黄芪注射液治疗,观察组在此基础上联合GSH治疗;检测治疗前、后的尿β2-微球蛋白、肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率及24 h尿蛋白定量。结果:2组治疗前、后各项指标均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组间比较,观察组的各项指标明显优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。除观察组有1例患者出现低血糖反应外,其余患者均未见明显不良反应。结论:GSH联合黄芪注射液较单用黄芪注射液治疗糖尿病肾病的疗效显著,且安全可靠。     

前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗糖尿病肾病60例疗效观察

目的 观察前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将120例糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用基础糖尿病治疗.对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用羟苯磺酸钙联合治疗.连续治疗12周后观察24h尿蛋白定量、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FPG)、血清总胆固醇(TC)及甘油三酯(TG)判定疗效.结果 两组治疗前后自身对照比较均有统计学差异(P＜0.05),两组治疗后24h尿蛋白定量及Cr比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列地尔与羟苯磺酸钙联合治疗糖尿病肾病有相互协同作用,显著减少尿蛋白排泄,减轻肾损害,提高糖尿病肾病的疗效.     

胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法:78例糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组采用口服胰激肽原酶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液,2组疗程均为4周。观察2组疗效及24h微量尿蛋白排泄率(UPE)、尿白蛋白(Alb)、尿球蛋白(β2-MG)、尿糖蛋白(THP)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等指标的变化。结果:治疗后各项观察指标均显著下降(P<0.01),治疗组UPE、Alb、β2-MG、THP下降更为明显。2组总有效率分别为87.2%、66.7%(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病对减少蛋白尿漏出有较好疗效。     

氯沙坦联合雷公藤多苷治疗Ⅳ期糖尿病肾病

目的:观察氯沙坦联合雷公藤多苷治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法:将30例患者随机分为治疗组14例和对照组16例。对照组给予糖尿病肾病常规治疗及氯沙坦治疗,治疗组在对照组用药基础上加用雷公藤多苷,8周后测定两组患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐水平。结果:两组患者治疗后肾功能、尿蛋白定量较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期较单独应用氯沙坦疗效更佳。     

丹参酮ⅡA磺酸钠联合激素治疗肾病综合征临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合激素治疗肾病综合征的临床疗效。方法将48例肾病综合征患者随机分为两组,各24例。对照组采用足量强的松及常规治疗。治疗组在足量强的松及常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液静脉滴注,两组疗程均为2周。分别观察两组治疗前后尿常规、24h尿蛋白定量、血脂等指标变化。结果治疗后两组患者24h尿蛋白定量较治疗前均明显降低,治疗组总有效率为90.7%,对照组为78.0%(P<0.05)。治疗组治疗后血脂、肾功能等指标较治疗前均有显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合激素能显著提高治疗肾病综合征的疗效。     

缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察缬沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法回顾性分析125例早期糖尿病肾病患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用缬沙坦联合前列地尔,对照组应用缬沙坦,疗程均为14d,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定性、定量及血肌酐的变化情况并观察不良反应发生情况。结果治疗前两组24h尿蛋白定性均为阴性,24h尿蛋白定量、血肌酐差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14d后两组24h尿蛋白定性仍均为阴性,两组24h尿蛋白定量较治疗前均有明显降低,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组与对照组相比降低程度更明显,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血肌酐改变情况比较无显著性差异。两组均无明显不良反应发生。结论缬沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病可快速有效降低尿蛋白,保护肾脏,延缓糖尿病肾病的进展,具有较高的临床应用价值。     

胰激肽原酶片联合氯沙坦治疗临床糖尿病肾病32例疗效观察

目的　观察胰激肽原酶联合氯沙坦对减少临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出的作用。方法 　 60例临床糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,即治疗组 (胰激肽原酶 +氯沙坦 ) 3 2例 ,对照组 (单用氯沙坦 ) 2 8例 ,比较治疗前后患者 2 4h尿蛋白排泄量。结果　治疗 3个月后 ,两组患者尿蛋白排泄量明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,治疗组患者尿蛋白排出量优于对照组 ( P<0 .0 5 )。 结论　胰激肽原酶和氯沙坦均可显著改善 2型临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出 ,两者联合给药疗效更佳     

瑞舒伐他汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察瑞舒伐他汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 90例糖尿病肾病患者随机分为两组。前列地尔组45例,给予前列地尔注射液20μg,静脉滴注,每天1次;联合用药组45例,给予瑞舒伐他汀与前列地尔注射液,瑞舒伐他汀10 mg,口服,每天1次,前列地尔注射液用法同前组。两组疗程均为24周,观察两组治疗前后的尿蛋白排泄率、24 h尿蛋白、血肌酐、血脂等指标。结果治疗后,两组尿蛋白排泄率与24 h尿蛋白均降低(P<0.01)。联合用药组尿蛋白排泄率、24 h尿蛋白降低幅度大于前列地尔组(P<0.01),两组血肌酐与空腹血糖均下降,差异无显著意义(P>0.05)。两组血脂和血压降低均有所改善(P<0.01),联合用药组血脂改变程度优于前列地尔组(P<0.01)。结论瑞舒伐他汀联合前列地尔治疗糖尿病肾病,对肾脏保护有协同作用。