双侧眼球摘除对大鼠视交叉上核的影响──免疫组化及光电镜体视学研究

采用双侧眼球摘除大鼠模型，术后存活不同时间，用免疫组化法探讨视交叉上核内ＶＩＰ和ＡＶＰ免疫反应强度和面积的变化；对变化明显的２１ｄ组进一步用光镜和电镜体现学方法进行形态学研究。＜１＞免疫组化研究：ＶＩＤ免疫染色，２１ｄ组免疫反应强度和面积均比对照组降低（Ｐ＜０．０５），２ｄ和７ｄ组免疫反应强度和面积与对照组相比无显著差异。ＡＶＰ免疫染色，三个时间实验组免疫反应强度和面积均与对照组无明显差异。＜２＞体视学研究：实验组ＶＩＰ样神经元胞体体积、胞核体积、核仁平均直径均明显缩小，粗面内质网和高尔基复合体表面积密度明显下降。以上所见提示摘除眼球２ｌｄ时，视交叉上核内直接接受光信息的ＶＩＰ样神经元的免疫活性下降是因阻断光传入所造成的。光传入的阻断和视神经纤维的溃变使视交叉上核中ＶＩＰ样神经元的结构呈现功能性改变，推测这些变化将引起该神经元肽类物质含量的下降。     

摘除双侧眼球对大鼠视交叉上核节律性的影响

成年Ｗｉｓｔａｒ雌鼠５７只，随机分为实验组３０只，行双眼摘除术。对照组２７只。术后４周将各组动物体重相近的每３只列为一个配伍组，分别在０９：００～１０：００、１７：００～１８：００、２３：００～２４：００三个时间处死。将含有视交叉上核的脑组织经固定、恒冷箱切片后，用免疫组化ＡＢＣ法染色显示视交叉上核内含ＶＩＰ或ＡＶＰ的神经元，微机图像分析仪上测量光镜下这两种神经元的相对切面面积及平均免疫反应强度。结果：（１）对照组不同时间处死的动物ＶＩＰ能神经元切面面积以２３：００～２４：００最大，０９：００～１０：００次之，１７：００～１８：００最小，呈昼夜节律变化，ＡＶＰ能神经元也以２３：００～２４：００最大，但在０９：００～１０：００和１７：００～１８：００间差异无显著性；（２）摘除双眼后各时间组间ＶＩＰ能神经元和ＡＶＰ能神经元切面面积均不再显示显著性差异。提示实验组动物视交叉上核的这两种神经元功能活动的昼夜节律已发生改变；（３）实验组和对照组动物的ＶＩＰ能神经元和ＡＶＰ能神经元平均免疫反应强度在所测的三个时间中，均未见明显差异。     

摘除松果腺对大鼠视交叉上核节律性的影响

成年Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠２０只，实验组１０只，行松果腺摘除术；对照组１０只。术后３０ｄ将实验组、对照组动物各半数在０９：００～１０：００和１６：００～１７：００分别处死。用免疫组化ＡＢＣ法显示视交叉上核内含ＶＩＰ的神经元；微机图像分析仪上测量其光镜下的切面面积及平均免疫反应强度。结果：（１）对照组不同时间处死的动物ＶＩＰ样神经元切面面积０９：００～１０：００大于１６：００～１７：００，呈节律性变化。（２）摘除松果腺后各时间组间ＶＩＰ样神经元切面面积的差异无显著性，提示实验组动物视交叉上核的ＶＩＰ样神经元功能活动的日周节律已发生改变。（３）对照组和实验组动物的ＶＩＰ样神经元平均免疫反应强度在所测的两个时间中均未见明显差异。     

人胎儿胸腺精氨酸-加压素、血管活性肠肽和5-羟色胺免疫反应细胞

目的：通过观察神经肽及生物胺在胸腺中的分布，探讨胸腺神经内分泌的性质和神经肽及生物胺在胸腺中的生物学意义。方法：应用胎儿胸腺冰冻切片，采用ＰＡＰ免疫组织化学法，行ＡＶＰ、ＶＩＰ和５－ＨＴ免疫组织化学染色。结果：在胸腺的实质和小叶间隔中均可见到ＡＶＰ、ＶＩＰ和５－ＨＴ免疫反应细胞。ＡＶＰ免疫反应细胞主要分布于被膜下皮质内，ＶＩＰ和５－ＨＴ免疫反应细胞主要分布于被膜下皮质区和皮髓质交界区。５－ＨＴ免疫反应细胞的数量为最多。结论：胎儿胸腺中存在着弥散神经内分泌细胞。它们可以产生ＡＶＰ、ＶＩＰ和５－ＨＴ，通过内分泌和旁分泌等方式，调节胸腺的生理功能。     

大鼠实验性腹膜炎自愈过程中垂体远侧部ACTH细胞和TSH细胞变化的定量研究

用成年雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠３６只，分为实验组和对照组，对照组动物不做任何处理，实验组动物腹腔注射无菌松节油造成急性非特异性腹膜炎。用免疫组织化学、图像分析和形态计量方法研究了大鼠实验性腹膜炎自愈过程中垂体远侧部ＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞的变化。结果表明，注射后第１ｄ和第３ｄ，ＡＣＴＨ免疫反应细胞的面数密度增大，免疫反应增强（Ｐ＜０．０１）；ＴＳＨ免疫反应细胞面数密度无变化，但在注射后的第３ｄ，ＴＳＨ细胞免疫反应减弱（Ｐ＜０．０５）。第５ｄ，ＡＣＴＨ细胞免疫反应稍有增强、面数密度稍有增大，但同对照组相比无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。注射后第７ｄ，ＴＳＨ细胞免疫反应增强（Ｐ＜０．０５）。注射后第１０ｄ，ＡＣＴＨ细胞和ＴＳＨ细胞的面数密度和免疫反应均恢复正常。本研究结果提示实验性腹膜炎自愈过程中，ＡＣＴＨ细胞功能增强而ＴＳＨ细胞功能被抑制并参与了炎症自愈的调节。     

摘除侧眼球对大鼠视交叉上核节律性的影响

成年Ｗｉｓｔａｒ雌鼠５７只，随机分为实验组３０只，行双眼摘除术。对照组２７只。术后４周将各组动物体重相近的每３只列为一个配伍组，分别在０９：００－１０：００、１７：００－１８：００、２３：００－２４：００三个时间处死。将含有视交叉上核的脑组织经固定、恒冷箱切片后，用免疫组化ＡＢＣ法染色显示视交叉上核内含ＶＩＰ或ＡＶＰ的神经元，微机图像分析上测量光镜下这两种神经元的相对切面面积及平均免疫反应强度。结     

20—羟基蜕皮酮对银盾革蜱若虫蜕化期和存活作用的研究

在银盾革蜱若虫发育的不同时期：饱血后２ｄ（２－ｐＥ组）、６ｄ（６－ＰＥ组）和１２ｄ（１２－ＰＥ组）局部施用２０－羟基蜕皮酮，剂量分别为１、５、１０、２０和４０μｇ。结果表明处理时间（Ｔ）和施用剂量（Ｄ）对若虫蜕化期和存活有显著影响，双因素方差分析，Ｔ：ｄｆ＝２，Ｆ＝７３．７９，Ｐ＝０．０００；Ｄ：ｄｆ＝６，Ｆ＝３０．９７，Ｐ＝０．０００。单因素方差分析，剂量大于１０μｇ缩短了若虫蜕化期（差异极显著），１μｇ、５μｇ也有此效应（差异显著）。６－ＰＥ组效果最明显，与２－ＰＥ组、１２－ＰＥ组差异极显著。２０－羟基蜕皮酮对若虫有致死作用，蜕皮前死亡和蜕皮后死亡与施用剂量和时间有关，剂量大于１０μｇ时，所有实验组死亡率均为１００％。Ｐ＜０．０１表４施用剂量（２０－Ｅ）对若虫蜕化期的影响（Ｏｎｅ－ｗａｙＡＮＯＶＡ）Ｔａｂ．３Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｏｓａｇｅ（２０－Ｅ）ｏｎｎｙｍｐｈａｌｍｏｕｌｔｉｎｇｐｅｒｉｏｄ（Ｏｎｅ－ｗａｙＡＮＯＶＡ）：Ｐ＜０．０１：＊：Ｐ＜０．０５对照Ⅰ─未处理；对照Ⅱ─乙醇处理ＣｏｎｔｒｏｌⅠ─Ｕｎｔｒｅａｔｅｄ；Ｃｏｔｒｏｌ　Ⅱ─Ｅｔｈａｎｏｌ图１２－ＰＥ组若虫在不同剂量处理下的死亡率Ｆｉｇ．     

NGF对新生大鼠隔神经元的神经营养作用

本实验观察了神经生长因子（ＮＧＦ，２．５ｓ）对无血清培养新生大鼠隔神经元生长发育的作用。结果证明，ＮＧＦ能促进新生大鼠隔神经元的存活，增加神经元胞体面积和直径，增加隔培养神经元中ＡＣｈＥ阳性神经元的数目。流式细胞分析显示，ＮＧＦ使神经元平均蛋白含量增加。以上结果表明：ＮＧＦ对新生大鼠隔神经元的生长发育具有促进作用。Ｐ＜０．０１３．ＮＧＦ增加隔培养神经元胞体面积、最长径和最短径图像分析结果可见：在前７ｄ，在神经元胞体面积、最长径和最短径等方面两组之间无明显差别，但在培养１４、２１和３０ｄ时，ＮＧＦ组培养神经元的平均胞体面积、最长径和最短径均大于对照组，经统计学处理有显著意义（表２）。表２对隔培养神经元胞体面积、最长径和最短径的影响（ｘ±ｓ）注：Ｎ＝３０与同时期对照组相比＊Ｐ＜０．０５Ｐ＜０．０１４．ＮＧＦ促进新生大鼠隔细胞的总量白合成用ＦＡＣＳ４４０流式细胞仪测定隔细胞的平均蛋白含量，结果表明：在培养３、７、１４和２１ｄ时，ＮＧＦ组培养细胞的平均蛋白含量均显著高于对照组（表３，Ｆｉｇ．１）。表３ＮＧＦ对隔神经元蛋白合成的影响（ｘ±ｓ）往：Ｎ＝５与同时期对照组相比　＊Ｐ＜０．０５５．ＮＧＦ提高隔神经元的ＡＣｈＥ?     

体外循环心脏手术前后患者血清CRP、CP和PA含量的观察

观察体外循环心内直视手术患者不同时间（ 术前、术后１ｄ、３ｄ、７ｄ、１４ｄ） 的血清Ｃ 反应蛋白（ＣＲＰ）、铜蓝蛋白（ＣＰ） 和前白蛋白（ＰＡ）。结果表明： ＣＲＰ术前与正常组比较无显著性变化（Ｐ＞ ０－０５ ）， 术后１～３ｄ ＣＲＰ水平达最高峰， 与术后７ｄ， １４ｄ 比较均有显著性差异（Ｐ＜０－０１） 。ＣＰ、ＰＡ 术前， 术后不同时间与正常组比较亦有明显改变（ Ｐ＜ ０－０１） 。提示， ＣＲＰ、ＣＰ、ＰＡ是急性时相反应物， 动态监测其含量可作为术后病情变化及判断预后的重要指标。     

胚胎及新生期大鼠胃肠道胰岛淀粉样多肽与生长抑素的免疫组？…

为探讨胚期及新生儿大鼠胃肠道的胰岛淀粉样多肽与其他生物活性物质的关系，用免疫组织化学ＰＡＰ法，在相邻切片分别显示第１５－２１ｄ大鼠台及新生大鼠胃肠道的ＩＡＰＰ免疫反应性细胞和生长抑素细胞，观察了ＩＡＰＰ与ＳＳ在胚胎及新生大鼠胃肠道的定位分布。结果表明：第１５ｄ胚胎，胃肠道内未见ＩＡＰＰ和ＳＳ－ＩＲ细胞。第１７ｄ胚胎，ＩＡＰＰ－与ＳＳ－ＩＲ细胞均少，免疫染色较弱，着色较浅，免疫反应性细胞散布分化未完     

感染性疾病患者外周血淋巴细胞性激素受体和性激素的改变及其意义

应用放射配体结合分析检测感染性疾病患者１１５例的外周血淋巴细胞雄激素受体（ＡＲ）及雄雌素受体（ＥＲ）．同时应用放免分析检测血浆雌二醇（Ｅ_２）和睾酮（Ｔ）．结果为：１．各感染组血浆Ｅ２和Ｔ与对照组差异不显著；２．各感染组ＥＲ的Ｂｍａｘ均明显低于对照组（均Ｐ＜０．０５）；Ｋｄ值无明显改变；３．各感染组ＡＲ的Ｂｍａｘ和Ｋｄ值与对照组相比，差异不显著。表明患者血浆Ｅ_２水平虽然正常，但由于ＥＲ降低，Ｅ_２的增强免疫和抵抗力的作用不能充分发挥，故易患感染性疾病或反复发生感染。     

心肌炎患者高频心电图T波功率谱的初步分析

本文分析了幼儿心肌炎、学龄儿童心肌炎、成人心肌炎的高频心电图Ⅱ、ａＶＦ、Ｖ＿２、Ｖ＿５导联的Ｔ波功率谱。结果表明：（１）０一１０００Ｈｚ频段的总能量，幼儿心肌炎组，学龄心肌炎组无论哪个导联与其对照组相比，均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。成人心肌炎组ａＶＦ、Ｖ＿５导联显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），Ⅱ、Ｖ＿２导联与对照组相比也无显著性差异。（２）１００一１０００Ｈｚ频段的绝对能量，幼儿心肌炎组ａＶＦ导较对照组显著升高；学龄心肌炎组Ｖ＿２、Ｖ＿５导较对照组显著升高；成人心肌炎组与对照组相比，无论哪个导联均无显著性差异。（３）８０一３００Ｈｚ频段的绝对能量，除学龄心肌炎组的Ｖ＿２导比对照组显著升高外，３个年龄段的心肌炎组无论哪个导联与对照组比较均无显著性差异。这些结果提示，３个年龄段心肌炎组的Ｔ波总能量及高频能量在各个导联中的变化规律是不同的。     

大鼠视交叉上核内VIP,AVP及SOM样神经元的相互关系——免疫组化…

视交叉上核具有生物钟功能已为很多实验研究所证实，但其功能机制尚在探索之中，本实验采用双重免疫组织化学反应技术对大鼠视交叉上核内ＶＩＰ，ＡＶＰ及ＳＯＭ样三大神经元群之间的相互联系进行了观察。结果表明：（１）ＶＩＰ样扣结广泛分布于ＡＶＰ样神经元周围，数量最多，密度最大，而ＳＯＭ样扣结贴附于ＶＩＰ及ＡＶＰ样神经元的数量次之；（２）ＡＶＰ样扣结与ＶＩＰ样神经元之间，ＶＩＰ样扣结与ＳＯＭ样神经元之间也形成联     

异丙肾上腺素致大鼠心肌坏死时心肌细胞核钙转运功能的变化

目的：观察ＩＳＯ心肌坏死时大鼠心肌细胞核钙转运系统的改变。方法：大鼠心肌坏死模型采用皮下注射ＩＳＯ制备,心肌细胞核采用差速离心和密度梯度离心分离纯化,用酶学方法鉴定核的纯度及测定ＡＴＰａｓｅ活性,用４５Ｃａ２＋同位素法测定核钙摄取。结果：与对照组相比,ＩＳＯ坏死心脏组织呈显著的损伤和坏死,心系数增加３５％（Ｐ＜０．０１）,心肌组织ＭＤＡ和钙含量分别增加５７％和８０％（Ｐ＜０．０１）。与对照组相比,ＩＳＯ心肌坏死细胞核Ｃａ－ＡＴＰａｓｅ的［Ｃａ２＋］反应Ｖｍａｘ降低２７．５％（Ｐ＜０．０１）,Ｋａ无显著变化;对［ＡＴＰ］反应的Ｖｍａｘ无显著变化,而Ｋｍ增加６１．７％（Ｐ＜０．０５）;ＩＳＯ组４５Ｃａ２＋摄取显著降低（Ｐ＜０．０１）,Ｖｍａｘ与对照组相比降低４６．１％（Ｐ＜０．０１）,Ｋｍ无显著变化。结论：坏死心肌细胞核钙转运系统功能显著降低,可能与心肌坏死时细胞核功能紊乱有关     

感染性疾病患者外周血淋巴细胞性激素受体和性激素的改变？…

应用放射配体结合分析检测感染性疾病患者１１５例的外周血淋巴细胞雄激素受体（ＡＲ）及雌激素受体（ＥＲ）。商时应用放免分析检测血浆雌二醇（Ｅ２）和睾酮（Ｔ）。结果为：１．各感染组血浆Ｅ２和Ｔ与对照组差异不显著；２．各感染组ＥＲ的Ｂｍａｘ均明显低于对照组（均Ｐ〈０．０５）；Ｋｄ值无明显改变；３．各感染组ＡＲ的Ｂｍａｘ和Ｋｄ值与对照组相比，差异不显著。表明患者血浆Ｅ２水平虽然正常，但由于ＥＲ降低，Ｅ２的增     

大鼠视交叉上核内VIP、AVP及SOM样神经元的相互关系──免疫组化双重反应法研究

视交叉上核具有生物钟功能已为很多实验研究所证实，但其功能机制尚在探索之中。本实验采用双重免疫组织化学反应技术对大鼠视交叉上核内ＶＩＰ、ＡＶＰ及ＳＯＭ样三大神经元群之间的相互联系进行了观察．结果表明：（１）ＶＩＰ样扣结广泛分布于ＡＶＰ样神经元周围，数量最多、密度最大；而ＳＯＭ样扣结贴附于ＶＩＰ及ＡＶＰ样神经元的数量次之；（２）ＡＶＰ样扣结与ＶＩＰ样神经元之间，ＶＩＰ样扣结与ＳＯＭ样神经元之间也形成联系．上述发现为视交叉上核功能机制的研究提供了进一步的形态学依据．     

阈值强度刺激BAEP检测在梅尼埃病的应用

目的：探讨阈值强度刺激在梅尼埃病（ＭＤ）ＢＡＥＰ检测中的应用价值。方法：对３６例ＭＤ患者４６只耳同时进行阈上强度刺激ＢＡＥＰ检测和阈值强度刺激检测,并和２５例正常人５０只耳检测结果进行比较。结果：ＭＤ组４６只耳阈上强度刺激ＢＡＥＰ检测２只耳Ⅰ波潜伏期延长,１３只耳Ⅰ波缺失,异常率３３％。而阈值强度刺激时ＢＡＥＰ反应阈增高者３６只耳,异常率７２％,两者差异显著（Ｐ＜００１）。与正常对照组Ｖｔ波潜伏期（均值７９５ｍｓ）比较,ＭＤ组Ｖｔ波潜伏期（均值６６５ｍｓ）缩短,有显著差异Ｐ＜００１）。结论：阈值强度刺激可显著提高ＭＤＢＡＥＰ检测阳性率,Ｖｔ波潜伏期＜７０ｍｓ可作为判断蜗性损害的一项客观指标     

坐骨神经外植块对脊神经节的感觉神经元高亲和力神经生长因子 …

用细胞培养及ｔｒｋＡ免疫组化染色方法，观察了坐骨神经外植块及巨噬细胞和雪旺氏细胞条件培养基对胚鼠脊神经节感觉神经元高亲和力神经生长因子受体表达的影响。结果显示：各组感觉神经元均产生免疫阳性反应，雪旺氏细胞条件培养基和巨噬细胞条件培养组免疫反应强度与对照组相同，联合培养组免疫反应为强阳性，与巨噬细胞条件培养组相比差别高度显著（Ｐ〈０．００５）。免疫反应阳性神经元可分为２类：一类形状为圆形或椭圆形，另     

乙型肝炎病毒感染者癌基因蛋白的表达及与HBeAg的关系

目的为了阐明癌基因蛋白异常表达与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）复制的关系。方法用链霉菌素－生物素（ＳＬＡＢ）免疫组织化学染色和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）方法，检测了６４例慢性ＨＢＶ感染者肝细胞中Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５、ｒａｓＰ２１和Ｐ５３等癌基因蛋白和血清乙型肝炎病毒ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）。结果Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５和ｒａｓＰ２１阳性组中，血清ＨＢｅＡｇ的阳性检出率分别为８９４％和８４６％，而阴性组ＨＢｅＡｇ的检出率分别为２０％和４８％，两组差异显著。结论表明癌基因蛋白Ｃ－ｅｒｂＢ－２Ｐ１８５和ｒａｓＰ２１的异常表达与ＨＢＶ复制密切相关。     

EB病毒潜在膜蛋白对鼻咽癌细胞系CNE1生长及HLA表达的影响

目的研究ＥＢＶ－ＬＭＰ对高分化鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１生长及ＨＬＡ表达的影响。方法以人高分化鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ１）为对象，采用电穿孔基因转染技术，将重组ＥＢＶ－ＬＭＰ表达质粒ｐＣＭＶａ－ＬＭＰ转染ＣＮＥ１细胞。用细胞体外增殖试验、免疫组化和流式细胞术等方法，观察细胞生长及ＨＬＡ表达的变化。结果ＥＢＶ－ＬＭＰ在体外可明显促进ＣＮＥ１细胞的增殖，增殖吸光度（Ａ）比值试验组与空白组及阴性对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；实验组细胞软琼脂克隆形成率显著高于空白及阴性对照组（Ｐ＜０．０１）；细胞ＤＮＡ含量明显增高（Ｐ＜０．０１／０．０５）；ＦＣＭ法测定细胞角蛋白表达，实验组比空白及阴性对照组阳性率显著降低（Ｐ＜０．０５）；ＨＬＡ免疫组化检测结果表明，ＬＭＰ表达细胞系ＨＬＡⅠ类及Ⅱ类抗原的表达都明显下降（Ｐ＜０．０１）。结论ＥＢＶ－ＬＭＰ对ＣＮＥ１细胞生长有明显的促进作用且可明显抑制细胞分化，ＬＭＰ可致鼻咽癌细胞ＨＬＡ抗原的表达改变。