百令胶囊对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的：探讨百令胶囊对糖尿病肾病（DN）患者肾功能的影响。方法60例 DN 患者随机分对照组28例和治疗组32例。对照组应用厄贝沙坦,150 mg/ d,口服。治疗组在对照组的基础上联合应用百令胶囊,3.0 g/次,3/ d,口服。疗程均为12周。观察2组治疗前后血尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、同型半胱氨酸（Hcy）、胱抑素 C（CysC ）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿清蛋白（UALB）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、足细胞数及转化生长因子-β1（TGF-β1）、结缔组织生长因子（CTGF）、骨桥蛋白（OPN）、骨形态发生蛋白（BMP-7）变化。结果治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 均较治疗前明显降低,BMP-7较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;治疗组治疗后 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 与对照组治疗后比较明显降低,BMP-7与对照组治疗后比较明显升高,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。结论百令胶囊可以降低糖尿病肾病患者的 BUN、Scr、Hcy、CysC、UAER、UALB、β2-MG、足细胞数及 TGF-β1、CTGF、OPN 水平,升高 BMP-7水平,从而达到保护肾功能,延缓肾脏损害的功效。     

百令胶囊治疗慢性肾衰竭临床观察

目的:观察百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法:64例慢性肾衰竭患者随机分为两组:治疗组予常规治疗加百令胶囊,对照组仅给予常规治疗,疗程2月,观察治疗结果并进行比较。结果:治疗组有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肾功能改善优于对照组(P<0.05);治疗组C反应蛋白(CRP)下降较对照组显著(P<0.01)。结论:百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效明显,能保护肾功能,延缓肾衰竭的发展。     

百令胶囊改善慢性肾衰竭患者生活质量效果观察

摘 要 目的:观察百令胶囊改善慢性肾衰竭患者生活质量的临床效果。方法: 31例慢性肾衰竭患者予百令胶囊2.0 g,po,tid治疗4周。使用SF-36量表测评患者治疗前后的生活质量,评价患者疗效,同时观察用药期间的不良反应。结果:患者治疗前后的精神影响、社会活动、心理健康、体能影响、精力、身体疼痛、一般健康7个维度的评分差异有统计学意义（P<0.05）。患者总有效率48.39%,治疗期间未发现明显不良反应。结论:百令胶囊可改善慢性肾衰竭患者的生活质量。     

百令胶囊对慢性肾衰竭患者临床疗效及血管内皮生长因子的影响

目的 对比研究百令胶囊对慢性肾衰竭(CRF)患者临床疗效及血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 回顾性分析150例CRF患者的临床资料及随访资料,根据治疗方法的不同,将其分为对照组(n=70)和观察组(n=80),对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上添加百令胶囊予以治疗,分别比较两组临床治疗疗效、肾功能指标、微...     

卡托普利联合百令胶囊治疗糖尿病肾病的疗效

目的：观察卡托普利与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择我院内分泌科住院的2型糖尿病并早期肾病的患者38例,在控制血糖及限蛋白饮食治疗的同时,给予卡托普利12．5～25mg,tid;百令胶囊1．0g,tid联合治疗3个月;用药前后测定患者的24h尿白蛋白,血甘油三酯、总胆固醇、血尿素氮、血肌酐的变化。结果：治疗前与治疗后血尿素氮、血肌酐变化差异无统计学意义（P〉0．05）,而尿蛋白、甘油三酯、胆固醇的变化差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：卡托普利联合百令胶囊可使糖尿病肾病患者尿白蛋白减少,并降低血甘油三酯、胆固醇水平,是治疗早期糖尿病肾病的有效办法。     

百令胶囊对糖尿病肾病肿瘤坏死因子-α的影响

目的：观察百令胶囊对糖尿病肾病肿瘤坏死因子－α（TNF－α）的影响。方法：将首次就诊的50例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组,每组各25例。两组患者均给予基础治疗（用人胰岛素控制血糖,贝那普利控制血压,糖尿病饮食）,治疗组在此基础上加用百令胶囊,5粒,po,tid。疗程3个月。酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组患者治疗前后TNF—α水平。结果：治疗3个月后,治疗组血清TNF－α水平较对照组水平明显下降（P〈0．01）。结论：百令胶囊能降低TNF—α水平,延缓糖尿病肾病的发展。     

前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的：观察前列地尔联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效.方法：97例血肌酐（SCr）水平186 ～ 442 μmol·L-的慢性肾衰竭患者分成A组（30例）、B组（33例）、C组（34例）.所有患者均为非透析疗法,在积极控制原发病,综合一体化治疗基础上,A组加予前列地尔治疗,B组加予百令胶囊治疗,C组联合前列地尔、百令胶囊两药治疗.观察治疗前及治疗3个月后3组患者血清尿素氮（BUN）、SCr及24h尿蛋白定量等指标变化以及药品不良反应发生情况.结果：治疗后,3组患者BUN、SCr及24h尿蛋白量均较治疗前均明显下降（P＜0.05）,且C组较A、B两组降低更明显（P＜0.05）.3组药品不良反应均较轻微,不影响治疗.结论：在常规治疗基础上加用前列地尔或百令胶囊均能有效降低BUN、SCr及24h尿蛋白量,且前列地尔联合百令胶囊降低BUN、SCr及24 h尿蛋白量效果更显著.     

肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效观察

目的探讨肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将150例慢性肾功能衰竭的患者根据用药不同按照随机数字表法随机分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上加用肾康注射液,观察组在对照组治疗的基础上加用百灵胶囊,疗程皆为8周。治疗后观察两组治疗的总有效率及患者肾脏功能各项指标。结果观察组总有效率（98．67％）显著高于对照组（89．33％）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后观察组与对照组的血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24h尿蛋白定量均存在显著性差异（P〈0．05）。结论肾康注射液联合百令胶囊治疗慢性肾衰竭疗效较好,安全可行,值得临床推广。     

百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病患者血清炎性因子的影响

摘 要 目的: 观察百令胶囊辅助治疗对糖尿病肾病（DN）患者血清炎性因子的影响。方法: 68例DN患者随机分为对照组和治疗组各34例,对照组给予饮食、降糖、降压、纠正贫血、保护肾功能及健康教育等综合治疗,治疗组在此基础上加用百令胶囊1.0 g,po,tid,疗程4周。比较两组患者治疗前后血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C反应蛋白（CRP）,以及Scr、BUN、腰围、体质指数、腰臀比等指标的变化。结果:两组治疗后血清IL-6、TNF-α、CRP水平均较治疗前降低（P＜0.05）,治疗组下降程度更明显,与对照组相比,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前后Scr、BUN、腰围、体质指数、腰臀比等比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:百令胶囊辅助治疗可明显降低患者血清IL 6、TNF GFR及CRP等炎症因子水平,保护肾脏功能。     

百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规基础治疗,观察组使用百令胶囊联合贝前列素钠进行治疗,比较两组治疗前后的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平分别为(102.54±0.65)mg/24 h、(57.26±0.25)mg/24 h、(126.41±3.15)mmol/L,均低于对照组的(190.66±0.75)mg/24 h、(150.98±0.74)mg/24 h、(155.56±2.21)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,使用百令胶囊联合贝前列素钠能够取得更好的治疗效果,患者的24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白和血肌酐水平均能够得到显著降低,延缓患者的肾功能衰退,是一种较为理想的糖尿病肾病治疗方式,具有较高的临床应用价值。     

百令胶囊对实验性慢性肾衰的作用研究

目的:研究百令胶囊对大鼠慢性肾衰的作用.方法:雄性3月龄SD大鼠90只,随机分为对照组(30只)、模型组(30只)和预防组(30只).以2%腺嘌呤淀粉混悬液150 mg/(kg·d)灌胃,连续17周,制作大鼠慢性肾衰模型;预防组加以1.5 g/(kg·d)百令胶囊溶于生理盐水灌胃;对照组以等体积的2%淀粉溶液和生理盐水灌胃,分别于实验第7周、12周、17周时进行24 h尿蛋白定量、尿NAG酶、血肌酐Cr及尿素氮BUN检测.结果:与对照组比较,各时相点模型组、预防组大鼠尿蛋白、尿NAG酶、血Cr及血BUN均升高(P＜0.01),但预防组低于模型组(P＜0.01);模型组、预防组自身对照各指标均较前一时相点升高(P＜0.01).结论:百令胶囊早期应用可明显改善肾功能,对大鼠慢性肾衰有一定防治作用.     

早期糖尿病肾病微炎症状态对T淋巴细胞免疫功能的影响

目的探讨微炎症状态对早期糖尿病肾病患者T淋巴细胞免疫功能的影响。方法检测23例2型糖尿病(DM)患者、26例早期糖尿病肾病(DN)患者及20例健康对照者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP),分离淋巴细胞并检测PHA刺激的淋巴细胞增殖反应和白介素-2(IL-2)表达,分析hs-CRP与PHA刺激的淋巴细胞增殖反应和IL-2表达的关系。结果DM患者血清hs-CRP为(3.25±1.64)μg/L,明显高于正常对照组的(1.07±0.65)μg/L(P<0.05),而DN组血清hs-CRP为(7.42±4.16)μg/L明显高于DM组(P<0.05)。DN组PHA刺激的淋巴细胞增殖反应、IL-2分泌较对照组和DM组均显著降低(P<0.05)。在DN组中,hs-CRP与PHA刺激的淋巴细胞增殖、IL-2分泌呈负相关(r=-0.652,P<0.05;r=-0.715,P<0.05),其他各组无明显相关性。结论早期糖尿病肾病患者存在微炎症和细胞免疫功能下降,两者明显呈负相关,消除或控制促炎因素,可能对改善早期糖尿病肾病患者免疫功能障碍有益。     

百令胶囊预防呼吸衰竭患者肾损伤的疗效观察

目的探讨百令胶囊预防呼吸衰竭患者肾损伤的疗效。方法采用随机数字表法将172例呼吸衰竭患者随机分成试验组（87例）和对照组（85例）。试验组给予百令胶囊（每日1g,每天3次）预防治疗,对照组仅予常规治疗。比较2组血尿、蛋白尿及急性肾损伤（AKI）发生率、住院时间和住院费用的差别。结果①试验组肾损伤总发生率、血尿、蛋白尿及AKI发生率均明显低于对照组[23．0％（20／87）比38．8％（33／85）,8．0％（7／87）比18．8％（16／85）,19．5％（17／87）比34．1％（29／85）,13．8％（12／87）比27．1％（23／85）],差异有统计学意义（P〈0．05）;②试验组平均住院时间和平均住院费用均显著低于对照组[（15．1±1．1）d比（19．2±2．2）d,（1．8±0．9）万元比（2．1±1．0）万元],差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论百令胶囊可有效预防呼吸衰竭患者肾损伤。     

百令胶囊治疗老年糖尿病肾病的临床观察

目的观察百令胶囊对老年糖尿病肾病（早期）的临床疗效。方法将60例老年糖尿病肾病（DN）患者按顺序1：1随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组在一般治疗基础上给予百令胶囊1．0g,3次,d,治疗12周,对照组给予一般治疗,疗程12周。观察两组治疗前后24h尿微量白蛋白（mAlb）、血β2-微球蛋白（血β2-MG）、尿β2-微球蛋白（尿β2-MG）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、空腹血糖（FBG）、血清总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）的变化情况。结果治疗12周后,观察组的mAlb,血、尿β2-微球蛋白和NAG酶较治疗前均有明显下降（P〈0．05）,两组间相比,mAlb、尿β2-微球蛋白和NAG酶的差异具有统计学意义（P〈0．05）;而两组患者的FBG、TC、TG治疗前后变化无明显差异,治疗后两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论百令胶囊能明显减少早期DN患者的尿微量白蛋白,降低其血、尿β2-微球蛋白和NAG酶,具有肾脏保护作用。     

血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭患者微炎症状态的影响

目的观察血液灌流联合血液透析对慢性肾衰竭患者微炎症状态的影响。方法选择2012年1月至2012年12月在我院治疗的92例慢性肾衰竭尿毒症患者,随机均分成血液灌流联合血液透析治疗组（观察组）或血液透析治疗组（对照组）,分别于治疗前、后测患者白细胞介素-1（IL-1）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及C反应蛋白（CRP）水平。结果两组患者在治疗前IL-1、IL-6、TNF-α和CRP都没有显著性差异（P〉0.05）,观察组患者在治疗后的IL-1、IL-6、TNF-α和CRP都显著低于对照组患者（P〈0.05）。结论慢性肾衰竭患者存在微炎症状态,血液灌流联合血液透析可显著改善患者的慢性炎症状态,值得在临床推广应用。     

贝那普利与百龄胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效

目的:观察贝那普利与百龄胶囊联合治疗糖尿病肾病的疗效。方法:62例患者分成单用贝那普利及贝那普利与百龄胶囊联用组,观察血压、24h尿蛋白量、血肌酐、血脂以及不良反应。两组均用药3个月。结果:除舒张压外其它指标在两组间比较有统计学差异,P<0.01、P<0.05。结论:贝那普利与百龄胶囊联用在调整血压、减少尿蛋白、保护肾功能、降血脂方面有作用,并且贝那普利的不良反应减少。     

依那普利联合百令胶囊治疗老年早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察马来酸依那普利联合百令胶囊治疗老年早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将90例患者随机分为两组,治疗组(B组)服用马来酸依那普利联合百令胶囊,对照组(A组)单纯服马来酸依那普利;均予糖尿病教育,饮食控制,适量运动,口服降糖药及胰岛素治疗。两组的疗程均为12周。比较两组的血压、24h尿蛋白、β2-MG、尿素氮指标。结果 A组尿蛋白明显改善,B组尿蛋白的下降大于A组。结论依那普利联合百合胶囊对早期糖尿病肾病有较好的疗效。     

替米沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病微炎症状态的影响

目的 替米沙坦联合阿托伐他汀对早期糖尿病肾病(DN)微炎症状态的影响.方法 早期DN患者40例均分为A组(替米沙坦80 mg/d,口服)、B组(替米沙坦80 mg/d+阿托伐他汀20mg/d,口服),疗程20周,采用ELISA检测核转录因子cB(NF-cB) p65亚基活性,生化检测仪检测血清炎症因子水平,RT-PCR和Western blot检测肾组织中NF-кBmRNA及蛋白表达情况.结果 治疗后,两组各项检测指标均较治疗前明显降低(P＜0.05),B组NF-кB p65亚基活性(0.56±0.03vs.1.31±0.05)、超敏C反应蛋白[(3.31±1.95) mg/L vs.(5.48±2.06) mg/L]、IL-1[(11.45±1.71) pg/mlvs.(14.48±1.75) pg/ml]、IL-6[(14.15±2.13) pg/mlvs.(16.19±2.15) pg/ml]、TNF-α[(20.69±4.45) pg/ml vs.(28.89±3.86) pg/ml]、NF-кBmRNA(0.546±0.013 vs.0.780±0.012)及蛋白(0.451±0.021 vs.0.743±0.031)表达水平改善均较A组更为明显(P＜0.05).结论 替米沙坦联合阿托伐他汀可延缓早期DN的进展.