银杏达莫注射液佐治糖尿病的疗效及对血液流变学的影响

目的：观察银杏达莫注射液佐治糖尿病的疗效及对血液流变学的影响。方法140例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,各70例,对照组采用盐酸格列齐特治疗,研究组采用盐酸格列齐特联合银杏达莫注射液治疗。比较两组的疗效、血脂水平及血液流变学指标变化。结果治疗后对照组血糖控制良好38例（54．29％）,低于研究组的59例（84．29％）（χ2＝14．802,P＜0．05）;治疗后研究组血脂水平及血液流变学各项指标均优于对照组（t＝3．589、2．894、4．081、3．159、3．480、2．997、3．559、4．106、3．264,均P＜0．05）。结论银杏达莫注射液辅助治疗糖尿病能够明显提高疗效,而且具有降低血脂、改善血液流变学的效果,值得推广。     

银杏达莫注射液对老年缺血性心脑血管疾病的血液流变学影响

目的:观察银可达莫注射液对老年缺血性心脑血管疾病的血液流变学影响。方法选择60例老年缺血性心脑血管疾病患者,给予银杏达莫注射液20ml于生理盐水250ml中静脉滴注,1次/天,连用2周,用药前后观察血液流变学等指标。结果用药后血液流变学等指标明显改善。结论银杏达莫注射液能明显改善老年缺血性心脑血管疾病的血液流变学状况。     

银杏达莫注射液抑制大鼠静脉血栓形成及作用机制探讨

目的研究银杏达莫注射液对大鼠静脉血栓形成的影响,并探讨其作用机制.方法建立大鼠静脉血栓模型和血瘀模型,分别测定血栓重量、凝血时间参数、优球蛋白溶解时间(ELT)和血液流变学等指标.结果在静脉血栓模型大鼠,银杏达莫注射液低、中、高剂量组(0.9,1.8,2.25 mL·kg-1)能明显降低静脉血栓重量(P＜O.05或P＜0.01),低、中剂量能明显缩短ELT,但低剂量显著延长活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间和凝血酶时间(P＜0.05或P＜O.01).在血瘀模型大鼠,银杏达莫注射液高剂量组(2.25 mL·kg-1)大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积均显著低于模型大鼠(P＜0.05或P＜0.01).结论在一定剂量下,银杏达莫注射液能够抑制静脉血栓的形成,其机制可能与改善血液流变学性质和增加纤溶作用等有关.     

银杏达莫注射液对脑梗死患者血流变学的影响

目的:探讨银杏达莫对脑梗死患者血液流变学的影响.方法:随机挑选40例脑梗死患者用银杏达莫治疗2周(治疗组),并设立对照组,仅给予丹参治疗,两组治疗前后检测血液流变学.结果:银杏达莫组治疗前后血液流变学有显著性改变,对照组治疗前后血液流变学无明显差异.结论:银杏达莫组对脑梗死患者血液流变学有明显改善.     

银杏达莫注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作患者血液流变学的影响

目的比较银杏达莫注射液与复方丹参注射液对椎基底动脉系统短暂性脑缺血发作（TIA）患者血液流变学的影响。方法68例椎基底动脉系统TIA患者分为治疗组38例和对照组30例。治疗组给予银杏达莫注射液20 mL，对照组给予复方丹参注射液30～50 mL，两药分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液500 mL中，静脉滴注，qd，连续14 d。检测治疗前及治疗14 d后血液流变学指标。结果治疗组在治疗后低切全血黏度明显降低（P＜0.05），红细胞变形性显著增高，血细胞比容、红细胞聚集指数和血小板聚集率均显著下降，治疗前后比较差异有极显著性 (P＜0.01)。对低切全血黏度的下降和红细胞变形性升高幅度，治疗组显著高于对照组（P＜0.05）。对红细胞比容，红细胞聚集指数和血小板聚集率的下降作用，治疗组优于对照组（P＜0.01）。结论银杏达莫注射液可显著地降低椎基底动脉系统TIA患者全血黏度、红细胞比容、红细胞聚集指数、血小板聚集率和增加红细胞变形性，作用明显优于复方丹参注射液。     

银杏达莫对老年慢性脑缺血患者血液流变学的影响

目的观察银杏达莫注射液对老年慢性脑缺血患者血液流变学的影响。方法42例慢性脑缺血患者,采用银杏达莫注射液20ml,加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次／d,观察治疗前后血液流变学变化情况。结果银杏达莫治疗后,临床症状明显缓解（P〈0．05）,血液流变学各项指标明显改善（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液对慢性脑缺血患者能明显降低血黏度,缓解临床症状。     

银杏达莫注射液对老年转子间骨折术后肢体肿胀及血液流变学影响的临床观察

目的观察银杏达莫注射液对老年转子间骨折术后肢体肿胀及血液流变学的影响。方法 68例老年转子间骨折患者随机分为观察组和对照组各34例。2组术后均给予常规治疗。在常规治疗基础上,对照组加用肝素治疗;观察组加用银杏达莫注射液治疗。观察比较2组肢体肿胀及血液流变学指标的改善情况。结果 观察组术后第5、10天肿胀值小于对照组,且总有效率为94.1%高于对照组的79.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组术后第5、10天血液流变学各项指标均低于同组术后第1天,且术后第10天各项指标低于术后第5天,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者治疗中均未发生不良反应。结论银杏达莫注射液可明显促进老年转子间骨折患者术后肿胀的消退,改善血液流变学指标,且安全性高。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法142例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组72例在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,对照组70例单纯采用常规治疗。治疗前后评价神经功能缺损情况和不良反应,并观察血液流变学改善情况。结果治疗组神经功能缺损改善明显优于对照组（P〈0.01）,其血液流变学指标与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。未发现明显不良反应。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏达莫注射液的不良反应

介绍近年国内报道的银杏达莫注射液的不良反应。包括过敏性休克、过敏性哮喘、视物不清、呼吸困难、红斑疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、静脉炎等,以期引起临床医师和药师的警惕,为更合理、安全使用该药提供参考。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗塞的临床观察

目的 :观察银杏达莫注射液对急性脑梗塞患者的治疗作用。方法 :在本院住院的急性脑梗塞患者 88例 ;治疗组 4 5例给予银杏达莫注射液 2 0 m l/ d静脉滴注 ,2 0 d为一疗程 ;对照组 4 3例给予复方丹参注射液 2 0 ml/ d静脉滴注 ,2 0 d为一疗程。结果 :治疗组的临床疗效及血液流变学的改善均明显优于对照组 ,统计学处理有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :银杏达莫注射液可降低血液黏度 ,促进神经功能恢复 ,是治疗急性脑梗塞的理想药物之一。     

银杏达莫注射液联合西药对脑外伤康复患者血液流变学指标、血清Hcy和hs-CRP水平的影响

目的 分析银杏达莫注射液联合西药对脑外伤康复患者血液流变学指标、血清同型半胱氨酸(Hcy)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 纳入的68例脑外伤康复期患者随机分为对照组与研究组,每组34例.两组患者均给予常规治疗和康复训练.对照组口服吡拉西坦,研究组结合银杏达莫注射液.两组患者疗程均为12周.对比分析两组患者治疗前和治疗12周后Fugl-Meyer评分、血液流变学指标、Hcy和hs-CRP水平变化,药物副反应情况.结果 两组患者治疗12周后Fugl-Meyer评分较治疗前均显著增加(P＜0.05);研究组治疗12周后Fugl-Meyer评分高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗12周后血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数较治疗前均显著下降(P＜0.05);研究组治疗12周后血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗12周后血清Hcy和hs-CRP水平较治疗前均显著下降(P＜0.05);研究组治疗12周后血清Hcy和hs-CRP水平低于对照组(P＜0.05).研究组总有效率高于对照组(94.12％ vs.67.65％,P＜0.05).结论 银杏达莫注射液联合西药可改善脑外伤康复患者血液流变学,降低Hcy和hs-CRP,且治疗效果明显,值得临床进一步研究.     

银杏达莫注射液的不良反应分析

目的分析银杏达莫注射液不良反应。方法回顾性的选择2013年1月至2015年8月本院收治78例使用银杏达莫注射液的患者临床资料,观察记录本组用药剂量、不良反应发生时间及不良反应表现。结果本组78例患者中,药剂量50、30、20、15、10 m L所导致不良反应发生率分别为21.79%(17/78)、12.82%(10/78)、28.21%(22/78)、24.35%(19/78)、1.28%(1/78);本组患者对银杏达莫注射液不良反应产生的时间多在5~10 min,占总数的47.43%(37/78),产生时间<5 min的患者有11例,占总数的14.10%,差异显著(P<0.05);且本组不良反应情况表现为全身性的损害,总不良反应率为91.03%。结论银杏达莫注射液不良反应与药剂量具较强关联性,且对不良反应发生时间具一定影响。     

银杏达莫配合治疗肺心病的疗效及对血液流变学的影响

1999年以来，我们对收治的慢性肺源性心脏病（肺心病）患者，分别采用常规治疗和常规治疗基础上加用银杏达莫注射液两种方法治疗。对其治疗结果进行对比分析，报道如下。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死60例

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果与安全性.方法 将120例患者随机分为观察组与对照组,每组各60例.在常规治疗的基础上,观察组患者用银杏达英注射液20 mL,对照组患者用复方丹参注射液20 mL,均加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,每日2次,2周为1个疗程.停用1周后再用1个疗程.治疗前后比较两组患者的临床神经功能、日常生活活动能力和血液流变学指标,并随访1年观察有无复发.结果 在临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、神经功能缺损评分(NDS)、改良巴氏指数量表(BI)、血液流变学、复发率等方面,观察组均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而未见明显的不良反应.结论 银杏达莫注射渡治疗急性脑梗死疗效显著,能迅速缓解患者的神经功能缺损状态、改善血流动力学、提高患者日常生活能力、降低后遗症发生率和复发率,是急性脑梗死患者的理想治疗用药,值得基层医院推广使用.     

银杏达莫注射液致过敏性休克1例

患者,女,43岁。因椎基底动脉供血不足,于2008年11月1日入院治疗,给予0.9%氯化钠注射液250 mL+银杏达莫注射液（山西普德药业有限公司生产,批号：20080713）30 mL静脉滴注,qd。滴注约2 min,患者突感口唇、舌尖麻木,恶心,呕吐,烦躁不安,大汗淋漓,可见头面部肿胀十分明显,喉头塞紧,胸闷,气促,呼吸困难,心音弱,四肢冰凉,脸色苍白,继之神志不清,测血压为零,脉搏80次&#8226;min 1,呼吸20次&#8226;min 1,心率110次&#8226;min 1,两肺呼吸音清,既往有青霉素、头孢菌素类、环丙沙星等多种药物变态反应史。但未曾用过该药。临床诊断为银杏达莫注射液致过敏性休克。立即停止输注。快速给予高浓度吸氧,保暖,并建立两条静脉通道,肾上腺素1 mg、地塞米松10 mg静脉注射,甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,盐酸纳络酮注射液0.8 mg静脉注射,25%甘露醇静脉滴注,防止脑水肿。5%碳酸氢钠100 mL静脉滴注,纠正代谢性酸中毒。经积极抗过敏性休克,严密监护心电、血压,以及维持有效循环等抢救措施,25 min后,血压回升90/60 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）, 55 min后,神志转清,血压上升至100/70 mmHg,生命体征稳定。     

银杏达莫对冠心病患者血液流变学和血小板聚集的影响

目的观察银杏达莫对冠心病患者血液流变学和血小板聚集的影响,探索其作用机制。方法125例冠心病患者中,随机选择分为银杏达莫治疗组和常规治疗对照组,银杏达莫治疗组在常规治疗基础上用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,1次／d,14d为1个疗程。观察两组患者临床症状、心电图改变、血小板聚集及血液流变学指标。结果银杏达莫注射液在缓解临床症状（92．6％）、心电图的改善、血小板聚集及血液流变学各项指标方面均显著优于对照组（P〈0．05）。结论银杏达莫注射液是治疗冠心病患者的一种有效而安全的药物,其治疗冠心病的作用机制可能与其改善血液流变学、抑制血小板聚集以及改善心肌供血的作用有关。     

银杏达莫注射液致过敏性休克1例

患者，女，47岁。“右上腹反复发作性胀痛半年余，伴向背部放射”入院，既往有“风心病”20余年。B超提示：慢性胆囊炎、胆石症。心脏B超：风心病，二尖瓣中度狭窄伴中度关闭不全。2006年5月12日，患者在全麻下接受胆囊切除手术，手术顺利，术后用阿莫西林钠／舒巴坦（商品名：倍舒林，华北制药集团北元有限公司生产，批号：0603701）3．0g，bid，静脉滴注。     

银杏达莫注射液治疗冠心病疗效观察

目的：观察银杏达莫注射液临床治疗冠心病的效果。方法：将90例冠心病患者随机分为治疗组（银杏达莫注射液组）和对照组（复方丹参注射液组）。治疗组在常规治疗的基础上加银杏达莫注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用两周。对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,1次/d,连用两周。两组治疗前后进行疗效对比。结果：治疗组疗效显著23例,有效23例,无变化1例,恶化0例,死亡0例。对照组疗效显著9例,有效26例,无变化8例。结论：银杏达莫注射液治疗冠心病疗效优于复方丹参注射液,是治疗冠心病疗效较满意的药物。     

银杏达莫注射液治疗脑梗塞161例

目的探讨银杏达莫注射液与维脑路通注射液治疗脑梗塞的临床效果。方法将161例患者随机分为两组,治疗组75例用银杏达莫注射液30ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。对照组86例用维脑路通注射液0.6g加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注。两组均为每天1次,疗程均为2周。结果治疗组治愈16例(21.33%),显效40例(53.33%),好转15例(20%),总有效率94.69%。对照组治愈13例(15.12%),显效36例(41.86%),好转17例(19.77%),总有效率76.74%。治疗组较对照组在总有效率更为明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗脑梗塞疗效优于维脑路通注射液,且未见不良反应。