花生四烯酸代谢物的酶免疫分析法

<正> 花生四烯酸(arachidonic acid,AA)为二十碳不饱和脂肪酸,在体内能代谢转化成一系列生物活性很强的物质,如前列腺素(prostaglandin,PG)、血栓素(throm-boxane,TX)和白细胞三烯(leukotri-ene,LT)等,它们在生理、病理生理、药理和治疗学中都具有重要意义。由于前列腺素在体液和组织内含量甚微,因此在很长一段时间内,对前列腺素的分析完全依赖于生物测定方法。但近10余年来,随着对AA代谢物化学结构的阐明,以及许多物理、化学和免疫分析技术的发展,     

前列烃类化合物与血栓栓塞性疾病

前列烃类化合物(Prostenoid)包括前列腺素 A、E、F 等前列腺紊(PG),血栓素(TX),前列环素(PGI2)及白三烯(LT)等。它们均是 PG 的前身花生四烯酸(AA)经脂氧化酶或环氧化酶作用后的代谢产物。PG 除用于引产、流产外,尚参与高血压、休克、哮喘、溃疡病等疾病的治疗。近年来,前列烃类化合物与血栓栓塞性疾病之间的联系也颇受重视。花生四烯酸经环氧化酶作用转化为前列腺素内过氯化物(Prostaglandin—Endoperoxides),系不稳     

前列腺素(PG)、白三烯(LT)与冠心病

近年来,有关前列腺素(PG)和白三烯(LT)的研究进展迅速,一系列资料指出:PG、LT合成释放并常常与多种疾病发生有关;尤其是血栓素A_2(TXA_2)、PG和LT的发现,使对多种心脑血管疾病特别是冠心病的发病机理有了新的认识。     

花生四烯酸的代谢与肺

花生四烯酸(Arachidonic Acid. AA)是必需脂肪酸之一。由于它的结构与前列腺素(Prostaglandin. PG)极为相似,因而推测其为PG的前体。1960年Bergstrom等阐明了PGE及PGF的化学结构,并证明它们是由AA氧化反应生成,从而对AA的研究有了迅速的进展,发现了一系列的AA衍生     

前列腺素,白三烯与炎症

花生四烯酸的衍生物——前列腺素(Prostaglandin,PG)与白三烯(leukotriene,LT)是一组强烈的生物活性物质,它们在炎症,过敏以及机体的很多功能与反应中具有重要的作用。本文就PG与LT在炎症反应中的作用作一综述。     

前列腺素类与休克

前列腺素类(PGS)物质,包括经典的前列腺素(PG)、血栓素A_2(TXA_2)和白三烯(LT),对循环功能、代谢具有重要作用,这些作用在机体缺血及休克状态时具有潜在的重要性。     

磷酸脂酶A2与急性肺损伤

急性肺损伤（ALI）的发病原因比较复杂，花生四烯酸（AA）及其代谢产物前列腺素（PG）、白三烯（LT）和血小板激活因子（PAF）等参与了ALI发生发展的病理过程。磷酸脂酶A2（PLA2）以卵磷脂、磷脂酰丝氨酸等为底物，将其sn-2位上的脂肪酸降解。产生溶血卵磷脂和游离脂肪酸。     

前列环素的生理与临床

<正> 前列腺素(PG)的研究进展很快。尤其是血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的发现,使血小板聚集机理和许多疾病发病机理的研究在分子水平上有了新的进展,提出了新的概念,大大促进了防治冠心病、高血压和脑血管意外等心血管疾病的临床和基础的研究。人类PG的前体为花生四烯酸(AA),当细胞膜受到生理、病理、化学或物理刺激时,通过磷脂酶A的作用释放出AA,后者在环氧酶的催化下,首先生成不稳定的PG内过氧化物(PGH_2),随即经TXA_2合成酶生     

前列腺素与心血管系统

本世纪30年代美国学者Von Euler发现人的精液有使子宫收缩与弛缓的双重作用,继而确定这种物质为前列腺素(PGs)。目前,已能生物合成,并相继发现有前列腺素A-I、血栓素A_2(TXA_2)与白细胞三烯(LT)系列。一、概述所有前列腺素的前体都是花生四烯酸(AA)。细胞膜磷脂受磷脂酶A_2的作用释放出AA,经环氧合酶作用生成前列腺素G_2(PGG_2),再经过氧化酶催化,使PGG_2转化为前列腺素H_2(PGH_2),PGH_2再通过前列环素合成酶和TXA_2合成酶的作用,分别在血管内皮细胞和血小板生成前列环素(PGI_2)和TXA_2。另外,AA还经脂氧合酶作用生成LT系列(详见附     

阿斯匹林预防血栓形成机理及适宜剂量

血栓形成原因相当复杂。目前,多数学者认为血栓形成与血栓素(ThromboxameA_2,TXA_2)和前列环素(PGI_2)这对调节因子的不平衡密切相关。TXA_2系花生四烯酸(AA)的环氧酶代谢物之一,主要在血小板中形成,为血小板聚集以及血管收缩的强力诱导剂。     

消炎药与肿瘤生长

<正> 大部分消炎药可抑制前列腺素(PG)的合成和磷酸双脂酶的活性,而各种PG 和环核甙酸又涉及到肿瘤发生的各个方面。因此消炎药可能影响到肿瘤的发生和扩散。实验表明:前列腺素E(PGE)和环磷酸腺甙(CAMP)在体外可抑制各种恶性肿瘤细胞的复制和移植。前列腺素F(PGF)和环磷酸鸟甙(CGMP)反而促进瘤细胞的分裂。消炎痛在低浓度(10~(-8)mol/升)时,可阻碍PGE PGF 及内源性PG 的合成,因此能促进瘤细胞的复制和分裂。在高浓度(10~(-3)mol/升)时,可抑制磷酸双脂酶,使CAMP 聚集而抑制瘤细胞的复制和分裂。     

蛋白营养不良对大鼠胃及脾脏花生四烯酸代谢的影响

采用HPLC和放射性测定以及GC-MS测定了大鼠胃及脾AA主要代谢产物。蛋白营养不良(PM)引起胃合成6-oxo-PGF_(1α)和脾合成PGD_2及12-HETE显著减少。吲哚美辛抑制环氧酶的作用不受PM影响,然在所试各浓度下,PM鼠脾合成PGD_2的量显著低于对照鼠。PM引起大鼠PG合成减少可能是非甾体抗炎药在PM     

人源性高血糖素原基因的克隆

目的 克隆人高血糖素原基因(proglucagon cDNA,PG cDNA),构建其真核表达质粒载体.方法 从人切除脑组织中提取总RNA,并分离mRNA,经过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出PG cDNA,并将其插入经BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ双酶切的真核表达质粒载体pVITRO3中,构建重组质粒载体pVITRO3-PG cDNA.结果 经过限制性酶切鉴定和测序证明,PG cDNA全长543bp,编码181个氨基酸,并已插入到pVITRO3中.结论 成功获得了PG cDNA,构建了含PG cDNA 的真核表达质粒载体,为研究重组PG的功能奠定了基础.     

RP-HPLC制备葡萄糖醛酸苷酶前体药葡萄糖醛酸化表阿霉素及其代谢物

目的制备可被β-葡萄糖醛酸苷酶(βG)水解活化的表阿霉素(Epirubicin,Epi)及其代谢物. 方法 Epi代谢物(Epi治疗患者的尿液)经C18树脂初提富集并减压蒸溜浓缩后,用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分离纯化代谢物组分,用MTT法分析βG对代谢物组分的激活杀伤作用. 结果经RP-HPLC洗脱分离,共得到6个组分(峰Ⅰ～峰Ⅵ),外标法证实第6组分(峰Ⅵ)为Epi. 细胞毒实验证实第1组分(峰Ⅰ)至第4组分(峰Ⅳ)均有βG激活杀伤作用. 结论 Epi代谢物第1至第4组分均可作为βG的前体药物.     

山莨菪碱抑制酵母多糖刺激小鼠巨噬细胞释放前列腺素及白三烯

酵母多糖刺激[~3H]AA预标的小鼠腹腔巨噬细胞可释放[~3H]AA代谢物LTC_4,LTB_4,TxB_2,6—keto—PGF_(1α)及PGE_2。山莨菪碱可以显著抑制上述刺激释放作用。使总~3H释放量及各[~3H]AA代谢物释放量均显著减少,这种抑制作用随山莨菪碱剂量增加而增强。当其浓度为0.5mmol/L时,总~3H释放量下降     

胃蛋白酶原检测在胃部常见疾病筛查中的价值探讨

【目的】检测在不同消化道疾病患者血清中胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)I、PG II以及PGR(PG I/PG II)的水平,探讨PG I、PG II及PGR对于不同胃部疾病的临床诊断价值。【方法】根据内镜下所见不同消化道疾病的胃黏膜病变特点,将患者分为5组,即:非慢性胃炎组(内镜观察患者胃黏膜正常)、慢性胃炎组、胃溃疡组、十二指肠溃疡组及胃癌组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法,测定173例4种胃部疾病及十二指肠溃疡患者的血清PG I、PG II、PGR及癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平。【结果】(1)PG I:与非慢性胃炎组相比,慢性胃炎组、胃溃疡组及胃癌组患者血清PG I水平均明显降低(P<0.05)。(2)PG II:与非慢性胃炎组、慢性胃炎组以及胃溃疡组患者相比,胃癌组患者和十二指肠溃疡组患者血清PG II水平均明显升高(P<0.05)。(3)PGR:与非慢性胃炎组相比,慢性胃炎组、胃溃疡组、胃癌组及胃十二指肠溃疡组患者血清PGR值均明显下降(P<0.05)。(4)CEA:与非慢性胃炎组相比,胃癌组患者血清CEA水平明显升高(P<0.05)。【结论】PG I、PG II及PGR对于消化道疾病的辅助诊断具有重要的参考价值。     

前列腺素E1及其临床应用研究进展

1　前列腺素E1的合成及其调节前列腺素E1(PGE1)是一种二十烷类的化合物 ,来自二高-γ -亚油酸 (DHLA) ,人体及多数动物组织细胞 ,如胃、皮肤、成纤维细胞、白细胞、胸腺和血小板都可将内源性DHLA合成PGE1,成人红细胞亦可产生PGE1和PGE2 。而组织中的DHLA主要由食物中的亚油酸经一系列去饱和及延链而成 ,此衍化过程受遗传、内分泌和营养等因素的控制[1] 。生成PGE1的多少 ,取决于DHLA和花生四烯酸 (AA)及其代谢产物的相互作用。DHLA和AA互相竞争环加氧酶 ,因而二者在前体库中的比值可影响其向PG转化。AA代谢产物可激活PG…     

溶酶体贮积症的诊断与治疗进展

溶酶体贮积症(1ysosomal storage disorders,LSDs)是一组遗传性代谢性疾病,是由于溶酶体内的酶(主要是酸性水解酶)、激活蛋白、转运蛋白及溶酶体蛋白加工校正酶的缺乏,引起溶酶体功能缺陷,致使代谢物在组织器官贮积所导致的疾病.     

脑缺血、蛛血及脑外伤后沙土鼠脑内白三烯的产生

报道用放免法测定脑缺血、蛛血(SAH)及脑外伤后沙土鼠前脑内白三烯(LT)含量的实验结果。脑细胞遭受缺血、外伤等侵袭后,膜磷脂在磷脂酶催化下释出大量花生四烯酸。后者分别在环氧合酶作用下降解成前列腺素(PG,致血管痉挛因子)和在脂氧合酶作用下降解     

血清胃蛋白酶原以及胃泌素-17与慢性胃炎

目的:探讨胃蛋白酶原(PG)和胃泌素-17(G-17)水平与慢性胃炎的关系.方法:30例SD大鼠于随机分为两组,实验组进行慢性胃炎动物模型复制,对照组正常进食进饮;造模结束后,以酶联免疫测定法检测两组大鼠血清PG I、PGⅡ及PGI/PGⅡ比值(PGR)和G-17水平.结果:慢性胃炎组与对照组相比,血清PG I水平和P...