LRIG1在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达及临床意义

目的 探讨LRIG1在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测LRIG1蛋白在23例前列腺癌和26例前列腺增生组织中的表达情况,并结合临床进行分析.结果 LRIG1蛋白在前列腺癌组织中和前列腺增生组织中阳性表达率分别为13.04%(3/23)和96.15%(25/26),差异有统计学意义(P<0.05).结论 与前列腺增生组织相比,LRIG1在前列腺癌中表达水平较低,该基因的表达可作为前列腺癌诊断的参考指标.     

表皮生长因子受体在前列腺良,恶性病变组织中的表达

用抗表皮生长因子受体（ＥＧＦ－Ｒ）的单抗和免疫组化ＡＢＣ法，对前列腺炎、前列腺增生症、非典型增生及前列腺癌进行标记。发现前列腺炎全部为阴性，前列腺增生症仅１例为弱阳性，非典型增生则有较高的表达率，ＥＧＦ－Ｒ表达与前列腺癌低分化和高浸润相关。研究结果提示，ＥＧＦ－Ｒ的表达与前列腺癌发生有一定关系，并可作为判断前列腺癌生物学行为的一个有用指标。     

前列腺组织间质细胞的表达及临床意义

目的：研究前列腺增生症（ＢＰＨ）组织间质细胞表达的相关临床意义。方法：应用免疫组织化学和细胞计数方法对前列腺组织各类间质细胞进行定量测定,并与ＢＰＨ患者各项临床参数进行相关分析。结果：ＢＰＨ组织中平滑肌细胞和成纤维细胞明显增多,其中平滑肌细胞数与ＩＰＳＳ呈正相关,与平均尿流率和最大尿流率呈明显负相关,成纤维细胞数与前列腺体积呈明显正相关。结论：平滑肌细胞和成纤维细胞增殖在ＢＰＨ发病过程和临床表现中     

胆囊良恶性病变组织中CD63和MAGE-1表达及临床病理意义

目的 研究胆囊良恶性病变组织中CD63和黑色素瘤抗原-1(melanoma antigen-1,MAGE-1)表达水平并探讨其临床病理意义.方法 108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤性息肉和35例慢性胆囊炎组织常规制作石蜡包埋切片,CD63和MAGE-1染色方法为EnVisionTM免疫组化法.结果 胆囊腺癌CD63表达阳性率明显地低于癌旁组织(X2=15.77,P<0.01)、腺瘤性息肉(x=10.81,P<0.01)和慢性胆囊炎(X2=26.47,P<0.01);胆囊腺癌MAGE-1表达阳性率明显地高于癌旁组织(X2=31.27,P<0.01)、腺瘤性息肉(X2=13.57,P<0.01)和慢性胆囊炎(X2=35.47,P<0.01);腺瘤癌变、肿块最大径<2 cm、无淋巴结转移和未侵犯周围组织器官病例CD63表达阳性率明显高于中或低分化腺癌、肿块最大径≥2 cm、淋巴结转移及侵犯周围组织器官病例(P<0.05或P<0.01),但MAGE-1表达则相反(P<0.01).结论 CD63和MEGE-1表达水平与胆囊腺癌发生、进展、转移、侵袭能力及预后有密切关系.     

血小板衍生生长因子受体在前列腺良恶性病变中的表达及意义

生长因子及其受体表达失调可导致细胞增殖及恶变。为探讨血小板衍生生长因子受体（ＰＤＧＦＲ）表达与前列腺病变关系，用免疫组织化学ＳＰ法研究１４例正常前列腺（ＮＰ）、５６例前列腺增生症（ＢＰＨ）、３３例前列腺癌（ＰＣａ）组织中ＰＤＧＦＲ的表达。发现ＢＰＨ、ＰＣａ组织阳性率分别为７８６％、９３９％，明显高于正常组织的２１４％，Ｐ均＜００１。阳性染色分布于上皮、基质、血管平滑肌、炎症细胞的胞浆、胞膜及核膜。提示ＰＤＧＦＲ的高表达与ＢＰＨ、ＰＣａ和新生血管的发生、发展有密切关系，未发现ＰＤＧＦＲ的高表达在肿瘤的分期、分级中有差异。     

胆囊良恶性病变组织中蛋白基因产物9.5的表达及临床意义

目的研究胆囊腺癌、癌旁组织、慢性胆囊炎组织中蛋白基因产物9.5(PGP9.5)表达及其临床病理意义。方法108例胆囊腺癌、46例癌旁组织和35例慢性胆囊炎切除标本常规石蜡包埋切片,PGP9.5染色方法为EnVisionTM免疫组化法。结果胆囊腺癌PGP9.5表达阳性率(45.4%)和评分(1.94±1.84)明显高于癌旁组织(17.4%,!2=10.83,P<0.01;0.86±1.41,t=3.60,P<0.01)和慢性胆囊炎组织(11.4%,!2=13.06,P<0.01;0.58±1.29,t=4.08,P<0.01);PGP9.5阳性良性病变胆囊上皮均呈中至重度不典型增生。患者年龄≤45岁、腺瘤癌变或高分化腺癌、肿块最大径<2cm、无淋巴结转移和未侵犯周围组织病例PGP9.5表达阳性率及其评分明显低于年龄>45岁、低分化腺癌、肿块最大径≥2cm、淋巴结转移和侵犯周围组织病例(P<0.05或P<0.01)。结论PGP9.5表达可能是反映胆囊腺癌发生、进展和预后的重要生物学标志物,检测胆囊良性病例PGP9.5表达水平对于预防和早期发现胆囊癌可能有重要临床意义。     

聚集素在前列腺正常、增生、癌组织中的表达及意义

目的　通过检测聚集素 (Clusterin)在前列腺正常、增生、癌变组织中的表达 ,探讨其与前列腺疾病发生发展的关系。　方法　采用免疫组织化学染色法检测 12例正常前列腺组织、15例良性前列腺增生组织 (BPH)、5 6例前列腺癌标本中Clusterin的表达水平。　结果　 3种组织中Clusterin的阳性及弱阳性表达率为 81% (67/83 ) ,其中前列腺正常、增生、癌组织中阳性及弱阳性表达率分别为17% (2 /12 )、73 % (11/15 )、96% (5 4/5 6)。前列腺癌组织中Clusterin表达水平明显高于前列腺正常 (t=8 82 ,P <0 0 1)及增生 (t =7 63 ,P <0 0 1)组织 ,且在癌组织中与肿瘤病理分级 (r =0 64 9,P <0 0 1)、临床分期 (r=0 60 9,P <0 0 1)呈正相关。　结论　Clusterin可能通过抗凋亡机制在前列腺癌的生物特性中发挥着重要的作用     

正常前列腺和前列腺增生的组织形态学定量研究

利用ＨＥ染色和免疫组织化学染色结合计算机辅助图像分析的方法，对２０例尸检正常前列腺和２０例良性前列腺增生（ＢＰＨ）标本的组织构成成分进行了形态学的定量研究。正常前列腺组织的间质、上皮和腺管腔的面积百分比分别为５２．５０±１０．３９％、２８．５６±６．７６％、１９．０１±４．６２％，ＢＰＨ组织的上述三种成分各自所占的面积百分比分别为５６．８８±１０．１８％、１５．５２±３．５６％、２７．６０±９．１１％。ＢＰＨ的上皮增生以基底细胞的增生、肥大为特点，基底细胞由正常的扁平变为立方或矮柱状。ＢＰＨ间质所占比例较正常前列腺明显增加，同时，间质的构成成分也发生变化，平滑肌占间质的面积百分比（３４．１２±７．０５％）明显高于正常前列腺（２６．０３±８．５２％）。本研究结果提示中国人的ＢＰＨ组织构成比例可能不同于西方国家。     

前列腺组织EGFR和PCNA表达的相关性

目的 探讨前列腺良、恶性组织中EGFR、PCNA的表达及其相关性。方法 应用免疫组织化学ABC法检测36例前列腺癌(PCa),20例前列腺增生(BPH)组织中EGFR、PCNA的表达情况。结果 BPH组EGFR阳性表达率高于PCa组(45％vs17%,P<0.25);PCa组比BPH组细胞增生活跃(P<0.01)。EGFR阳性表达的前列腺癌比EGFR阴性者细胞增殖活跃(P<0.05)。PCNA阳性表达随肿瘤分级增高而增高(P<0.05)。结论 EGFR可能参与BPH的增生过程,而PCNA则是判断前列腺癌细胞增殖状态、恶性度的指标,在前列腺癌的发生中起一定作用。     

前列腺良恶性病变组织中血管形成的研究进展

血管形成在前列腺良恶性病变发生、发展中的作用日益为人们所重视。本文对近年来受到关注的多种血管生成正负调节因子的特点进行阐述。     

前列腺素合成酶2在前列腺癌和前列腺增生中的表达及其意义

目的研究前列腺素合成酶(COX)-2在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达及与临床的关系.方法随机选择42份前列腺增生和16份前列腺癌患者的手术标本,从定性和定量两个方面分别采用免疫组织化学和蛋白印记方法对COX-2蛋白的表达进行研究.结果16份前列腺癌标本中,15份COX-2呈阳性表达,占93.8%;42份前列腺增生的组织中,只有11份有COX-2的表达,占26%,两者差异有非常显著意义(直接概率法P＜0.01).且COX-2高表达的前列腺癌患者预后不佳.结论COX-2在前列腺癌组织中表达增强,且与癌的临床分期有关.     

前列腺增生组织中血管形成的研究

目的探讨血管形成在良性前列腺增生（ＢＰＨ）发病中作用及其与ｂＦＧＦ、ＰＣＮＡ之间的相关关系。方法应用免疫组化结合计算机图像分析方法检测第Ⅷ因子相关抗原、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ在１８例正常前列腺（ＮＰ）和６２例ＢＰＨ中的表达及其相关关系。结果ＢＰＨ组织中微血管密度（ＭＶＤ）、ｂＦＧＦ和ＰＣＮＡ指数均显著高于ＮＰ;ＢＰＨ的ＭＶＤ与间质的面积百分比、ｂＦＧＦ表达和ＰＣＮＡ指数均呈正相关,而与上皮面积百分比负相关;ＮＰ的ＭＶＤ仅与间质的ＰＣＮＡ指数正相关。结论血管形成增多与ＢＰＨ的发生、发展有密切关系,尤其对间质细胞增殖、增生的作用更为显著,而ｂＦＧＦ异常表达可能是血管形成增多的主要原因之一。     

XAGE-1 b基因在良性前列腺增生症与前列腺癌中的表达及其意义

目的 观察XAGE-1b基因在良性前列腺增生症和前列腺癌中的表达,探讨其数值对良性前列腺增生症和前列腺癌各项指标的临床意义.方法 运用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法检测38例前列腺癌病理组织以及40例良性前列腺增生症组织XAGE-1b的基因表达水平.结果 XAGE-1b在前列腺癌组织中表达值为8.299 50±0.97116,在良性前列腺增生症组织中表达值为3.007 80±0.91600,差异有统计学意义(P＜0.05).XAGE-1b表达值随着Gleason评分、临床分期和肿瘤恶性程度升高而表达增强(P＜0.05).结论 XAGE-1b基因高表达值有助于前列腺癌的诊断和指导前列腺癌的恶性程度分期.

Abstract：

Objective To study the XAGE-1 b mRNA expression in prostate cancer (PCa) tissues and benign prostate hyperplasia (BPH) tissues,and explore the diagnostic values of XAGE-1 b mRNA expression level in PCa and BPH.Methods A sensitive,real-time quantitative polymerase chain reaction (PCR) assay was developed to compare the expression difference of XAGE-1b mRNA in PCa and BPH tissues,by testing 38 samples of PCa and 40 samples of BPH.Results The expression level of XAGE-1 b in PCa tissue was 8.299 50 ± 0.971 16,and 3.007 80 ± 0.916 00 in BPH tissue ( P＜0.05 ).The XAGE-1 b expression levels were increased with the increase of the Gleason score,clinical stage and malignant grade (P＜0.05).Conclusion The high expression of of XAGE-1 b mRNA can afford a reliable and helpful information for diagnosis of PCa and BPH,and PCa malignant grade.     

经尿道前列腺汽化电切术和等离子电切术治疗良性前列腺增生症的比较研究

目的 比较经尿道前列腺汽化电切(TUVP)和经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)两种方法治疗良性前列腺增生症(BPH)的安全性和有效性.方法 TUVP组133例,PKRP组113例,对两者的手术时间、术中出血量、术后膀胱冲洗时间、术中电切综合征(TURS)发生率、术后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(Qmax)和剩余尿量(PVR)以及术后并发症的发生率进行比较.结果 两组患者术前一般情况比较无统计学差异(p＞0.05),术后I-PSS、QOL、Qmax、RUV与术前比较均有显著性差异(p＜0.01),但两组间比较无显著性差异(p＞0.05).手术时间PKRP组明显长于TUVP组.术中出血量、术后膀胱冲洗时间PKRP组明显小于TUVP组.术后尿路刺激症状PURP明显少于TUVP组.结论 PKRP与TUVP对治疗BPH均安全有效,但PKRP术中出血较少,术后并发症率低,但手术时间较长.     

PLK1在前列腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(PLK1)在前列腺癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化PV-9000两步法检测PLK1在51例前列腺癌组织,35例良性前列腺增生组织中的表达.结果 PLK1在前列腺癌组织中呈过表达,与良性前列腺增生组织相比,差异十分显著(P＜0.05).在前列腺癌组织高、中、低分化组的表达均有显著性差异(P＜0.05),在C～D期的表达明显高于A～B期的表达,有显著性差异(P＜0.05);其表达与病理Glease评分呈正相关(r=0.622,P＜0.01),与临床分期呈正相关(r =0.522,P＜0.01),与年龄、术前PSA无明显相关性.结论 PLK1在前列腺癌中高表达,与肿瘤的增值活性相关,在前列腺癌的发生发展中起重要作用,可能成为治疗前列腺癌的一个新的理想靶点.     

前列腺增生组织中bFGFmRNA表达的意义

目的 探讨前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）基因和蛋白及基受体表达的意义。方法 应用原位分子杂交和免疫组化方法检测３８例前列腺增生（ＢＰＨ）组织和１０例正常前列腺（ＮＰ）组织中ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１表达。结果 前列腺间质细胞和上皮细胞中均见ｂＦＧＦｍＲＮＡ、ｂＦＧＦ和ＦＧＦＲ１阳性染色。ＢＰＨ间质细胞中三者表达显著高于ＮＰ组织,但ＢＰＨ与ＮＰ上皮细胞中三者表达无显著性。     

前列腺增生治疗药物对前列腺癌发病率及病理分级的影响

目的 评估前列腺增生治疗药物对前列腺癌发病率及病理分级的影响.方法 回顾性调查1998年2月至2004年12月1029例前列腺增生症患者的药物治疗史,根据药物治疗史将患者分为非那雄胺组、α-受体阻滞剂组、非那雄胺加任一种α-受体阻滞剂联合用药组、对照组(未治疗组)4组.收集4组患者的穿刺病理资料,重新阅读病理片,进行Gleason评分.用Stata 7.0统计软件对4组患者前列腺癌发病率及前列腺癌病理分级差异进行分析.结果 前列腺癌总发病率为13.5%;非那雄胺组、α-受体阻滞剂组、联合治疗组、对照组发病率分别为9.8%、16.0%、10.3%、18.6%;4组间发病率比较应用非那雄胺的丙组与未应用非那雄胺的两组比较差异有统计学意义(P<0.05);前列腺癌患者中病理分级为中高级(Gleason≥7分)的占58.3%,中高分级前列腺癌在4组前列腺癌患者中分别占71.4%、59.6%、67.7%和40.0%.4组间中高分级前列腺癌构成比比较,应用非那雄胺组与未应用非那雄胺组差异有统计学意义(P<0.05).结论 非那雄胺治疗前列腺增生症能降低前列腺癌的发病风险,但同时能使发生的前列腺癌的病理级别增高;α-受体阻滞剂没有类似作用.     

局部进展期前列腺癌内分泌治疗的临床研究

目的 探讨局部进展期前列腺癌内分泌治疗的治疗方法.方法 总结研究自2006年11月～2012年10月在本院泌尿外科诊断为局部进展期前列腺癌而行内分泌治疗的52例患者的病例资料,其中实验组（IAD组）27例采用间歇性雄激素阻断治疗,对照组（CAD组）25例均给予持续性雄激素阻断治疗,根据生活质量调查量表EORTC QLQ-PR25（见附录）记录生存质量数据,比较两组患者的临床症状缓解情况、前列腺癌进展时间、患者生活质量及副反应的发生情况.结果 IAD组患者平均随访（41.4±1.2）个月,CAD组患者平均随访（37.2±2.5）个月,IAD组患者的中位生存期35.6个月,CAD组患者的中位生存期为30.2个月,两组间无进展生存率差异具有显著性（P＜0.05）;在IAD组,患者的尿路症状、治疗相关症状及性功能情况比CAD组有较好的生活质量（P＜0.05）,而两组患者肠道症状无明显差异（P ＞0.05）;IAD组27例患者发生潮热症状者7例（25.9％）、乳房胀痛者4例（14.8％）;CAD组25例患者发生潮热症状者13例（52.0％）、乳房胀痛者11例（44.0％）,比较两组潮热症状及乳房胀痛发生率均有显著性差异（P＜0.5）.结论 间歇性雄激素阻断治疗较之持续性雄激素阻断治疗可减轻雄激素阻断造成的副作用,提高患者的生活质量,降低用药剂量及治疗费用,延缓进展至非激素依赖性前列腺癌的时间,是治疗局部进展期前列腺癌的有效的内分泌治疗方式.     

前列腺癌患者血清前梯度蛋白2的水平及其临床意义

目的 通过检测前列腺癌患者血清前梯度蛋白2(AGR2)的水平,探讨其在前列腺癌患者中的临床应用价值.方法 收集前列腺癌患者治疗前后血液标本46例,良性前列腺增生(BPH)患者血液标本20例,健康对照组血液标本20例,用酶联免疫吸附测定法检测三组血清AGR2水平.分析血清AGR2与前列腺癌病理分级及临床分期的关系.结果 ①前列腺癌组患者治疗前血清AGR2水平均明显高于BPH组和健康对照组(P＜0.01),BPH组和健康对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05);②前列腺癌组患者治疗后血清AGR2较治疗前明显降低(P＜0.01),行前列腺癌手术患者术前血清AGR2水平明显高于术后(P＜0.01),行内分泌治疗的前列腺癌患者治疗前AGR2水平明显高于治疗后(P＜0.01);③治疗前血清AGR2水平与前列腺癌临床分期、Gleason病理分级明显相关(P＜0.05),血清AGR2水平与PSA水平显著相关(P＜0.01);④ROC曲线下面积0.792(95％CI:0.698 ～ 0.886),当临界值为13.75 ng/mL,灵敏度71.7％,特异度75.0％.结论 前列腺癌患者血清AGR2水平增高,与临床分期及Gleason病理分级有关,提示AGR2在前列腺癌诊断、恶性程度以及疗效判断具有一定的临床意义.