儿童特发性血小板减少性紫癜与细小病毒B19感染关系探讨

的优势,这种优势在媒体多元化时代将转化为广播媒体的核心竞争力。在媒体多元化的时代,广播原先许多固有的优势已经是当前几乎所有的媒体都可以实现的,然而广播的一些独特优势也让其它媒体望尘莫及。1、非视觉媒介。广播在四大传媒中是唯一的非视觉媒介。这种唯一的特色,正是其     

特发性血小板减少性紫癜与人细小病毒B19感染的关系

目的 研究人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶ Ｂ１９）感染与特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的关系。方法 应用巢式聚合酶链反应技术检测８４例ＩＴＰ患儿存档骨髓涂片标本中ＨＰＶ Ｂ１９－ＤＮＡ,并以２４例巨幼细胞性贫血（ＭＡ）患儿为对照。结果 ８４例ＩＴＰ骨髓中ＨＰＶ Ｂ１９－ＤＮＡ阳性３６例,阳性率为４３％,２４例ＭＡ患儿骨髓中ＨＰＶ Ｂ１９－ＤＮＡ阳性３例,阳性率为１２％,（χ＾２＝６．１９９,Ｐ〈０．０     

人类细小病毒B19感染致特发性血小板减少性紫癜的发病机制

目的探讨人类细小病毒B19(HPVB19)感染对骨髓巨核祖细胞的影响。方法运用酶联免疫吸附试验检测HPVB19-IgM、PCR检测HPVB19VP独特区DNA。筛选出并HPVB19感染特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿。骨髓行巨核祖细胞体外培养,集落细胞计数。结果外周血HPVB19-DNA阳性及血清HPVB19IgM阳性ITP 31例患儿中,巨核祖细胞集落细胞形成减低,与正常对照组及非HPVB19感染组比较,差异有显著性。结论HPVB19可影响巨核祖细胞集落形成。     

人细小病毒B19感染与儿童急性特发性血小板减少性紫癜发病关系的探讨

目的　探讨人细小病毒B19(以下称B19)感染与特发性血小板减少性紫癜 (ITP)发病的关系。方法　对 5 2例ITP患儿及 32例健康儿童进行近期B19感染的检查 ,包括B19 DNA检查、间接免疫荧光法检测B19表面蛋白抗原 ;并比较ITP患儿中B19检测阴性及阳性患儿有关ITP的临床资料、实验室特征及预后。结果　5 2例ITP中B19 DNA阳性 12例 (2 3 1% ) ,健康儿童B19 DNA均为阴性 ,两组间差异有显著意义 (P <0 0 5 )。5 2例ITP患儿仅有 2例检测到B19抗原阳性 ,健康儿童所有标本均为阴性 ,两组间差别无显著意义 (P >0 0 5 )。5 2例ITP患儿B19检测阳性和阴性者中分别有 83 8% (10 /12 )和 5 0 % (2 0 /4 0 )的患儿初诊时病程 <2周 ;75 %(9/12 )和 4 0 % (16 /4 0 )入院时血小板计数呈重度低下 (<2 5 0× 10 9/L)。差别均有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　B19感染可能为儿童ITP的重要病毒病原 ;B19感染者ITP起病似乎更急 ,血小板减低更明显。     

细小病毒B19与儿童疾病

细小病毒Ｂ１９与儿童疾病钱新宏焦富勇人细小病毒Ｂ１９（ＨｕｍａｎＰａｒｖｏｖｉｒｕｓＢ１９，Ｂ１９）系细小病毒属中同人类疾病密切相关的一种ＤＮＡ病毒，可引起传染性红斑、再生障碍性贫血危象（简称再障危象）、慢性纯红细胞再生障碍性贫血、关节炎、紫癜等多种...     

人类细小病毒B19感染与小儿风湿性疾病关系的探讨

目的研究人类细小病毒B19感染与小儿常见风湿性疾病的关系.方法用巢式PCR法对95例小儿常见风湿性疾病患者进行B19-DNA检测,对部分患者进行B19-IgM检测.结果 (1)病例组B19-DNA阳性33例(34.7%),健康对照组B19-DNA阳性2例(4.0%);病例组B19-DNA阳性率与对照组相比有显著差异(P＜0.01).(2)病例组B19-IgM检测50例,阳性11例(22.0%),健康对照组B19-IgM均为阴性;B19-IgM阳性率与对照组相比有显著差异(P＜0.01).(3)过敏性紫癜、幼年类风湿性关节炎、皮肌炎、系统性红斑狼疮、川崎病患儿B19-DNA及IgM阳性率分别为25%和20%、37.2%和20%、40%和20%、42.9%和28.6%、37.5%和25.0%.五种风湿性疾病B19-DNA及IgM阳性率无显著差异(P＞0.05).(4)50例成对标本中,10例B19-DNA、IgM均阳性,1例仅B19-IgM阳性,7例仅B19-DNA阳性,B19-DNA和IgM 同时阴性32例,B19-DNA和IgM一致率为84.0%,两者结果有一致性 (P＜0.01);50例中B19-DNA阳性17例(34.0%),IgM阳性11例 (22.0%),两者差异无显著意义(P＞0.05).结论 (1)我国风湿性疾病患儿有较高的B19感染率.(2) B19与小儿风湿性疾病密切相关,可能是导致这些疾病的主要病原体之一.     

儿童细小病毒B19感染

人细小病毒Ｂ１９（ＨＰＶＢ１９）是一种小ＤＮＡ病毒，可引起小儿多种疾病，本文对ＨＰＶＢ１９感染的流行病学特征、临床表现、实验诊断和治疗方法作了简要综述，指出ＨＰＶＢ１９感染可致传染性红斑、急性再生障碍性贫血危象、关节炎和紫癜等疾病。应用电镜观察到病毒颗粒及血清检测出特异性ＩｇＭ，可作出诊断，最敏感的诊断方法是核酸杂交试验和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术。目前，尚无特效治疗方法。     

过敏性紫癜患儿人细小病毒B19感染

目的　探讨过敏性紫癜 (HSP)与人细小病毒B19(B19)感染的关系及其临床特征。方法　采用巢式PCR法和特异性抗体ELISA法对 5 5例HSP患儿血清标本进行B19 DNA、IgM、IgG检测。 结果　 1.HSP 5 5例中B19 DNA、IgM、IgG阳性率分别为 18% (10 / 5 5 )、14 % (8/ 5 5 )、16 % (9/ 5 5 ) ,与对照组比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。 2 .HSP 5 5例中 2 4例有腹症 ,其中 5例可能与B19感染有关 ;34例有关节表现 ,其中 8例可能与B19感染有关 ;30例有肾损 ,其中 5例可能与B19感染有关。 3.并腹症或关节症状B19感染率分别达 2 0 .8%和2 3.5 % ,同时并两个症状 14例中 4例 (2 8.6 % )与B19感染有关 ,皮肤紫癜 腹症 关节 肾损 6例中 2例(33.3% )与B19感染有关。结论　 1.B19不是HSP患儿的主要病因 ,但可能是重要的病因之一 ;2 .B19感染相关性HSP临床表现多样 ,症状重 ,关节症状和腹症更突出。     

人类小DNA病毒B19感染概况

人类小ＤＮＡ病毒Ｂ１９（又称为人类细小病毒Ｂ１９）感染呈世界范围分布。本文对Ｂ１９病毒感染疾病的发展历史、病原学、流行病学及发病机制作了简要综述，指出了Ｂ１９病毒感染可以导致传染性红斑，末梢多关节病，急性再生障碍危象等疾病，妊娠期感染可导致死胎儿水肿症，Ｂ１９病毒感染红系前体细胞，各种临床表现直接业尖皇红系再生障碍或者来源于宿主的免疫反应，Ｂ１９病毒主要通过密切接触和血制品在人群中传播。     

人微小病毒B19感染与儿童特发性血小板减少性紫癜关系的meta分析

目的：综合分析人微小病毒B19感染与儿童特发性血小板减少性紫癜( ITP)的关系。方法：计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库, 检索时间从1994~2008年,纳入人微小病毒B19感染与儿童ITP关系的病例对照研究,对文献数据进行meta分析。结果：共纳入8个研究,其中病例组516例,对照组246例。meta分析显示人微小病毒B19感染在病例组的表达高于对照组（OR=13.71,95%CI=7.07～26.59,Z=7.75, P<0.01）。结论：人微小病毒B19感染与儿童ITP的发病有密切相关性。［中国当代儿科杂志,2009,11（12）：999-1001］     

Human parvovirus B19-associated thrombocytopenic purpura

Abstract We report two patients who presented with thrombocytopenic purpura (TP) associated with primary human parvovirus B19 (B19) infection. One patient also had transient Liver dysfunction. In both cases, B19-DNA was detected in serum and bone marrow by polymerase chain reaction. Six months after the illness in patient 1 and 8 months after the illness in patient 2, B19-DNA disappeared from the serum. Serum immunoglobulin (Ig)G antibody to B19 remained positive in both cases, but B19 IgM antibody became negative 3 months after the onset in case 1 and 4 months after the onset in case 2. The mechanism of TP by B19 infection is unknown.     

儿童自身免疫性疾病人细小病毒B19感染及其临床特征

目的探讨儿童自身免疫性疾病(AD)人细小病毒B19(B19)的感染情况及其临床特征。方法采用巢式聚合酶链反应(nPCR)技术检测133例AD患儿血清(BS)或骨髓(BM)标本B19-DNA。另设35例健康儿童为对照组。结果AD患儿B19-DNA总阳性率为29.3%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。62例过敏性紫癜(AP)患儿BS标本B19-DNA阳性率20.9%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。30例幼年特发性关节炎(JRA)B19-DNA阳性率40.0%(12/30例),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);全身型、多关节型和少关节型B19-DNA阳性率依次为44.4%、36.4%和40.4%,两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论AD可能与B19感染有关,感染的临床表现多种多样;B19感染相关性AP临床表现多样,症状重,关节症状更突出;B19相关性JRA可表现为JRA各型。     

B19 parvovirus infection in children with malignant solid tumors receiving chemotherapy

Two children with rhabdomyosarcoma developed severe anemia following chemotherapy; anemia was more severe compared to that observed following earlier chemotherapy cycles. While one patient had a brisk reticulocytosis, the other had no demonstrable reticulocytes. Both patients had evidence of acute B19 parvovirus infection and subsequently developed appropriate antibody response. A diagnosis of B19 parvovirus infection should be considered in any patient who develops persistent or severe anemia while on chemotherapy. © 1994 Wiley-Liss, Inc.     

特发性血小板减少性紫癜患儿血清微小病毒B_(19)检测及意义

目的探讨人微小病毒B19(HPVB19)感染与儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)发病的关系。方法采用酶联免疫法(ELISA)对46例ITP患儿利30例健康儿童的血清标本进行HPVB19-IgM、IgG及血小板相关抗体检测。结果46例ITP患儿血清中HPVB19抗体总刚性率43.48%(20/46),30例健康儿童HPVB19-IgM、IgG均为阴性,2组间差异有统计学意义(P<0.01);ITP组中急性型与慢性型之间HPVB19抗体总阳性率差异有统计学意义(P<0.05);病毒感染刚性患儿的血小板相关抗体明显高于病毒感染阴性患儿,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ITP患儿血清中HPVB19抗体总刚性率高,尤其是急性型;HPVB19感染后可导致血小板相关抗体升高而致血小板减少。     

Acute encephalitis and encephalopathy associated with human parvovirus B19 infection in children

Reports of neurologic manifestations of human parvovirus B19(B19) infection have been on the rise. Acute encephalitis and encephalopathy is the most common, accounting for 38.8% of total B19-associated neurological manifestations. To date, 34 children with B19encephalitis and encephalopathy have been reported, which includes 21 encephalitis and 13 encephalopathy cases. Ten(29%) were immunocompromised and 17(39%) had underlying diseases. Fever at the onset of disease and rash presented in 44.1% and 20.6% of patients, respectively. Neurological manifestations include alteration of consciousness occurred in all patients, seizures in 15(44.1%) patients, and focal neurologic signs in 12(35.3%) patients. Anemia and pleocytosis in cerebrospinal fluid(CSF) occurred in 56.3% and 48.1% of patients, respectively. Serum Anti-B19 Ig M(82.6%) and CSF B19 DNA(90%) were positive in the majority of cases. Some patients were treated with intravenous immunoglobulins and/or steroids, although an accurate evaluation of the efficacy of these treatment modalities cannot be determined. Nineteen(57.6%) patients recovered completely, 11(33.3%) patients had some neurological sequelae and 3(8.8%) patients died. Although the precise pathogenesis underlying the development of B19 encephalitis and encephalopathy is unclear, direct B19 infection or NS1 protein of B19 toxicity in the brain, and immune-mediated brain injuries have been proposed.     

小儿B19病毒感染相关性重症血液病51例

目的 探讨B19病毒感染相关性小儿重症血液病的临床特征与治疗。方法 回顾性总结51例小儿B19病毒感染相关性重症血液病的临床资料,分析其治疗与预后。结果 检测B19抗原或抗体阳性加B19 DNA阳性,确定为B19病毒感染的重症血液病患儿51例中,急性血小板减少性紫癜32例,急性再生障碍性贫血9例(包括纯红细胞再生障碍性贫血3例),急性白血病合并重度贫血6例,溶血性贫血并发急性再障危象3例,噬血细胞综合征1例;所有患儿均重度或极重度血细胞减少,38例合并内脏出血,12例合并细菌或真菌感染。经应用大剂量丙种球蛋白,同时加强对症治疗与支持疗法、防治严重并发症,结果好转和治愈48例(94．12％),死亡3例(5．88％)。结论 B19病毒感染相关性小儿重症血液病应加强抗病毒及止血的治疗。     

人类细小病毒B19感染与新生儿高间接胆红素血症

目的探讨人类细小病毒B19(HPVB19)感染与新生儿高间接胆红素血症(新生儿高胆)发生的关系.方法对136例新生儿高胆及123例正常新生儿用聚合酶链反应技术进行血液HPVB19-DNA的检测.结果 136例新生儿高胆的患儿HPVB19-DNA阳性者48例,阳性率35.3%,123例正常新生儿HPVB19-DNA阳性者12例,阳性率9.8%,两组之间阳性率比较有非常显著性差异(χ\+2=23.7,P＜0.005).结论新生儿高胆的发生与HPVB19感染有关.