黄眉鹀上纹状体腹侧尾核的两条发声控制通路的探讨

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究黄眉（ＥｍｂｅｒｉｚａＣｈｒｙｓｏｐｈｒｙｓ）端脑新纹状体前部大细胞核外侧部（ＩＭＡＮ）及嗅叶Ｘ区的纤维联系；并将ＨＲＰ溶液分别微电泳入端脑上纹状体腹侧尾核（ＨＶｃ）及古纹状体粗核（ＲＡ），观察其传出投射。结果发现：（１）ＩＭＡＮ接受丘脑背外侧核内侧部的传入投射，由ＩＭＡＮ发出的纤维投射至ＲＡ；（２）Ｘ区接受ＨＶｃ的传入投射，并发出纤维投射至丘脑背外侧核的内侧部；（３）ＨＶｃ发出两束纤维，分别投射至ＲＡ及Ｘ区；（４）ＲＡ也发出两束纤维，分别投射至中脑背内侧核及延髓舌下神经核气管鸣管部。因此ＨＶｃ可能通过两条路径控制发声行为：一条是ＨＶｃ直接投射至ＲＡ，再由ＲＡ支配延髓舌下神经核气管鸣管部的直接通路；另一条是ＨＶｃ→嗅叶Ｘ区→丘脑背外侧核内侧部→ＩＭＡＮ→ＲＡ的间接通路。后者可能参与发声学习和记忆等高级机能。     

黄雀上纹状体腹侧尾核的中枢联系—HRP法研究

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究了鸣禽黄誉端脑上纹状体腹侧尾核的传出投射。向ＨＶｃ注入ＨＲＰ后，在端脑古纹粗核。古纹状体背束及嗅叶Ｘ区出现了标记纤维或终未。在端脑新纹状体前部的大细胞核内侧部，中部的界面核尾中部的端脑原区、脑核及脑桥蓝斑见到大量逆行标记细胞。以上投射均为同侧性。本研究认为：１。起源于ＨＶｃ轴突投射至控制发声的高位中枢ＲＡ，进一步说明ＨＶｃ也是控制发声的高位中枢。２。ＨＶｃ接受端脑听区     

黑尾蜡嘴雀上纹状体控制发声核团的纤维联系

用ＨＲＰ顺、逆行追踪法赤尾蜡嘴雀上纹状体腹侧尾端核的神经联系。结果表明：上纹状体腹侧尾端核分别接受同侧的新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核、丘脑Ｕｖａ核及脑桥蓝斑核的传入投射；它的传出纤维射至同侧的古纹状体粗核及嗅叶的Ｘ区。此外，上纹状体侧尾端核还接受同侧端脑听区的传入投射。因此，发声与听觉的高位中枢有直接的纤维联系。     

鸣禽发声控制核团古纹状体粗核壳区的投射研究

目的　研究鸣禽端脑古纹状体粗核（ＲＡ）壳区的神经联系。　方法　ＨＲＰ和生物素结合的葡聚糖胺（ＢＤＡ）的神经示踪技术。　结果　鸣禽古纹状体粗核壳区的传入纤维来自新纹状体听区Ｌ１、Ｌ３ 和高级发声中枢壳区（ＨＶＣ ｓｈｅｌｆ）；传出纤维投向间脑卵圆核壳（Ｏｖ ｓｈｅｌｌ）、中脑背外侧核与丘间核之间的界面区（ＭＬｄ／ＩＣｏｉｎｔｅｒｆａｃｅ）。鸣禽古纹状体粗核壳区与高级发声中枢壳区间与已报道的非鸣禽相应脑区一样存在喙－尾投射关系。　结论　鸣禽古纹状体粗核壳区及与其有联系的其他听觉－发声核团壳区可能具有多种生理功能。鸣禽壳区在进化上较为保守。     

黄眉鹀(Emberiza Chrysophrys)端脑发声控制核团的传入投射——HRP法研究

本文用HRP顺、逆行追踪方法,研究了黄眉鹀端脑发声控制中枢-上纹状体腹侧尾核及古纹状体粗核的传入投射。将HRP微电泳入上纹状体腹侧尾核,在同侧新纹状体前部巨细胞核的内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑等处见到密布的标记细胞,在古纹状体粗核及嗅叶的X区等处出现了密集成簇的标记终末。将HRP微电泳入古纹状体粗核,逆行标记细胞分布于同侧上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核的外侧部、古纹状体带核及蓝斑等处。上述结果表明,上纹状体腹侧尾核接受新纹状体的前部巨细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听区-Field L、丘脑Uvacformis核及脑桥蓝斑的传入投射。新纹状体前部巨细胞核、新纹状体中部界面核和Uvacformis核是参与发声学习与记忆的核团,L区是听觉的最高位中枢,蓝斑与植物性以及情绪性反应有关。提示上纹状体腹侧尾核也参与发声学习、听觉记忆以及植物性、情绪性反应的调节。古纹状体粗核接受上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部巨细胞核外侧部、古纹状体带核及蓝斑的传入投射。     

鸣禽和无尾两栖类控制发声核团及神经通路的比较研究

为从种是化角度对鸣禽和无尾两栖类控制发声的核团和神经通路作比较研究，用ＨＲＰ顺、逆行追踪的方法，地锡嘴雀（Ｃｏｃｃｏｔｈｒａｕｓｔｅｓ）和蛙（Ｒａｎａ ｍｉｇｒｏｍａｌａｔａ，Ｒａｎａ ｃｈｅｎｓｉｎｅｎｅｎｉｓｉｓ）、蟾蜍（Ｂｕｆｏｇａｒｇａｒｉｚａｎｓ）控制发的神经核团及神经通路，从外周到至中枢逐级追踪比较研究，结果表明，Ｉ．鸣禽锡嘴雀中间核（ＩＭ）是鸣禽延髓中支配发重要实级运动神经核团，２．     

黑尾蜡嘴雀原纹状体发声控制核团的传入性纤维联系

将HRP微电泳人黑尾蜡嘴雀(Eophona mihratoria)端脑原纹状体粗核内,观察其传入性纤维联系.在下列部位发现有密集的逆行标记细胞:(1):原纹状体带核;(2)上纹状体腹侧尾核;(3)新纹状体前部大细胞核外侧部;(4)脑桥蓝斑.以上标记细胞均出现在同侧.结果表明,原纹状体粗核接受原纹状体带核、上纹状体腹侧尾核、新纹状体前部大细胞核外侧部及脑桥蓝斑的传入性投射.     

大鼠三叉神经尾侧亚核内Fos及SP受体免疫反应神经元向丘脑腹后内…

为了探讨三叉尾侧亚核内向丘脑腹牛内介核直接投射的神经元与面口部伤害性刺激信息传递和ＳＰ能传入的关系，本研究用四甲基罗达明逆行追踪与Ｆｏｓ和ＳＰ受体免疫组织化学染色相结合的双标方法研究了ＶＣ向ＶＰＭ投射的神经元。结果表明：１．Ｆｏｓ阳性神经元主要分布在Ｖｃ浅层，２；ＳＰ受体阳性神经元也主要分布在ＶＣ浅层；３．ＴＭＲ注射入一侧ＶＰＭ，逆标神经元仅见于对侧ＶＣ和双侧延髓网状结构；４．ＶＣⅠ层内ＴＭＲ逆标     

大鼠三叉神经尾侧亚核内Fos及SP受体免疫反应神经元向丘脑腹后内侧核的投射

为了探讨三叉尾侧亚核（Ｖｃ）内向丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）直接投射的神经元与面口部伤害性刺激信息传递和ＳＰ能传入的关系，本研究用四甲基罗达明（ＴＭＲ）逆行追踪与Ｆｏｓ和ＳＰ受体免疫组织化学染色相结合的双标方法研究了Ｖｃ向ＶＰＭ投射的神经元。结果表明：（１）Ｆｏｓ阳性神经元主要分布在Ｖｃ浅层（Ⅰ、ⅠⅠ层）；（２）ＳＰ受体（ＳＰＲ）阳性神经元也主要分布在Ｖｃ浅层；（３）ＴＭＲ注射入一侧ＶＰＭ，逆标神经元仅见于对侧Ｖｃ和双侧延髓网状结构（ＭＲＦ）；（４）ＶｃⅠ层内ＴＭＲ逆标神经元总数的２２．３％为Ｆｏｓ阳性，１１．７％为ＳＰＲ阳性；（５）Ｖｃ深层内ＴＭＲ逆标神经元总数的１３．１％为Ｆｏｓ阳性，８．５％为ＳＰＲ阳性；（６）ＭＲＦ内ＴＭＲ逆标神经元总数的４３．３％为Ｆｏｓ阳性，５．１％为ＳＰＲ阳性。上述结果提示：（１）Ｖｃ及ＭＲＦ内直接向ＶＰＭ投射的部分神经元感受面口部伤害性刺激信息；（２）ＶｃⅠ层内直接向丘脑投射的部分神经元可能接受外周ＳＰ能的初级传入。     

黑尾蜡嘴省原纹状体发声控制核团的传入性纤维联系

将ＨＲＰ微电泳入黑尾蜡嘴雀端脑原纹状体粗核内，观察其传入性纤维联系。在下列部位发现有密集的逆行标记细胞Ｌ（１）原纹状体带核；（２）上纹状体腹侧尾核；（３）新纹状体前部大细胞核外侧部；（４）脑桥蓝斑。     

大鼠三叉神经尾侧亚核内甘氨酸受体和甘氨酸阳性神经元的分布

目的 研究大鼠三叉神经尾侧亚核内甘氨酸受体和甘氨酸阳性神经元的分布及其匹配关系,方法：免疫细胞化学染色技术,结果：甘氨酸受体免疫组化染色阳性胞体和纤维分布于三叉神经尾侧亚核各层,尤以浅层密集,甘氨酸阳性胞体在每层均有广泛分布,甘氨酸阳性纤维及终末密集分布于三叉神经脊束核尾侧亚核的浅层,深层的阳性纤维及终末呈散在线性分析,结论 上述结果表明在三叉神经尾侧亚核浅层甘氨酸阳性纤维和终末的分布与甘氨酸受体     

猫三叉神经尾侧脊束核—丘脑—皮质通路在丘脑水平的突触联系

本文采用HRP逆行追踪与顺行溃变结合法对猫三叉神经尾侧脊束核-丘脑-皮质通路在丘脑腹后内侧核内的突触联系型式进行了研究。在电镜下发现,丘脑腹后内侧核內有五种突触联系形式:(1)溃变轴突终末与HRP标记树突形成轴-树突触;(2)溃变轴突终末与HRP标记的胞体形成轴-体突触,上述两类突触型式为该通路在丘脑水平的直接突触联系方式,此外尚有(3)溃变轴突终末与非HRP标记的树突形成的轴-树突触;(4)HRP标记树突与非溃变轴突终末形成轴一树突触;(5)HRP标记树突与非HRP标记的含有突触小泡的突触前树突形成的树-树突触。本文首次报道了三叉丘系纤维与丘脑皮质投射神经元间的直接突触联系方式为轴-树和轴-体突触。同时也发现了以树突为中心的突触复合体,它是该通路在丘脑水平的一个显著特点。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核向三叉神经感觉核簇其它核团的投 …

将逆行追踪剂荧光金分别注射到三叉神经感觉主核,三叉神经脊束核吻侧亚核和极间亚核,观察到尾侧亚核Ⅰ－Ⅴ层的神经元均向同侧上述核团发现上行投射。值得注意的是尾侧亚核Ⅱ层也有神经元向上述各核团投射。     

三叉神经脊束核尾侧亚核和脊髓背角Ⅱ层的细胞构筑和突触联系

延髓尾段的三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）与脊髓背角相续,两者在结构与功能上都有很多相似之处。从灰质构筑上来看,Ｖｃ可划分为边缘层（Ⅰ层）、Ｒｏｌａｎｄｏ胶状质（Ⅱ层）和大细胞层（Ⅲ层）三层。脊髓背角则可分为Ⅰ～Ⅴ层,在颈膨大和腰膨大处又有Ⅵ层出现。一般认为传递伤害性信息的Ａδ纤维和Ｃ纤维多终止于Ⅰ、Ⅱ层,此２层尤其是Ｒｏｌａｎｄｏ胶状质,在伤害性信息的传递、整合过程中发挥重要的作用。其中有的神经元可传递伤害性信息,有的则具有调控、整合功能,而有的神经元可身兼二职。早在１９０４年Ｃａｊａｌ根据细胞…     

大鼠三叉神经节及尾侧亚核内PPTAmRNA在伤害性刺激条件下的…

将福尔马林注入大鼠一侧口以下的时程变化用原位杂交法观察三叉神经一叉神经脊束核尾侧亚核内ＰＰＴＡｍＲＮＡ表达的时变化。证明：ＰＰＴＡｍＲＮＡ的表达及变化主要限于Ⅰ、Ⅱ层，其时程变化琚三叉神经节中的变化相似。