利凡诺与米非司酮用于中期引产的临床观察

目的：比较采用利凡诺羊膜腔术穿刺加口服米非司酮终止中期妊娠的临床效果。方法：观察组和对照组各50例。分别采用利凡诺羊膜腔穿刺术加口服米非司酮与单纯采用利凡诺羊膜腔穿刺术。结果：观察组排胎时间快，阴道出血量少，清宫率低，均无子宫破裂、羊水栓塞等并发症。结论：利凡诺联合米非司酮用于中期引产是一种安全有效的方法，临床效果好，值得推广。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺引产是中期妊娠引产的常用方法，该法有产程长、引产常有失败、胎物残留率高等缺点。本院近年来将米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产，取得了较好的效果。现报道如下。     

米非司酮和利凡诺用于中期引产临床观察

目的：改善单一使用利凡诺中期引产的并发症,减轻患者的痛苦。方法：米非司酮配伍利凡诺。结果：宫缩发动时间、总产程时间缩短,宫颈裂伤发生率降低,胎盘胎膜残留减少,产后出血量下降。结论：米非司酮在利凡诺中期引产中的应用是令人满意的,值得推广。     

利凡诺联合米非司酮中期引产的临床研究

目的 评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性。方法 192例中期妊娠妇女随机分成两组：对照组(96例)和实验组(96例)。对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产，实验组每12h口服米非司酮50mg，共2d，之后利凡诺羊膜腔内注入引产。观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症。结果 米非司酮应用后，明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复，不需清宫、无特殊副反应，无术后并发症。结论 利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间，减少产后出血量，无明显的特殊副反应，无需清宫，明显减少引产所致的诸多并发症。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的:观察利凡诺与米非司酮联合应用于中期妊娠引产时的疗效。方法:选择我院近一年半住院引产的中期妊娠妇女80例,随机分为对照组和实验组两组,对照组40例,使用利凡诺羊膜腔内注射进行引产;实验组40例,予利凡诺羊膜腔内注射引产同时予米非司酮口服,用药一段时间后对两组孕妇的治疗效果进行判定。结果:实验组有效引产时间明显短于对照组,实验组胎盘娩出时间短于对照组,实验组胎盘残留率少于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异。结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产效果优于单纯应用利凡诺,值得临床推广使用。     

米非司酮配合利凡诺用于中期引产的观察

①目的探讨米非司酮配合利凡诺用于中期引产的有效性及安全性。②方法 62例中期妊娠患者随机分为两组。32例使用米非司酮配合利凡诺为观察组,30例使用利凡诺为对照组,观察两组引产成功率、胎儿娩出时间、产后出血量等情况。③结果观察组与对照组引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。胎儿娩出时间、引产后出血量差异有统计学意义,观察组低于对照组（均P〈0.05）。④结论米非司酮配合利凡诺引产提高成功率,缩短引产时间,减少引产后出血量,安全可靠。     

利凡诺联合米非司酮中期引产效果观察

目的:观察利凡诺联合米非司酮用于中期引产的临床效果.方法:收治要求终止妊娠健康妇女90例,随机分为观察组(联合组)和对照组各45例(单一组).观察两组宫缩发动时间、总引产时间、产后出血量、软产道裂伤及胎盘胎膜残留情况.结果:观察组引产成功率100%,对照组引产失败2例,成功率95 56%.观察组的上述各项临床指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0 05).结论:利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产,能软化宫颈、缩短产程、减少出血量及软产道裂伤,提高引产成功率.     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠中期引产86例

利凡诺能刺激子宫收缩 ,还具有较强的杀菌作用 ,已广泛用于中期妊娠引产。米非司酮有软化、扩张宫颈的作用。两者合用可产生良好的终止妊娠的效果 ,我们用此法终止中期妊娠 86例 ,效果良好 ,现报告如下。1　资料与方法1.1病例选择　 1998年 1月— 2 0 0 0年 1月于我院引产 16 6例 ,年龄 18～ 34岁 ,妊娠 15～ 2 5周。在引产前均经过产前检查或Ｂ超证实妊娠 ,入院后常规查体 ,做必要的辅助检查 :血、尿常规、肝肾功能等 ,无引产禁忌证。随机分为 2组 ,观察组 86例 ,对照组 80例 ,两组孕妇年龄、孕产次、孕周均无明显差异 ,有可比性。1.2　方…     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠是目前常用的中期引产方法，由于中期妊娠宫颈未成熟，导致引产时间延长，产妇痛苦大，并易发生宫颈裂伤等。为了提高引产的质量和效果，作者将米非司酮应用于利凡诺中期妊娠引产中，取得了良好的效果，报道如下。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察分析米非司酮与利凡诺在中期妊娠引产中的协同作用。方法回顾分析200例中期妊娠引产患者的资料。结果观察组有效率98％,对照组有效率95％,两组有效率比较,无显著差性异（P〉0．05）。从注射利凡诺到规律宫缩,从规律宫缩到胎儿、胎盘娩出时间比较：观察组明显短于对照组;两组阴道出血量和出血时间比较：观察组阴道出血量和出血时间明显少于对照组;两组清宫率比较：观察组明显低于对照组。经统计学分析,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产具有缩短宫缩时间、成功率高、消除孕妇恐惧心理、减轻痛苦、减少并发症等优点,值得推广应用。     

米非司酮与利凡诺联合用于孕中期引产临床分析

2005年3月至2005年10月，我院应用米非司酮与利凡诺联合用于孕中期引产与单用利凡诺引产临床分析如下。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的：观察利凡诺羊膜腔内液注射加服米非酮终止妊娠效果。方法：选择2009年1月-2013年12月收住我中心孕16周-27周共85例自愿要求终止妊娠健康妇女,随机分为2组,观察组应用利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射。观察2组腹痛开始时间、有效引产时间、出血情况流产成功率。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量及胎盘胎膜残留。结论：米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产胡燕洪卫近年来，米非司酮已广泛应用于中止早孕，并应用于晚期妊娠促宫颈扩张作了较多的研究，但在中期妊娠引产中的应用，国内外的报道不多。尤其对其配伍利凡诺羊膜腔内注射引产的研究尚未见报道。我院于１９９７年５月至８月间用米...     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

利凡诺(又叫依沙吖啶),用于中期妊娠引产已被临床广泛应用,自米非司酮上市后,配伍利凡诺用于中期妊娠引产已有报道,现将该院米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产报道如下。1资料与方法1·1一般资料选择自2001年1月~2003年6月孕16~26周因多种因素自愿要求终止妊娠的孕妇180例。随机分为观察组和对照组,所有孕妇均无利凡诺及米非司酮用药禁忌证,观察组年龄(24·25±2·34)岁,初产妇13例,经产妇87例,孕周(23·38±1·33)周;对照组年龄(24·35±2·54)岁,初产妇12例,经产妇88例,孕周(23·36±1·35)周。两组比较,差异均无显著性意义。1·2方法观…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺对中期妊娠引产的效果。方法观察组口服米非司酮并羊膜腔内注射利凡诺,与对照组单纯羊膜腔内注射利凡诺相比较。结果观察组成功率100%,对照组成功率95.4%。2组比较有显著性差异（P〈0.05）。观察组清宫率17.41%,对照组为33.3%,差异非常显著（P〈0.01）。注药后至胎儿胎盘排出时间,观察组明显较对照组短（P〈0.01）。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产明显优于单纯利凡诺引产,值得临床推广。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产的疗效观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺在中期引产中的临床效果。方法：将1995年5月至1997年4月来院要求中期引产而无禁忌症的100例受术，按随机原则用双盲法分为两组，每组50例进行观察。结果：服药前后宫颈软化程度，发动宫缩时间，胎儿娩出时间，产后2小时内阴道出血量，胎盘滞留及宫颈裂伤情况两组间对比均有显性差异（P＜0．01），结论：米非司酮配伍利凡诺中期引产，显示出安全，有效，实用的临床价值。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16～27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15～27周要求引产的健康妇女随机分为2组：试验组94例,口服米非司酮75mg,1次／d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。