尼莫地平联合黄芪注射液治疗70例重型

目的:观察尼莫地平联合黄芪注射液治疗重型颅脑损伤并发脑水肿的疗效.方法:将我院2006年11月-2008年11月收治的重型颅脑损伤患者120例,随机分为对照组50例和观察组70例.对照组给予尼莫地平,观察组在对照组基础上加黄芪注射液.观察治疗前后神经功能缺损评分、脑水肿体积的变化.结果:尼莫地平加黄芪注射液组的神经功能缺损评分及脑水肿体积的改善明显优于对照组(P<0.01).结论:尼莫地平联合黄芪注射液能提高重型颅脑损伤的临床治疗效果.     

丹参注射液联合尼莫地平治疗高血压脑出血51例临床观察

目的:观察丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血的临床疗效。方法:选取102例高血压脑出血患者,随机分成两组,每组51例。对照组给予尼莫地平治疗;观察组在对照组的基础上加用丹参注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分,神经功能缺损评分(NIHSS)和脑水肿程度。结果:观察组治疗总有效率为88.24%,明显高于对照组的72.55%(P<0.05)。治疗前,两组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,观察组脑水肿程度、GCS评分和NIHSS评分明显改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。结论:丹参注射液与尼莫地平联合治疗高血压脑出血,可以明显改善神经功能缺损情况和促进颅内血肿的吸收,值得临床推广运用。     

黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的:探讨黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将发病72小时以内的急性脑梗死患者80例随机分为2组。治疗组40例采用黄芪注射液联合葛根素注射液静滴,对照组40例采用尼莫地平注射液静滴。2组其他治疗相同。观察2组疗效及治疗后神经功能缺损评分,血浆黏度及纤维蛋白原水平变化。结果:总有效率治疗组为92.5％,对照组为80.0％,2组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损评分及血浆黏度、纤维蛋白原水平变化均优于对照组。结论:黄芪注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,安全性好。     

醒脑静联合亚低温治疗对50例重型颅脑损伤恢复期的疗效

目的:探讨醒脑静与亚低温联合治疗重型颅脑损伤恢复期患者的临床疗效。方法:100例重型颅脑损伤恢复期患者,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用醒脑静联合亚低温治疗进行治疗,对照组进行常规治疗。比较两组的疗效。结果:经过1个月的治疗,观察组总有效率90.0%高于对照组76.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组1治疗后神经功能缺损评分均较治疗前降低,且观察组治疗后1个月神经功能缺损评分低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:醒脑静联合亚低温治疗治疗重型颅脑损伤恢复期治疗效果确切。     

尼莫地平治疗原发重型颅脑损伤的疗效观察

目的探讨尼莫地平在急性原发重型颅脑损伤治疗中的作用。方法选择外伤后6 h入院的成年急性原发重型颅脑损伤患者65例,随机分为2组:治疗组35例予尼莫地平加常规治疗,对照组30例仅行常规治疗,观察比较2组GCS、GOS评分,颅内压,重残率及病死率。结果治疗组GCS、GOS评分改善情况优于对照组,重残率及病死率低于对照组。结论尼莫地平治疗有助于降低原发重型颅脑损伤患者的颅内压、重残率及病死率。     

依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿32例

目的:观察依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿的临床疗效,并观察其预后效果.方法:选取我院2009年6月-2012年6月收治的64例颅脑损伤脑水肿患者为研究对象.随机分为对照组与观察组各32例,对照组给予依达拉奉静脉滴注,观察组在对照组基础上联合应用复方丹参注射液,对患者进行GCS评分,测定颅内压的最低值,比较治疗2周与4周后的CT检查结果,评价其临床疗效.结果:治疗后,患者的脑水肿面积均缩小,且观察组显著低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).GCS评分均增加,且观察组高于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗后,观察组颅压水平低于对照组,两组比较差异显著(P＜0.05).结论:依达拉奉联合复方丹参注射液治疗颅脑损伤脑水肿,可以有效缩小水肿面积,改善疾病症状,增进神经功能,有着积极的临床效果.     

加用蛭龙醒脑胶囊治疗脑出血后脑水肿临床观察

目的:观察加用蛭龙醒脑胶囊对脑出血后脑水肿患者的临床疗效。方法:选择60例急性脑出血后脑水肿患者随机分为2组各30例,对照组予甘露醇注射液静脉滴注控制脑水肿,另予调整血压、控制血糖、脑保护等对症支持治疗;治疗组在对照组基础上加服蛭龙醒脑胶囊。两组均治疗14 d。结果:治疗组治疗后神经功能缺损评分、CT平扫脑出血量体积、脑水肿体积与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加用蛭龙醒脑胶囊能降低脑出血患者的神经功能缺损程度,促进血肿吸收,减轻脑组织水肿。     

纳美芬及依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤临床疗效对比研究

目的:对比研究纳美芬及依达拉奉治疗急性重型颅脑损伤的临床疗效。方法:将86例急性重型颅脑损伤患者进行随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,早期使用纳美芬及依达拉奉治疗,观察分析患者的颅内压、脑水肿、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、急性生理学及慢性健康状况评分(APACHEⅡ),同时比较随访6个月后患者的神经功能改善情况。结果:观察组患者颅内压升高程度、脑水肿程度均低于对照组,GCS评分、APACHEⅡ评分均优于对照组(P0.05);随访6个月后,观察组患者死亡率、致残率及语言、肢体功能障碍率均小于对照组(P0.05)。结论:纳美芬及依达拉奉可降低急性重型颅脑损伤患者的颅内压、脑水肿程度,可促进神经功能恢复及缩短昏迷时间,对于改善预后具有积极作用。     

凉血散瘀汤联合尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床研究

目的:观察分析凉血散瘀汤联合尼莫地平治疗脑出血后缺血性脑损伤的临床疗效。方法:将符合纳入标准的72例脑出血后缺血性脑损伤患者按照随机对照法分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者采用尼莫地平治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加服凉血散瘀汤,两组患者均治疗14 d。观察凉血散瘀汤联合尼莫地平对脑出血后缺血性脑损伤患者脑水肿体积、NIHSS评分、BI评分的影响,探讨其临床疗效。结果:两组患者治疗后脑水肿体积均明显减少,NIHSS评分明显降低,BI评分明显升高,与治疗前比较,差异极显著(P0.01);且观察组患者脑水肿体积减少,NIHSS评分、BI评分改善情况均明显优于对照组,差异显著(P0.05)。结论:凉血散瘀汤联合尼莫地平可有效减少脑出血后缺血性脑损伤患者脑水肿体积,改善NIHSS评分、BI评分,可见两者联合应用治疗脑出血后缺血性脑损伤具有较好的临床疗效。     

活血利水方治疗颅脑损伤后脑水肿疗效及对患者血清电解质和炎性因子的影响

目的:探讨活血利水方治疗颅脑损伤后脑水肿效果及对患者血清电解质和炎性因子水平的影响。方法:纳入80例瘀停清窍、水饮停滞型颅脑损伤后脑水肿患者,并随机分为两组。对照组40例采用依达拉奉注射液、甘露醇、单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗; 观察组40例在对照组治疗基础上联合中药活血利水方治疗。4周为1个疗程,治疗结束后比较两组临床疗效。结果:治疗后观察组格拉斯哥评分高于对照组,神经功能评分、脑水肿体积均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清S-100蛋白、细胞间黏附分子均低于对照组,血钾、血钠等电解质水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清超敏C反应蛋白、白介素-6水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率92.50%,高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:活血利水方联合西药治疗颅脑损伤后脑水肿具有重要意义,可有效改善患者神经功能,减轻脑组织炎症反应,并有助于稳定电解质水平,提高患者的临床疗效。     

黄芪和灯盏细辛注射液联合治疗脑梗塞45例

目的:探讨黄芪和灯盏细辛注射液联合治疗脑梗塞的临床疗效及作用机理。方法:90例脑梗塞随机分为治疗组(用黄芪和灯盏细辛注射液治疗)和对照组(灯盏细辛注射液治疗),治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,并观察其临床疗效。结果:治疗组总有效率及血液流变学多项指标明显优于对照组。结论:提示黄芪加灯盏细心注射液联合应用对脑梗塞有益气活血通络的作用。     

头部亚低温与醒脑静对急性脑水肿及其神经功能改善作用的观察

目的：观察头部亚低温与醒脑静治疗急性脑水肿的临床疗效。方法：对64例急性脑水肿患者随机分为治疗组和对照组,每组32例。2组基础治疗相同,治疗组加用头部亚低温与醒脑静治疗,观察2组患者治疗前后的神经功能缺损评分情况以及脑血肿、脑水肿体积变化。结果：治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0.05）;治疗组脑水肿体积较对照组明显减少（P〈0.05）。结论：局部亚低温与醒脑静治疗可促进脑出血患者的神经功能恢复,具有明显改善脑水肿的作用。     

五苓散治疗重症颅脑损伤脑水肿疗效观察

目的观察五苓散治疗重症颅脑损伤脑水肿的临床疗效。方法将70例重症颅脑损伤脑水肿患者随机分为观察组和对照组,每组35例。对照组给予甘露醇注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上加服五苓散,2组均治疗10 d。观察2组治疗前后脑水肿面积、颅内压、昏迷程度(GCS评分)、神经功能缺损程度(NIHSS评分)、日常生活能力(Barthel评分)及血清炎性细胞因子(TNF-α、IL-6、CRP)变化情况。结果治疗后2组脑水肿面积、颅内压、NIHSS评分及血清TNF-α、IL-6、CRP含量均明显降低(P均0. 05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均0. 05);治疗后2组GCS评分和Barthel评分均明显升高(P均0. 05),且观察组上述评分均显著高于对照组(P均0. 05)。结论五苓散能够有效缓解重症颅脑损伤患者机体炎症反应,加快脑组织水肿的吸收,促进患者中枢神经功能的康复,提高患者生活质量,疗效确切。     

早期应用中医药保护血脑屏障及改善颅脑损伤患者神经功能的作用探讨

目的观察早期应用中医药治疗保护重型颅脑损伤患者血脑屏障和改善神经功能缺损的作用并探讨其机制。方法将122例重型颅脑损伤瘀停蒙窍证患者随机分为对照组和观察组,各61例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用活血利水方治疗。两组疗程均为4周。结果治疗后,观察组总有效率65.57%,高于对照组47.54%(P0.05);治疗后两组脑水肿面积、脑脊液白蛋白及血脑屏障(BBB)指标显著低于治疗前(P0.05);两组比较,观察组改善优于于对照组(P0.05);治疗后,两组血浆黏度、全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数、血小板黏附率均显著低于治疗前(P0.05),观察组低于对照组(P0.05);两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于治疗前,而格拉斯哥昏迷评分(GCS)和Barthel指数高于治疗前(P0.05);两组比较,观察组优于对照组(P0.05);两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-1β(IL-1β)表达水平显著低于治疗前(P0.05),观察组低于对照组(P0.05)。结论对重型颅脑损伤瘀停蒙窍证患者早期加用中医药治疗,对保护血脑屏障、减轻脑水肿、改善神经功能缺损和血脑屏障疗效确切,可改善患者血液流变学指标,降低炎症反应。     

黄芪注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗塞56例

[目的]探讨黄芪注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。[方法]将发病72h以内的急性脑梗塞患者随机分为两组。治疗组56例采用黄芪注射液联合丹参注射液静滴,对照组56例采用丹参注射液静滴。两组其他治疗相同。观察两组疗效及神经功能缺损评分和日常生活活动量表评分。[结果]总有效率治疗组为92.8%,对照组为83.9%,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后治疗组神经功能缺损程度评分改善及日常生活活动能力量表评分均优于对照组。[结论]黄芪注射液联合丹参注射液治疗急性脑梗塞疗效可靠,安全性好。     

通络醒神汤联合依达拉奉对高血压脑出血微创术后神经功能恢复的影响

目的:观察通络醒神汤联合依达拉奉对高血压脑出血微创术后患者神经功能的恢复和促醒作用。方法:将86例高血压脑出血微创术后患者随机分为对照组和观察组各53例。2组均给予西医常规综合干预措施治疗,对照组予依达拉奉注射液静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上采用通络醒神汤,疗程14天。采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)评价昏迷程度、美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分评价神经功能缺损程度,采用CT检测脑水肿情况。结果:总有效率观察组为90.7%,对照组为74.4%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后7、14天,观察组NIHSS评分均低于对照组(P<0.01),观察组脑水肿体积均小于对照组(P<0.01)。治疗后7天,观察组GCS睁眼反应、肢体运动评分和总分均高于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规综合疗法的基础上加用通络醒神汤联合依达拉奉注射液,能减轻高血压脑出血微创术后患者的脑水肿,促进神经功能恢复,改善昏迷程度,具有一定的促醒作用,临床疗效优于单纯西医治疗。     

疏血通注射液合黄芪注射液治疗急性脑梗死30例

目的:观察疏血通注射液合黄芪注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将59例急性脑梗死患者随机分为两组。对照组29例采用西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用疏血通注射液合黄芪注射液。疗程为10 d。主要观察两组神经功能恢复情况与临床疗效。结果:总有效率治疗组为90.00%,对照组为72.41%,两组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组神经功能缺损治疗前后比较,有极显著性差异(P<0.01);两组治疗后神经功能缺损评分差值比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:疏血通注射液合黄芪注射液治疗急性脑梗死能促进急性脑梗死患者的神经功能恢复,对改善患者临床症状有积极意义。     

依达拉奉注射液联合醒脑静注射液治疗重症颅脑损伤的效果及对炎症因子的影响

目的:评价依达拉奉注射液联合醒脑静注射液治疗重症颅脑损伤的效果及对炎症因子影响。方法:选择我院2017年4月—2019年4月收治的40例重症颅脑损伤患者,通过随机数表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组通过依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组的基础上配合醒脑静注射液治疗。治疗后,比较两组临床疗效、神经功能缺损评分、炎症因子[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果:观察组总有效率(90.00%,18/20)高于对照组(65.00%,13/20)(P0.05);干预后,两组NIHSS评分均有所下降,观察组明显低于对照组(P0.05);两组临床指标(NSE、IL-6、TNF-α)均有所下降,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论:重症颅脑损伤应用依达拉奉注射液联合醒脑静注射液治疗临床疗效显著,可有效恢复神经功能,降低炎症反应,值得推广。     

丹红注射液联合黄芪注射液治疗气虚血瘀型脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液联合黄芪注射液治疗气虚血瘀型脑梗死的疗效。方法将60例脑梗死患者随机分为2组,对照组30例采用西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用丹红注射液和黄芪注射液。2组疗程均为15 d。观察2组神经功能恢复情况临床疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组73%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。2组治疗后神经功能缺损评分比较有显著性差异(P<0.01)。结论丹红注射液合黄芪注射液治疗气虚血瘀型脑梗死患者能促进神经功能恢复,对提高患者临床疗效有积极意义。     

黄芪注射液治疗急性颅脑损伤47例临床观察

目的观察黄芪注射液治疗急性颅脑损伤的临床疗效。方法将急性颅脑损伤患者68例随机分为治疗组47例与对照组21例,均予西医常规处理,治疗组加用黄芪注射液静滴。结果治疗组临床疗效优于对照组。结论黄芪注射液佐治急性颅脑损伤疗效肯定。