甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果观察

目的探讨甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果。方法选择本院2011年1月～2013年12月收治的58例难治性肾病综合征患儿,随机分为两组,治疗组采用甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗。对照组采用泼尼松联合环磷酰胺冲击治疗,8周后观察两组患儿的疗效和不良反应情况。结果治疗组的总有效率为86．2％,明显高于对照组的55．2％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组中有5例发生不同程度的白细胞减少、胃肠道反应、血压升高等不良反应,不良反应发生率为17．2％,对照组中有10例发生不同程度的白细胞减少、胃肠道反应、血压升高等不良反应,不良反应发生率为34．5％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论甲泼尼龙联合环磷酰胺冲击治疗儿童难治性肾病综合征的临床效果显著,且安全性高、毒副作用小,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙注射液治疗肾病综合征的临床观察

目的探讨用甲泼尼龙注射液对严重低蛋白血症并严重水肿肾病综合征（NS）患者的临床疗效。方法将42例NS（严重低蛋白血症并严重水肿者）患者随机分为口服泼尼松片组（对照组）22例及用甲泼尼龙注射液组（治疗组）20例,观察两组血白蛋白升高时间、尿蛋白减少、尿量增多及水肿消退时间。结果用甲泼尼龙注射液组血白蛋白升高时间、尿蛋白减少、尿量增多及水肿消退时间均比口服泼尼松片组显著缩短（P〈0.01）。结论严重低蛋白血症并严重水肿的肾病综合征患者在治疗的初始阶段用甲泼尼龙注射液比口服泼尼松片起效迅速且安全性高。     

甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征短期效应的临床观察

目的探讨甲泼尼龙冲击治疗儿童原发性肾病综合征短期效应的临床疗效。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月来我院就诊院的原发性肾病综合征初治或复发患儿75例临床资料,根据不同的治疗方法将其分为观察组38例及对照组37例。对照组采用泼尼松治疗,观察组给予甲泼尼龙冲击疗法。观察两组患者疗程疗效,两组水肿消退时间、尿蛋白转阴时间、达到缓解所需时间。者治疗前后左髋骨密度及不良反应发生情况。结果观察组患儿的临床总有效率为91.11%,明显高于对照组的75.68%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿的水肿消退时间、尿蛋白转阴时间、达到缓解所需时间皆明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的不良反应发生率为10.53%,明显低于对照组的24.32%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前后左髋骨密度值比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论儿童原发性肾病综合征采用甲泼尼龙冲击治疗,可以收到较好的短期效应,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙治疗小儿毛细支气管炎效果观察

毛细支气管炎是儿科常见多发病,目前仍以对症治疗为主。我们在常规对症治疗基础上加用甲泼尼龙辅助治疗毛细支气管炎,与常规对症治疗作比较,取得了较好的效果,现报道如下：     

甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎的临床效果观察

目的：探讨甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎的临床效果。方法选取本院2O12年3月-2O13年5月收治的42例急性脊髓炎患者。随机将患者分为两组,观察组22例给予甲泼尼龙冲击治疗,对照组2O 例给予传统的地塞米松治疗。比较治疗后的疗效。结果治疗后观察组总有效率95.45%高于对照组65. OO%,差异有统计学意义（P〈0. O5）。治疗后观察组排尿恢复时间及行走能力恢复时间均少于对照组,差异有统计学意义（ P 〈0. O5）。结论甲泼尼龙冲击治疗急性脊髓炎有明显的作用效果,能够让患者肌力早日恢复正常。     

甲泼尼龙冲击在治疗NAION中的效果

目的观察甲泼尼龙冲击在治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)中的疗效。方法收集2019年1—12月济南明水眼科医院收治的80例(眼)NAION患者,随机分为两组,每组各40例。联合组为甲泼尼龙琥珀酸钠和醋酸泼尼松;单纯组仅醋酸泼尼松片。比较治疗前后的最佳矫正视力(BCVA)、加权视野指数(VFI)、视盘水肿高度、图形视觉诱发电位(PVEP)振幅以及不良反应发生情况。结果治疗后2周、1个月、2个月时联合组BCVA均高于单纯组(P 0.05),治疗后不同时间点联合组的VFI均高于单纯组,视盘水肿高度均小于单纯组(P 0.05),治疗后不同时间点两组的PVEP振幅比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组肺部感染和泌尿系感染发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05),联合组高血糖发生率高于单纯组(P 0.05)。结论甲泼尼龙冲击可以促使急性期NAION患者的视乳头水肿快速消退,视力提高和视野改善,快速降低视乳头水肿高度,安全性高。     

甲泼尼龙冲击治疗重症肌无力临床观察

目的：观察肾上腺糖皮质激素治疗成人全身型重症肌无力（MG）的疗效、疗程及不良反应。方法：对66例患者分2组,分别使用用大剂量甲泼尼龙冲击并递减法或泼尼松口服递增治疗。结果：激素治疗有效,激素起效时间：冲击治疗组起效快（P〈0．05）;两种治疗方法均能改善MG患者症状,远期不良反应相似。结论：选择大剂量甲泼尼龙冲击并递减法可快速改善患者症状,缩短住院治疗时间。     

卡托普利联合甲泼尼龙治疗难治型肾病综合征疗效观察

目的 探讨卡托普利联合甲泼尼龙冲击治疗难治型肾病综合征的疗效。方法选择21例难治型肾病综合征患儿,给予口服卡托普利1．25mg／d,静脉滴注甲泼尼龙治疗剂量为20mg·kg^-1·d^-1,加入5％葡萄糖注射液100～200ml中,于1—2h内静脉滴注,连用3d为1个疗程,如未缓解,1周后可重复。结果21例患儿中完全缓解13例,部分缓解5例,未缓解3例,总缓解率为86％。在完全缓解的13例中,4例在2疗程后缓解,5例在4疗程后缓解,4例在6疗程后缓解。结论卡托普利联合甲泼尼龙冲击治疗可提高难治型肾病综合征缓解率。     

丹参注射液联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床研究

目的研究丹参注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征的临床疗效。方法选取2016年10月—2017年10月宜宾市第二人民医院接收的120例肾病综合征患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,40 mg加入到生理盐水100 mL中,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参注射液,20 mL加入到5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组患者均持续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标、血流变学指标和血清炎性因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.33%,显著高于对照组的78.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组肾功能指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血流变学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组血清炎性因子显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹参注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征具有较好的临床疗效,能够显著改善患肾功能和血流变学相关指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2010年9月～2013年9月收治的60例重症过敏性紫癜患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,各30例。A组患者给予甲泼尼龙冲击疗法治疗,病情改善后改为口服递减治疗,B组患者给予甲泼尼龙常规治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果A组患者的皮疹消退时间为（6．86±3．25）d,腹泻缓解时间为（3．07±1．97）d,消化道出血消退时间为（3．76±2．56）d,肾损害恢复时间为（7．81±1．83）d,明显较B组患者的皮疹消退时间[（8．13±2,82）d]、腹泻缓解时间[（4．50±1．87）d]、消化道出血消退时间[（6．50±2．28）d]、肾损害恢复时间[（9．81±2．33）d]缩短（P〈O．05）;两组患者治疗后其白介素一6（IL一6）、IL一8等均较治疗前有所改善且A组改善较B组明显（P〈O．05）。．结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床效果较显著,其能有效改善患者的临床症状,具有较好的减轻肾脏损害的作用,值得推广应用。     

甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的效果观察

目的分析甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜的临床疗效。方法收集我院2012年10月至2013年10月期间诊治的重症过敏性紫癜患者80例作为研究对象,采用随机分组的方式将患者分为观察组与对照组,每组患者各40例。对照组采用常规甲泼尼龙冲击治疗,观察组采用甲泼尼龙冲击递减疗法治疗,对两组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间以及皮肤紫癜复发情况进行分析对比。结果观察组患者的肾脏损害恢复时间和消化道出血、皮疹消退、关节肿痛、腹痛缓解缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙冲击递减疗法治疗重症过敏性紫癜具有良好的临床疗效,能有效降低复发率,并减少对肾脏的损害,值得在临床应用上推广。     

尿毒清颗粒联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床研究

目的 分析尿毒清颗粒联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床疗效。方法 选取2018年2月-2021年11月天津市第五中心医院收治的200例肾病综合征患者,按随机数字表法将入选患者分为对照组和治疗组,每组各100例。对照组晨起顿服甲泼尼龙片,0.8 mg/kg。治疗组在对照组基础上口服尿毒清颗粒,5 g/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,比较治疗前后两组肾功能相关指标[白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)],肾血流动力学参数[收缩期峰值流速(Vs)、阻力指数(RI)],血清白细胞介素(IL)-6、IL-9、补体C3、丙二醛(MDA)和转移生长因子-β1(TGF-β1)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.00%,显著高于对照组的81.00%(P<0.05)。治疗后,两组血清ALB水均显著高于治疗前,血清BUN、Cr水平和24h UP均显著低于治疗前(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。相比治疗前,治疗后两组肾叶间动脉V_s均显著提高,RI和PI均显著降低(P<0.05);且治疗组改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-9、MDA和TGF-β1水平均较治疗前显著下降,血清补体C3水平均较治疗前显著上升(P<0.05);且均以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论 尿毒清颗粒联合甲泼尼龙对肾病综合征具有确切疗效,能安全有效地改善患者肾功能及肾血流动力学,减轻机体免疫炎症反应和氧化应激,抑制肾脏纤维化。     

甲泼尼龙琥珀酸钠辅治小儿支原体肺炎效果观察

目的：观察甲泼尼龙琥珀酸钠辅治小儿支原体肺炎的效果。方法将40例支原体肺炎的住院患儿随机分为治疗组和对照组各20例,2组患儿均规范给予大环内酯类抗生素（阿奇霉素注射液）治疗,并辅以传统治疗。治疗组在此基础上静脉应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察比较2组临床疗效。结果治疗组有效率为100％高于对照组的75％,差异有统计学意义（P＜0．05）;2组均未见明显不良反应。结论支原体肺炎早期及时给予激素可明显缩短病程,利于病情的恢复。     

甲泼尼龙冲击治疗急性期多发性硬化症疗效观察

目的 观察甲泼尼龙冲击治疗急性期多发性硬化症的临床效果.方法 选取46例急性期多发性硬化患者,按照数字表法随机分为观察组和对照组各23例,观察组给予甲泼尼龙治疗,对照组给予地塞米松治疗.观察比较两组临床疗效和并发症发生情况.结果 观察组显效14例,有效5例,无效4例,总有效率为82.6％;对照组显效10例,有效4例,无效9例,总有效率60.9％;两组总有效率差异有统计学意义(X2=5.236,P＜0.05).治疗后,两组Kurtzke神经功能量表评分均较治疗前有所下降,观察组显著低于对照组(t =3.135,P＜0.05).结论 对急性期多发性硬化患者使用甲泼尼龙冲击治疗,可以减少并发症的发生,减少患者神经系统损害,改善患者生存质量.     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合布地奈德治疗小儿急性喉炎效果观察

小儿急性喉炎常见于6个月至3岁婴幼儿,因其喉部解剖特点,喉腔狭小,室带和声门下区黏膜下组织松弛,黏膜淋巴管丰富,出现炎症后肿胀发生喉阻塞。小儿咳嗽功能不强,下呼吸道分泌物不易排出,加重了呼吸困难。小儿急性喉炎常比成人严重,若不及时诊治,可危及生命。笔者予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)联合布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗小儿急性喉炎,效果满意,现报道如下:1资料与方法1.1对象及分组201 1年3月至2014年3月本院收治     

甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的效果研究

目的探讨甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的效果。方法将120例老年肾病综合征患者随机分为两组各60例,对照组使用甲泼尼龙治疗,研究组在其基础上联合雷公藤多甙治疗,比较两组治疗前后的血清白蛋白、尿蛋白定量及临床疗效。结果治疗后,研究组血清白蛋白为(32.24±7.05)g/L,尿蛋白定量为(3.93±1.16)g/24 h,明显低于对照组的(39.92±6.59)g/L、(3.91±1.12)g/24 h(P <0.05)。研究组有效率为95.0%,明显高于对照组的83.3%(P <0.05)。结论老年肾病综合征患者采用甲泼尼龙治疗的效果有限,联合雷公藤多甙治疗可进一步提升疗效。     

甲泼尼龙序贯疗法治疗肾病综合征疗效分析

目的分析静滴-口服甲泼尼龙序贯疗法治疗肾病综合征疗效。方法 36例肾病综合征患者随机分成静滴-口服甲泼尼龙序贯疗法组(治疗组)43例和口服甲泼尼龙组(对照组)43例,进行疗效分析。结果治疗组治疗效果与对照组比较差异无统计学意义,但水肿消退时间和尿蛋白转阴时间治疗组比对照组明显缩短,差异有统计学意义。结论静滴-口服甲泼尼龙序贯疗法能快速缓解肾病综合征,缩短尿蛋白转阴时间,值得推广。     

大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化的观察

目的观察大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化视神经脊髓型(OSMS)及经典型多发性硬化(MS)的临床疗效。方法选择临床确诊为多发性硬化视神经脊髓型的28例患者为A组,经典型多发性硬化患者28例为B组。所有患者以甲泼尼龙1000mg+生理盐水500mL静脉缓慢滴注,1次/d,连用5d,继之以泼尼松片60mg/d,晨顿服,逐渐减量至停药,疗程4～6周。分别在冲击治疗前1d及治疗后第15天,采用EDSS评分评价两组患者日常生活能力,并对两组患者治疗前、后EDSS评分差值进行比较。结果治疗后,两组患者的EDSS评分差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后EDSS评分差值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量甲泼尼龙冲击治疗多发性硬化疗效满意,但在视神经脊髓型及经典型多发性硬化急性期的疗效无明显差异。