红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效观察

目的 观察红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症的疗效.方法 治疗组108例采用红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症;对照组95例采用乳癖消治疗乳腺增生症;1个月经周期为1疗程,使用1～3个疗程观察疗效.结果 治疗组的有效率和治愈率分别为97.22％和78.70％;对照组的有效率和治愈率分别为86.32％和64.21％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 红金消结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生有较好的疗效,无明显不良反应发生.     

红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗乳腺增生的临床疗效观察

目的:观察比较红金消结胶囊与三苯氧胺单用及联合应用治疗乳腺增生的疗效。方法:将300例乳腺增生患者随机分成3组,分别给予红金消结胶囊、三苯氧胺、红金消结胶囊联合三苯氧胺口服治疗,临床观察疗效。结果:红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗组治疗效果明显优于单用组,结果具有统计学意义。在红金消结胶囊联合三苯氧胺治疗组中,年龄大于40岁的患者疗效更为显著。结论:红金消结胶囊与三苯氧胺联合使用治疗乳腺增生症,疗效较好,值得临床推广。     

消乳散结胶囊治疗乳腺增生症200例临床分析

目的观察消乳散结胶囊治疗乳腺增生症的疗效及安全性。方法采用随机,双盲,前瞻性平行对照试验,将350例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组：200例,采用消乳散结胶囊治疗;对照组：150例,采用乳癖消薄膜衣片治疗,两组疗程均为1个月。结果消乳散结胶囊治疗组的临床显效率为92.0％,对照组显效率为80．0％。治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后主要症状积分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,说明治疗组症状改善优于对照组。结论消乳散结胶囊对乳腺增生症有明显的临床疗效,且安全,值得临床推广应用。     

红金消结胶囊治疗乳腺小叶增生临床疗效的观察

目的 观察红金消结胶囊治疗乳腺小叶增生的疗效.方法 选择乳腺小叶增生患者462例,随机分为红金消结胶囊治疗组(341例)和三苯氧胺治疗组(121例)对照研究.以临床症状、体格检查和B超等检查结果改变作为疗效的评价指标,观察2组病例的治疗效果与不良反应.结果 治疗组治愈208例,好转112例,无效21例,总有效率93.84%;对照组治愈56例,好转48例,无效17例,总有效率85.95%.两组总有效率相比,有明显的统计学差异,P＜0.05.治疗组仅4.99%的病例出现胃肠道反应;对照组6.25%病例出现白细胞下降或血小板减少,34.82%有恶心、呕吐、上腹不适、头晕等不良反应,40.18%出现月经不调、白带增多等副作用,16.96%因副反应严重放弃治疗.结论 红金消结胶囊治疗乳腺小叶增生效疗效肯定,无明显不良反应发生.     

红金消结胶囊治疗乳腺小叶增生临床疗效的观察

目的 观察红金消结胶囊治疗乳腺小叶增生的疗效.方法 选择乳腺小叶增生患者462例,随机分为红金消结胶囊治疗组(341例)和三苯氧胺治疗组(121例)对照研究.以临床症状、体格检查和B超等检查结果改变作为疗效的评价指标,观察2组病例的治疗效果与不良反应.结果 治疗组治愈208例,好转112例,无效21例,总有效率93.84%;对照组治愈56例,好转48例,无效17例,总有效率85.95%.两组总有效率相比,有明显的统计学差异,P＜0.05.治疗组仅4.99%的病例出现胃肠道反应;对照组6.25%病例出现白细胞下降或血小板减少,34.82%有恶心、呕吐、上腹不适、头晕等不良反应,40.18%出现月经不调、白带增多等副作用,16.96%因副反应严重放弃治疗.结论 红金消结胶囊治疗乳腺小叶增生效疗效肯定,无明显不良反应发生.     

红金消结胶囊联合刃针疗法治疗乳腺囊性增生症的临床观察

目的:探讨对乳腺囊性增生症患者应用红金消结胶囊与刃针联合治疗后对患者内分泌激素、血流动力学的影响情况。方法:将2016年8月-2017年10月本院收治的68例乳腺囊性增生症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(红金消结胶囊治疗)和观察组(红金消结胶囊与刃针联合治疗),每组34例。对比治疗后两组患者的内分泌激素、血流动力学以及临床疗效的影响情况。结果:治疗后,观察组患者的治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组的76.47%(P0.05)。观察组患者卵泡期PRL(33.20±1.99)μIU/mL、P(24.16±1.79)nmol/L以及E2(368.85±11.86)pmol/L均明显优于对照组的(47.28±2.01)μIU/mL、(17.61±0.88)nmol/L、(436.69±15.85)pmol/L(P0.05)。观察组患者RI(0.49±0.10)μg/L以及Vmax(13.75±1.77)cm/s均明显优于对照组的(0.70±0.11)μg/L、(10.53±1.11)cm/s,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:乳腺囊性增生症患者采取红金消结胶囊与刃针联合治疗的效果明显,可有效改善患者疼痛等临床症状,改善内分泌激素指标,有较高的临床应用价值。     

红金消结胶囊治疗乳腺增生130例临床观察

目的：观察红金消结胶囊对乳腺增生的治疗效果。方法：将130名临床确诊为乳腺增生的患者随机分成中药组、西药组、中西药结合组三组,分别予以红金消结胶囊、三苯氧胺、红金消结胶囊＋三苯氧胺治疗,治疗1个月后观察临床疗效。结果：红金消结胶囊治疗组具有明显的消肿散结止痛效果,其临床疗效与单纯使用三苯氧胺组效果相当,但三苯氧胺组副作用如阴道出血、脱发、皮肤过敏等较多,而红金消结胶囊＋三苯氧胺组治疗效果最好。结论：红金消结胶囊对乳腺增生具有较好的治疗效果,而针对乳腺囊性增生的患者选用红金消结胶囊＋三苯氧胺治疗效果更好。     

红金消结胶囊治疗乳腺增生疗效观察

【目的】观察红金消结胶囊治疗乳腺增生病的疗效。【方法】将362名病人随机分成两组,分别给予红金消结胶囊和乳康片治疗,观察并比较3个疗程后的疗效。【结果】使用红金消结胶囊的治疗组治愈率达69.78%,总有效率97.80%,使用乳康片的对照组治愈率为32.94%,总有效率86.47%。【结论】红金消结胶囊治疗乳腺增生的疗效优于乳康片。     

乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病102例疗效观察

目的观察乳癖散结胶囊与乳癖消片对比治疗乳腺增生病的临床疗效。方法治疗组102例口服乳癖散结胶囊，对照组60例口服乳癖消片。结果治疗组总有效率96.08％，对照组8500％，两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳癖散结胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效确切。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生症153例疗效分析

目的:观察乳癖散结胶囊联合他莫昔芬与乳癖消片对比治疗乳腺增生症的临床疗效.方法:245例经确诊乳腺增生患者,随机分为治疗组153例口服乳癖散结胶囊;对照组92例口服乳癖消片.疗程45天;治疗期间及治疗后分别观察两组药物副作用和疗效.结果:治疗组总有效率96.08％,对照组84.78％,两组比较差异有统计学意义(P＜0....     

痛结宁胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效观察

目的 :评价痛结宁胶囊治疗乳腺增生病的临床疗效。方法 :30 0例乳腺增生病病人随机分成两组。治疗组 2 4 0例 ,口服痛结宁胶囊 ,每次 3粒 ,1日 3次。对照组 60例 ,口服维生素 E,1 0 0 mg,1日 1次。疗程 3个月。用 Ridit检验分析疗效。结果 :治疗组治愈率 2 1 .67% ,总有效率 88.75 % ;对照组治愈率 1 1 .67% ,总有效率 46.67% ,治疗组疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1 )。结论 :痛结宁治疗乳腺增生病有较好的疗效 ,病程越短 ,疗效越好 ,延长治疗时间可以提高治疗效果     

消结安胶囊治疗乳腺增生临床疗效观察

目的 观察消结安胶囊治疗乳腺增生症临床疗效.方法 治疗组100例采用口服消结消结安胶囊治疗,对照组56例采用三苯氧胺治疗.结果 消结安胶囊治疗组与三苯氧胺片对照组治疗乳腺增生症有效率均 为100％,但是三苯氧胺副作用相对较多.结论 消结安胶囊治疗乳腺增生症有较好疗效,临床应用价值较高.     

他莫昔芬联用小金结胶囊治疗乳腺增生症

目的 评价及分析他莫昔芬联合小金胶囊治疗乳腺增生症的疗效.方法 治疗组130例采用他莫昔芬联用小金胶囊治疗乳腺增生症;对照组125例采用小金胶囊治疗乳腺增生症.结果治疗组疗效明显优于对照组（P＜0.05）.结论 他莫昔芬联合小金胶囊治疗乳腺增生症有较好的疗效,无明显不良反应发生.     

痛消散外敷治疗乳腺增生症临床观察

目的 :观察痛消散外敷治疗乳腺增生症的疗效。方法 :以痛消散外敷治疗乳腺增生症 4 5例 ,并与小金丸治疗 4 2例作对照 ,观察疗效。结果 :治疗组临床有效率为 97.78% ,对照组为 5 4 .76 % ,组间差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :痛消散外敷治疗乳腺增生症具有良好疗效 ,其机理可能与改善血液循环 ,促进包块吸收和调节免疫机能 ,减少复发有关。     

块结消胶囊对卵巢囊肿、子宫肌瘤的疗效观察

目的：探讨块结消胶囊对卵巢囊肿和子宫肌瘤的疗效,方法,用块结消胶治疗５２例卵巢囊肿和子宫肌瘤患者并观察其疗效,结果,治疗３０例卵巢囊肿患者有效率８６．７％（２６／３０）,２２例子宫肌瘤患者有效率７２．７％（１６／２２）,二者的总有效率为80．8％（42／52）,结论,块结消胶囊对妇科良性肿瘤尤其对囊性肿块有效好的疗效。     

龙血竭胶囊加逍遥丸治疗乳腺增生症临床观察

目的:观察龙竭胶囊加逍遥丸治疗乳腺增生症的疗效。方法:选择270例门诊女性乳腺增生症患者,随机分为A组、B组、C组,每组各90例。A组:方法为口服逍遥丸,每次8粒,每日2次;同时口服龙血竭胶囊1.8 g,每日2次;B组:口服三苯氧胺片,每次10 mg,每日2次;C组:口服逍遥丸,每次8粒,每日2次;一个疗程为15 d,服用需要3个疗程,开始于月经来潮后第5天,结束于下次月经来潮。结果:治疗有效率比较,A组有效率为86%(77/90),B组有效率为92%(83/90),C组有效率42%(38/90),A组、B组明显高于C组,有统计学意义(P<0.05);而A组与B组相比,无统计学意义(P>0.05)。不良反应结果显示A组占3%(5例),B组占38%(35例),C组占2%(2例),A与B组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A与C组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。血清性激素结果显示,各组均可降低E2及PRL的水平,同时升高P、T的含量,A组和B组作用与C组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:逍遥丸加龙血竭胶囊治疗乳腺增生症较单独使用逍遥丸方法有效,与三苯氧胺相比,具有副作用小的优势,因此值得基层医院推广。     

药物合并心理干预治疗乳腺增生疗效观察

目的观察中西医药物合并心理干预治疗乳腺增生症的疗效。方法将222例乳腺增生患者随机分为观察组110例和时照组112例，观察组采用口服西药三苯氧胺同时加服纯中药制剂乳癣舒胶囊，并在此基础合并心理干预的治疗方式；对照组用采用口服西药三苯氧胺的治疗方式，比较两组患者治疗前后的临床症状、乳房肿块的大小、乳房疼痛程度变化、心理健康程度。结果治疗后，各项评定指标观察组比对照组有明显改善（P〈0．01）。结论中西医药物合并心理干预治疗乳腺增生不仅改善患者的临床症状、缩小乳房肿块的大小、减少乳房疼痛程度、而且能促进患者心理健康从而拭到治疗目的．且有较好的临康效粟．     

乳腺囊性增生病不同治疗方法临床疗效观察

目的观察乳腺囊性增生病（CHB）不同治疗方法的临床疗效。方法将235例CHB患者随机分成两组：乳疾灵胶囊组129例（疏肝、活血配伍去痰化湿法）,乳块消胶囊组106例（疏肝活血法）,分别给予药物治疗。将乳疾灵胶囊组随机分为持续性用药组（A组）63例,连续口服乳疾灵胶囊,月经期停药;周期性用药组（B组）66例,月经前两周用药,经期停药。乳块消胶囊组单用乳块消胶囊。全程治疗观察时间为3个月经周期。结果乳疾灵胶囊组总有效率（79.8%）显著高于乳块消胶囊组（49.1%）。A组与B组比较差异无统计学意义。结论治疗CHB配伍祛痰化湿效果明显优于单独疏肝活血法;经前两周周期性用药与持续用药疗效比较差异无统计学意义。     

中西医结合治疗乳腺增生症的临床研究

目的观察夏枯草口服液配伍小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 303例经确诊乳腺增生症患者,随机分为三组,A组(110例):口服夏枯草口服液和枸橼酸他莫昔芬。B组(100例):口服枸橼酸他莫昔芬。C组(93例):口服夏枯草口服液。服药20d为一个疗程,每组治疗周期均为三个疗程(60d)。治疗期间观察三组药物疗效及不良反应。治疗周期结束后随访观察疾病复发情况。结果 A组有效率为95.5%,B组有效率为89.0%,C组有效率为74.2%。A组与B组有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);A组和B组有效率均高于C组(P0.01)。他莫昔芬的主要不良反应月经失调发生率:A组10.0%低于B组38.0%(P0.01);C组患者仅服用夏枯草口服液,未出现明显不良反应。治疗结束后随访3～12个月,A组复发率低于B组和C组(P0.01);B组与C组复发率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论在夏枯草疏肝理气、清热散结、止痛消肿的药理效应下,配伍小剂量他莫昔芬治疗乳腺增生症,产生协同效应,增强了夏枯草的药物疗效,减少了他莫昔芬的剂量,有效地保护了卵巢功能,减轻他莫昔芬对卵巢功能的抑制和药物副作用;且随访疾病复发率低。