红花注射液的不良反应分析

目的：了解红花注射液引起的不良反应。方法：对1994-2005年文献报道的32例红花注射液的不良反应进行分析。结果：32名患者因静滴红花注射液共发生不良反应44例次，发生不良反应病例数男女比例差别不大，且无年龄差异，其发生反应时间多集中于5-30min以内（56．25％）。其中变态反应25例次，占56．82％；过敏性休克8例，占变态反应的32％。其他反应19例次，占43．18％。结论：红花注射液的不良反应主要见于变态反应，并对其机制进行初步分析。     

应重视中药的不良反应

在国家药品不良反应监察中心10年收集到的药品不良反应病例报告中，与传统药物有关的病例数和死亡人数约占5％；全国123种医学、药学期刊和高等医药院校学报有关药品不良反应报道中，与传统药物有关的病例数和死亡人数也约占5％。有关中药不良反应报道的例数，1970-1979年只有96例，1980-1989年就有2467例，1990-1997年仅8年     

莪术油(葡萄糖)注射液的合理用药

目的：探讨莪术油(葡萄糖)注射液的临床合理用药。方法：参考有关文献资料，结合病案实例，分析并阐述。结果：莪术油(葡萄糖)注射液使用不当可致不良反应。结论：莪术油(葡萄糖)注射液是挥发油经乳化后制成的中药注射液，抗病毒用于临床时，应严格按说明书之配制方法操作，禁止与其它药物配伍应用。首次注射，要注意观察不良反应，并严格控制滴速30～40滴／min。     

我院2003年药品不良反应报告分析

目的：分析我院药品不良反应(ADR)报告，了解药品不良反应(ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法：回顾性调查2003年我院各科室呈报的药品不良反应(ADR)报告，对其进行分类统计和分析，按我国卫生部颁布的药品不良反应因果关系评估方法。对ADR因果关系进行初评。结果：128例ADR报告中涉及的药物共有96个品种，其中抗感染药物居首位，占52．34％，其次为心脑血管用药、抗肿瘤药物，中药制剂也较多。ADR病例中合并用药占31．1％，给药途径以静脉用药为主。主要的ADR类型为皮肤损害，其次是胃肠系统损害、发热等全身症状，重度ADR有15例(占11．72％)。结论：应做好抗感染药物的合理应用及加强慢性ADR的监测。     

脉络宁注射液致162例不良反应分析

对1988～2007年国内医药期刊中的162例脉络宁不良反应病例进行统计与分析。脉络宁注射液所致不良反应多发生于中老年，男性多于女性，与给药剂量无显著相关，其发生反应时间集中于用药过程中30 min以内。临床表现复杂多样，可累及神经系统、呼吸系统、心血管系统、泌尿系统、消化系统等多个系统，其中过敏反应123例占75.93％，过敏性休克38例占30.89％。162例脉络宁注射液引起的不良反应中，恢复160例，治疗无效死亡2例。脉络宁注射液不良反应以首用即发型和速发型为主，临床表现主要为过敏反应，严重者危及生命(如过敏性休克)，故应提高警惕，加强防范意识。     

莪术油葡萄糖注射液致小儿不良反应24例分析

目的:探讨莪术油葡萄糖注射液致小儿不良反应的特点,以促进合理用药.方法:对门诊静脉滴注莪术油葡萄糖注射液致小儿不良反应24例进行分析.结果:莪术油葡萄糖注射液的不良反应多在30min内发生,尤其5～10min内,主要是变态反应,与用药剂量无关.结论:应充分掌握莪术油葡萄糖注射液用药指征,致不良反应的特点,加强用药期间观察,尽量单独用药,过敏体质者慎用.     

莪术油注射液致儿童过敏性休克文献分析

目的:探讨莪术油注射液致儿童过敏性休克的临床特点及发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:检索国内有关数据库,对莪术油注射液致儿童过敏性休克的病例报告进行统计分析。结果:莪术油注射液致儿童过敏性休克21例,给药途径均为静脉滴注,其中速发型16例,迟发型2例;11例合用了其他药物;经积极的抗休克抢救,16例恢复正常,5例死亡。死亡者均是莪术油葡萄糖注射液250mL静脉滴注,且均有合并用药。结论:莪术油注射液致儿童过敏性休克发病迅速,危害大,临床医务人员应高度重视。     

清开灵注射液致不良反应临床分析

目的:对清开灵注射液致不良的反应临床病例进行分析,为临床安全用药提供参考。方法:回顾性分析85例清开灵注射液致不良反应患者的资料,分析患者情况、不良反应累及的系统-器官及其临床表现。结果:85例清开灵注射液致不良反应报告中,各年龄段均有,其中≤10岁的患者为21例,占总数的24.71%。61~70岁的患者为12例,占总数的14.12%;不良反应可累及多个系统,共达到99例次,其中,皮肤及其附件为32例次,占32.32%;心率异常22例次,占22.22%。结论:为最大程度避免清开灵注射液不良反应发生,促进其合理应用,用药前医护人员必须仔细询问患者有无过敏史,并进行皮试,对轻度不良反应给予足够重视,避免发生严重不良反应事件,保证患者的生命健康安全。     

复方青黛制剂不良反应文献分析

目的 通过对文献报道的复方青黛制剂的不良反应进行分析，探讨其发病机制及救治方法。方法 总结分析1994—2004年复方青黛制剂的不良反应病例的发生情况、临床表现及治疗措施等。结果 发现35例复方青黛制剂的不良反应中以胃肠道反应为主，有21例，占60％；其次是肝损害，有9例，占25．7％；死亡1例，占2．86％。结论 复方青黛制剂不良反应虽然报道不多，但临床医师、药师应予以重视。     

中成药不良反应的原因分析及预防措施

目的：探讨中成药不良反应的原因及预防措施．间报告的66例中成药不良反应病例资料进行回顾性分析。结果：促进临床规范用药。方法：对我院2007年1月-2012年10月66例中成药不良反应病例中，女性占53．03％，60岁以上老年人占54．54％，静脉用药发生率为92．42％，粉针剂型发生率为51．52％。结论：中成药不良反应的原因与特殊人群、中成药剂型及生产工艺不完善、临床应用不规范等因素有关；以中医理论为指导，辨证论治，重视患者个体差异，加强中成药制备工艺可一定程度上减少中成药不良反应发生。     

莪术油注射液静脉注射安全性的Meta分析

目的:评价莪术油注射液静脉注射途径的安全性,为临床上该药的应用提供指导和借鉴。方法:计算机检索2000年1月—2016年7月中文数据库中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、维普数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)以及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library英文数据库,按纳入和排除标准收集相关研究,对纳入文献质量应用Jadad评分量表进行评分,RevMan 5.3软件对纳入的多个随机对照试验的结果进行Meta分析。结果:共纳入研究22个,均为莪术油注射液静脉注射的临床试验,共2335例患者,其中治疗组1264例,对照组1071例,Meta分析结果显示,比值比OR值为0.44,95%CI[0.30,0.64],治疗组与对照组不良反应发生率比较有统计学差异性(P0.0001),治疗组(2.8%)对照组(7.4%)。亚组分析:呼吸道感染疾病亚组(1.5%6.7%)、2000—2005年亚组(2.0%6.6%)和≥7岁亚组(3.3%8.6%)、0~6岁亚组(2.0%6.5%)、疗程7 d亚组(2.0%6.0%)、疗程≥7 d亚组(3.5%9.6%)、抗病毒药对照用药亚组(3.8%10.6%)、抗病毒药+抗生素对照用药亚组(1.7%5.9%)和无合并用药亚组(1.5%11.5%)莪术油注射液不良反应发生率低于对照组(P0.05)。而传染性疾病亚组、2006—2011年亚组、合并用药亚组与对照组不良反应发生率比较无统计学差异性(P0.05)。在所有合并用药中,与抗病毒药利巴韦林合用,不良反应发生率最高(30%),其次是西瓜霜喷剂(10%)。结论:莪术油注射液或莪术油葡萄糖注射液用于呼吸道感染疾病的不良反应发生率可能低于利巴韦林、青霉素、头孢类等抗病毒和抗生素类药,单用不良反应发生率低于联合用药。莪术油注射液与抗病毒药利巴韦林合用时,不良反应发生率在所有联合用药中最高,其次是西瓜霜喷剂。而更为准确与综合性的结论还需更大样本、设计严谨的研究来实现。     

82例头孢他啶不良反应的临床分析

摘要：目的：探讨头孢他啶类药物在临床应用中所产生的不良反应，为头孢他啶类药物的临床应用提供一定的参考借鉴价值。方法：对2010年12月至2011年12月我院出现的82例头孢他啶不起反应的病例资料进行回顾性分析，总结头孢他啶类药物在临床应用中所出现的不良反应。结果：47例消化系统出现不良反应，占57．32％；20例皮肤、黏膜出现不良反应，占24．39％；10例神经系统出现不良反应，占12．20％；5例心血管系统出现不良反应，占6．10％。结论：在注射时必须时刻关注患者的药物反应，同时应依据患者的体征适当地调整注射的速度，对头孢他啶所产生的不良反应尽早发现，尽早处理。     

莪术油注射液佐治小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察莪术油注射液与利巴韦林注射液对小儿病毒性心肌炎的疗效。方法：随机将符合标准的病例分为治疗组32例和对照组29例。治疗组用莪术油注射液，对照组用利巴韦林注射液，其它治疗方法相同。结果：治疗组32例，显效20例，有效11例，无效l例，总有效率97％；对照组29例，显效l8例，有效9例，无效2例，总有效率86％。结论：莪术油注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效良好，是佐治小儿病毒性心肌炎的重要药物之一。     

黄芪注射液31例不良反应分析

目的:分析黄芪注射液不良反应的特点及其产生原因,保证用药安全。方法:对我院2003年1月-2007年6月收集黄芪注射液的不良反应31例的用药情况及不良反应类型等进行分类统计。结果:黄芪注射液所致的不良反应主要为变态反应,其中皮肤反应12例(占38.7%),过敏性休克6例(占19.4%),药物热8例(占25.8%),呼吸系统5例(占16.1%)。结论:黄芪注射液可导致不良反应,其原因是多方面的。     

莪术油在儿科的应用现状及不良反应防治

莪术为姜科多年生草本植物温郁金、蓬莪术或广西莪术的根茎，味辛苦，性温，入肝、脾经，破血祛淤，行气止痛。莪术油是从中提取的挥发油，主要成分为莪术酮、莪术醇。现代药理学研究证实莪术油具有抗病毒、抗菌、消炎作用，并能增强免疫力，还具有抗血栓及抗肿瘤作用。莪术油常用规格有：莪术油注射液10ml：0．1g；莪术油葡萄糖注射液250ml：莪术油0．1g与葡萄糖12．5g。     

双黄连注射剂不良反应文献的系统评价

收集近十几年来有关双黄连注射剂的临床研究文献８５篇，参考系统性评价的方法进行定量分析。文献总共报告１０３３１例使用双黄连注射的病例，及其出现不良反应２１５例２２５例次，该药不良反应的平均发生率为２．２２％，其中以变态反应的发生率最高（１．３９％），其次为消化系统反应（０．５１％）和局部静脉炎（０．１８％），其所致各类不良反应中也以变态反应占多数（占６４％），消化系统反应（占２３．５６％）及局部静脉     

中药注射液在临床应用中存在的问题

近年来，越来越多的中药制剂应用于临床，但有关中药制剂的不良反应报道也逐渐增多。北京密云县人民医院杨翠英等曾对本院2001年1月-2005年10月321例药物不良反应进行统计分析，中药不良反应位居抗菌药之后，列第2位，占不良反应总数的15．6％。值得注意的是，中药注射液在发生中药不良反应事件中的比重较大，南京军区福州总医院康鲁平对1980-1999年2732例中药不良反应进行统计，其中注射液不良反应1156例占42．3％。探究其原因，中药注射液不良反应的发生与临床应用不合理有很大的关系。笔者就中药注射液目前在临床使用中存在的问题进行了分析，现归纳总结如下。     

中药注射剂致老年患者不良反应情况分析

了解中药注射剂在老年人群中的药品不良反应(ADR)发生情况,为临床用药提供参考.采用回顾性分析方法,对23096例中药注射剂致老年人不良反应病例,从性别、年龄、用药情况、严重程度、发生时间及ADR的主要表现、转归等多角度进行统计分析.结果表明,中药注射剂致老年人ADR占中药注射剂ADR总体的31.4％;中药注射剂引起的老年人ADR以全身性损害为主,占35％,其次是对皮肤及其附件的损害占25％,对心血管系统的损害占13.3％;活血类的中药注射剂引起老年人ADR例次最多,占46.8％,其次是清热类注射剂占23.3％和补益类注射剂占14.9％;刺五加注射液引起的ADR病例数最多,占10.3％.因此,对老年患者要合理使用中药注射剂,加强对中药注射剂不良反应的监测.     

2067篇588例香丹注射液不良反应文献分析

目的：全面了解香丹注射液不良反应（adverse drug reactions,ADR）发生情况及其相关因素。方法：检索中国知网（CNK I）关于香丹注射液的临床研究及不良反应报告。提取纳入文献中ADR病例原患疾病,香丹注射液用药剂量、溶媒及配伍用药情况,ADR病例的性别、年龄及有无过敏史情况,ADR出现时间、类型、处理及转归等。结果：2067篇临床研究中有102篇（4.9%）共报道411例ADR病例;114篇ADR报告共包括174例ADR病例。ADR病例中男性高于女性,主要集中于40-69岁年龄段;不良反应报告的ADR主要集中于过敏性休克,临床研究的ADR主要集中于皮肤的瘙痒等;70.6%的ADR病例严重程度为Ⅲ-Ⅳ级,2例死亡;ADR病例原患疾病最主要为冠心病;6例（3.4%）ADR病例有过敏史;香丹注射液ADR病例所用溶媒主要为5%葡萄糖液、低分子右旋糖酐和10%葡萄糖液,共132例ADR病例为香丹注射液和其他药物配伍使用;香丹注射液常用剂量为10-30 mL;首次用药者ADR病例占总ADR的63.3%。结论：香丹注射液的ADR报告和临床研究均存在影响因素描述不详细,文献质量较低,关键信息不完整,及不能计算发生率等缺陷,报告质量尚待提高。     

Analysis of 182 Adverse Reactions Cases of Reduning Injection

目的 通过对182例热毒宁注射液药品不良反应报告分析,探讨热毒宁注射液不良反应发生的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 采用回顾性研究方法,对河南省2008年～2010年发生的热毒宁注射液不良反应报告进行统计和分析.结果 本组资料中,男性99例(54.40％),女性83例(45.60％);不良反应集中在儿童年龄组,以变态反应居多,主要累及皮肤及其附件损害、全身性损害和胃肠系统损害.结论 临床应重视热毒宁注射液的不良反应,提高临床合理用药水平,减少不良反应的发生.