接种吸附无细胞百白破疫苗的体会

吸附无细胞百白破三联制剂是由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。每0．5ml的制剂含无细胞百日咳疫苗效价不低于4．0IU．白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。由于加入了氢氧化铝等吸附剂．这些吸附剂可以增加和加重接种后的副反应。与儿童计划免疫规定接种的其他疫苗相比．百白破疫苗接种后副反应较为常见。如何加强预防接种规范化操作，掌握禁忌证，选择免疫效果好，且安全性高的疫苗．以减少不良反应的发生显得尤为重要。现将护理体会介绍如下：     

接种吸附无细胞百白破疫苗的优势

吸附无细胞百白破疫苗,是将无细胞、百日咳疫苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附,制成的百日咳、白喉、破伤风联合疫苗,即“百白破联合疫苗”。现将2004年1月~2006年10月,对我社区适龄儿童接种吸附无细胞百白破(以下简称ADPT)与接种传统吸附百白破(以下简称WDPT)后发生不良反应的情况总结如下。对象与方法以居住在我院辖区内3个月~2周岁的儿童做为接种对象,采取家长自愿的原则,随机将接种的儿童分两组,即ADPT组和WDPT组。采用武汉生物制品研究所生产的ADPT和WDPT。接种方法:上臂三角肌外侧,用75%的酒精消毒,…     

百白破三联疫苗安全注射的总结体会

吸附百白破三联疫苗是由吸附百日咳菌苗、白喉类毒素和破伤风类毒素组成的一种混合制剂（DPT），接种后可同时预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病，是世界卫生组织（WHO）扩大免疫规划（EPI）中规定使用的4种疫苗之一。无细胞百白破疫苗虽然比全细胞百白破疫苗不良反应小，但不良反应仍然存在，因此做好百白破三联疫苗的安全注射、掌握不良反应的处理方法和不断总结疫苗注射经验对广大计划免疫工作者来说责无旁贷。[第一段]     

接种百白破疫苗发生不良反应分析及处理原则

吸附百白破三联制剂（DPT）是由百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合疫苗，用于预防百日咳、白喉和破伤风3种疾病，是我国现行的计划免疫程序规定的针次最多、使用最广泛的疫苗。同时，也是接种反应发生率最高的一种疫苗。只有全面掌握百白破疫苗预防接种反应的知识和处理原则，切实做好各项防范措施，才能减少发生反应的几率和程度。现进行分析和概述如下。     

接种无细胞百白破三联疫苗出现硬结反应的预防措施

无细胞百白破疫苗是由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素以及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成,接种后,可使机体产生免疫应答,用于百日咳、白喉、破伤风的预防。因其系吸附剂氢氧化铝佐剂制成,部分受种者会出现一些常见的局部反应,如红肿和硬结,持续几周,伴或不伴有疼痛和触痛;偶尔有较大范围的疼痛肿胀,甚至有发热等全身反应。为避免这些不良反应的发生,我中心制定了一系列有效的预防措施并予实     

百白破混合制剂接种反应调查分析与对策

吸附百白破三联制剂(DPT)是由百日咳菌原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液,是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPT)中规定使用的4种疫苗之一,接种全程足量免疫后能预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病.王文蔚[1]报道DPT在儿童计划免疫接种的制品中其反应发生率最高.为了解DPT的接种反应情况,笔者对在我院接受DPT基础免疫全程接种的885例儿童进行接种反应情况调查,现将结果报告如下.     

百白破混合疫苗接种反应及处理

百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗,它是由百日咳疫苗、精致百喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成,用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病.     

接种百白破三联疫苗出现硬结反应的预防措施

百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳菌苗、白喉和破伤风类毒素按适当比例配制而成，接种后，可使机体产生免疫应答，用于百日咳、白喉、破伤风的预防。不仅是世界卫生组织免疫规划中规定使用的疫苗之一，也是我国扩大国家免疫规划11种儿童常规疫苗之一，在儿童计划免疫工作中是接种次数较多的疫苗，因系吸附剂氢氧化铝佐剂制成     

接种百白破疫苗副作用的观察及处理

百白破疫苗是百日咳、白喉、破伤风三联制剂，接种后使机体产生体液免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。我国儿童免疫程序要求：基础免疫自3个月开始，至12个月龄前完成3针，每次间隔4—6周。加强免疫在基础免疫后18—24个月内进行。我院从2000-2004年的5年中，共接种1850人次，其中吸附百白破疫苗480次，吸附无细胞百白破疫苗1370人次。笔者对二次疫苗接种后的反应进行了观察，现报告如下。     

注射DPT接种反应的观察及减少措施

ＤＰＴ是百日咳菌苗、白喉类毒素及破伤风类毒素由氢氧化铝吸附混合制剂的英文缩写，用于预防小儿百日咳、白喉、破伤风三种传染病。因其是具有抗原性的生物活性物质，故注入人体后可致少数人发生接种反应。临床工作中，我们发现，每年６、７、８三月份接种反应发生率与其...     

注射吸附百白破及加强无细胞百白破(联合疫苗)无菌性化脓反应1例报告

吸附百白破及加强无细胞百白破疫苗都是用于3个月～6周岁儿童预防接种,接种疫苗后,可使机体产生免疫应答,可预防百日咳、白喉、破伤风。吸附百白破疫苗注射后局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理即自行消退。     

两种百白破疫苗接种副反应的比较

百白破疫苗是有效预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病的联合疫苗，它又分为全细胞百白破和无细胞百白破两种，全细胞百白破接种后副反应较多，我分部自2003年9月推广使用无细胞百白破，现将两种疫苗使用后接种反应情况比较如下。     

全细胞百白破与无细胞百白破接种副反应比较

百白破是预防百日咳、白喉、破伤风的一种免疫预防制剂。它分全细胞百白破（WDPT）和无细胞百白破（ADPT）二种。为了解二者在接种后出现不良反应的轻重与频次，笔者于2007年9月--2009年12月对接种百自破的常住儿童进行调查，调查结果如下。     

浅谈百白破疫苗接种不良反应的预防及处理

吸附百白破联合疫苗系由百日咳疫苗、白喉类毒素、破伤风类毒素混合而加入氢氧化铝或磷酸铝作为佐剂而制成,为乳白色悬液,放置后佐剂下沉,摇动后即成均匀悬液,含防腐剂硫柳汞,本品共需接种4次,即3、4、5及18-24月龄各接种一次,预防百日咳、白喉、破伤风,效果肯定,但注射本品后不良反应较重,如局部红肿、疼痛、硬结、全身低热、疲惫头痛,甚至有高热者,其中最主要的是局部红肿、疼痛、硬结,占注射者的50%以上,给儿童造成了很大的痛苦,给家长带来了不满,为了减少这些不良反应,经过多年的探索实践,现总结如下:     

百白破三联疫苗致获得性大疱性表皮松解症一例及其护理

百白破三联疫苗是由百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素所组成的三联疫苗,是计划免疫主要的常用疫苗之一。使用后出现大疱性表皮松解症,国内罕见报道。大疱性表皮松解症属药疹中最严重的一种,病情重,进展快,死亡率高,     

联合疫苗获准用于婴儿免疫接种

一种可预防白喉-一破伤风类毒素和无细胞吸附百日咳-乙肝(重组)-脊髓灰质炎的联合疫苗(DtaP—HepB—IPV,商品名为PEDIARIX)获得美国食品药品管理局(FDA)批准用于2、4、6个月龄的婴儿免疫接种。联合疫苗中的所有成分均是美国免疫实施咨询委员会(ACIP)、美国儿科学会传染病委员会和美国家庭内科医师学会推荐常规使用的。该联合疫苗的使用可大大减     

2011年江阴市健康人群百白破免疫水平监测

目的了解江阴市健康人群百日咳、白喉和破伤风的免疫状况,评价吸附百白破三联试剂(DPT)的效果。方法用百日咳微量凝集方法、白喉间接血凝方法和破伤风间接血凝方法,随机抽取0岁、1～岁、3～岁、5～岁、7～岁、15～岁、≥20岁组健康人群进行百日咳、白喉和破伤风的抗体水平监测。结果百日咳抗体几何平均滴度1∶9.62,抗体阳性率32.26%;白喉抗体几何平均滴度1∶44.45,抗体阳性率89.37%;破伤风抗毒素抗体几何平均滴度1∶118.67,抗体阳性率95.11%。结论江阴市健康人群对白喉、破伤风已形成较好的免疫屏障,人群对百日咳的免疫力还有待提高,必要时可开展重点人群的强化免疫。     

百白破疫苗预防接种反应分析及防治制策略

吸附百白破三联制剂（DPT）是由百日核菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破风毒素用氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小孩出生后3个月、4个月、5个月各注射1针，1岁半至2岁加强1针，7岁再加强1针。有资料表明，吸附百白破疫苗在儿童计划免疫接种的生物制品中其反应发生率最高。     

2003～2006年临沂市正常人群百白破免疫水平检测分析

目的了解临沂市正常人群百日咳、白喉、破伤风（以下简称百白破）免疫水平，评价临沂市的百白破免疫效果，制定有效免疫规划。方法根据临沂市区域划分特点，选取兰山、郯城、沂水、莒南、平邑、蒙阴6个县区作为采血点，按照卫生部《计划免疫技术管理规程》进行测定。结果白喉抗体阳性率6个县区均在90％以上，抗体阳性率在6个县区差异无统计学意义，GMT均明显高于保护水平；百日咳抗体阳性率在6个县区差异无统计学意义，百日咳免疫GMT〈1：320，低于保护水平，保护率仅为20．26％；破伤风抗体水平检测结果表明，6地之间抗体阳性率差异有统计学意义，破伤风抗体GMT均明显高于保护水平。结论白喉、破伤风抗体保护率均已达到可控制发病水平。百日咳免疫效果不甚理想。     

Tdap疫苗效果或缩减至2~4年

<正>一项美国研究显示,包括百日咳疫苗、破伤风类毒素、减毒白喉类毒素、无细胞性百日咳在内的Tdap疫苗接种后保护效力衰减至2~4年,或致青少年百日咳发病率升高。论文5月4日在线发表于《儿科学》(Pediatrics)杂志。研究者对2012年美国华盛顿百日咳流行中出生于1993~2000年间的青少年进行匹配病例对照研究,并按出生当年接种的百日咳疫苗类型划分为:全细胞和无细胞疫苗混合组(1993~1997年)或无细胞疫苗组(1998~2000年)。结果为,无细胞疫苗组中(450例百日咳病例,1246例对照)Tdap疫苗总体有效性为63.9%;接种1年后为73%,2~4年后降至34%。