乳酸左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻疗效观察

目的 探讨左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻的疗效.方法 选取2011-01 ～2013-01间我院收治的急性感染性腹泻住院病人60例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予头孢噻肟钠、思密达等抗感染、保护胃肠粘膜及对症支持治疗,治疗组在常规治疗基础上加用乳酸左氧氟沙星0.2 ～0.4 g/d,连用5～7d.对比两组病例治疗后临床症状改善及大便改变情况以评价疗效.结果 治疗组止泻、退热及住院天数均短于对照组,有显著性差异(P＜0.05).两组均未发生肝肾功能损伤等严重并发症.结论 在常规治疗基础上,加用乳酸左氧氟沙星治疗急性感染性腹泻疗效确切,用药简单、经济、副反应少.     

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效

目的：分析左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法选取急性重症细菌性感染性腹泻患者62例作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各31例。对照组给予磷霉素钠治疗,观察组给予左氧氟沙星指标,观察对比2组患者的临床效果。结果观察组有效率为96.77%,对照组有效率为77.42%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组腹泻消失时间、退热时间、腹痛消失时间优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论急性重症细菌性感染性腹泻采取左氧氟沙星治疗的临床效果显著,改善患者的临床症状,在临床中具有良好的应用价值。     

黄连素联合左氧氟沙星治疗夏季急性感染性腹泻的疗效观察

目的 比较左氧氟沙星单用治疗夏季急性感染性腹泻和连用黄连素后的疗效.方法 将在门诊就医的腹泻患者随机分为两组,治疗组采用左氧氟沙星注射剂联合黄连素片治疗,对照组单用左氧氟沙星注射剂治疗,观察并记录2组症状恢复的时间.结果 治疗组症状恢复时间明显短于对照组.结论 黄连素片联合左氧氟沙星注射剂合用疗效明显好于单用左氧氟沙星注射剂,且价格低廉又无不良反应,值得临床推广.     

思密达联合左氧氟沙星治疗急性菌痢疗效观察

目的：观察思密达联合左氧氟沙星治疗急性菌痢疗效。方法：对门诊73例急性菌痢的患者随机分成观察组37例和对照组36例,两组均按统一标准控制饮食,有脱水、电解质紊乱者,给予补液,维持水、电解质平衡;均以左氧氟沙星片200 mg口服,每天2次,观察组加思密达3.0 g（首次剂量加倍）,每天3次;两组疗程均为5天。结果：观察组有效率94.6%,对照组有效率77.8%,两组疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论：口服思密达、左氧氟沙星联合治疗急性菌痢疗效满意,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗急性重症细菌感染性腹泻疗效观察

目的探讨左氧氟沙星联合阿米卡星对急性重症细菌感染性腹泻的疗效。方法 159例急性重症细菌感染性腹泻患者中观察组（80例）采用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合硫酸阿米卡星注射液,对照组（79例）用乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,观察两组临床疗效。结果观察组疗效明显优于对照组（〈0.01）。两组治疗前血常规中白细胞阳性率为100%,大便常规中脓细胞、白细胞和红细胞的阳性率均为100%。治疗后复查血常规,观察组白细胞恢复正常79例（98.75%）,对照组71例（89.87%）,两组差异有统计学意义（〈0.05）。复查大便常规,观察组大便中脓细胞、白细胞和红细胞阴转分别为79例（98.75%）、77例（96.25%）和79例（98.75%）,对照组分别为68例（86.25%）、67例（85.00%）和70例（88.75%）。观察组3个指标阴转率均高于对照组（均〈0.05）。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液联合硫酸阿米卡星注射液治疗急性重症细菌性感染性腹泻具有疗效显著及不良反应少的特点,可作为首选抗菌药物。     

思密达佐治小儿急性感染性腹泻临床观察

目的 探讨思密达佐治小儿急性感染性腹泻的临床效果.方法 选择我院于2007年7月～2008年7月收治的急性感染性腹泻患儿62例,并随机分为观察组32例,对照组30例,两组均给予抗炎、抗病毒、补液及对症治疗,在此基础上,观察组加用思密达口服,观察两组症状、体征、不良反应、实验室检查等方面的变化.结果 观察组总有效率96.2%,显效率82.1%,对照组总有效率84.4%,显效率66.9%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 思密达对小儿急性感染性腹泻有较好的疗效.     

思密达佐治小儿急性感染性腹泻临床观察

目的探讨思密达佐治小儿急性感染性腹泻的临床效果。方法选择我院于2007年7月～2008年7月收治的急性感染性腹泻患几62例,并随机分为观察组52例,对照组30例,两组均给予抗炎、抗病毒、补液及对症治疗,在此基础上,观察组加用思密达口服,观察两组症状、体征、不良反应、实验室检查等方面的变化。结果观察组总有效率96.2％,显效率82.1％;对照组总有效率844％,显效率66．9％,观察组疗效明显优于对照组（P〈0．01）。结论思密达对小儿急性感染性腹泻有较好的疗效。     

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床分析

目的:探讨左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值。方法:根据患者意愿将50例急性重症细菌性感染性腹泻患者分为观察组与对照组,每组25例。观察组采用左氧氟沙星治疗,对照组采用磷霉素钠治疗,比较两组患者临床治疗效果、临床症状缓解时间。结果:观察组患者治疗总有效率为92.0%,对照组患者治疗总有效率为76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者发热、腹泻、腹痛等症状缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻效果显著,能够有效缓解临床症状,值得推广使用。     

2007-2008年北京大学深圳医院急性感染性腹泻细菌病原学监测结果分析

目的 了解2007年7月至2008年7月间北京大学深圳医院急性感染性腹泻的流行病学特征,以便及时采取措施以防传染病暴发流行.方法 选择每日排便≥3次的患者作为研究对象,在患者未使用抗菌药物之前进行大便细菌病原学检验并进行统计分析.结果 共检测1 017份标本,检出病原菌133株,阳性率为13.07%.133株病原菌中,致病性大肠埃希菌、副溶血弧菌、产毒大肠埃希菌、侵袭性大肠埃希菌、沙门菌分别分离出43株(32.34%)、37株(27.82%)、19株(14.28%)、18株(13.54%)和13株(9.77%).夏秋季检出肠道致病菌90株(67.66%),高于春冬季节的43株(32.34%).结论 不仅要针对各病原菌检出率的差异在不同季节开展相应的防控措施,还要结合地域的特点对特定的病原菌进行重点监测.     

奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效观察

目的:探讨奥曲肽治疗急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)的临床疗效。方法:回顾本院自1998年3月至2008年5月所收治112例AP患者,其中轻型胰腺炎(AEP)78例,重症胰腺炎(SAP)34例,普通药物(5-FU、甲氰咪胍、654-2)治疗50例,包括16例SAP。奥曲肽治疗62例,包括18例SAP。结果:本组普通药物治疗AEP组平均住院18d全部治愈,SAP组平均住院42d,转手术6例,死亡4例,胸腔积液10例,胰腺假性囊肿6例。奥曲肽治疗AEP组平均住院12d治愈,SAP组平均住院30d,转手术4例,死亡2例,胸腔积液6例,胰腺假性囊肿4例。结论:奥曲肽用于胰腺炎的治疗,取得了可靠疗效,使胰腺炎病程、住院时间缩短、并发症减少、转手术率、病死率降低。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨加替沙星与左氧氟沙星治疗急性下呼吸道感染的临床效果。方法：将在我院治疗的下呼吸道感染患者64例随机分为观察组和对照组,对照组给予左氧氟沙星治疗,观察组给予加替沙星治疗。结果：治疗后两组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影人数均较治疗前明显减少（P〈0.05）。治疗后观察组患者咳嗽咳痰、发热、胸痛及胸片阴影改善情况与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组细菌清除率为96.88%,对照组为90.63%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率为90.63%,对照组为68.75%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论：加替沙星在治疗下呼吸道感染中治愈率较左氧氟沙星更高,副作用少,值得应用。     

急性腹泻病儿血清胃泌素变化

本文报告４８例急性腹泻病儿血清胃泌素测定，并与正常小儿对比。结果发现腹泻组血清胃泌素显著高于对照组（Ｐ〈０．０１），腹泻患儿存在高胃泌素血症。     

小儿腹泻病静脉输液张力与疗效的关系

目的:研究小儿腹泻病时静脉输注液体的张力与疗效的关系,以期在临床工作中正确使用液体疗法,提高疗效.方法:根据静脉输注液体的张力大小将小儿腹泻病患儿分为两组,分析疗效,进行对照.结果:静脉输注1/2～2/3张液体的疗效显著高于静脉输注＜1/2张液体(X2=4.18,P＜0.05).结论:静脉输注液体的张力与疗效的关系密切,在临床工作中需正确使用液体疗法.     

乳酸三联活菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性痢疾的疗效分析

目的　观察微生态制剂 (乳酸三联活菌胶囊 )联合左氧氟沙星胶囊与单用左氧氟沙星胶囊治疗急性细菌性痢疾的疗效对比。方法　急性细菌性痢疾患者 12 8例 ,随机分为乳酸三联活菌胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗组和单用左氧氟沙星胶囊对照组各 6 4例 ;治疗组给予乳酸三联活菌胶囊 0 5 ,tid ,po ,联合左氧氟沙星胶囊 0 1～ 0 2 ,bid ,po。对照组给予左氧氟沙星胶囊 0 1～ 0 2 ,tid ,po。疗程 7d。结果　治疗组 3d显效率为 93 7% ,对照组为 6 8 8% ,有显著差异 (P <0 0 1) ;治疗组 7d痊愈率为 96 9% ,对照组为 81 3% ,有显著差异 (P <0 0 5 )。结论　微生态制剂 (乳酸三联活菌胶囊 )联合左氧氟沙星胶囊治疗急性细菌性痢疾 ,疗效好 ,且能预防菌群失调     

思密达保留灌肠与锌制剂联合治疗小儿腹泻的疗效探讨

目的 研究分析思密达保留灌肠与锌制剂合用在治疗小儿腹泻中的临床疗效.方法 方便选取该院自2016年3月—2017年3月共收治的140例腹泻患儿为研究对象,随机分成实验组70例与对照组70例,给予对照组患儿进行常规临床治疗,而给予实验组患儿以思密达保留灌肠与锌制剂联合治疗,分析比较两组患儿的临床有效率及平均止泻时间等指标.结果 经统计分析,实验组患儿中明显好转36例,好转27例,无效7例,总有效率为90.00％,对照组中明显好转21例,好转31例,无效18例,总有效率为74.29％;实验组患儿的平均止泻时间为(45.9±7.2)h,显著少于对照组患儿的(99.1±6.1)h.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗小儿腹泻中联合应用思密达保留灌肠与锌制剂较一般常规治疗显著提高了临床有效率,患儿的平均止泻时间短,大大减轻了患儿的痛苦,值得在临床上做进一步的推广使用.     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的评估参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效,并评价其用药安全性。方法 100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组在常规治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液;对照组在常规治疗的基础上加复方丹参注射液,治疗14d后,对2组治疗前后神经功能缺损评分、临床疗效、血液流变学指标及不良反应进行分析。结果 2组治疗后神经功能缺损评分较治疗前降低（P〈0.05）,但治疗组降低更明显（P〈0.05）;治疗组的有效率显著高于对照组（P〈0.01）。治疗组治疗后血小板聚集率、红细胞压积、纤维蛋白原较治疗前改善（P〈0.01或P〈0.05）;对照组血小板聚集率、红细胞压积较治疗前改善（P〈0.05）;治疗组的红细胞压积、纤维蛋白原较对照组改善更明显（P〈0.05）。治疗组1例出现皮疹,对照组未出现明显不良反应。结论 参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死疗效可靠,临床用药安全,值得推广使用。     

降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：探讨降纤酶联合奥扎格雷钠治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法：将我院溶栓治疗窗外的急性脑梗死患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规综合治疗,在此基础上观察组给予降纤酶联合奥扎格雷钠溶栓治疗,评估两者治疗效果。结果：治疗后两组患者神经功能缺损程度评分均低于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组患者神经功能缺损程度评分明显低于对照组（P〈0.05）。观察组总有效率为97.50%,对照组为75.00%,两者比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者治疗副作用的发生率与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：降纤酶联合奥扎格雷钠在治疗窗外溶栓治疗急性脑梗死的临床效果明确,副作用少,值得应用。