炎性假瘤

炎性假瘤是类肿瘤性病变,好发生于肺部和眼眶,有报道可发生于体内任何部位。炎性假瘤在临床和放射学上都类似恶性肿瘤。本文对肺、心脏、胃肠道、肾上腺、髂腰肌、眼眶和中枢神经系统炎性假瘤的发病机制、临床表现、影像表现和治疗进行讨论。     

新城疫病毒感染瘤细胞的抗瘤作用

目的 探讨了新城疫病毒感染小鼠肝癌细胞H_(22)后,制备的癌细胞瘤苗对小鼠的抗肿瘤保护作用,并检测细胞免疫原性的影响。方法 将经新城设病毒感染的小鼠肝癌细胞H_(22)为瘤苗进行免疫接种,同对照比较其对小鼠抗瘤保护作用和小鼠NK细胞活性与小鼠淋巴细胞敏感性。结果 新城疫病毒感染并杀伤的癌细胞制备的瘤苗可完全排斥再次接种未经病毒处理瘤细胞的攻击和生长,瘤苗能增强小鼠的免疫功能,免设组与对照组的NK细胞活性同淋巴细胞敏感性具有显著差异(P<0.01)。结论 新城疫病毒感染小鼠肝癌细胞后制备的癌细胞瘤苗能直接使小鼠排斥接种的癌细胞攻击,并能提高小鼠NK细胞活性和小鼠淋巴细胞敏感性。     

鼻腔脊索瘤与颅底脊索瘤

既往由于CT 和MR 未问世或未作头颅CT、MR 检查,所以多将鼻腔脊索瘤孤立的认为发生于鼻腔内迷走的脊索组织。当然,可能有发生于迷走组织者。但在未排除来自颅底者,不宜诊为“鼻腔脊索瘤”。我们将外单位诊为“鼻腔脊索瘤”的患者,行CT 检查证明鼻腔病变系由颅底蔓延而来,并经手     

APUD瘤

APUD瘤是起源于APUD系统细胞的一种肿瘤。APUD细胞分布甚为广泛(见表),为有着共同超微结构和细胞化学特征的一群细胞。因具有含胺、能摄取胺前物质、含氨基酸脱羧酶,以及分泌多肽类激素的特征,故称这类细胞为APUD系统(Amine Precursor Uptake and decarb-oxylation System)。该系统的细胞现认为均有发生肿瘤的潜能,对起源于该系统的肿瘤统称Apudoma。     

淋巴管瘤

淋巴管瘤系淋巴管源性罕见的良性病变［１～３］，多数认为它不是真性肿瘤，而是由增生的淋巴管所构成，为先天性或继发于手术、外伤后发生［４］，以婴幼儿多见［１～５］。由于ＣＴ扫描在临床上的广泛应用，文献上对本病报道日渐增多，为加深认识，就本病病理、临床和Ｃ...     

脊索瘤

脊索瘤是一罕见肿瘤,起源于残余的胚胎脊索,沿脑脊髓轴生长。本病约50%发生于骶尾部,35%发生于蝶骨底区,15%发生于椎体。其大体标本为分叶的囊状肿块内有纤维膈和胶状物。镜下瘤细胞呈散乱状排列,通常不规则及空泡状,也可呈粘液或淀粉样变。有些细胞分化较差但大多没有核分裂。材料与方法:自1948年至1976年安德森医院收治了19例脊索瘤,年龄在4-80岁,其中5例小于16岁。因为脊索瘤病程长,大多数病人到本院治疗前已作过多种治疗。     

成骨细胞瘤

作者研究了98例成骨细胞瘤的临床和放射学表现,包括15例CT和MR表现。男64例,女34例,年龄3～72岁,90%发病于6～30岁之间,32例(33%)发生于脊柱,26例(26%)发生于长管状骨,其中13例发生于股骨,男26例(26%)发生于手、足骨,还有14例(14%)分别发生于骨盆、肋骨、颅骨、肩胛骨和锁骨。发生于脊柱者,30例起     

胸壁脊索瘤误诊为转移瘤1例

1病例报告患者男,38岁。左肱骨软骨母细胞骨肉瘤术后8年,因咳嗽、胸痛、呼吸困难1个月入院。查体:体温38.0℃,脉搏90/min,呼吸26次/min,血压110/75mmHg;血常规示红细胞6.1×1012/L,白细胞14.5×109/L,中性粒细胞0.84,淋巴细胞0.16。CT示左侧胸腔内一17cm×15cm×10cm椭圆形软组     

成软骨细胞瘤

成软骨细胞瘤为一种少见的相对良性的肿瘤,起源于成软骨细胞或成软骨结缔组织,好发于骨骺。由于成软骨细胞瘤中含有多核巨细胞的缘故,过去曾被认为是一种特殊类型的巨细胞瘤。Kolo-dny,Ewing,和Codman 等,在30年代后期曾先后对本病进行过研究,直到1942年,Jaffe 和dicht-enstein 才正式命名为“良性成软骨细胞瘤”。     

牙源性腺瘤样瘤一例报告

牙源性腺癌样瘤又称腺样造釉细胞瘤,为一少见疾病。我院遇到一例报告如下: 患者、女、22岁。一年前右上齿龈处隆起一包块,约杏核大,无疼痛。近半年渐增大,致右面部隆起约6×5×1.5cm。伴右侧鼻阻。外院X线照片诊为“上颌窦含牙囊肿”。手术见右上颌窦前、内、外侧壁骨质吸收,其中为一包膜完整、暗红色囊性肿物,约7×5×5cm。表面光滑,内有少量血性液体、一枚发育完好的牙齿及鱼肉样碎组     

食管转移瘤

食管转移性肿瘤可来源于食管邻近器官肿瘤的直接扩散,或经纵隔淋巴结播散和血源性转移。其中第一种形式最常见且常见于胃底,下咽部和喉部的肿瘤。胃癌邻近扩散到食管下端是众所周知的且胃贲门癌最初表现为食管的症状,邻近的肿瘤直接扩散到食管常常是通过食管壁内粘膜层的上皮下淋巴丛并与粘膜下层、肌层和外膜的淋巴管丛形成吻合网。下咽癌和喉癌可以依相似的方式扩散到颈段食管。在大多数情况下,邻近器官肿瘤扩散到食管时,原发灶是明显的。     

软组织软骨瘤

软组织软骨瘤比较少见,文献报导约200例。本文报告1978～1983年间经手术和病理证实的6例软组织软骨瘤,均有X线平片,1例作了CT扫描。6     

颅内生殖细胞瘤

颅内的生殖细胞瘤起源于胚胎时期残留于脑内的原始生殖细胞,多见于青少年,女性多于男性,颅内的生殖细胞瘤在松果体区最多,其次为鞍上区,丘脑及基底节区,极少见于额颞叶。虽然不同部位的生殖细胞瘤病理和发生起源表现基本一致,但临床和影像表现却不相同。本文就不同部位颅内生殖细胞的病理临床与影像作一综述。     

心脏粘液瘤

心脏肿瘤较少见，而心脏粘液瘤为其中最常见的原发性心脏肿瘤，本文收集了自1978年至1986年我院经手术证实的心脏粘液瘤42例，以X线表现和诊断方法作为重点，并复习文献进行讨论。     

脊椎釉质瘤

釉质瘤是少见的骨恶性肿瘤,来源于上皮,曾报告可见于四肢骨,未见发生于脊椎。作者报告1例34岁男性,右臀部疼痛4月,向下肢放射。平片显示第一骶椎右侧呈囊性改变,CT亦呈同样表现,脊髓造影显示硬脊膜囊狭窄和向左移位。化验检查都在正常范围。活检标本分别由三位病理学家观察,均诊断为釉质瘤。行手术切除,一年后转移至肱骨,再隔6个月后死亡。截至1986年Moon等复习世界文献200例,仅1例发生于坐骨,其余均见于四肢骨。在X线上骨釉质瘤呈囊性和膨胀性改变,变有泡沫样表现,似蜂窝状,但极少呈单个膨     

盆腔Castleman瘤

Castleman瘤系一种罕见的良性肿瘤,同义为“巨淋巴结增殖”“类淋巴错构瘤”,盆腔为极少见的发生部位。CT扫描及血管造影检查,对诊断具有一定意义。     

腹部淋巴管瘤

淋巴管瘤是淋巴管源性良性病变,多数学者[1~3]认为它可能是一种淋巴畸形,而不是真正的肿瘤。它可能起源于出生前或炎症、外伤、手术及放疗[3,4]等损伤后发生,以婴幼儿多见[5,6]。它可以发生在人体任何包含有淋巴组织的部位,但发生在腹部较罕见[7]。随着医学影像学的发展及应用,     

皮质骨转移瘤

骨转移性肿瘤通常表现为髓腔内的溶骨或成骨性病灶,皮质的破坏常是继发的。当有原发病灶存在时,诊断并不困难。首发的皮质孤立性病变,尤其是未知原发灶时。存在着诊断和鉴别诊断问题。本文收集6例,结合文献分析、讨论,以期提高对本病的认识。