大剂量盐酸氨溴索治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索对治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效．方法将72例NRDS早产儿随机分成治疗组37例和对照组35例．两组均给予相同综合基础治疗及鼻塞式cpap给氧,治疗组加用盐酸氨溴索注射液30mg／（kg．d）分4次静脉给药,比较两组在治疗后48h的临床表现及血气变化,（PaO2、PaCO2及Pa02／FiO2）．结果治疗组21例经治疗48h后,呼吸困难和呻吟明显减轻或消失,血PaO：升高,PaCO：降低,氧和参数明显增加．两组疗效及血气,氧和指数比较有显著性差异．结论在早产儿呼吸窘迫综合征常规治疗的基础上加用大剂量盐酸氨溴索有较好疗效,可以减少病死率,提高存活率.     

新生儿呼吸窘迫综合征应用盐酸氨溴索治疗的临床分析

目的：观察并分析盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法选取2010年10月～2012年2月广东省云浮市妇幼保健院儿科64例呼吸窘迫综合征新生儿的临床资料进行回顾性分析,将64例患儿随机分为2组,对照组（n=32）,行常规治疗;治疗组（n=32）在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索治疗,观察分析2组患儿的病情改善情况。结果治疗后2组患儿的病情都有所改善,治疗组的有效率为96.9%,显著高于对照组的75%,差异具有显著统计学意义（χ2=16.622,P＜0.05）。治疗后12 h,治疗组患儿PaO 2均值为（77.2±4.0）mmHg大于对照组（72.0±3.9）mmHg,差异具有统计学意义（t=7.54,P〈0.05）;治疗后24 h,治疗组患儿PaO 2均值为（93.2±4.7）mmHg大于对照组（85.0±4.6）mmHg,差异具有统计学意义（t=13.24, P〈0.05）。结论采用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征能显著改善患儿的临床症状,提高PaO 2水平,提高患儿成活率,值得推广应用。     

盐酸氨溴索伍用氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的为探讨盐酸氨溴索伍用氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果.方法自2006年6月-2010年10月我院住院新生儿中,共筛选出65例新生儿呼吸窘迫综合征(RDS).随机分为两组:一组采用“氨茶碱﹢盐酸氨溴索”治疗RDS34例(治疗组);另一组采用“盐酸氨溴索”治疗RDS31例(对照组).结果治疗组经皮测氧饱和度、新生儿成活率均较对照组明显增高,差异有极显著意义.结论盐酸氨溴索伍用氨茶碱治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果明显,值得临床、特别是广大基层医院推广.     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将2006年1月至2009年12月我院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿120例分成两组：A组为传统方法加用盐酸氨溴索静点治疗组,B组为单纯传统方法治疗组,比较两组患儿的存活率。结果 A组新生儿呼吸窘迫综合征患儿的存活率为80%,B组患儿的存活率为53.3%,统计学有显著差异（P〈0.01）。结论在普通传统方法治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征大大提高了患儿的存活率。     

氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的应用

目的探讨盐酸氨溴索注射液早期应用于防治新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效。方法将我院65例NRDS住院早产新生儿患者设为研究组,随机选取65例NRDS患者为对照组。两组均给予相同的基础对症治疗,研究组在此基础治疗上加用盐酸氨溴索注射液给予治疗。结果研究组患儿的呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、需气管插管呼吸机辅助呼吸比率、并发症发生率及病死率等均低于对照组。结论盐酸氨溴索对于预防和治疗NRDS的临床疗效显著,能够缩短住院时间、减少上呼吸机频数、降低住院费用、使患儿生存质量提高,值得临床上广泛推广应用。     

盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的探讨早期应用盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的效果及其对呼吸系统特殊的保护作用。方法观察对比治疗组(n=28)与对照组(n=35)RDS的发生率和并发症的发生率。结果①治疗组RDS的发生率3.6%,对照组14.3%,差异有显著性(P<0.05)。②治疗组并发症的发生率低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论早产儿产后立即给予盐酸氨溴索对预防RDS、保护肺功能具有较好效果。     

盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果

目的探讨盐酸氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床效果。方法选取2017年5月至2019年5月清丰县人民医院收治的102例早产儿,按随机数表法分为常规组和研究组,各51例。给予常规组患儿常规治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上接受盐酸氨溴索治疗。比较两组NRDS发病率、恢复情况(吸氧时间、呼吸窘迫缓解时间、住院时间),治疗前后心率、呼吸频率、血气指标[动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、氧合指数(PaO_2/FiO_2)]及并发症发生率、死亡率。结果研究组NRDS发病率[29.41%(15/51)]低于常规组[49.02%(25/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。研究组吸氧时间、呼吸窘迫缓解时间、住院时间短于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组心率、呼吸频率低于治疗前,且研究组低于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组PaO_2和PaO_2/FiO_2水平均高于治疗前,且研究组高于常规组(均P<0.05)。治疗后,两组PaCO_2水平低于治疗前,且研究组低于常规组(均P<0.05)。研究组并发症发生率[11.76%(6/51)]低于常规组[27.45%(14/51)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组死亡率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索能降低早产儿NRDS的发病率,有助于病情恢复,降低心率及呼吸频率,减少并发症,改善血气情况和预后。     

盐酸氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征40例临床分析

目的: 观察盐酸氨溴索预防新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)的疗效。方法: 将80例符合标准的早产儿随机分成两组,预防组40例,对照组40例,两组基础治疗相同,预防组加用盐酸氨溴索。结果: 预防组中NRDS发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论: 盐酸氨溴索能有效预防和降低NRDS的发生率。     

大剂量盐酸氨溴索配合持续气道正压治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的 观察在应用鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）等综合治疗的基础上,使用大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效.方法 64例NRDS患儿随机分成治疗组和对照组各32例,两组在应用NC-PAP等综合治疗的基础上,治疗组给予大剂量盐酸氨溴索30mg/（kg·d）,分4次加入10％葡萄糖注射液10ml中稀释后,用微量输液泵静脉滴注,滴注时间＞10分钟,每6小时1次,连用3天.观察两组患儿治疗前后的血气指标、NCPAP参数变化、氧合指数（OI）、给氧时间、X线胸片、并发症及住院时间.结果 治疗组应用大剂量盐酸氨溴索24小时后,呼吸频率、X线胸片、NCPAP参数变化、OI、给氧时间及住院时间与对照组比较有明显改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 大剂量盐酸氨溴索配合NCPAP治疗NRDS能快速改善肺顺应性,减少机械通气使用率,缩短给氧时间和住院时间.     

盐酸氨溴索联合CPAP机对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻持续气道正压通气（CPAP）对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效,为该病的临床诊治提供参考依据。方法：对我院新生儿科收治的60例呼吸窘迫综合征患儿进行随机分组,治疗组和对照组各30例,对照组采用盐酸氨溴索联合吸氧进行治疗,治疗组采用盐酸氨溴索联合CPAP机治疗,分析比较两组患儿治疗效果。结果：两组患者治疗后,血气分析与临床症状均得到明显改善,治疗组总有效率达到90.0%,明显高于对照组66.7%（P〈0.05）。结论：在新生儿呼吸窘迫综合征临床治疗上,盐酸氨溴索联合CPAP机的疗效优于盐酸氨溴索联合吸氧的疗效,值得临床推广使用。     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。     

大剂量氨嗅索联合双鼻导管吸氧治疗NRDS

目的探讨大剂量盐酸氨嗅索（沐舒坦）联合双鼻导管吸氧治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法选择NRDS患儿164例,随机分成治疗组（n=84）和对照组（n=80）,2组在相同综合治疗的基础上,对照组予头罩吸氧（氧流量4～6 L/min）,治疗组予大剂量沐舒坦30 mg/（kg·d）,分4次用0.9%氯化钠注射液2 ml稀释后静脉推注,并同时予双鼻导管吸氧（氧流量6～9 L/min）,吸入氧浓度（FiO2）0.3～0.6,观察2组治疗后12 h及48 h的临床表现及血气变化,比较Pa（O2）及Pa（CO2）及Pa（O2）/FiO2的变化。结果治疗组62例经治疗12～48 h后呼吸困难及呻吟明显减轻或消失,血Pa（O2）升高,Pa（CO2）下降,氧合参数明显增加,其中以胸片RDS分级Ⅰ及Ⅱ级效果较佳,Ⅲ及Ⅳ级效果较差;治疗组总有效率73.8%,而对照组为28.75%,2组疗效及血气、氧合指数比较均有显著性差异。结论在没有呼吸机设备条件下,大剂量沐舒坦联合双鼻导管吸氧能改善通气及氧合,对NRDS有较好的疗效,特别对胸片RDS分级Ⅰ及Ⅱ级的患儿,早期应用可减少NRDS的死亡率。     

大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征的临床观察

目的 观察氨溴索联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的临床效果.方法 ARDS患者67例,按随机数字表分为治疗组36例和对照组31例,两组均给予常规治疗方法,治疗组加大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗,对照组加甲强龙静脉注射.治疗10 d后,观察两组的临床疗效,以及治疗前后APACHEⅡ评分、肺损伤评分、机械通气率、住院时间、PaO2、SaO2、PaO2/ FiO2.方法 治疗10 d后治疗组总有效率为83.3%,高于对照组的61.3%,差异有统计学意义（P＜0.05）;APACHEⅡ评分、肺损伤评分、PaO2、SaO2和PaO2/ FiO2改善均优于对照组（P＜0.05）,住院时间短于对照组（P＜0.05）.结论 大剂量氨溴索联合乌司他丁治疗ARDS疗效好,可缩短住院时间,对提高诊疗质量具有积极的意义.     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症68例临床分析

目的：分析并探讨CPAP呼吸机、氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效。方法：将我院2009年lO月至2012年6月收治的68例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机均分为观察组与对照组,每组各34例,分别给予CPAP呼吸机联合氨溴索治疗和常规机械通气治疗。观察并比较两组患儿临床症状与体征、氧疗时间、血气分析以及并发症情况。结果：观察组与对照组患儿治疗后24h、48hPaO：明显升高,PaCO2显著降低,FiO：下降,0I降低,与治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患儿治疗后24h、48h相比以及两组患儿间各项指标相比,无统计学差异（P〉0．05）。观察组患儿氧疗时间、住院时间显著短于对照组,临床治愈率高于对照组,而并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合症具有良好的临床治疗效果,患儿临床并发症发生率明显降低,治愈率显著提高,而患儿住院时间明显缩短,有效促进了患儿的康复进程。     

盐酸氨溴索注射液在呼吸系统疾病治疗中的应用效果观察

目的分析盐酸氨溴索注射液在呼吸系统疾病治疗过程中的应用效果和作用。方法选取2011-04～2013-02间我院收治的100例呼吸系统疾病的患者,随机将患者分为观察组和对照组,对照组患者（50例）采用常规治疗进行诊治;观察组患者（50例）在常规治疗的基础上采取盐酸氨溴索注射液进行治疗。通过治疗,综合比较两组患者的治疗效果。结果对照组治愈23例,有效17例,总有效率为80%;观察组治愈37例,有效12例,总有效率为98%。结论盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病,提高了临床疗效,在治疗中没有出现严重的不良反应,值得在临床中推广应用。     

盐酸氨溴索片预防新生儿呼吸窘迫综合征临床研究

目的探讨母亲产前未用过激素的早产儿在生后12h内应用盐酸氨溴索片(商品名沐舒坦)预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法早产儿120例,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各60例,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)及其并发症的发生率。 结果(1)沐舒坦组RDS发生率为25.0％,对照组为66.7％,两组有显著差异(P<0.01);(2)沐舒坦组RDS的严重程度较对照组轻,有显著差异(P<0.05);(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎的发生低于对照组(P<0.01)。 结论对产前母亲未用过激素的早产儿生后立即静脉给沐舒坦可以降低早产儿RDS的发病率及其并发症的发生率。     

固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的探讨固尔苏预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法将胎龄≤32周,体重≤1500g的同条件早产儿51例随机分为2组进行临床研究,预防组22例,出生后2h气管内滴入固尔苏;对照组29例,未应用固尔苏。结果预防组发生NRDS、死亡及需要机械通气例数较对照组少,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论预防性应用固尔苏可降低NRDS的发病率、减轻病情,减少辅助通气的应用,减少并发症的发生。     

足月儿与早产儿呼吸窘迫综合征发病临床比较分析

目的比较足月新生儿与早产儿呼吸窘迫综合征发病的临床特点,以进一步探讨两者发病的异同之处．方法将2007年1月至2010年8月在昆明市幼保健院新儿科重症监护室临床确诊为呼吸窘迫综合征的86例不同胎龄新生儿分为两组,即早产儿组50例（〈37周）和足月儿组36例（〉37周）,就其病因、发病时间、x线表现、治疗及并发症进行临床对比回顾性分析．结果足月儿病因为胎粪吸人性肺炎、窒息、剖宫产等．早产儿为早产、胎膜早破、窒息、剖宫产、吸入性肺炎．足月儿在生后（10．5±4．1）h出现进行性呼吸困难,青紫;机械通气时间（97．7±17．2）h．早产儿在生后（3．9±2．7）h出现进行性呼吸困难、呻吟、青紫;机械通气时间（79．7±7．6）h;两组X线胸片均可见双肺有弥漫性浸润影,可见支气管充气征;足月儿呼吸窘迫综合征大多合并原发病征象．结论足月儿出现呼吸窘迫综合征的时间比早产儿要晚、机械通气时间要长,胎粪吸人性肺炎、窒息、剖宫产是其高危因素;早产儿以肺表面活性物质生成能力不足为主．     

高频振荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果评价

目的：探讨高频振荡通气（ HFOV）对新生儿呼吸窘迫综合征（ NRDS）的治疗效果。方法选取2012－04～2014－05间我院收治的80例NRDS患儿,将其随机分为观察组和对照组。对照组采用常频机械通气（ CMV）治疗,观察组采用HFOV治疗,比较两组患儿的治疗效果及并发症。结果观察组机械通气24 h后呼吸机参数FiO2、MAP、OI值均低于对照组,血气分析中PCO2值高于对照组,两组比较差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组吸氧时间、机械通气时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组并发症发生率为2．50％,明显低于对照组（20．00％）,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论高频振荡通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征,可改善患儿通气,缩短机械通气时间,减少并发症发生,具有显著临床治疗效果。