厚朴对大鼠尿酸和尿素氮的影响

目的观察大鼠长期服用厚朴水煎液对血液与尿液中尿酸和尿素氮的影响。方法用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量,并用高、中、低3个剂量组厚朴水煎液对大鼠灌胃给药,给药后1、2、3个月时称重。结果尿素氮未见明显改变,尿酸含量逐步升高。结论长期服用厚朴水煎液对大鼠尿酸的影响较大。     

气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的 建立气相色谱法测定开胸顺气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法 采用乙醇回流提取样品，HP-5毛细管柱，载气(N2)0．3mL／min，柱温220℃，进样口、检测器(FID)300℃。结果 厚朴酚与和厚朴酚分离完全，其他成分不干扰测定。厚朴酚在40．4～202．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9983)；和厚朴酚在20．8～104．0μg／mL范围内线性关系良好(r=0．9995)。厚朴酚与和厚朴酚的平均加样回收率分别为99．9％，RSD=2．16％(n=6)和100．3％，RSD=1．83％(n=6)。结论 该方法简便、快速、准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

中药厚朴提取物对人白血病细胞作用初探

目的:研究中药厚朴提取物和厚朴酚与厚朴酚对白血病细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:用MTT、Annex-inV、凋亡DNA Ladder等实验,观察和厚朴酚与厚朴酚对白血病K562、HL-60和U937细胞抑制增殖和诱导凋亡的作用。结果:和厚朴酚实验组对K562、HL-60和U937有增殖抑制作用,呈剂量-时间依赖性,且对K562、HL-60和U937有诱导凋亡作用;厚朴酚对HL-60有增殖抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,但与和厚朴酚联合用药无协同作用。结论:和厚朴酚与厚朴酚对白血病细胞株均有增殖抑制作用,且呈剂量-时间依赖性,但二者之间无联合协同作用。     

厚朴贮藏时间与厚朴酚类含量关系

目的：为了探索贮藏时间与厚朴质量的关系，指导厚朴采收、经营、贮藏、加工和临床应用。方法：对采自全国厚朴主产区的15个正品厚朴样品，采样当年与贮藏3年后，采用同一方法(高效液相色谱法)测定厚朴酚、和厚朴酚含量。结果：厚朴贮藏3年后厚朴酚、和厚朴酚与厚朴酚类总含量均值分别增加22.5％、33．0％、25．7％。结论：在一定的贮藏年限内，厚朴贮藏不仅不会降低厚朴酚类含量，可能还有利于酚类成分的转化与积累。     

和厚朴酚与厚朴酚在缓解大鼠吗啡戒断反应中对β-内啡肽的影响

目的　探讨和厚朴酚 (HL)与厚朴酚 (ML)在缓解大鼠吗啡戒断反应中对 β-内啡肽 (β- EP)的影响。方法建立急性吗啡依赖及吗啡自然戒断大鼠模型 ,分别 ip HL与 ML ,侧脑室插管抽取脑脊液 (CSF) ,放免法测定 CSF中 β- EP含量。结果　 HL 和 ML 可明显抑制吗啡戒断反应 ,二者效应相当 ,并呈量效关系 ;吗啡依赖大鼠 CSF中β- EP含量明显低于正常大鼠 ,给吗啡戒断大鼠 ip HL和 ML 80 mg/ kg后 ,CSF中β- EP明显高于生理盐水 (NS)组或低剂量 HL 和 ML 吗啡依赖组 ,且呈量效关系 ;正常大鼠 ip HL 和 ML 后 CSF中 β- EP含量也明显提高 ,且HL 作用强于 ML (P<0 .0 5 )。结论　 HL 和 ML 可明显抑制吗啡戒断反应 ,这一抑制效应与脑内 β- EP的增加有关。这种效应 ,对吗啡依赖大鼠 HL 和 ML 作用相当 (P>0 .0 5 ) ,对正常大鼠 HL 作用强于 ML (P<0 .0 5 )     

和厚朴酚对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

目的探讨和厚朴酚对小鼠四氯化碳（CCl4）致肝损伤的保护作用。方法将昆明种小鼠随机分为5组：对照组、模型组和高、中、低剂量和厚朴酚组,模型组用CCl4造成小鼠急性肝损伤模型。测定各组血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肝组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）的活性变化。结果和厚朴酚各组小鼠与模型组比较,血清ALT、AST含量降低（P〈0．05或P〈0．01）、肝脏MDA含量下降（P〈0．01）、SOD活性增强（P〈0．05或P〈0．01）。结论和厚朴酚对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有保护作用,其作用机制可能与减少自由基的产生有关。     

厚朴提取物对不同病原菌抑菌效果的研究

本文主要是通过对厚朴中活性成分一酚类物质的分析,弄清楚厚朴中总酚类提取物的抑菌对象及效果,确定最小抑菌浓度和抑菌圈大小,为其以后作为中草药的深入应用研究作一个基础。主要实验方法是通过体外抑菌试验,确定厚朴提取物对不同细菌的抑菌浓度以及抑菌圈大小。研究结果表明,厚朴酚与厚朴提取物对金黄色葡萄球菌和链球菌的抑制作用明显强于大肠杆菌和沙门氏菌,其最低抑菌浓度相差8-16倍。通过本实验,我们可以推断厚朴提取物与厚朴酚对革兰氏阳性菌如金黄色葡萄球菌和链球菌的抑制作用强于对革兰氏阴性菌如大肠杆菌和沙门氏菌的抑制作用。     

厚朴酚与和厚朴酚药理作用的研究进展

厚朴酚(m agno lo l)与和厚朴酚(honok io l)是我国传统中药厚朴的两个主要活性成分,具有抗菌、抗炎、抗肿瘤、肌肉松弛、降胆固醇和抗衰老等广泛的药理作用。早在1930年日本杉井首先从我国厚朴树皮中分离得到了厚朴酚,并证明日本厚朴中也含有此种成分,但量很低。1973年藤田先后从日本厚朴与厚朴中分离得到厚朴酚及其异构体和厚朴酚。由于厚朴在传统中医中药中具有广泛而又重要的用途,国内外学者对其活性成分厚朴酚与和厚朴酚进行了诸多研究。本文就这两种成分的植物来源及药理作用作一综述,以期为今后的研究提供参考。1厚朴酚与和厚朴酚的…     

厚朴酚对不同功能状态小鼠小肠运动功能的影响

目的:观察厚朴酚对小鼠小肠平滑肌运动的影响。方法:将NIH小鼠随机分为6组,用阿托品和大黄制作不同功能状态动物模型,用炭末推进率测量药物对小肠运动的作用。结果:厚朴酚明显降低肠功能亢进小鼠小肠炭末推进率(P<0.05),而对肠功能低下小鼠明显提高小肠炭末推进率(P<0.05);对正常小鼠小肠炭末推进率无明显影响(P>0.10)。结论:厚朴酚对不同功能状态小鼠小肠平滑肌具有双向调节作用。     

HPLC法测定胃肠安片中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的：建立测定厚朴酚与和厚朴酚的含量的HPLC方法。方法：用ODS2色谱柱,流动相为砂(甲醇：乙晴-水)=50：20：40．流速1．0mL／min,检测波长为294nm。结果：厚朴酚与和厚朴酚在0．32～1．6μg、0．16～0．8μg范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=-12950．1 210414．25X(r=0．9998);Y=-3669．7 53248．35X,(r=0．9999)、平均回收率分别为99.50(RSD=1.31%)、97.80(RSD=1.55%)。结论：本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为含量测定方法。     

超声强化超临界提取厚朴酚与和厚朴酚的工艺研究

目的 探究超声对超临界提取的强化作用。方法 在超临界提取厚朴稳定的工艺参数下,以提取物中厚朴酚与和厚朴酚的量和提取率为指标,比较了超声强化超临界提取、超声提取、超临界提取的效果。结果 超声强化超临界的提取效果明显优于两者的单独提取。结论 超声可强化超临界对厚朴有效成分的提取。     

超声提取和索氏提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的比较研究

目的对厚朴中厚朴酚及和厚朴酚用超声提取和索氏提取进行比较研究。方法用超声提取法和索氏提取法提取厚朴中厚朴酚及和厚朴酚,并测定提取物的质量。结果超声提取厚朴中厚朴酚与和厚朴酚优于索氏提取,各项指标前者均优于后者。结论超声法有助于厚朴酚与和厚朴酚的提取,本研究为厚朴酚与和厚朴酚的提取提供了实验依据。     

和厚朴酚对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖以及黑色素合成的影响

目的探讨和厚朴酚对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖以及细胞内黑色素合成的影响。方法体外培养小鼠B16细胞,MTT法检测和厚朴酚对B16细胞增殖的影响;DAPI染色法观察和厚朴酚对B16细胞细胞形态的影响;NaOH裂解法检测和厚朴酚对黑色素含量的影响。结果和厚朴酚浓度为51、0、204、0、80μmol/L作用B16细胞,在不同的用药时间122、4和48 h,和厚朴酚对B16细胞增殖的IC50分别为23.41、3.1和11.4μmol/L;同时和厚朴酚作用B16细胞12 h后,经DAPI染色,B16细胞呈现典型的凋亡形态;另外采用204、0、80μmol/L的和厚朴酚分别作用B16细胞,B16细胞内黑色素合成量也呈现降低的趋势。结论和厚朴酚能有效地抑制B16细胞增殖,且其抑制作用具有时间和浓度依赖性;药物作用后的B16细胞呈现凋亡形态并出现凋亡小体;和厚朴酚对B16细胞内黑色素合成也呈现抑制作用但不明显。     

湖北蕲春产凹叶厚朴的质量研究Ⅱ

目的研究湖北蕲春产凹叶厚朴的质量。方法对蕲春产凹叶厚朴10批样品(干皮)的HPLC图谱进行图谱相似度比较和特征性分析。结果蕲春凹叶厚朴的个体间指纹图谱相似度较差,但与对照用指纹图谱的相似度较高(>0.9)。共有峰(特征峰)6个,其中厚朴酚与和厚朴酚峰面积的比值、厚朴酚与和厚朴酚峰面积之和总峰面积的比例,可分别作为蕲春凹叶厚朴(干皮)的HPLC图谱特征(特征Ⅰ、Ⅱ)。结论本研究为湖北蕲春凹叶厚朴药材的品质鉴定提供了依据。     

和厚朴酚对人黑色素瘤A375细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨和厚朴酚在体外对人黑色素瘤A375细胞增殖和凋亡的影响。方法应用MTT法检测不同浓度的和厚朴酚对A375细胞增殖的影响,相差显微镜观察和厚朴酚作用后A375细胞的形态学改变,流式细胞仪测定和厚朴酚对A375细胞凋亡率的影响。结果和厚朴酚可明显抑制A375细胞增殖,抑制作用呈明显的浓度和时间依赖性。相差显微镜下可见典型凋亡细胞形态学改变。和厚朴酚可使A375细胞凋亡率明显升高。结论和厚朴酚可抑制A375细胞增殖,并诱导细胞凋亡。     

厚朴果实及种芽的厚朴酚与和厚朴酚定量分析

目的探讨厚朴果实及种芽的开发利用价值。方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78:22),检测波长为294 nm。结果除了种子的厚朴酚与和厚朴酚含量较低之外,厚朴果实、种芽等各部位中酚含量大于0.3%;外种皮酚含量高达4%以上;种芽从小到大,酚含量逐渐上升。结论厚朴果实及种芽中厚朴酚与和厚朴酚含量较高,值得开发利用。     

闽产厚朴叶中厚朴酚、和厚朴酚提取工艺研究

目的 探讨闽产厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取工艺及其含量测定方法 . 方法 采用正交设计实验,以厚朴叶中的厚朴酚及和厚朴酚含量为考察指标,对影响厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚提取率的因素进行探讨,采用HPLC法测定其含量. 结果 超声波提取法对厚朴叶的厚朴酚及和厚朴酚提取率最高;最佳工艺为:甲醇为溶剂,料液比1:75(g/mL),50℃,超声20 mn.并用HPLC建立了其含量测定方法 ,厚朴酚在10～60μg·mL<'-1>范围内线性良好,r=0.9996;和厚朴酚在20～120μ·mL<-1>范围内线性良好,r=0.9997,含量分别为0.09%和0.16%,两酚平均含量为0.25%. 结论 采用超声波提取法提取,HPLC进行含量测定,探作简便,稳定性好,结果 准确,适合用于厚朴叶厚朴酚及和厚朴酚的提取和含量测定.     

脓毒症大鼠小肠动力障碍及厚朴酚干预实验研究

目的观察厚朴酚对于脓毒症大鼠肠动力学的影响并探讨其作用机制。方法采用腹腔注射内毒素(lipopolysaccharide,LPS)的方法制备脓毒症大鼠模型,厚朴酚(10-5g/kg)于注射内毒素前15min尾静脉注射。按随机数字表法将动物随机分为3组,分别为模型干预组、模型安慰剂组和对照安慰剂组,于造模12h后测定各组动物小肠传输百分率和离体肌条肌张力。同时测定小肠组织一氧化氮(NO)含量。另外,于造模后2h测定小肠肌条组织诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)mRNA的表达水平,同时测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果厚朴酚可以明显增加脓毒症大鼠小肠传输速率(P=0.002),明显增加脓毒症大鼠小肠肌条自主收缩频率以及小肠肌条对于甲酰甲胆碱机械收缩反应。厚朴酚能够明显下调脓毒症大鼠iNOSmRNA的表达(P=0.000),降低脓毒症大鼠小肠组织NO含量(P<0.01)。另外厚朴酚可以增加脓毒症大鼠小肠组织SOD活力,减少MDA含量(P=0.000)。结论厚朴酚预处理可以显著改善脓毒症大鼠的小肠动力障碍。拮抗氧化应激和降低NO合成可能是其产生这一有益作用的主要机制。     

HPLC法测定厚朴浓缩颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量

目的：探讨厚朴浓缩颗粒的质量。方法：采用HPLC法对厚朴浓缩颗粒有效成分厚朴酚、和厚朴酚的含量进行测定。结果：厚朴酚平均回收率102.4% ,RSD=0.6%(n=5）,和厚朴酚平均回收率 99.25%,RSD=1.6%(n=5）。结论：HPLC法可以用于厚朴浓缩颗粒的质量控制。     

HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚含量

目的：建立HPLC同时测定四正颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil ODS—C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相甲醇－异丙醇－1％磷酸溶液（36：21：40）,流速1．0mL／min,检测波长为294nm,柱温35℃。结果：厚朴酚在0．2616-1．5696μg（r=0．9999）,和厚朴酚在0．1282-0．7692μg（r=0．9999）呈良好的线性关系,平均回收率厚朴酚为99．01％,RSD为1．37％（n=6）,和厚朴酚为99．02％,RSD为1．41％（n=6）。结论：本法准确可靠,重复性好,可用于四正颗粒的质量控制。